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大豆SSR指纹图谱身份证的研究进展与展望 被引量:14
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作者 陈亮 郑宇宏 +5 位作者 范旭红 孟凡凡 孙星邈 张云峰 王明亮 王曙明 《大豆科技》 2015年第2期38-43,共6页
随着新育成大豆品种数量的不断增加以及分子生物学技术的发展,指纹图谱身份证的构建逐渐成为当今品种鉴定的重要技术手段。文中综述了SSR指纹图谱身份证技术在大豆品种鉴定方面的应用进展;综合分析了当前SSR指纹图谱身份证构建技术存在... 随着新育成大豆品种数量的不断增加以及分子生物学技术的发展,指纹图谱身份证的构建逐渐成为当今品种鉴定的重要技术手段。文中综述了SSR指纹图谱身份证技术在大豆品种鉴定方面的应用进展;综合分析了当前SSR指纹图谱身份证构建技术存在的问题,并提出相应的改进方向,以期为科学快速准确地鉴定大豆品种,评价种质资源和解决品种产权纠纷提供参考依据。 展开更多
关键词 大豆 ssr指纹图谱身份证 进展
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吉林省新育成大豆品种SSR指纹图谱身份证的构建 被引量:17
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作者 陈亮 郑宇宏 +5 位作者 范旭红 孟凡凡 孙星邈 张云峰 王明亮 王曙明 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期896-901,共6页
为快速鉴定和准确评价大豆新品种,以吉林省98个大豆品种为材料,从大豆20个连锁群上均匀分布的320对SSR标记引物中初筛出12对扩增稳定、条带清晰、多态性高的引物,为以最少引物组合有效区分品种,揭示参试材料间丰富的遗传多样性,又进一... 为快速鉴定和准确评价大豆新品种,以吉林省98个大豆品种为材料,从大豆20个连锁群上均匀分布的320对SSR标记引物中初筛出12对扩增稳定、条带清晰、多态性高的引物,为以最少引物组合有效区分品种,揭示参试材料间丰富的遗传多样性,又进一步依据每对引物多样性指数的高低,复筛出了由7个SSR标记构成的核心引物组合,并最终以此构建吉林省近年育成大豆品种的SSR指纹图谱身份证。结果表明:98个参试大豆品种都有唯一的指纹图谱身份证代码,说明所选用的7个SSR核心标记可靠且有效;此外,以SSR标记扩增的整体带型作为编码依据能够有效提高大豆品种指纹图谱身份证构建的准确性。本研究完善了大豆品种指纹图谱身份证技术体系,能够满足当前吉林省乃至全国大豆品种分子鉴定的需求。 展开更多
关键词 大豆 ssr 指纹图身份证
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基于SSR标记的葡萄种质指纹图谱构建和遗传多样性分析
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作者 牛锐敏 黄小晶 +3 位作者 沈甜 徐美隆 许泽华 陈卫平 《种子》 北大核心 2025年第4期106-114,共9页
以119份酿酒葡萄和砧木种质资源为试验材料,采用SSR分子标记技术进行DNA指纹图谱构建和遗传多样性分析。结果表明,9对引物共扩增出165个等位基因,各引物扩增出的等位基因数为15~21个,多态性信息含量变化范围为0.81~0.90,平均为0.86。每... 以119份酿酒葡萄和砧木种质资源为试验材料,采用SSR分子标记技术进行DNA指纹图谱构建和遗传多样性分析。结果表明,9对引物共扩增出165个等位基因,各引物扩增出的等位基因数为15~21个,多态性信息含量变化范围为0.81~0.90,平均为0.86。每对引物可以区分14~35个品种,除了同一品种的不同品系用9对引物也无法进行区分外,其余种质用VVMD28+VVMD7+VVMD27等3对引物可以完全区分,最终采用3对SSR引物构建了119份葡萄种质的指纹图谱。UPGMA聚类分析表明,在遗传相似系数0.827处,119份种质可分为三大类:第Ⅰ大类包含欧亚种、欧美杂种、毛葡萄、山葡萄及其衍生酿酒品种共99份葡萄种质;第Ⅱ大类包含河岸葡萄、以河岸葡萄为母本的砧木以及山葡萄为母本、父本含有河岸葡萄的砧木共12份葡萄种质;第Ⅲ大类包含8份以冬葡萄为母本的砧木。聚类结果基本反映了种质间的遗传关系,其中亲缘关系较远的不同类别间及亚类间的种质资源可作为杂交育种的亲本。 展开更多
关键词 葡萄 ssr标记 指纹图 遗传多样性
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基于SSR标记的54个大蒜种质资源遗传多样性分析及指纹图谱构建
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作者 帅正彬 孙悦 +4 位作者 郭江洪 张怡 黄志 孙勃 柴丹 《四川农业大学学报》 北大核心 2025年第2期267-277,285,共12页
【目的】为解析不同大蒜材料种质遗传多样性并构建DNA指纹图谱。【方法】以54份大蒜种质为材料,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳和SSR标记技术对其进行遗传关系分析。【结果】筛选出的16对SSR引物共扩增出42个位点,平均等位基因数(N_(a))为5.13... 【目的】为解析不同大蒜材料种质遗传多样性并构建DNA指纹图谱。【方法】以54份大蒜种质为材料,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳和SSR标记技术对其进行遗传关系分析。【结果】筛选出的16对SSR引物共扩增出42个位点,平均等位基因数(N_(a))为5.13个,平均有效等位基因数(Ne)为1.4791;Shannon信息指数(I)在0.1453~0.6903之间,平均值为0.4359;基因多样性指数(H)变幅在0.0640~0.4971之间,平均值为0.2853,表明供试材料具有较为丰富的遗传多样性。基于UPGMA聚类分析结果表明,54份大蒜在遗传相似系数0.63处被分为3个类群,第一类群包含7份种质;第二亚类仅包含3份种质;第三亚类包含44份种质,在遗传相似系数0.828分成了10个亚类。聚类结果与PCoA分析结果基本一致。此外,利用筛选的SSR引物构建了54份大蒜种质的指纹图谱二维码。【结论】结果为大蒜种质资源的鉴定、保护与利用提供了有力支撑,为分子标记辅助育种提供了理论依据。 展开更多
关键词 大蒜 ssr标记 遗传多样性 聚类分析 指纹图
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基于SSR分子标记的紫椴遗传多样性分析和指纹图谱构建
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作者 高磊 刘丹 《北京林业大学学报》 北大核心 2025年第3期28-37,共10页
【目的】紫椴是重要的经济树种和国家重点保护的濒危树种,基于SSR分子标记,分析不同种源紫椴遗传多样性,构建指纹图谱,旨在为紫椴居群的保护、全国紫椴种质资源的收集保存以及资源库建设提供参照。【方法】从国内5个省11个市采集16个种... 【目的】紫椴是重要的经济树种和国家重点保护的濒危树种,基于SSR分子标记,分析不同种源紫椴遗传多样性,构建指纹图谱,旨在为紫椴居群的保护、全国紫椴种质资源的收集保存以及资源库建设提供参照。【方法】从国内5个省11个市采集16个种源的173份紫椴样品,采用SSR分子标记进行PCR扩增,分析紫椴的遗传多样性;利用分子方差分析和种群聚类分析探究居群间的遗传分化;根据筛选的引物构建紫椴的指纹图谱。【结果】(1)从12组引物中筛选出了8组表现出高度多态性和良好重复性的引物,这些引物总共识别出101个等位基因,平均每个多态性位点上分布有12.6个等位基因。多态信息含量在不同位点间的变动区间为0.506~0.897,平均值达到0.739。(2)仅需4对引物(C110、C840、D150、TC5)即可有效区分所有紫椴个体,并构建紫椴指纹图谱。(3)紫椴种源的遗传多样性较为丰富,有效等位基因数为4.937,Shannon’s信息指数达到1.777,Nei’s基因多样性则为0.771。(4)分子方差分析结果表明,91%的遗传变异来源于紫椴群体内。(5)根据遗传距离构建进化树,将16个种源划分为5个亚类,多数地理距离较近的种源聚到一起,表现出较相近的遗传关系。【结论】紫椴群体总体遗传多样性水平较高,遗传分化处于中等水平,群体内遗传变异占主导地位。16个居群中,吉林省汪清种源(JWQ3)、黑龙江种源(HDN7、HDN8、HDN9)和河北承德市种源(HCD15)遗传多样性水平低,应进行原地保护,重点持续关注;种群JWQ2、JWQ4、JHL5、HNA10、LDD12和LFX13等的遗传多样性水平较高,可重点收集资源和保存培育。研究结果为深入研究中国紫椴的居群分布、进化和保护提供科学依据。 展开更多
关键词 紫椴 ssr标记 遗传多样性 遗传分化 DNA指纹图 聚类分析
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基于SSR标记的青海蚕豆品种亲缘关系分析与指纹图谱构建
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作者 郑栋 周仙莉 +3 位作者 滕长才 侯万伟 张红岩 刘玉皎 《作物学报》 CAS 北大核心 2025年第1期79-90,共12页
为明确青海蚕豆育成品种、高代品系和骨干亲本的群体结构与亲缘关系,本研究利用46对多态性和稳定性好、重复性高的SSR引物对36个青海蚕豆主栽品种(品系)进行群体遗传学分析并构建了指纹图谱。结果表明,通过毛细管电泳检测,在46对引物中... 为明确青海蚕豆育成品种、高代品系和骨干亲本的群体结构与亲缘关系,本研究利用46对多态性和稳定性好、重复性高的SSR引物对36个青海蚕豆主栽品种(品系)进行群体遗传学分析并构建了指纹图谱。结果表明,通过毛细管电泳检测,在46对引物中检测到262个等位位点,各引物检测的多态性等位位点数(Na)为2~15,平均等位位点数为5.696个,平均每个位点检测到的有效等位基因数为2.988个,范围为1.180~9.257;Shannon指数的变化范围为0.287~2.444,均值为1.210;多态性信息含量(polymorphism information content, PIC)值变化范围为0.141~0.883,均值为0.553,揭示了青海蚕豆品种丰富的遗传多样性。系统聚类将36份材料划分为4个亚群,第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ亚群分别包括24、4、7、1份材料;群体结构与主坐标分析将材料划分为2个亚群,亚群Ⅰ和亚群Ⅱ分别包括17和19份材料,与聚类分类结果有一定程度的交叉重合,厘清了青海蚕豆主栽品种的群体遗传结构与亲缘关系。在此基础上,筛选出4对核心引物,构建了36份材料的指纹图谱,并将相关信息储存在二维码中。青海蚕豆主栽品种指纹图谱的构建不仅为青海蚕豆品种鉴定提供了有效工具,也为今后青海蚕豆品种亲本选配和新品种权保护提供了技术支撑。 展开更多
关键词 蚕豆 青海 主栽品种 ssr标记 亲缘关系 指纹图
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辣椒果实颜色性状与SSR分子标记的关联分析及指纹图谱构建
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作者 段敏杰 李怡斐 +3 位作者 王春萍 黄任中 黄启中 张世才 《生物技术通报》 北大核心 2025年第7期81-94,共14页
【目的】对辣椒种质材料进行遗传多样性分析,挖掘与果实颜色性状关联的分子标记。【方法】以57份辣椒种质为供试材料,利用7个果实颜色性状与20个SSR标记进行遗传多样性分析,使用Tassel 5.0软件的一般线性模型(GLM)和混合线性模型(MLM)进... 【目的】对辣椒种质材料进行遗传多样性分析,挖掘与果实颜色性状关联的分子标记。【方法】以57份辣椒种质为供试材料,利用7个果实颜色性状与20个SSR标记进行遗传多样性分析,使用Tassel 5.0软件的一般线性模型(GLM)和混合线性模型(MLM)进行SSR标记和性状的关联分析,并构建种质指纹图谱。【结果】7个果实颜色性状遗传多样性指数变幅为1.58(果皮L值)-2.08(果肉a值),变异系数变幅为9.07%-51.84%,果实色价与果皮和果肉的Lab值之间存在一定的相关性。20个SSR标记检测出107个多态性位点,平均每个标记5.1个;引物多态性信息含量(PIC)变幅为0.221-0.864,平均0.624;香农信息指数(I)和Nei’s遗传多样性指数(H)平均值分别为1.3和0.646;57份辣椒种质遗传相似性系数变幅为0.069-0.9151,平均0.294。系统聚类将57份种质划分为2个亚族,亚族Ⅰ和亚族Ⅱ分别包含28和29份种质,群体结构分析将种质划分为2个亚群,亚群Ⅰ和亚群Ⅱ分别有33和24份种质,与聚类分析结果交叉重叠度较高。利用GLM和MLM两种模型共检测到与辣椒果实颜色性状相关的16个标记,表型解释率为6.6%-13.8%;标记SSR4与果实色价极显著关联(P<0.01),标记SSR6、SSR9和SSR17在2种模型中均被检测到与同一性状显著关联。利用9对核心引物构建了57份辣椒种质的指纹图谱。【结论】对57份辣椒果实色价和Lab值的遗传多样性和基于SSR标记的遗传多样性进行综合分析,并构建种质指纹图谱,为辣椒种质资源鉴定、优异种质筛选及分子辅助育种提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 辣椒 果实颜色性状 ssr标记 遗传多样性 关联分析 指纹图
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基于SSR标记的石榴良种遗传多样性分析及指纹图谱构建
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作者 王瑞雪 于晓燕 +4 位作者 王浩然 吴其超 马燕 臧德奎 臧凤岐 《北京农学院学报》 2025年第2期34-40,共7页
【目的】分析山东省内石榴良种的遗传背景并构建其指纹图谱,以期为后期石榴品种的选育和鉴定等方面提供分子层面支持。【方法】以18份石榴良种样品为材料,利用8对荧光SSR引物进行遗传分析,并构建指纹图谱。【结果】共检测到31个等位基因... 【目的】分析山东省内石榴良种的遗传背景并构建其指纹图谱,以期为后期石榴品种的选育和鉴定等方面提供分子层面支持。【方法】以18份石榴良种样品为材料,利用8对荧光SSR引物进行遗传分析,并构建指纹图谱。【结果】共检测到31个等位基因(Na),平均每对引物3.875个。PIC最小值为0.372,最大值为0.618,平均值为0.501;Shannon信息指数(I)范围在0.687~1.283,平均值为1.009。Nei’s遗传距离变化范围为0.065~2.007,变幅为1.942,遗传相似系数为0.135~0.964,变幅0.829。筛选出5对核心引物,可分为Pu04+Pu16+Pu17,Pu05+Pu16+Pu17两组,每组均可完全区分18个石榴良种。以5对核心引物生成分子指纹特征码,并构建指纹图谱。【结论】利用SSR标记构建石榴良种分子身份证操作简便可行,可为石榴品种真伪鉴定、权益保护、身份识别、溯源管理及新品种选育提供技术支撑和科学依据。 展开更多
关键词 石榴 遗传多样性 指纹图 ssr
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梨品种SSR特征指纹图谱与分子身份证构建 被引量:16
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作者 薛华柏 赵瑞娟 +5 位作者 王磊 杨健 王龙 王苏珂 苏艳丽 李秀根 《中国南方果树》 北大核心 2018年第S1期42-49,97,共9页
为了加强对梨种质资源和育成品种的管理,便于对相关材料进行区分鉴定、资源交换以及新品种特异性、一致性和稳定性(DUS)测试,利用筛选的25对SSR核心引物对分别属于沙梨、白梨、新疆梨、西洋梨和秋子梨的共124个梨品种进行扩增,构建梨品... 为了加强对梨种质资源和育成品种的管理,便于对相关材料进行区分鉴定、资源交换以及新品种特异性、一致性和稳定性(DUS)测试,利用筛选的25对SSR核心引物对分别属于沙梨、白梨、新疆梨、西洋梨和秋子梨的共124个梨品种进行扩增,构建梨品种SSR特征指纹数据表,再将各品种在数据表中各SSR位点的基因型数据进行排序和赋值,串联赋值字符生成124个梨品种的SSR分子身份证号码。结果表明,25对引物表现了较强的品种区分能力,仅用其中9对引物(Pb2L5N03978、Pb4L11N0673、Pb2L2N01186、Pb2L11N19979、Pb2LUN24633、Pb2L2N00685、Pb3L8N5448、Pb3L5N1095、Pb3LUN6569)即可区分115份梨品种;但25对引物未能将'张掖长把'和'兰州长把','巍山红雪梨1号'和'巍山红雪梨2号','火把梨''晚熟火把梨'和'祥云火把梨','弥渡小红梨'和'祥云小红梨'等4组共9个品种区分开。利用优选排序的上述9对引物位点及Pb2LUN23926引物位点的基因型数据构建了供试124个梨品种的SSR特征指纹数据表,生成了SSR分子身份证号码。本研究提供了一个在梨品种SSR特征指纹数据表的基础上,对基因型数据进行编号生成梨品种SSR分子身份证号码的新方法。 展开更多
关键词 ssr 指纹图 分子身份证 特征指纹数据表
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60份辣椒骨干亲本的SSR遗传多样性分析及指纹图谱构建 被引量:7
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作者 雷刚 陈学军 +5 位作者 周坤华 黄月琴 袁欣捷 李歌歌 方钰 方荣 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1321-1335,共15页
为解析江西省辣椒育种骨干亲本材料的遗传多样性并构建其DNA指纹图谱,本研究利用毛细管电泳和SSR分子标记技术对江西60份辣椒种质材料进行位点检测。结果表明,49对SSR引物共检测到202个等位基因,平均4.122个,平均有效等位基因为2.172个... 为解析江西省辣椒育种骨干亲本材料的遗传多样性并构建其DNA指纹图谱,本研究利用毛细管电泳和SSR分子标记技术对江西60份辣椒种质材料进行位点检测。结果表明,49对SSR引物共检测到202个等位基因,平均4.122个,平均有效等位基因为2.172个,平均香农信息指数为0.850,平均多态信息含量为0.414,说明60份供试材料具有较为丰富的遗传多样性;平均期望杂合度0.475大于观测杂合度0.126,表明多代自交导致材料纯合度较高。聚类分析、群体结构分析和主坐标分析结果一致,即江西辣椒育种亲本材料以南方地区和小果型尖椒材料为主,遗传背景狭窄且保持较纯的血统。此外,本研究根据多位点匹配分析确定了PM1、CAMS-855、CO911525S、PM22、Hpms E015和Hpms1214为核心引物,并利用这6对核心引物构建了60份辣椒育种亲本的指纹图谱,为江西辣椒资源的鉴定和保护提供了有力支撑,为分子辅助育种中亲本的选择提供理论依据。 展开更多
关键词 辣椒 ssr标记 遗传多样性 指纹图 聚类分析 遗传结构分析
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谷子新品种陇谷23号选育及SSR指纹图谱
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作者 刘天鹏 何继红 +6 位作者 董孔军 任瑞玉 张磊 康继平 郭丹 李亚伟 杨天育 《寒旱农业科学》 2024年第12期1097-1102,共6页
谷子作为我国北方地区的特色作物之一,多数育种方式仍采用常规育种结合少数分子辅助选择育种,构建指纹图谱是分子育种中组成部分,对于品种特征标识和真实性鉴定有着重要的意义。陇谷23号是豫谷1号×陇谷7号杂交后代经系统选育的优... 谷子作为我国北方地区的特色作物之一,多数育种方式仍采用常规育种结合少数分子辅助选择育种,构建指纹图谱是分子育种中组成部分,对于品种特征标识和真实性鉴定有着重要的意义。陇谷23号是豫谷1号×陇谷7号杂交后代经系统选育的优质、丰产谷子新品种。2020年参加全国区域试验西北春谷早熟区组的区域适应性联合鉴定试验,7个试点平均折合产量为5446.0kg/hm^(2),增产点率为57.14%。在2020年参加的甘肃省谷子生产试验中,8点(次)均表现增产,平均折合产量为4537.5kg/hm^(2),较对照品种豫谷18号增产2.08%~36.84%。籽粒含粗蛋白(干基)125.7g/kg、粗脂肪(干基)38.2g/kg、粗淀粉(干基)794.5g/kg、赖氨酸(干基)1.8g/kg、支链淀粉(占淀粉)784g/kg。抗谷锈病、黑穗病,中抗谷瘟病、白发病和玉米螟,适宜在甘肃中东部、山西大同、陕西榆林、宁夏固原及内蒙古呼和浩特等西北春谷区种植。利用(豫谷1号×陇谷7号)F_(2)、RIL群体构建的连锁图谱中的74对多态性SSR标记绘制了陇谷23号9条染色体的指纹图谱,其中49对SSR与豫谷1号基因型相同、25对SSR与陇谷7号基因型相同,表明陇谷23号携带更多豫谷1号基因组组分。 展开更多
关键词 谷子 新品种 陇谷23号 选育 指纹图 ssr标记
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四川山区63份马铃薯亲本材料的SSR指纹图谱构建及遗传多样性分析 被引量:4
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作者 李佩华 张伦 +4 位作者 罗杰 杜婷婷 董攀 彭正松 刘登才 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期792-799,共8页
【目的】针对近年筛选出的适宜在四川山区种植的63份马铃薯骨干亲本材料开展遗传多样性研究。【方法】从文献中找到208对多态性较高的引物,提取供试材料的DNA进行PCR扩增。【结果】168对引物出现扩增条带,145对引物具有多态性,7对引物... 【目的】针对近年筛选出的适宜在四川山区种植的63份马铃薯骨干亲本材料开展遗传多样性研究。【方法】从文献中找到208对多态性较高的引物,提取供试材料的DNA进行PCR扩增。【结果】168对引物出现扩增条带,145对引物具有多态性,7对引物可以完全区分供试材料。【结论】用这7对引物构建SSR指纹图谱,发现63份马铃薯材料间的遗传相似系数为0.48~0.98。遗传相似系数为0.481处将供试材料分为A、B和C 3个类群,0.614处将供试材料分为7个类群,表明供试材料间亲缘关系较远,可为马铃薯的遗传育种杂交亲本组配提供参考。 展开更多
关键词 马铃薯 ssr标记 遗传多样性分析 DNA指纹图
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基于KASP-SNP的辣椒品种辣美11号DNA指纹图谱构建和种子纯度检测
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作者 胡宗伟 宗琛 +3 位作者 戴蕾 魏周颖 戴祖云 杨中周 《中国瓜菜》 北大核心 2025年第4期45-52,共8页
为向辣椒杂交种子品种识别、纯度鉴定等工作提供更为高效、可靠的方法,基于辣椒全基因组开发的65对核心SNP标记,通过KASP-SNP技术对辣椒品种辣美11号及其双亲进行基因分型。利用条码在线生成软件将遗传信息转化为二维码,完成了辣美11号... 为向辣椒杂交种子品种识别、纯度鉴定等工作提供更为高效、可靠的方法,基于辣椒全基因组开发的65对核心SNP标记,通过KASP-SNP技术对辣椒品种辣美11号及其双亲进行基因分型。利用条码在线生成软件将遗传信息转化为二维码,完成了辣美11号及其双亲的种质身份证的构建。利用CaSNP10和CaSNP11两个分子标记检测辣美11号的纯度为98.4%,同时通过对比SSR分子标记以及田间纯度鉴定结果,验证了结果的可靠性。本研究实现了辣椒品种辣美11号的高通量检测,为实现辣椒品种权保护及高通量背景下辣椒的品种纯度鉴定提供了可靠依据。 展开更多
关键词 辣椒 DNA指纹图 品种纯度 KASP SNP ssr
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基于SSR构建中国主栽草莓品种指纹图谱 被引量:1
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作者 蔡露莹 刘松 +6 位作者 聂兴华 杨海清 曹庆芹 李虎臣 肖婷婷 李日俭 张卿 《北京农学院学报》 2024年第1期7-12,共6页
【目的】利用SSR分子标记构建中国主栽草莓品种的DNA指纹图谱,为保护育种者权益和实现草莓资源的高效鉴定提供基础数据。【方法】以中国目前主栽的草莓品种(70个)为材料,采用荧光毛细管电泳技术对28个SSR分子标记进行评估,利用筛选后的... 【目的】利用SSR分子标记构建中国主栽草莓品种的DNA指纹图谱,为保护育种者权益和实现草莓资源的高效鉴定提供基础数据。【方法】以中国目前主栽的草莓品种(70个)为材料,采用荧光毛细管电泳技术对28个SSR分子标记进行评估,利用筛选后的高效SSR标记构建草莓品种的DNA指纹图谱。【结果】从28对引物中选出了5对多态性较高、重复性较好的核心引物。核心引物共检测出40个等位位点,平均每对引物检测出8个等位位点;共检测到142个带型,平均每对引物检测出28.4个带型;各标记的多态信息含量(PIC)为0.79~0.87,平均PIC值为0.83;聚类分析结果表明,草莓品种之间的相似系数范围为0.65~0.97。【结论】成功构建了具有唯一对应关系的70个草莓品种的DNA指纹图谱,为未来草莓品种的资源保护和利用推广提供数据支撑。 展开更多
关键词 ssr 指纹图 草莓品种鉴定 毛细管电泳
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羽衣甘蓝SSR指纹图谱构建及不同遗传类群的SRK单元型分布
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作者 冯一了 陈文迪 +10 位作者 张斌 任文静 韩风庆 陈立 方智远 杨丽梅 庄木 吕红豪 王勇 季家磊 张扬勇 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1895-1906,共12页
十字花科作物主要由S位点的复等位基因控制自交不亲和性,羽衣甘蓝(Brassica oleracea var. acephala)是十字花科芸薹属中典型的自交不亲和性植物。本研究利用20对SSR引物首次构建了20个羽衣甘蓝自交系的指纹图谱,20对SSR引物共鉴定到65... 十字花科作物主要由S位点的复等位基因控制自交不亲和性,羽衣甘蓝(Brassica oleracea var. acephala)是十字花科芸薹属中典型的自交不亲和性植物。本研究利用20对SSR引物首次构建了20个羽衣甘蓝自交系的指纹图谱,20对SSR引物共鉴定到65个等位变异,平均每对引物含有3.25个变异。等权重算术平均聚类法(UPGMA)将20个自交系聚类为3个遗传类群:OK1、OK2和OK3。其中遗传类群OK1的叶形为紧凑皱叶或披散皱叶,波浪状叶缘,叶色以红紫色为主;遗传类群OK2的叶形为光滑叶,波浪状或裂叶叶缘,叶色为白色外叶;遗传类群OK3的叶形为光滑叶,波浪状或裂叶叶缘,叶色以红紫色为主。利用SRK基因激酶区的特异性引物分析发现,20个羽衣甘蓝自交系中共有9个SRK单元型,分别是8个ClassⅠ型SRK单元型(SRK7、SRK13、SRK14、SRK16、SRK23、SRK36、SRK45和SRK51)和1个ClassⅡ型SRK单元型(SRK15)。遗传类群OK1主要为SRK15单元型(50%),其次为SRK23单元型(20%);遗传类群OK2主要为SRK15、SRK16单元型(均为40%);遗传类群OK3主要为SRK23单元型(40%)。亲和指数测定结果进一步验证了不同遗传类群内部或遗传类群间自交系杂交的亲和关系,杂交组合配制的过程中应兼顾遗传类群和SRK单元型。 展开更多
关键词 羽衣甘蓝 ssr指纹图 自交不亲和 SRK单元型
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基于SSR标记的文冠果遗传多样性分析及指纹图谱构建 被引量:3
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作者 李思琪 张文臣 +3 位作者 杨柳 付庆新 洪新 张海旺 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期74-83,共10页
【目的】为快速鉴定和利用文冠果种质资源,探明文冠果种质亲缘关系。【方法】从20对SSR引物筛选得到11对条带清晰、多态性好的引物,对29个文冠果品种(系)进行分析,采用荧光毛细管电泳技术进行多态检测,通过邻接法进行聚类分析,利用数字... 【目的】为快速鉴定和利用文冠果种质资源,探明文冠果种质亲缘关系。【方法】从20对SSR引物筛选得到11对条带清晰、多态性好的引物,对29个文冠果品种(系)进行分析,采用荧光毛细管电泳技术进行多态检测,通过邻接法进行聚类分析,利用数字和字母赋值编码构建分子身份证。【结果】共检测到66个等位基因(Na),每对引物检测到3-10个Na。Shannon信息指数(I)变化范围介于0.349-1.723之间,平均值为1.16。不同引物揭示的多态信息含量(PIC)变幅介于0.276-0.841,平均为0.66。观测杂合度(Ho)变幅为0.137-0.958,平均值为0.739;期望杂合度(He)变幅为0.187-0.79,平均值为0.648;在11个位点中,有7个位点的平均观测杂合度大于平均期望杂合度。遗传相似系数变化范围为0-1,平均为0.31,遗传相似系数在0.6以上的有15个,仅占全部数据的5.17%。邻接法聚类分析结果显示,在遗传距离为0.42时,可将29份文冠果种质分为三大类群。构建了0/1形式的指纹数据库和分子身份证,除个别品种外均具有唯一性,可用于品种鉴定。【结论】29份文冠果种质资源的遗传多样性相对较高,但也存在一定的近交现象。利用SSR标记构建文冠果分子身份证操作简便可行,可为文冠果品种真伪鉴定、权益保护、身份识别、溯源管理及新品种选育提供技术支撑和科学依据。 展开更多
关键词 文冠果 品种(系) ssr荧光标记 遗传多样性 指纹图 分子身份证 聚类分析
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中国88个马铃薯审定品种SSR指纹图谱构建与遗传多样性分析 被引量:153
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作者 段艳凤 刘杰 +3 位作者 卞春松 段绍光 徐建飞 金黎平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1451-1457,共7页
为对马铃薯品种鉴别、优良杂交组合选配提供分子水平上的依据,利用SSR标记构建了中国2000—2007年审定的88个马铃薯品种的指纹图谱并进行了遗传多样性分析。以138对SSR引物对16份遗传差异较大的马铃薯材料的基因组DNA进行了扩增,筛选... 为对马铃薯品种鉴别、优良杂交组合选配提供分子水平上的依据,利用SSR标记构建了中国2000—2007年审定的88个马铃薯品种的指纹图谱并进行了遗传多样性分析。以138对SSR引物对16份遗传差异较大的马铃薯材料的基因组DNA进行了扩增,筛选出10对多态性高、谱带清晰的引物。利用10对SSR引物对全部供试材料进行扩增及电泳检测,共检测到135个等位位点,其中133个为多态性位点,多态性比率达98.52%。每对SSR引物扩增出的等位位点数7~22个,平均13.5个,多态性信息量变化范围为0.7604~0.9375,平均0.8501。通过对电泳检测结果的统计分析,利用S180、S25、S7、S151、S184及S192等6对引物构建了88份供试材料的SSR指纹图谱。聚类分析表明,在相似系数0.620处,所有供试材料被被聚为一类,在相似系数0.652处,81.8%的材料仍然聚在一起,从分子水平上表明供试材料遗传基础非常狭窄。聚类分析结果与供试材料系谱来源有较好一致性,同一栽培区域育成的品种在不同程度上聚在一类。 展开更多
关键词 马铃薯 审定品种 ssr标记 DNA指纹图 遗传多样性
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苹果栽培品种SSR指纹图谱的构建 被引量:29
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作者 王立新 张小军 +2 位作者 史星雲 高华 赵政阳 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期971-977,共7页
【目的】通过构建苹果栽培品种的SSR标记指纹图谱数据库,以实现对苹果品种的快速、准确鉴定。【方法】以国内外40个主要栽培品种为试验材料,选用均匀分布于17条染色体上的144对SSR引物进行PCR扩增并采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳与SSR... 【目的】通过构建苹果栽培品种的SSR标记指纹图谱数据库,以实现对苹果品种的快速、准确鉴定。【方法】以国内外40个主要栽培品种为试验材料,选用均匀分布于17条染色体上的144对SSR引物进行PCR扩增并采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳与SSR荧光标记毛细管电泳相结合的方法进行检测。【结果】结果表明,从144对SSR引物中筛选出了35对多态性较高、谱带清晰的引物,35对引物共检测到314个等位基因,每对SSR引物扩增出等位基因数3~15个,平均8.97个;多态性信息含量指数(PIC)变化为0.455 3~0.834 6,平均为0.692 0;各个位点的杂合度在0.475 0~1.000 0,平均为0.794 3;标记系数(MI)平均为6.208 0,其中CH04c10引物对苹果基因组DNA变异检测最有效,其多态性信息含量指数和标记指数均最高,分别为0.834 6和12.519 0。以CH03d07、NZ02b1和CH05c04这3对引物进行组合鉴定,即可将40个苹果品种完全区分开。与6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测方法相比,荧光标记毛细管电泳检测能更准确读出目标片段的大小,检测效果更为理想,更适合于DNA指纹图谱数据库的建立。【结论】将2种检测方法结合构建苹果品种DNA指纹图谱,结果更准确、更可靠。 展开更多
关键词 苹果 ssr标记 荧光标记 指纹图
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利用SSR荧光标记构建20个高粱品种指纹图谱 被引量:31
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作者 王瑞 张福耀 +2 位作者 程庆军 田承华 凌亮 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期658-665,共8页
为建立高粱种子纯度及真实性鉴定技术体系,构建高粱栽培品种DNA指纹图谱数据库是必要的。利用SSR荧光标记技术筛选出36对SSR荧光标记引物,构建我国高粱杂种优势利用以来中晚熟区主推的20个品种的SSR指纹图谱。36对SSR引物共扩增出235... 为建立高粱种子纯度及真实性鉴定技术体系,构建高粱栽培品种DNA指纹图谱数据库是必要的。利用SSR荧光标记技术筛选出36对SSR荧光标记引物,构建我国高粱杂种优势利用以来中晚熟区主推的20个品种的SSR指纹图谱。36对SSR引物共扩增出235个等位基因,平均每个等位基因检测到多态性位点7个,多态性位点变化范围为2~12个。20个高粱品种36个SSR位点的遗传多样性指数和多态性信息量的变化范围分别为0.3490~0.8813和0.3144-0.8696,平均值分别为O.6976和0.6571。从36对SSR引物中筛选到多态性丰富的2对引物作为高粱品种鉴定的特征引物,2对SSR特征引物组合可区分所有供试品种。20+高粱品种的SSR指纹图谱互不相同,可以作为各品种特定的图谱,为品种鉴别提供依据。 展开更多
关键词 高粱 品种鉴定 ssr荧光标记 指纹图
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38个欧美草莓栽培品种SSR指纹图谱的构建 被引量:23
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作者 王壮伟 赵密珍 +2 位作者 袁骥 吴伟民 钱亚明 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1032-1037,共6页
为了建立草莓品种指纹图谱数据库,从而对不同草莓品种进行分子鉴定,以早光、因都卡、达赛莱克特、森加拉等38个欧美草莓栽培品种为试材,利用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行扩增产物检测。通过对各种影响因素不同浓度梯度的比较,得出优... 为了建立草莓品种指纹图谱数据库,从而对不同草莓品种进行分子鉴定,以早光、因都卡、达赛莱克特、森加拉等38个欧美草莓栽培品种为试材,利用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行扩增产物检测。通过对各种影响因素不同浓度梯度的比较,得出优化的SSR扩增反应体系,25μL PCR的反应体系中各成分为:1×Buffer;2.5 mmol.L-1MgCl2;0.4μmol.L-1引物;1.5 U Taq酶;0.2 mmol.L-1 dNTP;60 ng DNA。从44对引物中筛选出带型清晰、多态性丰富的10条SSR引物。最终确定了4对SSR引物作为核心引物对38个草莓品种进行了分子图谱的构建,29个草莓品种可以完全与其他品种区分开。 展开更多
关键词 草莓 指纹图 分子标记 ssr
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