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基于SLAF-Seq技术的辣椒抗炭疽病QTL定位分析及SSR分子标记开发 被引量:2
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作者 李怡斐 段敏杰 +3 位作者 黄任中 黄启中 王春萍 张世才 《南方农业学报》 北大核心 2025年第2期633-642,共10页
【目的】利用SLAF-Seq技术对辣椒抗炭疽病QTL进行定位分析,开发与炭疽病抗性QTL紧密连锁的分子标记,为辣椒抗炭疽病分子标记辅助选择育种提供理论参考。【方法】以抗病材料PPTC26-3-1-1-1-1-1和感病材料1287为亲本构建F2代群体,并采用SL... 【目的】利用SLAF-Seq技术对辣椒抗炭疽病QTL进行定位分析,开发与炭疽病抗性QTL紧密连锁的分子标记,为辣椒抗炭疽病分子标记辅助选择育种提供理论参考。【方法】以抗病材料PPTC26-3-1-1-1-1-1和感病材料1287为亲本构建F2代群体,并采用SLAF-Seq技术进行分子标记开发,构建高密图遗传连锁图谱。结合表型数据,利用复合区间作图法(CIM)对辣椒果实转色期的炭疽病抗性进行QTL分析。利用Microsatellite(MISA)在定位区间识别SSR位点。【结果】从亲本和子代样品共获得423351627条Reads,其中,来自PPTC26-3-1-1-1-1-1和1287分别为8130516和6621396条,F2代群体120个子代样品的平均Reads数量为34049987个。构建包含4671个SNP分子标记、分布于12个连锁群、总图距为1567.53 cM、平均图距为0.34 cM的辣椒高密度遗传图谱,检测到1个炭疽病抗性相关的QTL(CaR10.1),位于10号连锁群上187930592~189766111 bp物理区间内。共有23个基因定位在关联区域内,根据基因功能注释,其中1个基因编码假定晚疫病抗性蛋白同源物R1B-23异构体X2,1个基因编码PPR蛋白,可能与辣椒果实转色期炭疽病抗性相关。在关联到的QTL区间内开发出SSR分子标记T482,在F2代群体中的验证结果显示,T482引物在F2代群体单株中扩增结果与表型鉴定结果一致。F2代群体抗病和中抗单株中有53株具有抗病亲本的条带,有25株同时具有抗病亲本和感病亲本的条带;F2代群体感病单株中,有42株具有感病亲本的条带。【结论】构建高密度遗传连锁图谱,将辣椒果实转色期炭疽病抗性定位于10号连锁群,在关联区间开发出SSR分子标记T482,可初步鉴别辣椒果实转色期炭疽病抗性,同时结合针刺接种法鉴定,可提高鉴定的准确率。 展开更多
关键词 辣椒 SLAF-Seq 遗传图谱 炭疽病 QTL ssr分子标记
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利用SSR分子标记分析玉米种质资源的遗传多样性 被引量:3
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作者 闫雪纯 马昕 兰进好 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2025年第1期7-13,共7页
种质资源的遗传多样性是育种工作的重要物质基础,在玉米新品种选育和品种改良中发挥着十分重要的作用。为确保种质资源的合理利用,利用40对SSR引物对342份玉米新种质进行了遗传多样性分析。结果表明:共检测出205个等位基因位点,每对引... 种质资源的遗传多样性是育种工作的重要物质基础,在玉米新品种选育和品种改良中发挥着十分重要的作用。为确保种质资源的合理利用,利用40对SSR引物对342份玉米新种质进行了遗传多样性分析。结果表明:共检测出205个等位基因位点,每对引物可检测到的等位基因数在2~8个之间,平均为5.125个;有效等位基因数为1.656~7.664,平均为4.658;多态性信息含量为0.318~0.855,平均为0.722。通过邻接法聚类分析,将342份玉米种质划分为6个类群,其中来源明确的玉米种质和标杆自交系的类群归属与系谱完全吻合。该批种质材料研究结果可以为玉米育种中种质创新、组合选配提供丰富的种质资源和有用的遗传信息。 展开更多
关键词 玉米 种质资源 ssr分子标记 遗传多样性
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基于SSR分子标记的不同蕨麻品种种子纯度与真实性鉴定 被引量:1
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作者 王秀梅 李军乔 +1 位作者 罗永欣 吕博文 《种子》 北大核心 2025年第3期75-81,92,共8页
为提高蕨麻品种纯度,保持和恢复优良品种的种性,以提纯复壮后的青海蕨麻2号、青海蕨麻3号和蕨麻4号(品系)为材料,采用常规方法及SSR分子标记技术对蕨麻种子形态特征及种子纯度进行鉴定分析。结果表明,青海蕨麻2号提纯复壮后种子形态、... 为提高蕨麻品种纯度,保持和恢复优良品种的种性,以提纯复壮后的青海蕨麻2号、青海蕨麻3号和蕨麻4号(品系)为材料,采用常规方法及SSR分子标记技术对蕨麻种子形态特征及种子纯度进行鉴定分析。结果表明,青海蕨麻2号提纯复壮后种子形态、块根直径、百粒重、商品率、单产、生活力、发芽率、发芽势和纯度分别增加181.23%、84.33%、40.51%、50.00%、73.71%、2.99%、1.76%、1.00%和181.23%;青海蕨麻3号提纯复壮后种子形态、块根直径、百粒重、商品率、单产、生活力、发芽率、发芽势和纯度分别增加13.92%、46.90%、161.60%、5.00%、94.73%、1.00%、1.23%、3.00%和13.92%;蕨麻4号提纯复壮后种子形态、块根直径、百粒重、商品率、单产、生活力、发芽率、发芽势和纯度分别增加49.71%、191.33%、33.05%、8.00%、42.20%、2.93%、4.60%、2.00%和49.71%。从蕨麻已知的40对引物中筛选出多态性较丰富的8条核心引物进行SSR标记,结果表明,P12、P14、P25、P28可以用来鉴定种子纯度,P12引物中青海蕨麻2号、青海蕨麻3号和蕨麻4号的种子纯度分别为90.00%、94.00%、92.00%;SSR分子标记鉴定结果与田间鉴定结果一致,该鉴定方法操作简单,能够替代传统杂交种子纯度和真实性鉴定方法。 展开更多
关键词 蕨麻 种子形态 ssr分子标记 种子纯度 真实性
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利用SSR分子标记构建杂交水稻乐优966指纹图谱及纯度鉴定
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作者 范家萌 吴晓亮 +4 位作者 汪文杰 张雨 徐四静 王兆贤 陈德胜 《农业科技通讯》 2025年第10期73-75,154,共4页
本试验以高产优质杂交水稻乐优966及其亲本为材料,根据《主要农作物品种真实性和纯度SSR分子标记检测稻》(GB/T 39917-2021)中要求的48对引物,构建该品种SSR分子标记指纹图谱,然后根据指纹图谱数据筛选该品种具有双亲互补带型的标记位... 本试验以高产优质杂交水稻乐优966及其亲本为材料,根据《主要农作物品种真实性和纯度SSR分子标记检测稻》(GB/T 39917-2021)中要求的48对引物,构建该品种SSR分子标记指纹图谱,然后根据指纹图谱数据筛选该品种具有双亲互补带型的标记位点进行纯度鉴定。结果表明,在28个标记位点上父母本呈互补带型,多态率占58.3%。其中有12个标记位点上双亲带型差异10 bp以上,可以混合多重毛细管电泳。经过筛选得知RM17、RM493、RM424引物稳定、带型清晰易判读,可以作为乐优966纯度鉴定的引物。利用3个引物对乐优966进行纯度鉴定,SSR分子标记鉴定结果与鉴定田表型鉴定结果近似,在允许误差范围内。综上可知,通过RM17、RM493、RM424这3个引物可以准确快速地鉴定乐优966的种子纯度,为乐优966生产制种及推广提供依据。 展开更多
关键词 杂交水稻 乐优996 ssr分子标记 指纹图谱 纯度鉴定
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羊草叶绿体SSR分子标记开发与应用
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作者 杨艳婷 田春育 武自念 《种子》 北大核心 2025年第12期1-7,共7页
为研究羊草种内遗传多样性,基于羊草叶绿体基因组开发SSR分子标记,并对9个不同地理位置的羊草居群37个个体进行遗传结构分析。结果表明,从26对cpSSR引物中筛选出8对有多态性的位点,等位基因观察数平均为1.6429,有效等位基因数平均为1.33... 为研究羊草种内遗传多样性,基于羊草叶绿体基因组开发SSR分子标记,并对9个不同地理位置的羊草居群37个个体进行遗传结构分析。结果表明,从26对cpSSR引物中筛选出8对有多态性的位点,等位基因观察数平均为1.6429,有效等位基因数平均为1.3356,Nei's遗传多样性指数平均为0.2024,Shannon's信息指数平均为0.3095;9个不同地理位置的羊草居群等位基因观察数平均为1.1534,有效等位基因数平均为1.1036,Nei's遗传多样性指数平均为0.0587,Shannon's信息指数平均为0.0865,其中居群Pop7具有较高多态性;整体来看,所选羊草材料遗传多样性水平不高。羊草各居群间遗传相似性的变化范围为0.7421~0.9556,遗传距离的变化范围为0.0454~0.2982;Mantel检验得到9个居群间的地理距离和遗传距离具有显著相关性。UPGMA聚类分析法将9个不同地理位置的羊草居群聚为六小支;利用Structure软件将羊草37个材料划分为六大类群,除样本1、2(Pop1)和样本26、27(Pop7)的划分结果与聚类分析的结果略有不同外,其余个体的划分均与聚类结果一致。 展开更多
关键词 羊草 叶绿体 ssr分子标记 遗传多样性
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雌雄防己生物性状差异及利用SSR分子标记进行雌雄防己早期性别鉴定研究
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作者 闫国跃 董志鹏 +4 位作者 白燕远 李耀燕 苏梦雪 陈清 谢阳姣 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第1期64-68,共5页
目的观察雌雄防己生物性状差异并筛选鉴定雌雄防己的简单重复序列(Simple Sequence Repeats,SSR)位点,为明确防己雌雄差异及早期鉴定防己性别提供方法和依据。方法以人工迁地种植4年的防己为实验材料,对其生物性状差异进行观测和分析,... 目的观察雌雄防己生物性状差异并筛选鉴定雌雄防己的简单重复序列(Simple Sequence Repeats,SSR)位点,为明确防己雌雄差异及早期鉴定防己性别提供方法和依据。方法以人工迁地种植4年的防己为实验材料,对其生物性状差异进行观测和分析,并利用SSR分子标记鉴定技术挖掘雌雄防己特异SSR位点并验证,筛选获得可用于早期鉴定雌雄防己的SSR标记位点。结果雌性防己株型较大,分枝较多,所测雌雄防己数值型表型性状在0.05显著水平下均无显著差异;粉防己碱和防己诺林碱及药材直径、表面颜色、断面颜色在雌雄防己间差异不显著,但雌性防己药材相较于雄性体轻质脆,粉性更低。用微卫星识别工具(MIcroSAtellite identification tool,MISA)挖掘SSR分子标记位点,共得标记位点38956个,其中雄性植株获得25632个位点,雌性植株获得30389个位点,通过对比雌雄防己特异SSR位点,共获得98个鉴别防己雌雄的优选位点,经验证基于该类位点两端保守序列设计的引物能够有效鉴定防己性别。结论雌雄防己表型性状及药材性状有一定的差异,但整体质量性状差异不明显;研究筛选的SSR分子标记差异基因位点能够在早期鉴定防己的性别,可为防己的种植产业发展提供有效依据。 展开更多
关键词 防己 性状差异 ssr分子标记
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基于SSR分子标记的东莞广宁红花油茶遗传多样性及群体结构研究
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作者 柳军 张应中 徐煲铧 《广东农业科学》 2025年第9期94-104,共11页
【目的】基于简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR)分子标记技术对东莞广宁红花油茶(Camellia semiserrata)群体开展遗传多样性和群体结构研究,为广宁红花油茶遗传驯化适应机制解析及良种分子选育提供一定的理论基础。【方法】对... 【目的】基于简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR)分子标记技术对东莞广宁红花油茶(Camellia semiserrata)群体开展遗传多样性和群体结构研究,为广宁红花油茶遗传驯化适应机制解析及良种分子选育提供一定的理论基础。【方法】对东莞樟木头林场近533 hm^(2)广宁红花油茶林中的200份随机种质样本,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增和荧光毛细管电泳检测技术,进行SSR多态性引物筛选及SSR位点分型工作,基于分型结果统计位点的等位基因数量,计算多态性信息含量(PIC值)、Shannon’s信息指数、Nei’s遗传多样性指数、观测和期望杂合度、近交系数(Fis)、遗传分化系数(Fst)等群体遗传学参数,开展群体结构分析和非加权组平均法(UPGMA)聚类分析等,以评价该种质样本群体的遗传多样性水平,并解析其群体结构。【结果】共筛选出20对SSR多态性引物,并扩增出187个等位基因,SSR位点的平均等位基因数为9.4,平均有效等位基因数(Ne)为2.832,平均PIC值为0.5854;平均Shannon’s信息指数为1.028,平均Nei’s遗传多样性指数为0.6230,广宁红花油茶样本群体的观测杂合度和期望杂合度平均值分别为0.4690和0.6248;平均Fis为0.127,平均Fst为0.12;群体遗传结构分析将样本群体分为6个类群,其中混合个体比例为41%;UPGMA聚类分析结果显示群体的分组和遗传背景较复杂。【结论】筛选得到的20对SSR多态性引物适合广宁红花油茶群体的遗传多样性和群体结构研究;东莞广宁红花油茶群体的遗传多样性水平和杂合度较高,属中等程度的遗传分化,群体结构和遗传背景较复杂。 展开更多
关键词 红花油茶 ssr分子标记 遗传多样性 聚类分析 群体结构
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运用SRAP和SSR分子标记鉴定铁皮石斛与金钗石斛F1代杂种的真实性 被引量:1
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作者 杜俊峰 袁瑗 +1 位作者 邓春莉 任羽 《现代园艺》 2025年第2期6-8,共3页
为了鉴定铁皮石斛和金钗石斛杂交F1代杂种的真实性,运用SRAP和SSR分子标记鉴定F1代。结果表明,从20对SR AP引物和10对SSR引物中各选出1对用于22株F1代鉴定,鉴定结果为21株是真杂交种,真杂交种率为95.4%。由此可知,用SSR和SRAP标记鉴定... 为了鉴定铁皮石斛和金钗石斛杂交F1代杂种的真实性,运用SRAP和SSR分子标记鉴定F1代。结果表明,从20对SR AP引物和10对SSR引物中各选出1对用于22株F1代鉴定,鉴定结果为21株是真杂交种,真杂交种率为95.4%。由此可知,用SSR和SRAP标记鉴定石斛杂交后代可行,对加快石斛育种的速度,缩短育种的时间年限和石斛的种质资源保护具有重要意义。 展开更多
关键词 ssr分子标记 SRAP分子标记 铁皮石斛 金钗石斛 杂种鉴定
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圆端蚕蛾SSR分子标记的开发与遗传多样性分析
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作者 杨金宏 何雨 +5 位作者 王帅 常倩怡 王承瑜 杨芳 彭云武 孔卫青 《蚕业科学》 北大核心 2025年第6期504-512,共9页
圆端蚕蛾(Rotunda rotundapex)是蚕蛾科(Bombycidae)圆端蚕蛾属(Rotunda)唯一的种。为探究该稀有种的遗传多样性和种群特征,进行了转录组测序和SSR分子标记的开发。结果表明,转录组测序获得了111157个单一基因,鉴定了12676个SSR位点,其... 圆端蚕蛾(Rotunda rotundapex)是蚕蛾科(Bombycidae)圆端蚕蛾属(Rotunda)唯一的种。为探究该稀有种的遗传多样性和种群特征,进行了转录组测序和SSR分子标记的开发。结果表明,转录组测序获得了111157个单一基因,鉴定了12676个SSR位点,其中多态性SSR位点446个。利用荧光标记毛细管电泳对父代(F_(0))和子代(F_(1))的9个SSR位点的多态性进行检测,获得F_(0)和F_(1)代基因型分别为40和36个,平均有效等位基因分别为2.392和2.228,多态信息含量分别为0.251~0.633和0.221~0.631,表明圆端蚕蛾群体具有中等多态性。F_(0)和F_(1)的观测杂合度分别为0.582和0.537,期望杂合度分别为0.558和0.523,表明F_(0)的多样性略高于F_(1)。近交系数F_(is)的平均值小于零,说明群体不存在近亲繁殖。哈德温伯格平衡(HWE)检测SSR4和SSR19在2个群体中发生了偏离,SSR5、SSR8、SSR16、SSR18未偏离,表明种群受到了选择。研究结果为圆端蚕蛾种群分析提供了有效分子标记,为其种质资源的保护及评价提供了基础。 展开更多
关键词 圆端蚕蛾 转录组 ssr分子标记 遗传多样性
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应用SSR分子标记鉴定超级杂交水稻组合及其纯度 被引量:28
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作者 辛业芸 张展 +1 位作者 熊易平 袁隆平 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期95-100,共6页
应用SSR分子标记技术对超级杂交稻5 个组合(HYS 1/R105、培矮64S/E32、两优培九、88S/0293、J23A/Q611)及其9个亲本进行了鉴定。用144对SSR引物进行筛选,有47对能够在实验材料中显示较好的多态性,其中,RM337与RM154呈现丰富多态性,可鉴... 应用SSR分子标记技术对超级杂交稻5 个组合(HYS 1/R105、培矮64S/E32、两优培九、88S/0293、J23A/Q611)及其9个亲本进行了鉴定。用144对SSR引物进行筛选,有47对能够在实验材料中显示较好的多态性,其中,RM337与RM154呈现丰富多态性,可鉴别供试组合并分别与其亲本区分开。对于水稻的每一条染色体,各筛选出两条产生多态性的引物,共24对,并提供一组作为鉴定参考的图谱;通过杂种表现为父母本互补带型的特点,找到在杂交稻组合及其亲本间具有多态性的引物,筛选出5对引物分别作为鉴定上述5个超级杂交稻组合的特异引物,进而针对杂交稻不同的纯度问题设计鉴定方法。 展开更多
关键词 ssr分子标记 亲本 超级杂交水稻 超级杂交稻 ssr引物 杂种表现 父母本 组合 问题设计 实验材料
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基于SSR分子标记分析云南月季种质资源亲缘关系(英文) 被引量:20
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作者 邱显钦 张颢 +2 位作者 李树发 蹇洪英 唐开学 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1764-1771,共8页
利用简单重复序列SSR(simple sequence repeat)标记技术对48份月季种质资源(包括14份野生种、20份古老月季品种和14份栽培品种)的遗传多样性和亲缘关系进行了分析。结果表明,(1)18对SSR引物在18个SSR位点上共检测到160个等位基因... 利用简单重复序列SSR(simple sequence repeat)标记技术对48份月季种质资源(包括14份野生种、20份古老月季品种和14份栽培品种)的遗传多样性和亲缘关系进行了分析。结果表明,(1)18对SSR引物在18个SSR位点上共检测到160个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6-13个,平均8.9个,材料间遗传相似系数变化范围为0.157 8-0.754 9,表明在分子水平上云南月季种质资源具有丰富的遗传多样性。(2)聚类分析结果显示,在相似系数为0.44处,可将14个野生种明显分为6个组,这与植物形态学分类结果上基本一致;在遗传相似系数为0.40水平上将48份供试材料分为八大组群。(3)亲缘关系分析结果显示,5个野生种和所有古老月季品种与大多数栽培品种的亲缘关系较近。 展开更多
关键词 月季 ssr分子标记 起源 遗传多样性 亲缘关系
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利用SSR分子标记进行水稻籼粳分类体系的初步构建 被引量:25
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作者 毛艇 徐海 +4 位作者 郭艳华 朱春杰 陈凯 王嘉宇 徐正进 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第1期119-124,共6页
以典型籼稻七山占和典型粳稻秋光构建的F8重组自交系(RIL)为研究对象,选取均匀分布于水稻12条染色体的94对及籼粳特异性28对共122对SSR引物对群体进行标记分析,对与籼粳分类相关的程氏指数各性状进行QTL分析,找出与程氏指数各性状连锁... 以典型籼稻七山占和典型粳稻秋光构建的F8重组自交系(RIL)为研究对象,选取均匀分布于水稻12条染色体的94对及籼粳特异性28对共122对SSR引物对群体进行标记分析,对与籼粳分类相关的程氏指数各性状进行QTL分析,找出与程氏指数各性状连锁的34对标记,运用这34对标记及28对籼粳特异性标记进行群体籼粳血缘测定,探讨引物类型对分类的影响;并按在每条染色体上均匀选取大约3,5,8对引物共计34,65,90对引物进行群体籼粳血缘测定,探讨引物数量对分类的影响。结果表明:几种方法都将群体划分为以偏粳到粳类型居多的连续分布,籼及偏籼呈极少数。按血缘来源为50%的界限进行籼粳划分对比发现28对籼粳特异标记及34对与程氏指数连锁标记与总122对标记的相符度分别为96%和90%,均匀选取34,65,90对引物与总122对标记的相符度分别为91%,97%和99%,28对籼粳特异标记及65对均匀选取标记与122对标记的分类结果相符度均在95%以上,用较少的引物即可以对群体的籼粳血缘进行分析。 展开更多
关键词 水稻 重组自交系 分类 ssr分子标记 引物类型 引物数量
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江西柑橘地方品种资源及野生近缘种SSR分子标记 被引量:22
13
作者 刘勇 吴波 +1 位作者 刘德春 孙中海 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期486-490,共5页
利用SSR分子标记方法研究了63个江西柑橘地方品种资源及野生近缘种的遗传多样性,用30对SSR引物,检测到374条等位基因,平均每对引物检测到等位基因3~28个,平均12.47个,平均信息量为0.805.用UPGMA方法可将63个试材划分为8个类群,聚类结... 利用SSR分子标记方法研究了63个江西柑橘地方品种资源及野生近缘种的遗传多样性,用30对SSR引物,检测到374条等位基因,平均每对引物检测到等位基因3~28个,平均12.47个,平均信息量为0.805.用UPGMA方法可将63个试材划分为8个类群,聚类结果可以推断出崇义野生橘可能是江西柑橘的始祖,井冈野生橙可能是橘类和橙类的杂交种. 展开更多
关键词 江西柑橘 种质资源 遗传多样性 ssr分子标记 UPGMA聚类分析
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利用SSR分子标记鉴定葡萄F_1代杂种 被引量:22
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作者 朱骏驰 郭印山 +6 位作者 刘镇东 李坤 杨晓旭 石广丽 牛早柱 李成祥 郭修武 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期148-152,共5页
葡萄是遗传上高度杂合的木本果树,获得真实性杂种是有效开展杂交育种及其他遗传学研究的重要基础。以玫瑰香×红地球杂交组合后代株系为材料,采用SSR分子标记对杂交后代单株进行杂种真实性鉴定,筛选出在双亲间有特异位点的SSR引物,... 葡萄是遗传上高度杂合的木本果树,获得真实性杂种是有效开展杂交育种及其他遗传学研究的重要基础。以玫瑰香×红地球杂交组合后代株系为材料,采用SSR分子标记对杂交后代单株进行杂种真实性鉴定,筛选出在双亲间有特异位点的SSR引物,对210株杂交后代进行了鉴定,结果表明:210株杂交后代中有183个单株具有父本和母本的特异性条带,并结合田间形态学分析,确定为真实性杂种。SSR分子标记能够简单、高效的对葡萄杂交后代进行真实性鉴定。 展开更多
关键词 葡萄 杂交育种 ssr分子标记 杂种鉴定
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小麦杂种优势群研究 Ⅵ.普通小麦与穗分枝小麦、轮回选择后代材料、西藏半野生小麦和斯卑尔脱小麦早熟诱变系的SSR分子标记遗传差异研究 被引量:15
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作者 逯腊虎 李振兴 +3 位作者 倪中福 彭惠茹 聂秀玲 孙其信 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期201-206,共6页
为分析小麦杂种优势群,采用微卫星(SSR)分子标记对中国北方冬麦区普通小麦(20份)、穗分枝小麦(4份)、轮回选择后代(14份)、西藏半野生小麦(3份)和斯卑尔脱小麦Hubel早熟诱变系(4份)共45份材料的遗传多样性进行了分析。结果表明,所用23个... 为分析小麦杂种优势群,采用微卫星(SSR)分子标记对中国北方冬麦区普通小麦(20份)、穗分枝小麦(4份)、轮回选择后代(14份)、西藏半野生小麦(3份)和斯卑尔脱小麦Hubel早熟诱变系(4份)共45份材料的遗传多样性进行了分析。结果表明,所用23个SSR引物在45个材料间共检测出226个等位变异,每个引物检测出5-16个等位变异,平均为9.82个。普通小麦群体与轮回选择后代、穗分枝小麦、西藏半野生小麦和Hubel诱变系间的遗传距离分别为0.7715、0.8145、0.9087和0.9217,均明显高于普通小麦群体内的0.6622;在聚类结果上,普通小麦、穗分枝小麦、轮回选择后代、西藏半野生小麦和Hubel诱变系也被明显地划分为五大不同类群,说明普通小麦群体与穗分枝小麦、轮回选择后代、西藏半野生小麦和Hubel诱变系间存在着较大的遗传差异。其中,轮回选择后代、穗分枝小麦和Hubel诱变系与普通小麦杂交F1代育性正常,且为普通小麦表型,可用作杂交小麦的亲本。西藏半野生小麦成熟时期穗轴自然断落,不利于收获,在用于小麦杂种优势利用时须先进行遗传改良。 展开更多
关键词 普通小麦 穗分枝小麦 轮回选择后代 西藏半野生小麦 Hubel诱变系 ssr分子标记 遗传差异
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基于SSR分子标记的核桃种质资源分子身份证构建 被引量:16
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作者 马庆国 宋晓波 +4 位作者 贺君星 周晔 黄勇 张俊佩 裴东 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期1-9,共9页
采用13对SSR引物对54份核桃(Juglans spp.)样本的基因组DNA进行了扩增,对这些引物对应位点的遗传多样性进行了分析;在此基础上,剔除扩增条带缺失超过5%的引物,将剩余引物按照区分率从高到低排序并组合,筛选出能够完全区分供试核桃样本... 采用13对SSR引物对54份核桃(Juglans spp.)样本的基因组DNA进行了扩增,对这些引物对应位点的遗传多样性进行了分析;在此基础上,剔除扩增条带缺失超过5%的引物,将剩余引物按照区分率从高到低排序并组合,筛选出能够完全区分供试核桃样本的引物组合;根据筛选出的引物组合中每对引物的扩增结果构建供试核桃样本的分子指纹图谱,并结合各核桃样本的基本信息、选育历史等,利用二维码技术生成每个核桃样本的分子身份证。结果表明:本研究共检测到107个等位基因,供试引物对应位点的观测等位基因数为3~16,均值8.2;有效等位基因数为2.2~7.9,均值4.2;观测杂合度为0.10~0.57,均值0.42;期望杂合度为0.55~0.88,均值0.72;Shannon s信息指数为0.86~2.36,均值1.60;Nei s基因多样性指数为0.54~0.87,均值0.72;多态信息含量为0.44~0.86,均值0.68。总体来看,引物WGA04和WGA79对应位点的遗传多样性指数较高。剔除引物WGA331、WGA332和WGA376后,其余引物的区分率为5.56%~24.07%。2对引物组合中,WGA04-WGA70的区分率最高(72.22%),以其为基础组成3对引物组合,其中WGA04-WGA70-WGA79、WGA04-WGA70-WGA202、WGA04-WGA70-WGA89和WGA04-WGA70-WGA01的区分率为100.00%。利用WGA04-WGA70-WGA79构建的分子身份证包含各核桃样本的基础信息和简介。研究结果显示:基于SSR分子标记构建的分子身份证可快速、准确鉴定供试核桃种质资源,并可用于核桃种质资源知识产权保护。 展开更多
关键词 核桃 种质资源 ssr分子标记 遗传多样性 分子身份证
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基于RNA-seq数据大规模开发中华蜜蜂幼虫的SSR分子标记 被引量:17
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作者 熊翠玲 张璐 +7 位作者 付中民 王鸿权 侯志贤 童新宇 李汶东 郑燕珍 陈大福 郭睿 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期68-74,共7页
中华蜜蜂是东方蜜蜂的一个亚种,也是我国的特有蜂种。本研究基于已获得的中华蜜蜂幼虫肠道转录组数据预测SSR分子标记,并进行SSR位点的信息分析和SSR引物的发掘。利用MISA软件对幼虫肠道转录组中数据组装得到的43557条unigenes进行搜索... 中华蜜蜂是东方蜜蜂的一个亚种,也是我国的特有蜂种。本研究基于已获得的中华蜜蜂幼虫肠道转录组数据预测SSR分子标记,并进行SSR位点的信息分析和SSR引物的发掘。利用MISA软件对幼虫肠道转录组中数据组装得到的43557条unigenes进行搜索,共预测出13448个SSR位点,它们分布于7763条unigene中,其中最主要的重复类型为二核苷酸重复(58.03%),其次为三核苷酸重复(28.23%)和四核苷酸重复(9.72%)。二核苷酸重复中的基序主要是AT/AT(占总量的30.4%)。对于所有的SSR位点,利用Primer Premier 5软件成功设计出21627对引物,随机选取48对引物对5个不同来源的中华蜜蜂幼虫肠道样品进行SSR位点扩增,共有15对成功扩增出符合预期的目的片段。研究结果表明利用转录组数据大规模开发中华蜜蜂幼虫的SSR引物是可行的,本研究开发出的SSR引物为研究中华蜜蜂分子遗传学奠定了基础。 展开更多
关键词 RNA-SEQ 中华蜜蜂 幼虫肠道 ssr分子标记
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云南割手密82-114种间杂交后代SSR分子标记鉴定 被引量:24
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作者 桃联安 楚连璧 +6 位作者 经艳芬 刘新龙 安汝东 董立华 杨李和 周清明 段惠芬 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期132-135,共4页
针对云南割手密82-114(简称云割82-114)丰产、强生势的种质特性,利用福州果蔗(百眉蔗)×云割82-114获得99-67,利用99-67与云瑞99-248杂交获得03-1、03-3、03-12、03-16等18个杂交后代,利用03-16与ROC10杂交获得04-65,利用03-12与云... 针对云南割手密82-114(简称云割82-114)丰产、强生势的种质特性,利用福州果蔗(百眉蔗)×云割82-114获得99-67,利用99-67与云瑞99-248杂交获得03-1、03-3、03-12、03-16等18个杂交后代,利用03-16与ROC10杂交获得04-65,利用03-12与云瑞03-122杂交获得04-66等优良创新种质。SSR分子标记鉴定表明:99-67及03-5、03-7、03-10、03-13、03-15是真杂种,为甘蔗新品系的选育提供优良的创新种质。 展开更多
关键词 云南割手密 种间杂交 ssr分子标记
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利用SSR分子标记检测黄淮夏大豆(Glycine max)初选核心样本的代表性 被引量:27
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作者 崔艳华 邱丽娟 +1 位作者 常汝镇 吕文河 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2003年第1期9-15,共7页
作物核心种质是用最小的样本代表其全部遗传资源的最大遗传多样性。为了检测大豆初选核心样本取样的代表性,本研究从黄淮夏大豆初选核心样本中,随机选取两个类群,其材料数分别为20份和14份;从保留种质的相应类群中,分别随机选取6价和5份... 作物核心种质是用最小的样本代表其全部遗传资源的最大遗传多样性。为了检测大豆初选核心样本取样的代表性,本研究从黄淮夏大豆初选核心样本中,随机选取两个类群,其材料数分别为20份和14份;从保留种质的相应类群中,分别随机选取6价和5份,共计45份材料,进行14个农艺性状和20对SSR引物的分析。对两组材料进行农艺性状聚类,保留种质与初选核心种质聚在了一起;利用SSR分子标记数据聚类,也得到了相同的结果。初选核心样本两个类群材料的等位变异数分别为129个,136个;保留种质相应类群材料的等位变异分别为76个,71个;初选核心种质两个类群材料分别包含了整个资源86.00%和86.62%的遗传多样性。本研究为大豆核心种质构建及检测提供分子水平的依据。 展开更多
关键词 核心种质 保留种质 黄淮夏大豆 遗传多样性 ssr分子标记 遗传资源
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利用SSR分子标记技术鉴定和分析茄子杂种F_1的纯度 被引量:20
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作者 王艳娜 王益奎 +4 位作者 李文嘉 蒋雅琴 吴永官 黎炎 康德贤 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1551-1556,共6页
【目的】分析、鉴定茄子杂种F1纯度,为提高茄子杂交育种效率提供参考依据。【方法】在育苗期,采用SSR分子标记技术对栽培茄×栽培茄正、反杂交种和野生茄×栽培茄杂交种进行纯度鉴定及亲缘关系分析。【结果】从124对SSR引物中... 【目的】分析、鉴定茄子杂种F1纯度,为提高茄子杂交育种效率提供参考依据。【方法】在育苗期,采用SSR分子标记技术对栽培茄×栽培茄正、反杂交种和野生茄×栽培茄杂交种进行纯度鉴定及亲缘关系分析。【结果】从124对SSR引物中筛选出15对在亲本间存在差异、扩增稳定、条带清晰的引物;从210株杂种F1单株中共鉴定出208株真杂种,杂种纯度为99.0%,鉴定结果与田间性状调查结果一致;栽培茄×栽培茄正、反交组合的F1与亲本的亲缘关系均较近,遗传关系差别微小;野生茄×栽培茄组合的F1与父本的亲缘关系均较远,且表现出偏母本遗传。【结论】SSR分子标记技术能快速、准确鉴定茄子杂交后代的纯度,可作为分子标记辅助育种手段用于指导选择符合茄子育种目标的优良杂交品种选育。 展开更多
关键词 茄子 ssr分子标记技术 杂种纯度 鉴定 亲缘关系分析
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