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胃腺癌中SPIN1、E2F1、MDM2的表达及临床意义
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作者 吕蓓蓓 李加美 +1 位作者 李佳 姚志刚 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第8期1082-1088,共7页
目的探讨胃腺癌中SPIN1、E2F1、MDM2的表达及相关性,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法收集174例原发胃腺癌及43例癌旁正常胃黏膜组织蜡块,制作组织芯片,应用免疫组化法检测SPIN1、E2F1及MDM2在胃腺癌及正常胃黏膜组织中的表达... 目的探讨胃腺癌中SPIN1、E2F1、MDM2的表达及相关性,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法收集174例原发胃腺癌及43例癌旁正常胃黏膜组织蜡块,制作组织芯片,应用免疫组化法检测SPIN1、E2F1及MDM2在胃腺癌及正常胃黏膜组织中的表达,并进一步分析三者与临床病理特征的相关性。采用Kaplan-Meier进行生存分析,运用Spearman相关性分析评估三者间两两的相关性。结果174例胃腺癌组织中SPIN1、E2F1、MDM2的阳性率为70.7%、66.7%、35.1%,均明显高于癌旁正常胃黏膜组织(7.0%、16.3%、7.0%)(P均<0.001)。SPIN1表达与胃癌分化程度、TNM分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05);E2F1表达与胃癌患者性别及淋巴结转移有相关性(P<0.05);MDM2表达与胃癌临床病理特征均无明显相关性。生存分析显示:SPIN1、E2F1高表达组患者的预后较低表达组差;MDM2表达与预后无明显相关性。Spearman相关性分析显示:SPIN1与E2F1(r=0.3276),SPIN1与MDM2(r=0.2961)表达呈正相关(P<0.001),E2F1与MDM2表达无明显相关性。结论SPIN1和E2F1可作为胃腺癌转移及预后评估的分子标志物,评估胃腺癌患者SPIN1、E2F1的表达水平有助于精确分层及精准治疗。 展开更多
关键词 胃肿瘤 腺癌 E2F1 spin1 MDM2
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SPIN1通过调控上皮-间质转化促进胃癌细胞的迁移、浸润 被引量:2
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作者 吕蓓蓓 刘海亭 +3 位作者 陈旭 王亚文 宋琳 高鹏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期341-344,共4页
目的明确SPIN1在胃癌细胞系中的表达情况及其对胃癌细胞迁移、浸润的作用,初步探究其可能的分子机制。方法qRT-PCR检测SPIN1在5种胃癌细胞系中的表达情况;Transwell小室实验观察过表达及沉默SPIN1后细胞迁移和侵袭能力的变化;Western b... 目的明确SPIN1在胃癌细胞系中的表达情况及其对胃癌细胞迁移、浸润的作用,初步探究其可能的分子机制。方法qRT-PCR检测SPIN1在5种胃癌细胞系中的表达情况;Transwell小室实验观察过表达及沉默SPIN1后细胞迁移和侵袭能力的变化;Western blot法检测过表达及沉默SPIN1后上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达变化。结果SPIN1在转移性胃癌细胞系SGC7901中表达量最高,过表达SPIN1可以促进胃癌细胞的迁移及浸润能力,沉默SPIN1可以抑制胃癌细胞的迁移及浸润能力。过表达/沉默SPIN1后可以导致Slug表达上调/下调及Claudin-1表达下调/上调。结论SPIN1与胃癌的浸润、转移密切相关,SPIN1通过正向调控Slug导致Claudin-1表达下调进而促进EMT进程,从而促进胃癌细胞的迁移、浸润。 展开更多
关键词 胃肿瘤 迁移 浸润 spin1 上皮-间质转化
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猪伪狂犬病毒EP0蛋白拮抗宿主蛋白Spindlin1抗病毒作用的研究 被引量:4
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作者 赵鸿远 冯晗 +1 位作者 王迪 成温玉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期722-728,共7页
为了分析Spindlin1 (Spin1)蛋白对猪伪狂犬病毒(PRV)复制的影响,本研究利用GE Dharmacon siRNA网站设计3条Spin1 si RNA (siSpin1-376、siSpin1-537与si Spin1-654),将其以1∶1∶1的比例混合,以30 pmol的剂量转染PK-15细胞,转染后48 h感... 为了分析Spindlin1 (Spin1)蛋白对猪伪狂犬病毒(PRV)复制的影响,本研究利用GE Dharmacon siRNA网站设计3条Spin1 si RNA (siSpin1-376、siSpin1-537与si Spin1-654),将其以1∶1∶1的比例混合,以30 pmol的剂量转染PK-15细胞,转染后48 h感染PRV He N1株,并分别于感染后6 h、12 h、18 h和24 h收集细胞及上清样品,进行病毒的TCID50测定,结果显示,与对照组相比,感染后12 h,干扰Spin1的表达能够显著促进PRV在PK-15细胞中的增殖(P<0.05)。将PRV以MOI 0.1感染PK-15细胞后不同时间,利用western blot检测PRV感染对Spin1蛋白表达水平的影响,结果显示,与转染siRNA-NO的对照组相比,PRV感染后12 h细胞中的Spin1蛋白表达水平显著下降(P<0.05),其余时间段与对照组均无显著差异。为了阐明PRV拮抗Spin1抗病毒作用的分子机制,本研究分别构建PRV早期蛋白EP0与Spin1的真核表达质粒并分别经PCR及测序鉴定正确后共转染人胚胎肾细胞(HEK293FT),western blot结果显示,与单独转染Spin1表达质粒的细胞相比,共转染Spin1与EP0表达质粒细胞中Spin1的表达水平明显下调。进一步利用免疫共沉淀试验(Co-IP)分析二者的相互作用情况,结果显示,EP0与Spin1在共转染的细胞中存在相互作用。上述结果表明,PRV EP0蛋白能够通过与Spin1蛋白的相互作用下调其的表达。本研究发现了一个新的能够抑制PRV复制的宿主蛋白,并阐明了PRV拮抗宿主抗病毒因子的一种新机制,为揭示PRV的致病机理以及新型药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 EP0蛋白 Spindlin1(spin1) 下调
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