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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化的α-蒎烯异构化反应 被引量:5
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作者 陈慧宗 周国斌 +1 位作者 刘显亮 徐景士 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期305-309,共5页
稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂... 稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂焙烧温度、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对其催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 . 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 So^2-4/tio2-la2o3 Α-蒎烯 异构化反应 催化剂 催化活性 二氧化钛 氧化镧 硫酸根
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SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成丁醛乙二醇缩醛 被引量:7
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作者 杨水金 杜心贤 孙聚堂 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期290-292,共3页
以稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2-La2O3为多相催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(... 以稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2-La2O3为多相催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(丁醛)∶n(乙二醇)为1∶1 5、催化剂用量为反应物料总质量的0 50%、环己烷为带水剂、反应时间1 0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达95 3%。 展开更多
关键词 香料 丁醛乙二醇缩醛 So4^2-/tio2-la2o3 催化 缩醛反应
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稀土改性的固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成丁酸丁酯 被引量:8
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作者 杨水金 罗义 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期156-158,共3页
制备了稀土改性的固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3催化剂,并利用该催化剂催化合成了丁酸丁酯,探讨了诸因素对收率的影响。实验表明,SO42-/TiO2-La2O3具有良好的催化活性,正丁醇与正丁酸的投料摩尔比n(醇)∶n(酸)=1.5∶1,催化剂用量为反应物... 制备了稀土改性的固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3催化剂,并利用该催化剂催化合成了丁酸丁酯,探讨了诸因素对收率的影响。实验表明,SO42-/TiO2-La2O3具有良好的催化活性,正丁醇与正丁酸的投料摩尔比n(醇)∶n(酸)=1.5∶1,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,反应时间1h,丁酸丁酯的收率可达90%。 展开更多
关键词 So4^2-/tio2-la2o3 丁酸丁酯 催化 酯化反应
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稀土超强酸SO^4^(2-)/TiO_2-Nd_2O_3催化合成环己烯 被引量:4
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作者 方智利 聂启祥 郑龙珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1028-1032,共5页
Nanosized rare earth solid superacid SO42/TiO2-Nd2O3 was prepared and was used as a catalyst for cyclohexand dehydration to form cyclohexene.The influence of various preparation parameters such as the concentration of... Nanosized rare earth solid superacid SO42/TiO2-Nd2O3 was prepared and was used as a catalyst for cyclohexand dehydration to form cyclohexene.The influence of various preparation parameters such as the concentration of Nd3+,the concentration of H2SO4 and the calcination temperature on the catalytic activity was studied.It indicates that SO42-/TiO2-Nd2O3 has fairly high catalytic activity on the dehydration of cyclohexand and the yield of cyclohexene can reach 79.73%.The SO42-/TiO2-Nd2O3 catalytic mechanism for cyclohexand dehydration and the Nd3+ effect on the catalytic activity was also disccused. 展开更多
关键词 稀土固体超强酸So4^2-/tio2-Nd2o3 环己烯 环己醇 合成
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稀土改性固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3的制备及其催化性能 被引量:3
5
作者 杨水金 黄永葵 +2 位作者 白爱民 杨赟 孙聚堂 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期38-43,共6页
制备了稀土改性固体超强酸SO24-/TiO2-La2O3环境友好催化剂,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)、硫酸浸渍时间、焙烧温度、活化时间等制备条件对SO24-/TiO2-La2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化... 制备了稀土改性固体超强酸SO24-/TiO2-La2O3环境友好催化剂,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)、硫酸浸渍时间、焙烧温度、活化时间等制备条件对SO24-/TiO2-La2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件是原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)=1∶34,浸渍浓度为0.8 mol.L-1,浸渍时间为24 h,焙烧温度为480℃,活化时间3 h.利用优化条件下制备的催化剂SO24-/TiO2-La2O3催化合成缩醛(酮),在醛/酮与二元醇(乙二醇,1,2-丙二醇)的投料摩尔比为1∶1.5,催化剂的用量占反应物总投料质量的0.5%,反应时间为1 h条件下,10种缩醛(酮)的产率为41.4%~95.8%. 展开更多
关键词 So42-/tio2-la2o3 稀土 固体超强酸 催化
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固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3-SnO_2催化合成氯乙酸四甘醇双酯 被引量:3
6
作者 牛梅菊 窦建民 贺媛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期798-800,共3页
以固体酸SO2-4/TiO2 Al2O3 SnO2为催化剂,氯乙酸和四甘醇为原料催化合成了氯乙酸四甘醇双酯。经实验确定的最佳反应条件为:n(氯乙酸).Mn(四甘醇)=2 5,催化剂和带水剂用量分别为反应物总质量的5%和10%,反应时间2 5h,醇的转化率达97 02%,... 以固体酸SO2-4/TiO2 Al2O3 SnO2为催化剂,氯乙酸和四甘醇为原料催化合成了氯乙酸四甘醇双酯。经实验确定的最佳反应条件为:n(氯乙酸).Mn(四甘醇)=2 5,催化剂和带水剂用量分别为反应物总质量的5%和10%,反应时间2 5h,醇的转化率达97 02%,产品收率为81 87%,产品质量分数>97%,催化剂重复使用10次,催化活性基本不变。 展开更多
关键词 固体超强酸So4^2-/tio2-Al2o3-Sno2 氯乙酸四甘醇双酯 酯化反应
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_2O_3催化合成丁酸异丁酯 被引量:11
7
作者 金华峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-70,共2页
The composite solid superacid SO2-4/TiO2-Fe2O3(nTi∶nFe=2∶1)was prepared by the method of deveiopmental sol-gel and wet impregnation.First reported the composite solid superacid catalysis sy... The composite solid superacid SO2-4/TiO2-Fe2O3(nTi∶nFe=2∶1)was prepared by the method of deveiopmental sol-gel and wet impregnation.First reported the composite solid superacid catalysis synthesized isobutyl butyrate for buthlacid and isobutyl alcohol.It was researched that the acid-alcohol rate,time,quantity and repeatly applicatiom of catalyzes had imflune upon yield of esterication reaction.The influent actors of reaction were investigated.The results showed that teh appropriate conditions should be:weight of cstalyst was 10g;molar ratio of isobutyl alcohol to buthlacid was 18∶1;reaction time was 30h;the taking water reagent (Benzene) was 15ml.The yield of isobutyl butyrate was about 985%.The acid value was:1602<Ho<1452. 展开更多
关键词 复合固体超强酸 So4^2-/tio2-Fe2o3 催化剂 合成 丁酸异丁酯
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3-SnO_2催化合成DBS 被引量:1
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作者 牛梅菊 高太明 尹汉东 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期11-12,48,共3页
以固体超强酸SO42 -/TiO2 Al2 O3 SnO2 为催化剂、葵二酸和正丁醇为原料合成了癸二酸二丁酯 (DBS)。研究了反应时间、醇酸物质的量比、催化剂用量等对酯化率的影响。结果表明 :最佳反应条件为以 0 0 5mol葵二酸为基准 ,n (酸 )∶n (... 以固体超强酸SO42 -/TiO2 Al2 O3 SnO2 为催化剂、葵二酸和正丁醇为原料合成了癸二酸二丁酯 (DBS)。研究了反应时间、醇酸物质的量比、催化剂用量等对酯化率的影响。结果表明 :最佳反应条件为以 0 0 5mol葵二酸为基准 ,n (酸 )∶n (醇 ) =1∶4,催化剂 0 5g ,反应时间 3 5h ,此时酯化率达 97 5 % ,产品质量分数大于 98% ;催化剂重复使用 6次后 。 展开更多
关键词 固体超强酸So4^2-/tio2-Al2o3-Sno2 催化剂 葵二酸 正丁醇 合成 癸二酸二丁酯 硫酸根 氧化钛 氧化锡
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La^(3+)、Ce^(4+)掺杂对纳米TiO_2-Fe_2O_3凝胶相变过程的影响 被引量:1
9
作者 王晓兰 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2012年第14期121-124,144,共5页
采用sol-gel法制备了掺杂La3+、Ce4+的TiO2-10wt%Fe2O3复合粉体,利用TG-DTA和XRD分析对凝胶的相变过程进行了表征。结果表明:TiO2-10wt%Fe2O3凝胶在450℃发生非晶态向锐钛矿相的转变,而在500℃煅烧2 h后未发现锐钛矿相向金红石相转变;随... 采用sol-gel法制备了掺杂La3+、Ce4+的TiO2-10wt%Fe2O3复合粉体,利用TG-DTA和XRD分析对凝胶的相变过程进行了表征。结果表明:TiO2-10wt%Fe2O3凝胶在450℃发生非晶态向锐钛矿相的转变,而在500℃煅烧2 h后未发现锐钛矿相向金红石相转变;随La3+、Ce4+掺杂量的增加,锐钛矿晶粒呈现细化→长大的趋势;随La3+掺杂量的增加,对Fe2O3微晶的生成作用呈现促进→抑制的趋势,而对Fe3O4微晶的生成呈现抑制→促进的趋势;随Ce4+掺杂量的增加,对Fe2O3微晶的生成作用随掺杂量的增加呈促进→抑制→促进的趋势,而对Fe3O4微晶的生成呈现抑制→促进的趋势;La3+、Ce4+掺杂对TiO2相变过程有重要影响。 展开更多
关键词 tio2-Fe2o3 溶胶-凝胶 La3+/Ce4+掺杂 相变 热处理
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Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3催化合成聚(己二酸-1,4-丁二醇)酯
10
作者 蔡国星 吾满江.艾力 张丽静 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第6期667-669,共3页
用Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3催化剂合成了聚(己二酸-1,4-丁二醇)酯。Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3合成聚(己二酸-1,4丁二醇)酯的最佳反应条件:催化剂载体焙烧温度为750℃,焙烧时间为4h,催化剂加入量为1.5%,n(己二酸)/n(1,4-丁... 用Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3催化剂合成了聚(己二酸-1,4-丁二醇)酯。Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3合成聚(己二酸-1,4丁二醇)酯的最佳反应条件:催化剂载体焙烧温度为750℃,焙烧时间为4h,催化剂加入量为1.5%,n(己二酸)/n(1,4-丁二醇)=1:(1.2~1.3),反应温度为165~170℃,反应时间4h,在此条件下得到聚酯,酯化率为93.02%,Mn=3 080,Mn/Mw=1.206,催化剂可反复使用5次。 展开更多
关键词 Ti(oBu)4/tio2-Al2o3 己二酸 1 4-丁二醇 聚酯 固载催化剂
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负载Fe_3O_4/TiO_2β-环糊精聚合物的制备及应用 被引量:1
11
作者 张艳 宋新媛 张雄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1402-1408,共7页
实验采用β-环糊精与丙二酸反应获得一种β-环糊精(β-CD)的聚合物,通过分解负载法,将制得的Fe_3O_4/Ti O2磁性复合物负载到该聚合物上得到负载Fe_3O_4/Ti O2β-CD聚合物。制备聚合物的优化实验条件为:β-CD与丙二酸物质的量比为1:4,10... 实验采用β-环糊精与丙二酸反应获得一种β-环糊精(β-CD)的聚合物,通过分解负载法,将制得的Fe_3O_4/Ti O2磁性复合物负载到该聚合物上得到负载Fe_3O_4/Ti O2β-CD聚合物。制备聚合物的优化实验条件为:β-CD与丙二酸物质的量比为1:4,100℃下反应4h。当Fe_3O_4/Ti O2磁性复合物与丙二酸-β-CD聚合物质量比为1:5制备到的负载Fe_3O_4/Ti O2β-CD聚合物含钛量84577.16 mg·kg-1、含铁量12811.82 mg·kg-1,SEM表明它的粒径为0.033μm。该负载Fe_3O_4/Ti O2β-CD聚合物对罗丹明B的光催化降解效率为56.04%。对金属离子的吸附实验表明对Cr6+吸附率为59.64%,对Cu2+吸附率为71.02%。 展开更多
关键词 Β-环糊精 负载Fe3o4/tio2β-CD聚合物 吸附 磁性
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包覆性TiO_2/Fe_3O_4光催化剂的合成及光催化性能研究 被引量:8
12
作者 赵冉 马宏瑞 +1 位作者 吕向菲 胡南江 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1554-1558,共5页
以Fe3O4为基体,通过溶胶-凝胶法在Fe3O4表面包覆TiO2层,得到Fe3O4/TiO2包覆性光催化剂。并对其进行了(TEM,XRD和UV-Vis)系列表征,研究表明:TiO2/Fe3O4催化剂呈现催化性高的锐钛矿相,TiO2在Fe3O4表面呈现球形包覆层,有利于对光的吸收,在... 以Fe3O4为基体,通过溶胶-凝胶法在Fe3O4表面包覆TiO2层,得到Fe3O4/TiO2包覆性光催化剂。并对其进行了(TEM,XRD和UV-Vis)系列表征,研究表明:TiO2/Fe3O4催化剂呈现催化性高的锐钛矿相,TiO2在Fe3O4表面呈现球形包覆层,有利于对光的吸收,在金卤灯照射下降解4-硝基酚95 min,降解效率达87.4%,同时,对其光催化机理进行初步探讨。 展开更多
关键词 包覆性tio2 FE3o4 光催化 4-硝基酚
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纳米光催化剂TiO_2/Fe_3O_4的制备及表征 被引量:13
13
作者 寇生中 胡聪丽 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第1期67-70,73,共5页
采用两步法制备磁性负载纳米光催化剂TiO2/Fe3O4。首先用液相共沉淀法制备磁性纳米Fe3O4颗粒;然后用溶胶-凝胶法,以钛酸四正丁酯为先驱体,通过水解缩聚在Fe3O4纳米颗粒表面包覆TiO2层,得到易于磁分离回收的复合纳米光催化剂TiO2/Fe3O4,... 采用两步法制备磁性负载纳米光催化剂TiO2/Fe3O4。首先用液相共沉淀法制备磁性纳米Fe3O4颗粒;然后用溶胶-凝胶法,以钛酸四正丁酯为先驱体,通过水解缩聚在Fe3O4纳米颗粒表面包覆TiO2层,得到易于磁分离回收的复合纳米光催化剂TiO2/Fe3O4,粒径大约为30 nm。利用TEM、XRD、FT-IR、VSM对Fe3O4和TiO2/Fe3O4的结构和性能进行了表征,结果表明,制备的Fe3O4为面心立方晶体(FCC)结构,具有超顺磁性;TiO2为锐钛矿相,包覆在Fe3O4的表面,形成了核-壳式结构的TiO2/Fe3O4复合光催化剂。 展开更多
关键词 纳米tio2/Fe3o4 磁性 共沉淀法 溶胶-凝胶法
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化均四甲苯氧化副产物与异辛醇反应
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作者 周芒 万辉 管国锋 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期101-103,共3页
以均四甲苯氧化反应副产物预处理后得到的混合酸和异辛醇为原料,在固体超强酸SO24-/TiO2A l2O3作用下进行合成混合酯的研究。考察了催化剂用量、异辛醇与混合酸的质量比、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的反应工艺条件:m(... 以均四甲苯氧化反应副产物预处理后得到的混合酸和异辛醇为原料,在固体超强酸SO24-/TiO2A l2O3作用下进行合成混合酯的研究。考察了催化剂用量、异辛醇与混合酸的质量比、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的反应工艺条件:m(催化剂)∶m(异辛醇)∶m(混合酸)=0.01∶3.18∶1,反应时间为3 h,在此反应条件下预处理后的混合酸转化率可达到99.9%。 展开更多
关键词 So4^2-/tio2-AL2o3 均四甲苯氧化副产物 酯化 异辛醇 混合酯
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含硫钾盐对V2O5-WO3/TiO2催化剂上SO3生成特性的影响 被引量:4
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作者 肖海平 豆朝宗 +3 位作者 袁宗海 李建 葛金林 吕洪坤 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期145-151,共7页
采用湿式浸渍法制备含硫钾盐催化剂,研究含硫钾盐对SCR催化剂上SO3生成特性的影响,并采用不同分析技术对SCR催化剂特性进行表征。结果表明:K2S2O7和K2SO4能明显提高SO3生成率;随着含硫钾盐质量分数的增加,SO3生成率提高;在410℃下3.6%K2... 采用湿式浸渍法制备含硫钾盐催化剂,研究含硫钾盐对SCR催化剂上SO3生成特性的影响,并采用不同分析技术对SCR催化剂特性进行表征。结果表明:K2S2O7和K2SO4能明显提高SO3生成率;随着含硫钾盐质量分数的增加,SO3生成率提高;在410℃下3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3生成率达到最大;SO2质量浓度为3000 mg/m^3时,3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3质量浓度最大;含硫钾盐存在时,SCR催化剂的还原性能下降,比表面积减小;含硫钾盐存在时,SCR催化剂表面化学吸附氧质量分数和V^5+质量分数均增大,V^5+=O键的振动峰强度明显增强,SCR催化剂的氧化能力增强。 展开更多
关键词 So3生成 V2o5-Wo3/tio2 含硫钾盐 S2o7^2- So^2-4
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TiO_2/SiO_2催化剂的1-己烯异构化性能研究 被引量:2
16
作者 张胜振 董鹏 +2 位作者 张毓莹 杜维君 陈胜利 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期3-7,共5页
以商业粗孔硅胶为载体、钛酸四丁酯为原料制备了负载型TiO2 /SiO2 复合氧化物,分别采用H2SO4 和USY、PREHY、Hβ、SAPO-11等分子筛对其进行改性,并以1-己烯的异构化反应为探针反应,在加氢微反装置上考察了复合氧化物及改性复合氧化物对... 以商业粗孔硅胶为载体、钛酸四丁酯为原料制备了负载型TiO2 /SiO2 复合氧化物,分别采用H2SO4 和USY、PREHY、Hβ、SAPO-11等分子筛对其进行改性,并以1-己烯的异构化反应为探针反应,在加氢微反装置上考察了复合氧化物及改性复合氧化物对1 -己烯的异构化性能。结果表明,TiO2 /SiO2 具有比商业Al2O3 更大的酸量和更高的1-己烯骨架异构化选择性;TiO2 /SiO2 经硫酸改性后表面酸量和酸强度有所提高, 1-己烯的骨架异构化性能得到改善;在所用分子筛中,SAPO-11改性的TiO2 /SiO2 具有最高的1-己烯骨架异构化选择性;但同时具有较高的1-己烯缩合-裂解反应选择性。 展开更多
关键词 tio2/SIo2 1-己烯 性能研究 催化剂 复合氧化物 骨架异构化 SAPo-11 钛酸四丁酯 H2So4 异构化反应 Al2o3 反应选择性 原料制备 探针反应 1-已烯 表面酸量 分子筛 负载型 USY 酸强度 酸改性 商业 硅胶 裂解 缩合
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Na2SO4中毒SCR催化剂对SO3生成特性的影响 被引量:2
17
作者 叶云云 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期82-87,共6页
为研究Na2SO4中毒SCR催化剂(V2O5-WO3/TiO2催化剂)对SO3生成特性的影响,采用湿式浸渍法制备w(Na)为3%的Na2SO4中毒SCR催化剂,并通过N2物理吸附/脱附、XRD(X射线衍射)技术、SEM(扫描电镜)、XPS(X射线光电子能谱)分析技术对催化剂的物理... 为研究Na2SO4中毒SCR催化剂(V2O5-WO3/TiO2催化剂)对SO3生成特性的影响,采用湿式浸渍法制备w(Na)为3%的Na2SO4中毒SCR催化剂,并通过N2物理吸附/脱附、XRD(X射线衍射)技术、SEM(扫描电镜)、XPS(X射线光电子能谱)分析技术对催化剂的物理化学特性进行表征.结果表明:①随着反应温度的升高,所有催化剂上的SO3生成率逐渐增加.当温度升至490℃时,SCR催化剂上的SO3生成率为0. 85%,而3%Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率高达1. 36%. SO^2-4的存在导致V—O—S增多,从而促进SO3的生成.②随入口ρ(SO2)的增加,SO3生成率呈下降的趋势.当入口ρ(SO2)为1 000 mg/m^3时,3%Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率为1. 02%,而SCR催化剂上仅为0. 60%.ρ(SO2)对SO3生成率的影响主要依赖于温度和催化剂活性位点数等.③N2物理吸附/脱附、XRD和SEM表征结果表明,与SCR催化剂相比,Na2SO4中毒SCR催化剂表面有Na2SO4的积聚,出现了裂纹和大孔隙,催化剂的比表面积和孔容下降,这些变化均不利于催化剂的催化性能;XPS结果表明,Na2SO4的加入提高了表面化学吸附氧含量,降低了活性组分中w(V^4+)/w(V^5+)的值.研究显示,相比于SCR催化剂,Na2SO4中毒SCR催化剂上的SO3生成率大幅增加. 展开更多
关键词 选择性催化还原(SCR) V2o5-Wo3/tio2催化剂 Na2So4中毒 So^2-4 So3
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负载型纳米TiO_2/Al_2O_3复合载体负载SO_4^(2-)催化剂的制备与催化性能研究 被引量:8
18
作者 李凝 王鹏 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期443-448,共6页
分别采用沉淀法,水解法和溶胶凝胶法制备了负载型纳米TiO2/Al2O3复合载体,同时在复合载体表面负载SO42-制成SO42-/TiO2/Al2O3固体酸催化剂,并将此催化剂用于α-蒎烯异构化反应中.用XRD、FTIR,TPD等手段对催化剂的晶相结构、比表面积、... 分别采用沉淀法,水解法和溶胶凝胶法制备了负载型纳米TiO2/Al2O3复合载体,同时在复合载体表面负载SO42-制成SO42-/TiO2/Al2O3固体酸催化剂,并将此催化剂用于α-蒎烯异构化反应中.用XRD、FTIR,TPD等手段对催化剂的晶相结构、比表面积、孔径分布、表面酸性等进行了表征.结果表明,三种方法所制备的催化剂均为纳米级且拥有着丰富而规则的孔结构,水解法制备的SO42-/TiO2/Al2O3催化剂中TiO2的平均粒径(10.0 nm)较小,比表面积(172.88 m2/g)较大,平均孔径为3.926 nm,表面酸中心数和酸强度均高于沉淀法和溶胶凝胶法制备的催化剂,在α-蒎烯催化异化反应中的具有较高的活性,α-蒎烯转化率为82.76%. 展开更多
关键词 So4^2-/tio2/Al2o3 Α-蒎烯 异构化
原文传递
制备工艺条件对SO4^2-/TiO2-Al2O3-Al固体酸催化剂性能影响 被引量:3
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作者 宋蓓蓓 杜长海 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期257-261,共5页
采用铝阳极氧化法制备了Al2O3-Al一体型多孔氧化铝载体,再采用电沉积技术将TiO2沉积到氧化铝多孔的纳米孔道内,制备了催化精馏专用SO42-/TiO2-Al2O3-Al型固体酸催化剂,并以乙酸乙酯合成为模型反应,考察了水封条件,电沉积电压、电沉积时... 采用铝阳极氧化法制备了Al2O3-Al一体型多孔氧化铝载体,再采用电沉积技术将TiO2沉积到氧化铝多孔的纳米孔道内,制备了催化精馏专用SO42-/TiO2-Al2O3-Al型固体酸催化剂,并以乙酸乙酯合成为模型反应,考察了水封条件,电沉积电压、电沉积时间等制备工艺条件对催化剂活性的影响.实验结果表明,适宜的制备条件为水封温度为50℃,水封时间为1 h,电沉积电压为6V,电沉积时间为30 min,在此制备条件下,醋酸转化率为31.34%.采用扫描电镜(SEM),X射线衍射分析(XRD)手段对所制备催化剂进行了表征.结果表明:阳极氧化铝膜的结构为无定型结构,TiO2在载体上呈高度分散状态. 展开更多
关键词 阳极氧化 So4^2-/tio2-Al2o3-Al固体酸催化剂 电沉积 催化精馏
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1,4-丁二醇和癸二酸的聚合反应研究 被引量:2
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作者 蔡国星 吾满江.艾力 张丽静 《化学与生物工程》 CAS 2008年第7期17-19,共3页
以1,4-丁二醇和癸二酸为原料,经酯化反应生成聚酯,选择适宜催化剂,考察了物料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量和催化剂的重复使用对羧基转化率的影响。结果表明,无溶剂时Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3的催化效果最佳。在癸二酸与1,4-丁... 以1,4-丁二醇和癸二酸为原料,经酯化反应生成聚酯,选择适宜催化剂,考察了物料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量和催化剂的重复使用对羧基转化率的影响。结果表明,无溶剂时Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3的催化效果最佳。在癸二酸与1,4-丁二醇的摩尔比为1∶1.2、催化剂用量(以质量计)为1.2%左右、反应温度为140-160℃、反应时间为6 h的优化反应条件下,羧基转化率最高为92.8%,聚酯分子量为3114,相对分子量分布为1.328。 展开更多
关键词 Ti(oBu)4/tio2-Al2o3 癸二酸 1 4-丁二醇 聚酯 固载催化剂
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