期刊文献+
共找到3,579篇文章
< 1 2 179 >
每页显示 20 50 100
C型凝集素受体DC-SIGN及其在流感病毒感染中的研究进展
1
作者 屠叶清 郑蕊 +1 位作者 罗德炎 王慧 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第2期456-460,共5页
C型凝集素受体DC-SIGN是一类主要在树突状细胞表面表达的跨膜蛋白,其碳水化合物识别域可与多种病原体结合。近年随着人们对病毒感染免疫研究的深入,DC-SIGN在其中扮演的多方面作用逐渐被挖掘。作为一种模式识别分子,DC-SIGN在固有免疫... C型凝集素受体DC-SIGN是一类主要在树突状细胞表面表达的跨膜蛋白,其碳水化合物识别域可与多种病原体结合。近年随着人们对病毒感染免疫研究的深入,DC-SIGN在其中扮演的多方面作用逐渐被挖掘。作为一种模式识别分子,DC-SIGN在固有免疫应答、适应性免疫应答中均发挥重要作用,并可介导病毒顺式和反式感染。本文从DC-SIGN的结构与功能、表达与配体入手,介绍其在不同物种中的同源物,最后综述其在流感病毒感染中的作用,以期为研究和治疗DC-SIGN相关病毒感染提供新思路。 展开更多
关键词 C型凝集素 DC-sign(CD209) 流感病毒感染
在线阅读 下载PDF
SignBot:一种基于轻量深度神经网络的人形手语机器人
2
作者 李新潮 袁野 刘娜 《小型微型计算机系统》 北大核心 2025年第9期2193-2200,共8页
人形机器人凭借高度逼真的人类外观与灵活稳定的运动能力,能够深度参与到人类社会活动场景;人机交互是人形机器人进入现实世界,成为人们生活、学习和工作中的伴侣的必要能力.然而,现有机器人交互技术主要面向正常人群,缺乏适用于听力或... 人形机器人凭借高度逼真的人类外观与灵活稳定的运动能力,能够深度参与到人类社会活动场景;人机交互是人形机器人进入现实世界,成为人们生活、学习和工作中的伴侣的必要能力.然而,现有机器人交互技术主要面向正常人群,缺乏适用于听力或者语言障碍人士的人机交互方案.为此,设计了一种轻量级的手语识别深度网络(SignNet),该模型能够快速集成到机器人硬件平台,使其具备手语识别能力.此外,本文将手语识别模型与现有表情控制算法、语音合成算法联合,使机器人能够识别手语,并通过表情和语音反馈进行交互.实验结果表明,SignNet在多个手语数据集(WLASL、CSL、SLR500)上识别准确率最高达到98.2%,进一步测试显示,该机器人能精准识别手语并提供适当反馈,为听力或语言障碍人士提供了有效的人机交互途径. 展开更多
关键词 人形机器人 人机交互 轻量级网络 手语识别
在线阅读 下载PDF
DC-SIGN靶向的载铜绿假单胞菌DNA疫苗纳米粒的构建及免疫效力评价
3
作者 江晓烽 张娅婷 +2 位作者 赵轩 田林霞 余娴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2184-2192,共9页
目的构建一种靶向树突状细胞(dendritic cells,DC)乳-N-岩藻糖戊糖(lacto-N-fucopentoseⅢ,Lewis X)修饰的载铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)PcrV和OprF联合DNA疫苗的PLGA纳米粒,为预防PA临床感染提供新思路。方法利用双乳化-... 目的构建一种靶向树突状细胞(dendritic cells,DC)乳-N-岩藻糖戊糖(lacto-N-fucopentoseⅢ,Lewis X)修饰的载铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)PcrV和OprF联合DNA疫苗的PLGA纳米粒,为预防PA临床感染提供新思路。方法利用双乳化-溶剂挥发法制备载PcrV和OprF联合DNA的PLGA纳米粒(PLGA+PcrV/OprF)或载pEGFP的PLGA纳米粒(PLGA+pEGFP);在此基础上,利用酰胺缩合反应将DC-SIGN靶向配体Lewis X连接至PLGA纳米粒表面,制备Lewis X修饰的PLGA+PcrV/OprF(Lewis X-PLGA+PcrV/OprF)、Lewis X修饰的PLGA-pEGFP(Lewis X-PLGA+pEGFP);以水化直径、Zeta电位、包封率与载药量为指标对Lewis X-PLGA+PcrV/OprF进行表征分析;用CCK-8考察其细胞毒性;通过Lewis X-PLGA+pEGFP体外转染进行DC靶向验证;进一步通过Lewis X-PLGA+PcrV/OprF溶酶体逃逸评价Lewis X修饰的携载DNA的PLGA纳米粒的体外靶向性能;通过检测该纳米粒的淋巴细胞增殖水平、体液免疫水平和免疫保护水平,评价其免疫效力。结果制备的Lewis X-PLGA+PcrV/OprF水化直径为(201.17±1.6)nm,包封率为(85.72±5.3)%,Zeta电位为+(31.17±1.8)mV;Lewis X-PLGA+PcrV/OprF在DC2.4中的细胞毒性试验显示细胞存活率均在85%以上;荧光显微镜观察Lewis X-PLGA+pEGFP体外转染结果表明,DC2.4更能摄取表达Lewis X-PLGA+pEGFP,具有DC-SIGN特异性靶向性能;激光共聚焦观察溶酶体逃逸结果表明,Lewis X-PLGA+PcrV/OprF发生溶酶体逃逸后有更多的DNA进入细胞质;体内免疫结果显示,靶向DNA疫苗的淋巴细胞增殖水平和抗体滴度水平显著增加,进一步提高了感染急性肺炎小鼠的生存率,减少了小鼠肺部细菌负荷。结论成功构建DC-SIGN靶向的载PA DNA疫苗纳米粒Lewis X-PLGA;促进了其携载的DNA转染进入DC;促进了更多PA DNA疫苗内吞进入DC溶酶体,逃逸出更多PA DNA至细胞质,从而引起体内显著的免疫应答,增强了疫苗保护效力。 展开更多
关键词 DC-sign靶向 铜绿假单胞菌 PLGA 溶酶体 DNA疫苗 纳米粒
在线阅读 下载PDF
Traffic Sign Detection Model Based on Improved RT-DETR
4
作者 WANG Yong-kang SI Zhan-jun 《印刷与数字媒体技术研究》 CAS 北大核心 2024年第4期97-106,178,共11页
The correct identification of traffic signs plays an important role in automatic driving technology and road safety driving.Therefore,to address the problems of misdetection and omission in traffic sign detection due ... The correct identification of traffic signs plays an important role in automatic driving technology and road safety driving.Therefore,to address the problems of misdetection and omission in traffic sign detection due to the variety of sign types,significant size differences and complex background information,an improved traffic sign detection model for RT-DETR was proposed in this study.Firstly,the HiLo attention mechanism was added to the Attention-based Intra-scale Feature Interaction,which further enhanced the feature extraction capability of the network and improved the detection efficiency on high-resolution images.Secondly,the CAFMFusion feature fusion mechanism was designed,which enabled the network to pay attention to the features in different regions in each channel.Based on this,the model could better capture the remote dependencies and neighborhood feature correlation,improving the feature fusion capability of the model.Finally,the MPDIoU was used as the loss function of the improved model to achieve faster convergence and more accurate regression results.The experimental results on the TT100k-2021 traffic sign dataset showed that the improved model achieves the performance with a precision value of 90.2%,recall value of 88.1%and mAP@0.5 value of 91.6%,which are 4.6%,5.8%,and 4.4%better than the original RT-DETR model respectively.The model effectively improves the problem of poor traffic sign detection and has greater practical value. 展开更多
关键词 Object detection Traffic signs RT-DETR CAFMFusion
在线阅读 下载PDF
肺炎支原体荚膜多糖与DC-SIGN结合并促进IL-10的分泌 被引量:9
5
作者 刘紫玲 游晓星 +5 位作者 彭志平 张慧丽 高顺利 曾焱华 余敏君 朱翠明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期10-13,共4页
目的研究肺炎支原体(Mp)荚膜多糖(CPS)与树突状细胞(DC)特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(DC-SIGN,CD209)的相互作用及其对未成熟DC(iDC)分泌IL-10和IL-12的影响。方法提取并纯化Mp的CPS和脂质相关膜蛋白(LAMPs),用间接免疫荧... 目的研究肺炎支原体(Mp)荚膜多糖(CPS)与树突状细胞(DC)特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(DC-SIGN,CD209)的相互作用及其对未成熟DC(iDC)分泌IL-10和IL-12的影响。方法提取并纯化Mp的CPS和脂质相关膜蛋白(LAMPs),用间接免疫荧光检测CPS与DC-SIGN受体的作用;ELISA法检测CPS和LAMPs作用后iDC所分泌的IL-10,IL-12水平。结果间接免疫荧光可见Mp CPS可结合到DC表面,且DC-SIGN的特异性封闭抗体可阻断CPS与DC的结合;ELISA检测发现CPS与LAMPs共孵育可促进DC分泌IL-10(P<0.05),而IL-12的表达水平刺激前后无统计学的差异。结论 Mp的CPS可识别并结合DC的DC-SIGN受体,并促进未成熟DC分泌IL-10。 展开更多
关键词 肺炎支原体 荚膜多糖 树突状细胞 DC—sign IL-10
在线阅读 下载PDF
DC-SIGN在炎症性肠病肠黏膜上皮细胞表达及与肠黏膜损伤的关系 被引量:4
6
作者 曾敬清 林凯 +6 位作者 苏林 杨芬 王歆琼 刘伟 吴菁 周同 许春娣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期5-9,共5页
目的探讨树突状细胞(DC)表型分子DC-SIGN在炎症性肠病(IBD)肠黏膜上皮细胞的表达及临床意义。方法选取2006年1月至2010年6月收治的IBD患儿32例,其中克罗恩病18例,溃疡性结肠炎14例;10例正常对照儿童。免疫组织化学方法检测肠黏膜组织DC-... 目的探讨树突状细胞(DC)表型分子DC-SIGN在炎症性肠病(IBD)肠黏膜上皮细胞的表达及临床意义。方法选取2006年1月至2010年6月收治的IBD患儿32例,其中克罗恩病18例,溃疡性结肠炎14例;10例正常对照儿童。免疫组织化学方法检测肠黏膜组织DC-SIGN表达;人肠上皮细胞株NCM460经LPS(50 ng/ml)刺激,Western-Blot印迹、流式细胞术分别检测肠上皮细胞DC-SIGN以及共刺激分子CD80、CD86表达,分析肠黏膜上皮细胞DC-SIGN表达与IBD及其肠黏膜损伤的关系。结果 DC-SIGN在正常对照儿童肠黏膜组织中基本不表达或低表达,而IBD患儿肠黏膜组织中表达增强,并以肠黏膜上皮细胞为主,其中克罗恩病为61.11%(11/18),溃疡性结肠炎为50.00%(7/14),与正常对照儿童比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DC-SIGN表达与IBD患儿的疾病活动度呈正相关(r=0.475,P<0.01)。体外培养肠上皮细胞经LPS刺激后DC-SIGN表达增强,且CD80、CD86表达相应上调。结论 IBD患儿肠上皮细胞表达DC-SIGN,与细胞转分化有关;DC-SIGN可能介导肠上皮细胞在IBD及肠黏膜损伤中发挥DC样的免疫调节作用。 展开更多
关键词 炎症性肠病 DC—sign 免疫调节 儿童
在线阅读 下载PDF
人DC-SIGN全长编码区基因的克隆及其胞外段的原核表达 被引量:4
7
作者 刘莹 左大明 +2 位作者 卢晓 张丽芸 陈政良 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期396-398,405,共4页
目的:克隆人DC-SIGN全长编码区基因,获得其胞外段的原核表达产物。方法:采用RT-PCR方法,从健康产妇胎盘中克隆DC-SIGN全长cDNA,扩增其胞外段基因并构建pET41a-sDC-SIGN重组表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,以SDS-PAGE和Western blo... 目的:克隆人DC-SIGN全长编码区基因,获得其胞外段的原核表达产物。方法:采用RT-PCR方法,从健康产妇胎盘中克隆DC-SIGN全长cDNA,扩增其胞外段基因并构建pET41a-sDC-SIGN重组表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,以SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。结果:从健康产妇胎盘总RNA中,扩增获得约1300bp的DNA片段,克隆至pGM-T载体获得重组质粒pGM-DC-SIGN。从pGM-DC-SIGN扩增DC-SIGN的胞外段基因,构建重组表达质粒pET-41a-sDC-SIGN;纯化表达产物sDC-SIGN-GST,鉴定其相对分子质量(Mr)为66000,Western blot证明其可与抗DC-SIGN抗体特异性结合。结论:成功克隆DC-SIGN全长编码区基因,并在大肠杆菌中成功表达其胞外段融合蛋白sDC-SIGN-GST,为进一步研究DC-SIGN的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 DC-sign 基因克隆 胞外区 蛋白表达
在线阅读 下载PDF
DC-SIGN特异性适配子的筛选及鉴定 被引量:3
8
作者 陈芳 曾洁 +2 位作者 孙平 潘勤 章晓联 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1133-1136,共4页
目的:筛选高特异性、高亲合力结合DC-SIGN的单链DNA适配子,为开发抗HIV、HCV和结核杆菌感染的新型预防和治疗试剂奠定基础。方法:采用基于细胞表面展示的SELEX技术(TECS-SELEX),筛选出具有高亲合力结合DC-SIGN的单链DNA(ssDNA)适配子;... 目的:筛选高特异性、高亲合力结合DC-SIGN的单链DNA适配子,为开发抗HIV、HCV和结核杆菌感染的新型预防和治疗试剂奠定基础。方法:采用基于细胞表面展示的SELEX技术(TECS-SELEX),筛选出具有高亲合力结合DC-SIGN的单链DNA(ssDNA)适配子;运用流式细胞术(FCM)检测该适配子的亲合力;对最高亲合力适配子库进行克隆和测序;ELISA和FCM方法检测单适配子ZD8与DC-SIGN蛋白结合的剂量相关性;MTT法测定IC50观察适配子对细胞的毒性。结果:第14轮筛选的适配子库亲和力最高;DC-SIGN抗体能抑制适配子结合表达DC-SIGN蛋白的细胞;第14轮库中筛选的单适配子ZD8与DC-SIGN蛋白的结合率呈剂量依赖性;所筛选的单适配子对肝细胞几乎无毒性。结论:成功筛选出DC-SIGN蛋白的ssDNA适配子,为防治HIV、HCV和结核杆菌感染等DC-SIGN相关性疾病,提供新型预防和治疗的候选试剂和小分子药物。 展开更多
关键词 DC-sign 适配子 TECS-SELEX
在线阅读 下载PDF
DC-SIGN真核表达载体的构建及其稳定转染BHK21细胞系的建立 被引量:3
9
作者 王宇 阎瑾琦 +2 位作者 张亮 王越 于继云 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期304-306,共3页
目的构建DC-SIGN分子真核表达载体,获得可稳定表达DC-SIGN分子的BHK21细胞系。方法以pUNO-hDC-SIGN1Aa质粒为模板,通过PCR方法扩增人DC-SIGN基因,经过NotI和BamHI双酶切之后,将其克隆入真核表达载体pIRES-neo,构建真核表达载体pIRES-neo... 目的构建DC-SIGN分子真核表达载体,获得可稳定表达DC-SIGN分子的BHK21细胞系。方法以pUNO-hDC-SIGN1Aa质粒为模板,通过PCR方法扩增人DC-SIGN基因,经过NotI和BamHI双酶切之后,将其克隆入真核表达载体pIRES-neo,构建真核表达载体pIRES-neo-DC-SIGN,以NotI和BamHI双酶切以及测序验证重组质粒的正确性。将重组质粒以Lipo-fectamineTM2000转染到BHK21细胞,通过G418及有限稀释法进行阳性克隆的筛选,建立稳定表达DC-SIGN分子的BHK21细胞系,利用流式细胞仪、Western blotting及免疫荧光法检测DC-SIGN分子的表达。结果双酶切鉴定证明DC-SIGN基因已经成功克隆入真核表达载体pIRES-neo中,测序结果表明DC-SIGN基因与原序列一致。pIRES-neo-DC-SIGN转染BHK21细胞后,获得了稳定表达DC-SIGN分子的细胞系。流式细胞仪检测结果显示,阳性克隆中DC-SIGN分子的表达率为85.42%。免疫荧光结果显示,DC-SIGN分子主要表达于细胞膜表面。Western blotting能检测到DC-SIGN蛋白表达的特异条带。结论成功构建了稳定、高效表达DC-SIGN分子的BHK21细胞系,为后续DC靶向性疫苗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 基因 DC-sign BHK21细胞系 树突细胞
在线阅读 下载PDF
慢性乙型肝炎患者DC-SIGN启动区变异分析(英文) 被引量:3
10
作者 陈莉 李聪智 +2 位作者 孟秀娟 朱平安 谭德明 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1052-1058,共7页
目的:了解慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者与既往乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者体内树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子(dendritic cell-specific intercellularadhension molecule-3-grabbing ... 目的:了解慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者与既往乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者体内树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子(dendritic cell-specific intercellularadhension molecule-3-grabbing nonintegrin,DC-SIGN)启动区基因变异情况,探讨DC-SIGN启动区基因变异与HBV的关系。方法:采用PCR,单链构象多态性与异源性分析,及分子克隆、测序、比对等方法对47例CHB患者与20例既往HBV感染者体内DC-SIGN启动区基因变异进行分析。结果:HBV感染者体内特异性的DC-SIGN启动区存在基因变异。在CHB患者,DC-SIGN启动区有4个位点出现突变(-139,-142,-222,-336)。然而在既往HBV感染者,仅-139位点出现突变。11例CHB患者表现为-336C(23.40%),但是在既往HBV感染者未观察到该表现型。所有的既往HBV感染者均表现为-139T(100%),而仅34.04%的CHB患者表现为-139T。结论:DC-SIGN启动区内-336C表现型可能是CHB的危险因素之一,而-139T表现型可能具有增强机体对抗HBV的作用。 展开更多
关键词 DC-sign 乙型肝炎病毒 乙型肝炎 慢性 启动区 突变
在线阅读 下载PDF
靶向DC-SIGN的Le(x)-OVA抗原的制备 被引量:1
11
作者 王靖雪 张小萍 +4 位作者 牟芝蓉 魏静 唐艳 黎万玲 吴玉章 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1742-1744,共3页
目的制备用于靶向DC-SIGN受体的Le(x)寡糖介导的靶向抗原。方法利用Su lfo-SMCC异源双功能交联试剂交联链霉亲和素(streptavid in,SA)和模式抗原卵白蛋白(ovalbum in,OVA),再利用SA与生物素高亲和力结合的特性,将SA-OVA复合物与生物素... 目的制备用于靶向DC-SIGN受体的Le(x)寡糖介导的靶向抗原。方法利用Su lfo-SMCC异源双功能交联试剂交联链霉亲和素(streptavid in,SA)和模式抗原卵白蛋白(ovalbum in,OVA),再利用SA与生物素高亲和力结合的特性,将SA-OVA复合物与生物素修饰的Le(x)寡糖反应,由此获得由Le(x)寡糖介导的靶向抗原Le(x)-OVA复合物。结果应用SDS-PAGE蛋白质电泳和W estern免疫印迹方法证实SA与OVA蛋白成功交联,ELISA方法证实SA-OVA复合物中的SA仍具有与生物素反应的功能,根据SA-OVA复合物与生物素修饰的Le(x)寡糖饱和反应的比例,获得所需要的靶向抗原Le(x)-OVA复合物。结论获得Le(x)寡糖介导的靶向抗原Le(x)-OVA复合物,为进一步研究经由DC-SIGN靶向后的抗原特异性免疫应答奠定了基础。 展开更多
关键词 Le(x)寡糖 OVA蛋白 Sulfo-SMCC交联试剂 靶向DC-sign抗原
在线阅读 下载PDF
Traffic sign recognition algorithm based on shape signature and dual-tree complex wavelet transform 被引量:8
12
作者 蔡自兴 谷明琴 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第2期433-439,共7页
A novel traffic sign recognition system is presented in this work. Firstly, the color segmentation and shape classifier based on signature feature of region are used to detect traffic signs in input video sequences. S... A novel traffic sign recognition system is presented in this work. Firstly, the color segmentation and shape classifier based on signature feature of region are used to detect traffic signs in input video sequences. Secondly, traffic sign color-image is preprocessed with gray scaling, and normalized to 64×64 size. Then, image features could be obtained by four levels DT-CWT images. Thirdly, 2DICA and nearest neighbor classifier are united to recognize traffic signs. The whole recognition algorithm is implemented for classification of 50 categories of traffic signs and its recognition accuracy reaches 90%. Comparing image representation DT-CWT with the well-established image representation like template, Gabor, and 2DICA with feature selection techniques such as PCA, LPP, 2DPCA at the same time, the results show that combination method of DT-CWT and 2DICA is useful in traffic signs recognition. Experimental results indicate that the proposed algorithm is robust, effective and accurate. 展开更多
关键词 traffic sign recognition signATURE DT-CWT 2DICA nearest neighbor classifier
在线阅读 下载PDF
基于自适应变步长盲平均Sign算法的干扰抑制
13
作者 赵海波 许光辉 单红梅 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1548-1551,共4页
提出了一种适用于直接序列码分多址(DS/CDMA)系统中抑制多址干扰(MAI)和窄带干扰(NBI)的变步长盲平均Sign算法(AS-asign).该算法把盲平均Sign算法和变步长思想结合起来,对盲平均Sign算法的步长采用二次最小均方(LMS),克服了盲平均Sign... 提出了一种适用于直接序列码分多址(DS/CDMA)系统中抑制多址干扰(MAI)和窄带干扰(NBI)的变步长盲平均Sign算法(AS-asign).该算法把盲平均Sign算法和变步长思想结合起来,对盲平均Sign算法的步长采用二次最小均方(LMS),克服了盲平均Sign算法受步长影响的缺点,并使计算复杂度降低.仿真结果表明,AS-asign算法能够自动迅速地适应环境的变化,抑制多径干扰和窄带干扰,并且稳态时的信扰比高于AS-LMS算法. 展开更多
关键词 码分多址 盲平均sign算法 干扰抑制
在线阅读 下载PDF
下调DC-SIGN-ManLAM结合信号恢复树突状细胞活化初始T细胞的能力
14
作者 李兰 郭述良 +1 位作者 王建军 邬亭亭 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1605-1608,共4页
目的探讨利用RNAi下调DC-SIGN与ManLAM结合信号对树突状细胞(dendritic cells,DCs)活化初始T细胞能力的影响。方法利用筛选出的人DC-SIGN分子RNAi有效靶点,构建并包装产生慢病毒表达载体。实验分为:干扰组、空载体组和空白对照组。利用... 目的探讨利用RNAi下调DC-SIGN与ManLAM结合信号对树突状细胞(dendritic cells,DCs)活化初始T细胞能力的影响。方法利用筛选出的人DC-SIGN分子RNAi有效靶点,构建并包装产生慢病毒表达载体。实验分为:干扰组、空载体组和空白对照组。利用慢病毒表达载体下调DCs表面DC-SIGN分子水平,流式细胞仪、RT-PCR及Westernblot检测各组DCs DC-SIGN分子水平变化,在LPS存在下,与ManLAM共培养18 h后,流式细胞仪检测DCs表面成熟标志物,ELISA方法检测DCs刺激CD4+CD45RA+初始T细胞向Th1分化能力,以了解下调DC-SIGN与ManLAM结合信号对DCs活化初始T细胞的能力的影响。结果①包装慢病毒产生浓缩病毒悬液的滴度为1×109TU/ml。②流式细胞仪检测干扰组DCs表面DC-SIGN分子表达水平较其余2组显著降低(F=14.19,P<0.05),RT-PCR检测干扰组DC-SIGN目的条带灰度值/内参灰度值(0.252 5±0.139 6)与空白对照组(0.572 2±0.190 9)及空载体组(0.548 7±0.119 3)相比灰度值显著下降(F=8.142,P<0.05),Western blot检测干扰组DCs内DC-SIGN蛋白水平均显著低于空载体组和空白对照组(F=51.376,P<0.05)。③干扰组DCs的成熟标志物CD86(F=15.59,P=0.004)、CD83(F=18.03,P=0.003)、HLA-DR(F=7.684,P=0.022)水平较空载体组和空白对照组明显增高。④DCs与初始T细胞共培养,干扰组分泌IFN-γ(F=18.434,P=0.003)、IL-2(F=31.08,P=0.001)水平较空载体组和空白对照组显著增高。结论利用RNAi慢病毒载体下调DCs表面DC-SIGN水平,减弱DC-SIGN与ManLAM结合信号,能够恢复DCs的成熟受阻,最终使得DCs活化初始T细胞的能力恢复。 展开更多
关键词 树突状细胞 DC-sign RNA干扰 初始T淋巴细胞
在线阅读 下载PDF
DC-SIGN胞外区基因的克隆、蛋白表达及抗体制备
15
作者 吕佰瑞 刘朝奇 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期187-191,共5页
旨在构建DC-SIGN胞外区基因原核表达质粒,诱导蛋白表达并制备多克隆抗体。用PCR的方法扩增编码DC-SIGN胞外区的基因序列,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,利用大肠杆菌表达系统表达DC-SIGN胞外区蛋白,用H is抗体做W estern Blottin... 旨在构建DC-SIGN胞外区基因原核表达质粒,诱导蛋白表达并制备多克隆抗体。用PCR的方法扩增编码DC-SIGN胞外区的基因序列,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,利用大肠杆菌表达系统表达DC-SIGN胞外区蛋白,用H is抗体做W estern Blotting鉴定目的蛋白的免疫原性。用纯化的DC-SIGN胞外区蛋白免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗体。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗体效价,免疫荧光法检测其特异性。结果显示,原核表达载体pET-28 a(+)-DC-SIGN胞外区基因成功构建,可在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,获得相对分子质量约20 kD的DC-SIGN胞外区蛋白,经Westernb lotting鉴定为正确。纯化后的蛋白免疫大耳白兔,制备的多克隆抗体具有较强免疫原性和特异性。本研究得到了纯化的DC-SIGN胞外区蛋白,并制备了具有特异性和高效价的抗体,为研究DC-SIGN生物学功能提供试验基础。 展开更多
关键词 DC-sign 蛋白表达 多克隆抗体 Western BLOTTING 免疫荧光
在线阅读 下载PDF
基于NTRUSign的匿名代理签名方案
16
作者 汪翔 鲍皖苏 陈凯 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2010年第25期112-114,共3页
提出一个基于NTRUSign的匿名代理签名方案,并对该方案进行了详细的安全性分析。结果表明该方案满足一个匿名代理签名方案应具有的性质,且实现速度快、占用资源少以及产生密钥容易,具有更高的实用性和安全性。
关键词 NTRUsign 匿名代理签名 NTRU格
在线阅读 下载PDF
小分子有机化合物与DC-SIGN相互作用的荧光光谱分析 被引量:2
17
作者 曹锐 臧红霞 +4 位作者 刘晓红 刘翔宇 成昌梅 苏晓东 赵玉芬 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期953-958,共6页
采用实验和理论化学研究相结合的方法研究分子间相互作用,这种在计算机上进行"模拟实验"与传统"有机化学实验"相辅相成的研究策略,正在成为有机化学研究的重要手段.本论文利用荧光光谱分析法来研究小分子有机化合... 采用实验和理论化学研究相结合的方法研究分子间相互作用,这种在计算机上进行"模拟实验"与传统"有机化学实验"相辅相成的研究策略,正在成为有机化学研究的重要手段.本论文利用荧光光谱分析法来研究小分子有机化合物与蛋白底物之间的相互作用机制.利用先进的分子模拟软件,结合分子力学、量子力学和神经网络等方法与分子对接等理论化学手段,建立和优化相互作用的分子间形成复合物的空间构象,并且预测分子间相互作用的稳定性.用荧光光谱分析法对12种小分子有机化合物与DC-SIGN(DC-specific ICAM-3 grabbing nonintegrin)之间的相互作用进行了研究,结果与理论分子模型计算十分吻合.在这12种化合物中,1-脲基氨基甘露糖与DC-SIGN络合的效果最好.这一发现可能对研究新一代抗艾滋病药物有重要意义. 展开更多
关键词 DC-sign 甘露糖衍生物 分子间相互作用
在线阅读 下载PDF
人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白真核表达与功能鉴定 被引量:1
18
作者 徐璐璐 郭述良 罗永艾 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期430-433,共4页
目的:构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体,在COS7细胞表面表达鉴定。方法:用RT-PCR从人外周血单个核细胞扩增DC-SIGN蛋白基因片段,连接到T载体。测序鉴定后切下相应片段,连接到pEGFP-C1表达载体,重组质粒(命名为:DS-pEGFP-C1... 目的:构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体,在COS7细胞表面表达鉴定。方法:用RT-PCR从人外周血单个核细胞扩增DC-SIGN蛋白基因片段,连接到T载体。测序鉴定后切下相应片段,连接到pEGFP-C1表达载体,重组质粒(命名为:DS-pEGFP-C1)转染COS7细胞,表达DC-SIGN绿色荧光融合蛋白(命名为:DS-EGFP)。荧光定量PCR检测融合基因mRNA拷贝量,激光扫描共焦显微镜鉴定DS-pEGFP-C1的表达和摄取减毒牛型分枝杆菌BCG功能。结果:用RT-PCR扩增得到正确的目的基因片段并构建成真核表达载体DS-pEGFP-C1,转染COS7细胞,荧光定量PCR检测DS-pEGFP-C1转录mR-NA拷贝量是4.52×1011 copies/ml,激光扫描共焦显微镜检测证实DS-EGFP在COS7细胞表面表达,同时具有摄取BCG的功能。结论:本研究成功构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体DS-pEGFP-C1,表达了融合蛋白,后者能够摄取BCG。 展开更多
关键词 DC-sign 转染 COS7细胞 免疫荧光
在线阅读 下载PDF
Sign-LMS盲最大似然估计算法的研究 被引量:1
19
作者 陈星 张立毅 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2006年第1期94-96,共3页
简要阐述了Sign-LMS盲最大似然估计算法的基本原理。通过计算机仿真试验,在典型电话信道,对称信道以及普通信道中,对该算法与传统的LMS盲最大似然估计算法性能作了比较,并证明了该算法在收敛速度、均方误差等方面均优于传统算法。从理... 简要阐述了Sign-LMS盲最大似然估计算法的基本原理。通过计算机仿真试验,在典型电话信道,对称信道以及普通信道中,对该算法与传统的LMS盲最大似然估计算法性能作了比较,并证明了该算法在收敛速度、均方误差等方面均优于传统算法。从理论上证明了该算法的复杂度,但是该算法的简单是以牺牲稳态性能为代价的,并提出了今后Sign-LMS盲最大似然估计算法的研究方向———如何减少稳态剩余误差。 展开更多
关键词 盲均衡 sign-LMS盲最大似然估计 VITERBI
在线阅读 下载PDF
用于MQAM调制的双模式Sign-CMA盲均衡算法 被引量:12
20
作者 郑应强 李平 张振仁 《通信学报》 EI CSCD 北大核心 2004年第5期155-159,共5页
在Sign-CMA算法基础上,提出了一种用于MQAM数字通信系统的双模式盲均衡算法。该算法克服了CMA算法稳态误差大的缺点,提高了Sign-CMA算法的收敛速度,并能纠正信道存在的相位旋转,实现载波恢复。
关键词 盲均衡 符号常数模算法 双模式 载波恢复
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 179 下一页 到第
使用帮助 返回顶部