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玉米瘤黑粉菌SG200效应蛋白PEP1表达及生物信息学分析
1
作者
刘云云
李智敏
+3 位作者
程毅
余永廷
陈佳
严准
《湖南农业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期28-32,共5页
运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET-28a-pep1重组表达质粒,选用大肠埃希菌BL21(DE3)作为宿主菌,以1 mmol/L IPTG...
运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET-28a-pep1重组表达质粒,选用大肠埃希菌BL21(DE3)作为宿主菌,以1 mmol/L IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测结果表明,诱导表达产物大小与理论值(20800)一致,说明pET-28a-pep1能够在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达。
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关键词
玉米瘤黑粉
菌
sg200菌株
效应蛋白PEP1
生物信息学分析
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题名
玉米瘤黑粉菌SG200效应蛋白PEP1表达及生物信息学分析
1
作者
刘云云
李智敏
程毅
余永廷
陈佳
严准
机构
中国农业科学院麻类研究所
出处
《湖南农业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期28-32,共5页
基金
湖南省重点研发计划项目(2016WK2030)
中国农业科学院科技创新工程项目(CAAS–ASTIP–2015–IBFC09)
文摘
运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET-28a-pep1重组表达质粒,选用大肠埃希菌BL21(DE3)作为宿主菌,以1 mmol/L IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测结果表明,诱导表达产物大小与理论值(20800)一致,说明pET-28a-pep1能够在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达。
关键词
玉米瘤黑粉
菌
sg200菌株
效应蛋白PEP1
生物信息学分析
Keywords
Ustilago maydis
sg
200
strain
effector protein PEP1
bioinformatics analysis
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
玉米瘤黑粉菌SG200效应蛋白PEP1表达及生物信息学分析
刘云云
李智敏
程毅
余永廷
陈佳
严准
《湖南农业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020
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