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剪接因子SF2/ASF在儿童白血病细胞中的表达
被引量：
3
1
作者
郜慧芳
张寒
+7 位作者
裴珮
刘怡
李志刚
姜锦
张瑞东
高超
戚豫
郑胡镛
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2009年第3期273-276,共4页
目的研究剪接因子SF2/ASF在儿童白血病不同治疗阶段骨髓细胞的表达及在白血病细胞系中的表达变化。方法用Western blotting方法检测儿童急性B淋巴细胞性白血病(acute B-lymphoblastic leukemia,B-ALL)初诊和缓解骨髓细胞中SF2/ASF的表...
目的研究剪接因子SF2/ASF在儿童白血病不同治疗阶段骨髓细胞的表达及在白血病细胞系中的表达变化。方法用Western blotting方法检测儿童急性B淋巴细胞性白血病(acute B-lymphoblastic leukemia,B-ALL)初诊和缓解骨髓细胞中SF2/ASF的表达变化情况;用Western blotting检测B-ALL细胞系SF2/ASF的表达,并用化疗药物长春新碱和阿糖胞苷体外诱导NALM-6细胞系,观察诱导前后SF2/ASF表达的改变。结果Western blotting检测结果显示SF2/ASF在初诊B-ALL患儿骨髓细胞中明显表达,而在缓解期白血病患儿及对照特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患儿骨髓中仅有微弱表达;SF2/ASF在NALM-6细胞系中表达升高;用长春新碱、阿糖胞苷处理后,SF2/ASF表达明显减少。结论SF2/ASF在初诊B-ALL患儿骨髓或白血病细胞系中表达升高,随着临床缓解或体外化疗药物诱导后表达减少,可以作为监测白血病治疗效果的指标之一。
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关键词
白血病
剪接因子
sf2/asf
长春新碱
阿糖胞苷
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职称材料
PRMT1通过精氨酸甲基化作用修饰剪接因子SF2／ASF
被引量：
1
2
作者
贾荟
杜超豪
+1 位作者
鲍时来
郑胡镛
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期216-220,共5页
目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltransferase1,PRMT1)对剪接因子SF2/ASF(spli-cing factor 2/alternative splicing factor)的甲基化修饰位点。方法:构建SF2/ASF野生型和Arg93/97/109突变体质粒,在体外表达...
目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltransferase1,PRMT1)对剪接因子SF2/ASF(spli-cing factor 2/alternative splicing factor)的甲基化修饰位点。方法:构建SF2/ASF野生型和Arg93/97/109突变体质粒,在体外表达和纯化GST标签的PRMT1、SF2/ASF及其Arg突变体融合蛋白,以甲基化活性实验检测PRMT1对SF2/ASF的甲基化作用及其甲基化修饰位点,以免疫荧光实验观察甲基化修饰对SF2/ASF亚细胞定位的影响。结果:PRMT1对SF2/ASF有明显的甲基化修饰作用;当Arg93/97/109突变为赖氨酸后,PRMT1对SF2/ASF突变体的甲基化修饰程度明显降低,其中Arg97突变后SF2/ASF甲基化程度减弱最明显。甲基化修饰不影响SF2/ASF的亚细胞定位。结论:发现SF2/ASF是PRMT1新的底物蛋白,Arg93/97/109均为PRMT1的甲基化修饰位点,其中Arg97是主要修饰位点;PRMT1对于SF2/ASF的甲基化修饰并不改变后者细胞内的定位。
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关键词
蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)
sf2/asf
甲基化作用
精氨酸
细胞内定位
选择性剪接
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职称材料
题名
剪接因子SF2/ASF在儿童白血病细胞中的表达
被引量：
3
1
作者
郜慧芳
张寒
裴珮
刘怡
李志刚
姜锦
张瑞东
高超
戚豫
郑胡镛
机构
首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心
首都医科大学肿瘤学系
北京大学第一医院儿科
出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2009年第3期273-276,共4页
基金
国家高技术研究发展计划现代医学技术专题项目(2006AA02Z4Z2)
北京市优秀人才培养专项经费(20041D0300830)资助项目~~
文摘
目的研究剪接因子SF2/ASF在儿童白血病不同治疗阶段骨髓细胞的表达及在白血病细胞系中的表达变化。方法用Western blotting方法检测儿童急性B淋巴细胞性白血病(acute B-lymphoblastic leukemia,B-ALL)初诊和缓解骨髓细胞中SF2/ASF的表达变化情况;用Western blotting检测B-ALL细胞系SF2/ASF的表达,并用化疗药物长春新碱和阿糖胞苷体外诱导NALM-6细胞系,观察诱导前后SF2/ASF表达的改变。结果Western blotting检测结果显示SF2/ASF在初诊B-ALL患儿骨髓细胞中明显表达,而在缓解期白血病患儿及对照特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患儿骨髓中仅有微弱表达;SF2/ASF在NALM-6细胞系中表达升高;用长春新碱、阿糖胞苷处理后,SF2/ASF表达明显减少。结论SF2/ASF在初诊B-ALL患儿骨髓或白血病细胞系中表达升高,随着临床缓解或体外化疗药物诱导后表达减少,可以作为监测白血病治疗效果的指标之一。
关键词
白血病
剪接因子
sf2/asf
长春新碱
阿糖胞苷
Keywords
leukemia
splicing factor
sf2/asf
vincristine
cytarabine
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
PRMT1通过精氨酸甲基化作用修饰剪接因子SF2／ASF
被引量：
1
2
作者
贾荟
杜超豪
鲍时来
郑胡镛
机构
首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心
中国科学院遗传与发育生物学研究所
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期216-220,共5页
基金
国家863计划现代医学技术重大资助项目(No.2006AA02A405)
国家863计划现代医学技术专题项目(No.2006AA02Z4Z2)~~
文摘
目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltransferase1,PRMT1)对剪接因子SF2/ASF(spli-cing factor 2/alternative splicing factor)的甲基化修饰位点。方法:构建SF2/ASF野生型和Arg93/97/109突变体质粒,在体外表达和纯化GST标签的PRMT1、SF2/ASF及其Arg突变体融合蛋白,以甲基化活性实验检测PRMT1对SF2/ASF的甲基化作用及其甲基化修饰位点,以免疫荧光实验观察甲基化修饰对SF2/ASF亚细胞定位的影响。结果:PRMT1对SF2/ASF有明显的甲基化修饰作用;当Arg93/97/109突变为赖氨酸后,PRMT1对SF2/ASF突变体的甲基化修饰程度明显降低,其中Arg97突变后SF2/ASF甲基化程度减弱最明显。甲基化修饰不影响SF2/ASF的亚细胞定位。结论:发现SF2/ASF是PRMT1新的底物蛋白,Arg93/97/109均为PRMT1的甲基化修饰位点,其中Arg97是主要修饰位点;PRMT1对于SF2/ASF的甲基化修饰并不改变后者细胞内的定位。
关键词
蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)
sf2/asf
甲基化作用
精氨酸
细胞内定位
选择性剪接
Keywords
protein arginine methyltran
sf
erase 1 （ PRMT1 ）
sf2/asf
methylation
arginine
subcellular localization
ahernative splicing
分类号
R730.3 [医药卫生—肿瘤]
Q7 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
剪接因子SF2/ASF在儿童白血病细胞中的表达
郜慧芳
张寒
裴珮
刘怡
李志刚
姜锦
张瑞东
高超
戚豫
郑胡镛
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2009
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
PRMT1通过精氨酸甲基化作用修饰剪接因子SF2／ASF
贾荟
杜超豪
鲍时来
郑胡镛
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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职称材料
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