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题名莲瓣兰大雪素SEP1基因克隆和表达的研究
被引量：3
- 1
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作者
张雪梅
赵婧
赵银河
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机构
云南农业大学作物种质创新与可持续利用重点实验室和工程中心
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出处
《种子》
北大核心
2016年第4期9-12,共4页
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基金
国家自然科学基金(编号:NSFC 31060166and NSFC 31460053)
云南省中青年学术技术带头人后备人才(编号:2012HB018)资助
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文摘
随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,其中SEP1、SEP2、SEP3、SEP4为E类基因,SEP1同源基因在花器官的形成过程中起至关重要的作用。本研究以莲瓣兰大雪素作为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为1047bp,具有完整的开放阅读框(ORF)753bp,编码250氨基酸的蛋白质,获得一个SEP1同源基因。通过基因表达在各个授粉前和授粉后3d的合蕊柱中。本研究为进一步对这个基因的功能研究奠定基础。
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关键词
莲瓣兰大雪素
sep1基因
克隆
表达
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Keywords
Cymbidium tortisepalum
sep1 gene
clone
expression
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分类号
S682.31
[农业科学—观赏园艺]
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题名枣SEP1基因的克隆和表达分析
被引量：5
- 2
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作者
张力曼
冯春芳
刘孟军
赵锦
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机构
河北农业大学生命科学学院
河北农业大学林学院
河北农业大学中国枣研究中心
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出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期57-62,74,共7页
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基金
河北省杰出青年基金项目资助(2016204145)
河北农业大学青年学术带头人项目资助
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文摘
SEP类基因属于E类MADS-box基因,在植物花器官发育中发挥重要作用。该研究以‘冬枣’为试材,采用同源克隆和RT-PCR技术从枣中分离到1个SEPALLATA1基因,并进行生物信息学及转录表达分析。序列分析表明,该基因包含完整的开放阅读框为735bp,编码244个氨基酸,预测分子量为27.9247kDa。系统进化树显示,该蛋白与其他植物SEP1类蛋白具有较高的同源性,命名为ZjSEP1(登录号为:KU375248)。实时荧光定量分析表明,ZjSEP1在枣不同组织中表达有显著差异,在蕾、花、幼果等生殖器官中高丰度表达,尤其是花发育前期表达最高;该基因在雄性不育和可育品种中表现出不同的表达模式,初步认为ZjSEP1基因可能在枣花器官的形成过程中发挥一定调控作用。
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关键词
枣
sep1基因
表达分析
花发育
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Keywords
Ziziphus jujuba
sep1 gene
expression analysis
flower development
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分类号
S665.1
[农业科学—果树学]
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题名铁皮石斛SEP基因克隆与表达的研究
被引量：1
- 3
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作者
懂陈文华
邹玉顺
赵银河
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机构
云南农业大学作物农学与生物技术学院
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出处
《种子》
北大核心
2021年第4期39-42,50,共5页
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基金
国家自然科学基金(NSFC 31760059)
2018年云南省教育厅项目配套经费(A 2032020064)。
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文摘
随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,对经典的ABC模型进一步进行完善,提出花发育的ABCE“四元体模型”,其中SEP1、SEP2、SEP3、SEP4为E类基因,SEP1同源基因在花器官识别方面起着重要的作用。本研究以铁皮石斛花器官作为实验材料,用RACE方法快速克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为926 bp,具有完整的开放阅读框(ORF)681 bp,具有227个氨基酸,分离出SEP-A同源基因,另外SEP-B同源基因全长cDNA为954 bp,具有完整的开放阅读框(ORF)774 bp,编码243个氨基酸。在各个花器官中进行RT-PCR,发现SEP-A基因在合蕊柱和唇瓣中表达,而SEP-B基因在唇瓣、花萼和幼叶中表达。
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关键词
莲瓣兰大雪素
sep1基因
克隆
表达
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Keywords
Cymbidium tortisepalum
sep1 gene
clone
expression
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分类号
S567.239
[农业科学—中草药栽培]
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