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苦参碱对急性髓系白血病SCID模型鼠细胞生物学特性的影响 被引量:5
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作者 王颖 阿茹娜 吕鹏 《世界中医药》 CAS 2020年第4期543-546,共4页
目的:观察苦参碱对急性髓系白血病SCID小鼠模型细胞生物学特性的影响。方法:将40只数字随机法分为空白组(n=10)、模型组(n=30),其中模型组小鼠腹腔注射对数生长期HL-60细胞株制备急性髓系白血病模型,4周后将27只成模的模型组小鼠随机分... 目的:观察苦参碱对急性髓系白血病SCID小鼠模型细胞生物学特性的影响。方法:将40只数字随机法分为空白组(n=10)、模型组(n=30),其中模型组小鼠腹腔注射对数生长期HL-60细胞株制备急性髓系白血病模型,4周后将27只成模的模型组小鼠随机分为造模组、苦参碱A组及苦参碱B组,每组9只。其中苦参碱A组及B组分别用10 mL/kg及5 mL/kg灌胃,空白组及造模组大鼠接受等体积生理盐水灌胃,各组均连续干预4周。比较各组生存期、体质量、外周血血常规变化、同源性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)水平变化、白血病细胞HL-60各周期生长情况以及Th1/Th2细胞的相关指标水平变化。结果:苦参碱可明显延长SCID小鼠生存期,减少外周血白细胞、淋巴细胞、HL-60细胞数量、IL-4、IL-10水平,上调PTEN、IFN-γ、IL-2水平、G0/G1期的细胞含量,与造模组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱对急性髓系白血病HL-60细胞株具有明显的抑制效应,疗效具有一定的剂量依赖性,其作用机制可能与增强PTEN蛋白及调整Th1/Th2细胞平衡有关。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 scid模型鼠 HL-60细胞株 苦参碱 PTEN Th1 Th2 失衡
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SCID小鼠-人白血病模型在白血病研究中的应用 被引量:18
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作者 聂小蒙 楼敬伟 王建民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期99-104,共6页
SCID小鼠 -白血病模型是研究白血病细胞增殖、分化及其调控机制的重要手段和方法。本文综述了SCID小鼠 -白血病模型的建立及研究进展 ,并对该模型在白血病发病学、白血病细胞生物学、临床诊疗措施和判断病人预后等方面的可能应用进行了... SCID小鼠 -白血病模型是研究白血病细胞增殖、分化及其调控机制的重要手段和方法。本文综述了SCID小鼠 -白血病模型的建立及研究进展 ,并对该模型在白血病发病学、白血病细胞生物学、临床诊疗措施和判断病人预后等方面的可能应用进行了探讨。最后提出了此模型的应用局限性 ,以便更好的完善该模型 ,用于白血病的研究。 展开更多
关键词 scid-人白血病模型 NOD/scid 白血病
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夜香树提取物nocturnosideA对移植性人白血病模型小鼠的实验研究 被引量:2
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作者 罗发军 赵世元 钟振国 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2286-2290,共5页
目的研究夜香树提取物nocturnoside A对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠人白血病模型的药理学作用及机制。方法通过尾静脉注射K562细胞的方法建立SCID小鼠人白血病模型,建模成功后随机分为3组,生理盐水组、环磷酰胺组以及夜香树提取物noctur... 目的研究夜香树提取物nocturnoside A对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠人白血病模型的药理学作用及机制。方法通过尾静脉注射K562细胞的方法建立SCID小鼠人白血病模型,建模成功后随机分为3组,生理盐水组、环磷酰胺组以及夜香树提取物nocturnoside A组。环磷酰胺组的剂量为每2天20 mg/kg,夜香树提取物nocturnoside A组剂量为每2天5 mg/kg。治疗期间每周检测外周血细胞细胞分类计数;30 d后处死小鼠,取下肝、脾、肺脏进行常规病理检查;流式细胞术(FCM)检测肝、脾、肺脏组织的CD13表达率,以及Western blot法检测脾脏组织中p AKS473、p AKT308、AKT及PTEN蛋白的表达。结果经夜香树提取物nocturnoside A治疗后,白血病模型小鼠组一般状况明显好于模型组,其肺、肾、脾等脏器的炎症及病理变化减轻。夜香树提取物nocturnoside A各组白细胞总数和CD13阳性表达率明显下降(P﹤0.05);Western blot检测结果显示,夜香树提取物nocturnoside A组和环磷酰胺组的p AKS473和p AKT308蛋白的表达水平下调,而PTEN蛋白的表达水平则明显高于模型组;与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论夜香树提取物nocturnoside A在体内对髓系白血病K562有一定的抑制作用,其机制可能通过下调CD13和阻碍PI3K/Akt信号通路的形成,从而抑制白血病细胞的增殖。 展开更多
关键词 夜香树提取物 nocturnoside A scid人白血病模型 CD13 AKT PTEN
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