期刊文献+
共找到2,129篇文章
< 1 2 107 >
每页显示 20 50 100
S2OGAN:一种纹理与边缘保真的SAR-光学影像生成式翻译方法
1
作者 丁明涛 卢昭龙 +2 位作者 李振洪 江辉 黄武彪 《地球科学与环境学报》 北大核心 2025年第4期806-828,共23页
光学遥感影像具备丰富的纹理和光谱信息,已成为高价值的数据资源。然而,光学遥感影像的获取过程易受光照条件与气象因素影响,尤其在多云、多雾或强降水等复杂天气情况下,常出现数据缺失或影像质量下降等问题,在一定程度上限制了其在时... 光学遥感影像具备丰富的纹理和光谱信息,已成为高价值的数据资源。然而,光学遥感影像的获取过程易受光照条件与气象因素影响,尤其在多云、多雾或强降水等复杂天气情况下,常出现数据缺失或影像质量下降等问题,在一定程度上限制了其在时空连续性监测和应用效果方面的表现。相比之下,合成孔径雷达(SAR)具备全天时、全天候成像能力,能够有效弥补光学遥感影像在恶劣环境下的获取不足,成为光学遥感的重要补充手段。为了增强遥感监测的连续性和完整性,在条件生成对抗网络(cGAN)框架的基础上,针对SAR影像中常见的散斑噪声问题,提出了一种SAR-光学影像翻译方法——S2OGAN方法。该方法引入去噪卷积神经网络(DnCNN)作为去噪模块,以有效滤除噪声并提高纹理保真度;同时,结合相位一致性直方图(HOPC)作为边缘损失,进一步强化边缘特征的表达,实现纹理和结构特征的高精度重建;此外,基于GEE平台构建了冰川观测实验数据集,以探讨S2OGAN方法在冰川场景中的应用效果。结果表明:在4个常用数据集上,S2OGAN方法相较于Pix2Pix、CycleGAN、CUT、Semi-I2I等4个经典影像翻译方法展现出更优的综合性能;在多空间分辨率下,S2OGAN方法在定量评价指标上表现得比其他4个影像翻译方法更为稳定,充分体现了其较高的鲁棒性;在简单场景中,各方法的综合性能普遍优于在复杂场景中,其中S2OGAN方法不仅整体表现最佳,并且在复杂场景中的性能保持相对稳定,展现出较高的稳健性;在冰川场景中,S2OGAN方法翻译得到的光学影像结构相似度(SSIM)达到0.668,有效支撑了冰川冰舌轮廓的定量分析,但其纹理信息与真实光学遥感影像仍存在一定差异。最后,基于翻译影像估算出三江源地区格拉丹东冰川两个冰舌消融面积分别约为0.3463和0.0890 km^(2),为多云雾地区的连续遥感监测提供了新的技术方案。 展开更多
关键词 s2OGAN 影像翻译 条件生成对抗网络 纹理保真 边缘保真 合成孔径雷达影像 冰川 三江源地区
在线阅读 下载PDF
单增李斯特菌、格氏李斯特菌或威尔斯李斯特菌侵染果蝇S2细胞后的转录分析
2
作者 邓健浩 刘力 +6 位作者 舒婵 吴坤 吴坤钟 姚兵华 李康 田铃 黄志君 《华南农业大学学报》 北大核心 2025年第1期12-24,共13页
【目的】利用果蝇作为宿主比较单增李斯特菌Listeria monocytogenes、格氏李斯特菌L. grayi以及威尔斯李斯特菌L. welshimeri侵染后触发果蝇S2细胞基因表达模式的异同,为探究宿主的先天免疫防御机制以及不同种李斯特菌的致病差异机制提... 【目的】利用果蝇作为宿主比较单增李斯特菌Listeria monocytogenes、格氏李斯特菌L. grayi以及威尔斯李斯特菌L. welshimeri侵染后触发果蝇S2细胞基因表达模式的异同,为探究宿主的先天免疫防御机制以及不同种李斯特菌的致病差异机制提供一定的研究基础。【方法】单增李斯特菌、格氏李斯特菌以及威尔斯李斯特菌分别侵染果蝇S2细胞3 h后,利用转录组测序技术检测果蝇S2细胞中的mRNA表达谱,并利用生物信息学方法筛选出差异表达基因(DEGs),然后对这些基因进行GO注释和KEGG分析,最后采用qRT-PCR技术验证5个Toll和Imd通路相关的抗菌肽基因的转录水平。【结果】单增李斯特菌、格氏李斯特菌和威尔斯李斯特菌侵染3 h后果蝇S2细胞中共有18个DEGs,特有DEGs分别为104、28和33个。3种李斯特菌侵染组共有的DEGs被注释到代谢过程、细胞过程、细胞器、对刺激反应和免疫系统过程等共有的GO条目;此外,单增李斯特菌侵染组特有的DEGs被注释到生物黏附、参与化学突触传递的突触前过程、生物过程的负调节、核酸结合转录因子活性和信号转导器活性等特有GO条目;格氏李斯特菌侵染组特有的DEGs被注释到多个生物体过程、细胞外区域等特有GO条目;威尔斯李斯特菌侵染组特有的DEGs则被注释到发育过程及膜包裹腔等特有GO条目。KEGG分析结果显示,3种李斯特菌侵染组的DEGs均富集到了Toll/Imd信号通路。qRT-PCR验证5个Toll和Imd通路相关的抗菌肽基因转录水平,定量结果与测序结果基本吻合。【结论】3种不同李斯特菌侵染后触发S2细胞的转录表达模式具有一定的相似性,但同时也存在不同之处,这些差异存在的信号通路可能与3种李斯特菌在S2细胞中的致病力强弱存在相关性。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 格氏李斯特菌 威尔斯李斯特菌 果蝇s2细胞 转录组测序 抗菌肽 信号通路
在线阅读 下载PDF
布鲁氏菌病活疫苗A19株和S2株田间使用有效性分析
3
作者 孙伟峰 徐磊 +7 位作者 张晓茜 李巧玲 张莹辉 张媛 朱小洁 程君生 王楠 李俊平 《中国兽药杂志》 2025年第10期73-80,共8页
为评价布鲁氏菌病活疫苗在田间使用环节的有效性,本研究在山西省和内蒙古自治区两地共选取90头肉牛、90头奶牛和110只绵羊、201只山羊,分别通过皮下注射或灌服免疫方式接种布鲁氏菌病活疫苗A19株和S2株,在免疫后24周内持续监测试验动物... 为评价布鲁氏菌病活疫苗在田间使用环节的有效性,本研究在山西省和内蒙古自治区两地共选取90头肉牛、90头奶牛和110只绵羊、201只山羊,分别通过皮下注射或灌服免疫方式接种布鲁氏菌病活疫苗A19株和S2株,在免疫后24周内持续监测试验动物的抗体产生情况和群体的抗体阳性率,并以此为指标评价两种疫苗诱导机体产生免疫应答的有效性。在S2株疫苗免疫1年后,挑选5只免疫抗体转阴的山羊开展布鲁氏菌强毒M28株的攻毒保护试验,通过分析淋巴结和脾脏的组织载菌量评价S2株疫苗的保护效力。结果显示,180头牛在接种A19株疫苗后2周的抗体阳性率可达100%,且高水平的抗体阳性率可持续至第8周;311只羊在接种S2株疫苗后2周的抗体阳性率可达80%以上,免疫后第4~8周,羊群抗体阳性率仍可维持在较高水平(78.3%~100%),24周mSAT抗体阳性率依然保持在17%~28%;布鲁氏菌强毒M28株攻毒后,S2株疫苗可提供2/5完全保护,剩余3/5的组织载菌量较对照组下降79.8%~88.5%,仅可在部分组织中分离到少量细菌,且布鲁氏菌的分布主要局限在注射部位附近的腹股沟淋巴结。本研究表明,布鲁氏菌病活疫苗A19株和S2株均能有效诱导动物机体产生特异性抗体且抗体阳性率高,抗体阳性率可作为免疫效果评价指标。S2株疫苗免疫1年后仍可有效抵抗布鲁氏菌强毒株攻击。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 疫苗 A19 s2 M28 有效性
在线阅读 下载PDF
S2S多模式对华南地区5—9月持续性强降水事件预报效果分析
4
作者 池艳珍 罗冠婷 +1 位作者 吴政秋 何芬 《热带气象学报》 北大核心 2025年第4期455-467,共13页
利用世界气象组织(WMO)次季节至季节(S2S)第一阶段预测计划中的欧洲中期预报中心(ECMWF)、中国气象局(CMA)、英国气象局(UKMO)和美国国家环境预报中心(NCEP)4家模式回报数据以及1961—2015年中国2 407站逐日降水观测资料,研制了基于格... 利用世界气象组织(WMO)次季节至季节(S2S)第一阶段预测计划中的欧洲中期预报中心(ECMWF)、中国气象局(CMA)、英国气象局(UKMO)和美国国家环境预报中心(NCEP)4家模式回报数据以及1961—2015年中国2 407站逐日降水观测资料,研制了基于格点的区域持续性强降水事件客观识别和定量预测综合评分(CTS)及改进的二分类评分等指标,评估了S2S多模式回报产品降序排列后不同比例成员数集合平均对华南地区5—9月持续性强降水事件的预报效果。结果表明:华南地区平均每年出现4.5次持续性强降水事件,但年际波动大,最多8次,最少2次,以出现5次为最多;持续时间以3~7 d为主,最长可持续达19 d且呈增加趋势。各家S2S模式降序排列后CTS、成功指数(TS)和公平成功指数(ETS)评分总体随着参与集合平均的成员数增加而评分降低,CTS评分以NCEP模式为最优,TS和ETS评分则UKMO模式略优于ECMWF模式和NCEP模式,而多模式集成在前50%成员集成上有最高的预报效果。各家模式预报效果在年际分布上略有差异,所有成员集合平均对持续时间长的强降水事件的评分较高。所得结果可以为区域持续性强降水的实时监测和次季节预报提供参考。 展开更多
关键词 持续性 强降水 s2S模式 预报评估
在线阅读 下载PDF
不同剂量布鲁氏菌S2疫苗免疫奶山羊后血清抗体消长规律研究
5
作者 张雅婷 陈兰 +5 位作者 陈昕迪 王腾宇 曹天宇 于宇 孟宪然 王文龙 《现代畜牧兽医》 2025年第1期10-14,共5页
试验旨在探索口服不同剂量布鲁氏菌S2疫苗进行免疫后奶山羊血清抗体消长规律,试将26只5月龄奶山羊随机分为两组,每组13只羊。一倍剂量组、二倍剂量组口服10^(10)、2.0×10^(10) CFU布鲁氏菌S2疫苗,并分别于免疫前和免疫后第3、5、7... 试验旨在探索口服不同剂量布鲁氏菌S2疫苗进行免疫后奶山羊血清抗体消长规律,试将26只5月龄奶山羊随机分为两组,每组13只羊。一倍剂量组、二倍剂量组口服10^(10)、2.0×10^(10) CFU布鲁氏菌S2疫苗,并分别于免疫前和免疫后第3、5、7、15、21、30、60、90、120、150、180、210、240天采血,采用虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)及间接酶联免疫吸附试验(iELISA)监测奶山羊血清抗体阳性率变化情况。结果显示:试验羊口服一倍剂量S2疫苗免疫后第7天开始产生抗体;第21天时RBPT、SAT、iELISA测得抗体阳性率达到最高,分别为84.6%、84.6%、92.3%;免疫后第90天时大部分试验羊抗体转阴,RBPT、SAT和iELISA测得抗体阳性率均为23.1%;免疫第210天后3种检测方法测定抗体结果均为阴性。试验羊口服二倍剂量S2疫苗免疫后第5天开始产生抗体;免疫后第15天,SAT、iELISA测得抗体阳性率达到最高(92.3%),免疫后第21天,RBPT测得抗体阳性率达到最高(92.3%);免疫后第30天时抗体阳性率呈下降趋势;免疫后第90天时,大部分试验羊抗体转阴,RBPT、SAT和iELISA测得抗体阳性率分别为15.4%、15.4%、23.1%;免疫后第180天时,3种检测方法测定抗体结果均为阴性。研究表明,布鲁氏菌S2疫苗免疫后能可使奶山羊较快产生抗体且抗体能够维持半年,口服一倍剂量和二倍剂量得到的免疫效果无明显差别。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 奶山羊 布鲁氏菌s2疫苗 抗体消长规律
在线阅读 下载PDF
新型布鲁氏菌病Rev.1疫苗与S2疫苗免疫效果消长规律比较研究
6
作者 包志强 王凤义 +2 位作者 樊捷 图雅 阿拉腾生布尔 《中国动物保健》 2025年第11期213-215,共3页
以内蒙古鄂尔多斯市杭锦旗绒山羊为研究对象,对比分析了新型Rev.1疫苗与S2疫苗免疫后血清学抗体应答的动态变化规律。结果显示,两种疫苗的免疫效果存在显著差异:Rev.1疫苗免疫后抗体出现时间早、阳性率高、效价峰值高且维持时间长;S2疫... 以内蒙古鄂尔多斯市杭锦旗绒山羊为研究对象,对比分析了新型Rev.1疫苗与S2疫苗免疫后血清学抗体应答的动态变化规律。结果显示,两种疫苗的免疫效果存在显著差异:Rev.1疫苗免疫后抗体出现时间早、阳性率高、效价峰值高且维持时间长;S2疫苗抗体产生稍迟、水平较低且衰减较快。综合分析表明,Rev.1疫苗适用于布病高流行区青年羊的集中免疫,可快速建立强免疫屏障;S2疫苗则因其安全性高、抗体持续时间短,更适合全群普免及后续的血清学监测与净化。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 Rev.1疫苗 s2疫苗 免疫效果
在线阅读 下载PDF
基于MVC模式S2SH框架的库存管理系统 被引量:10
7
作者 申斌 李利民 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第11期113-117,共5页
为了满足中小企业对于库存管理系统的业务要求,研究了基于MVC模式S2SH框架的库存管理系统的一种新方法。该系统由Struts2+Spring+Hibernate三种轻量级框架组成,符合MVC的设计模式。基于这个架构开发的库存管理系统,提升了库存的周转效率... 为了满足中小企业对于库存管理系统的业务要求,研究了基于MVC模式S2SH框架的库存管理系统的一种新方法。该系统由Struts2+Spring+Hibernate三种轻量级框架组成,符合MVC的设计模式。基于这个架构开发的库存管理系统,提升了库存的周转效率,减少了库存积压,降低了企业总体成本。该框架分层清楚,并且具有很好的松耦合性,提高了系统的代码重用性,可靠性,安全性。该系统界面友好,操作比较简单,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 s2SH STRUTs2框架 SPRING框架 HIBERNATE框架 MVC 库存管理系统
在线阅读 下载PDF
紫芝栽培新品种武芝2号基于rDNA-ITS和ITS2的分子鉴定与分析 被引量:5
8
作者 钟礼义 应正河 +1 位作者 刘新锐 陈体强 《广东农业科学》 CAS 2022年第2期9-15,共7页
【目的】探讨利用rDNA-ITS及其ITS2二级结构进行紫芝栽培新品种武芝2号(原名紫芝S2)的分子鉴定。【方法】通过第一代和第三代测序技术分别获得武芝2号的ITS序列,针对灵芝属(Ganoderma spp.)相关种类的ITS序列构建系统进化树进行分子分... 【目的】探讨利用rDNA-ITS及其ITS2二级结构进行紫芝栽培新品种武芝2号(原名紫芝S2)的分子鉴定。【方法】通过第一代和第三代测序技术分别获得武芝2号的ITS序列,针对灵芝属(Ganoderma spp.)相关种类的ITS序列构建系统进化树进行分子分类鉴定,采用rDNA-ITS及相关引物序列进行BLAST比对分析,在线预测ITS2二级结构。【结果】Sanger法测序得到的武芝2号ITS序列(MG282563.1,649 bp),与GenBank中5个紫芝ITS序列具有高相似度(99.53%~100%),并且与已知4个紫芝菌株或实物标本在灵芝属系统进化树上聚为一个分支,同属一个种群。已知2个紫芝特异性引物短序列(GS1_22bp、GS2_22bp)出现在武芝2号ITS序列的119~140 bp正向和588~567 bp反向位置;在武芝2号基因组Scaffold No.49上rDNA中找到4个串联重复的ITS区域,与Sanger法测序得到的单个ITS序列高度一致;在ITS2序列二级结构上,武芝2号与ITS2数据库中紫芝Ganoderma sinense的3个螺旋区结构相同,仅螺旋IV区间夹角不同。【结论】基于ITS和ITS2分子鉴定,确认了武芝2号与已知紫芝G.sinense同属一个种群,在ITS2二级结构螺旋IV区存在夹角差异;此外,验证了2个已知紫芝特异性扩增引物的有效性。 展开更多
关键词 紫芝 武芝2号 紫芝s2 RDNA ITS/ITs2 序列分析
在线阅读 下载PDF
HBV前S2蛋白对胰岛素受体基因下调作用的研究 被引量:8
9
作者 苏何玲 纪冬 +5 位作者 韩萍 刘妍 张健 陈国凤 钟彦伟 徐东平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期679-682,共4页
目的探讨乙型肝炎病毒前S2蛋白(pre-S2)对胰岛素受体(INSR)基因的转录调节作用。方法以pGEM-Teasy-65-2质粒为模板,扩增乙型肝炎病毒(HBV)pre-S2基因片段,构建真核表达载体pcDNA3.1-preS2,以不同剂量(1.0、1.5、2.0μg)转染肝癌细胞系He... 目的探讨乙型肝炎病毒前S2蛋白(pre-S2)对胰岛素受体(INSR)基因的转录调节作用。方法以pGEM-Teasy-65-2质粒为模板,扩增乙型肝炎病毒(HBV)pre-S2基因片段,构建真核表达载体pcDNA3.1-preS2,以不同剂量(1.0、1.5、2.0μg)转染肝癌细胞系HepG2和Huh7,36h及72h后分别提取转染后细胞总RNA,利用实时荧光定量PCR检测细胞内的INSR mRNA水平,观察HBV的pre-S2蛋白对INSR基因的转录调节作用,同时观察阻断pre-S2蛋白后INSR的表达情况。结果转染不同剂量pcDNA3.1-preS2后,HepG2细胞内INSR基因的表达水平分别为对照的61%、20%、11%(转染后36h)和92%、69%、37%(转染后72h),Huh7细胞内INSR基因的表达水平分别为对照的63%、47%、35%(转染后36h)和83%、73%、34%(转染后72h);细胞INSR mRNA水平随真核表达载体pcDNA3.1-preS2转染剂量的增加而降低。在转染2μgpcDNA3.1-preS2的同时,将抗pre-S2单克隆抗体加入培养上清,可部分阻断pre-S2蛋白对INSRmRNA表达的抑制,HepG2细胞中的INSRmRNA水平分别恢复到转染空质粒对照的65%(转染后36h)和81%(转染后72h),Huh7细胞中的INSRmRNA水平则分别恢复到69%(转染后36h)和96%(转染后72h)。结论HBVpre-S2蛋白对肝癌细胞系HepG2和Huh7细胞的INSR基因有明显下调作用,抗pre-S2抗体能部分阻断这种下调作用,此机制可以在分子水平部分解释肝源性糖尿病的发生。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 s2蛋白 受体 胰岛素 基因调节
在线阅读 下载PDF
布鲁氏菌疫苗株S2全基因组测序及牛羊布鲁氏菌比较基因组学研究 被引量:8
10
作者 红梅 冯陈晨 +2 位作者 岳建伟 呼和巴特尔 王文龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1133-1136,共4页
目的为了了解布鲁氏菌S2疫苗株全基因组结构及分子生物学功能。方法对布鲁氏菌疫苗株S2进行全基因组测序,并与GenBank公布的6株牛羊布鲁氏菌进行比较基因组学研究。结果与结论通过全基因组测序发现S2基因组大小为3 331 982bp,预测基因有... 目的为了了解布鲁氏菌S2疫苗株全基因组结构及分子生物学功能。方法对布鲁氏菌疫苗株S2进行全基因组测序,并与GenBank公布的6株牛羊布鲁氏菌进行比较基因组学研究。结果与结论通过全基因组测序发现S2基因组大小为3 331 982bp,预测基因有3 243个,GC含量为57.23%。S2预测基因中大多数基因功能主要与糖代谢﹑氨基酸代谢﹑氨基酸转运和膜转运有关。通过比较基因组学研究发现S2有20个特有基因。另外S2与GenBank公布的S2序列进行比对发现有19个差异基因。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 布鲁氏菌疫s2疫苗株 全基因组测序 比较基因组学研究
在线阅读 下载PDF
中国气象局S2S数据归档中心设计及关键技术 被引量:8
11
作者 肖华东 孙婧 +6 位作者 孙朝阳 聂元丁 赵春燕 郭锋 常飚 张新诺 刘立明 《应用气象学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期632-640,共9页
中国气象局S2S(Sub-seasonal to Seasonal)数据归档中心建设是中国气象局承担世界气象组织(WMO)的世界天气研究计划(WWRP)和世界气候研究计划(WCRP)任务,由国家气象信息中心负责设计和实现。该文介绍了S2S数据归档中心建设中涉及的数据... 中国气象局S2S(Sub-seasonal to Seasonal)数据归档中心建设是中国气象局承担世界气象组织(WMO)的世界天气研究计划(WWRP)和世界气候研究计划(WCRP)任务,由国家气象信息中心负责设计和实现。该文介绍了S2S数据归档中心建设中涉及的数据交换、数据检查及处理、数据归档存储及数据服务门户全流程系统设计和实现。针对各业务中心生产的S2S数据配置差异较大造成数据交换、同步较难这一问题,采用基于FTP(file transfer protocol)的数据推送和基于ECMWF(European Center for Medium-range Weather Forecasts)WebAPI主动数据下载相结合的方式,说明数据交换、同步方法和策略。由于S2S数据量巨大难以高效管理服务,已设计统一的数据组织形式和存储规则,实现根据数据检索条件解析获取数据存储位置,提供便捷的数据检索下载服务。自2015年11月15日中国气象局S2S数据门户系统对外开放,目前数据门户系统已有超过18个国家的300个用户注册并下载数据。 展开更多
关键词 s2S 集合预报 回算预报 动态配置
在线阅读 下载PDF
紫草素诱导A375-S2细胞凋亡的分子机制研究 被引量:42
12
作者 吴振 吴立军 +2 位作者 田代真一 小野寺敏 池岛乔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期202-205,共4页
目的 研究紫草素诱导人黑色素瘤A375 S2细胞凋亡的分子机制。方法 MTT法、Hoechst33258荧光染色、DNA片段化分析、Westernblot、流式细胞分析以及caspase活力分析等。结果 10μmol·L-1紫草素可明显地抑制A375 S2细胞的生长,其... 目的 研究紫草素诱导人黑色素瘤A375 S2细胞凋亡的分子机制。方法 MTT法、Hoechst33258荧光染色、DNA片段化分析、Westernblot、流式细胞分析以及caspase活力分析等。结果 10μmol·L-1紫草素可明显地抑制A375 S2细胞的生长,其半数有效抑制浓度IC50为 (10 9±1 8)μmol·L-1。10μmol·L-1紫草素可诱导A375 S2细胞凋亡,并经历了caspase 9和caspase 3的激活。紫草素促进p53蛋白的积聚,Bax蛋白表达的上调和Bcl xL蛋白表达的下调,进而导致细胞色素C的释放,致使细胞凋亡。紫草素可使细胞周期停止在G1 期。结论 紫草素可诱导A375 S2细胞周期停止在G1 期,其诱导细胞凋亡的途径经过p53介导的Bax和caspase 9的激活。 展开更多
关键词 紫草素 人黑色素瘤A375-s2细胞 凋亡 细胞周期 P53
在线阅读 下载PDF
冬凌草甲素通过改变Bax/Bcl-xL表达激活caspase-3诱导A375-S2细胞凋亡 被引量:24
13
作者 张春玲 吴立军 +3 位作者 左海军 田代真一 小野寺敏 池岛乔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期669-672,共4页
目的 研究冬凌草甲素诱导人黑色素瘤A375 S2细胞凋亡的作用原理。方法 形态学观察 ,DNA凝胶电泳法及WesternBlot法。结果 冬凌草甲素能明显诱导A375 S2细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的量效关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体... 目的 研究冬凌草甲素诱导人黑色素瘤A375 S2细胞凋亡的作用原理。方法 形态学观察 ,DNA凝胶电泳法及WesternBlot法。结果 冬凌草甲素能明显诱导A375 S2细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的量效关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖凝胶电泳可见凋亡典型的DNA梯带 ;caspase 3的抑制剂能阻止caspase 3的活力升高 ;免疫印迹结果显示冬凌草甲素作用A375 S2细胞 12h改变Bax与Bcl xL蛋白的表达 ;且发现caspase 3的底物PARP蛋白在 12h时被降解。结论 冬凌草甲素 (34 3μmol·L-1)诱导A375 S2细胞凋亡 ,这种作用是通过改变了Bax/Bcl xL的表达比率 ,激活caspase 3而实现的。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 A375-s2细胞 凋亡 Bax/Bcl—xL CASPASE-3
在线阅读 下载PDF
基于STC12C5A60S2的智能循迹小车 被引量:71
14
作者 余炽业 宋跃 雷瑞庭 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第11期46-49,121,共5页
设计了一种智能循迹小车,介绍了系统总体,STC12C5A60S2单片机为智能小车控制核心、电源模块、电机驱动电路、循迹传感器模块及相应软件设计方案。通过红外反射式传感器TCRT5000检测路面信息,单片机内部程序控制L298N全桥驱动芯片结合单... 设计了一种智能循迹小车,介绍了系统总体,STC12C5A60S2单片机为智能小车控制核心、电源模块、电机驱动电路、循迹传感器模块及相应软件设计方案。通过红外反射式传感器TCRT5000检测路面信息,单片机内部程序控制L298N全桥驱动芯片结合单片机输出的PWM信号控制小车左、右轮电机的运动速度,从而使小车能够沿着引导轨迹自动行驶,实现小车自动循迹的目的。试验结果表明,整个系统的电路结构简单,可靠性高,实现了预期的智能循迹小车功能。 展开更多
关键词 智能循迹小车 STC12C5A60s2 红外传感器 引导线识别 PWM控制
在线阅读 下载PDF
布鲁氏菌病M5、S2疫苗免疫血清半抗原-琼脂扩散试验方法检测评价 被引量:4
15
作者 刘丽娅 剡文亮 +7 位作者 张子荣 宋洁 郑莹 马晓菁 叶锋 谷文喜 易新萍 李岩 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期766-771,共6页
目的应用NH-AGID方法对布鲁氏菌M5、S2疫苗株免疫血清进行检测,评价该方法适用性。方法选取3~5月龄羔羊74只,随机分为3组。分别以S2株1.0×1010 CFU、5.0×109 CFU灌服和皮下注射接种羔羊各25只,M5株以1.0×10^(9) CFU皮下... 目的应用NH-AGID方法对布鲁氏菌M5、S2疫苗株免疫血清进行检测,评价该方法适用性。方法选取3~5月龄羔羊74只,随机分为3组。分别以S2株1.0×1010 CFU、5.0×109 CFU灌服和皮下注射接种羔羊各25只,M5株以1.0×10^(9) CFU皮下注射接种羔羊24只。免疫后7 d~150 d采集羊全血,分离血清,经RBT初筛和SAT确诊免疫抗体阳性血清。评估NH-AGID方法对M5和S2株疫苗免疫抗体与感染抗体的鉴别诊断特异性。结果NH-AGID方法对M5株疫苗免疫阳性血清的LPS抗体检出率为100%,NH抗体检出率8.3%~29.2%,鉴别诊断特异性为82.8%。对S2株疫苗口服组免疫阳性血清的LPS抗体检出率为31.2%~66.7%,NH抗体检出率为0%;皮下注射组免疫阳性血清的LPS抗体检出率为45.4%~100%,NH抗体检出率为4.5%~20%。对S2株疫苗免疫血清的鉴别诊断特异性为96.5%。结论NH-AGID方法不完全适用于羊用布鲁氏菌疫苗M5株和S2株的鉴别诊断,该方法的鉴别诊断特异性与疫苗毒力、免疫剂量和途径等因素相关,应进一步研究明确该方法的适用范围及条件,以期合理应用于布病防控诊断工作中。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 半抗原-琼脂扩散试验 M5株 s2 鉴别诊断
在线阅读 下载PDF
肾组织preS1/S2-Ag检测在乙型肝炎病毒相关性肾炎诊断中的作用 被引量:4
16
作者 石成钢 胡爱玲 +3 位作者 曾晓琳 尹琼丽 李梅 程桂凤 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1815-1820,共6页
目的:观察前S1/S2抗原(preS1/S2-Ag)及其它乙型肝炎病毒(HBV)抗原在HBV相关性肾小球肾炎(HBV-GN)患者肾组织中的表达,探讨它们在HBV-GN诊断中的应用价值。方法:回顾性收集2003年1月~2013年1月于中山大学附属第三医院肾内科住院的患者,... 目的:观察前S1/S2抗原(preS1/S2-Ag)及其它乙型肝炎病毒(HBV)抗原在HBV相关性肾小球肾炎(HBV-GN)患者肾组织中的表达,探讨它们在HBV-GN诊断中的应用价值。方法:回顾性收集2003年1月~2013年1月于中山大学附属第三医院肾内科住院的患者,并符合以下入组标准:血清学HBsAg阳性;有血尿、蛋白尿等临床表现;经肾组织活检病理诊断为肾小球肾炎病变;排除合并有系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、糖尿病、丙肝等疾病。入组共49例。用免疫组织化学的方法对其肾组织石蜡切片进行preS1/S2-Ag、HBeAg、HBsAg和HBcAg检测。随机选取5例HBsAg阴性的肾小球轻微病变患者,5例HBsAg阳性的非肾小球肾炎患者作对照。结果:49例HBV感染合并肾小球肾炎患者中preS1/S2-Ag、HBeAg、HBsAg和HBcAg检出阳性率分别为32.7%(16例)、38.8%(19例)、14.3%(7例)和46.9%(23例),总阳性率为70.2%(36例);preS1/S2-Ag主要表达在肾小管上皮细胞、肾小球系膜细胞和内皮细胞胞质内;其表达与肾组织HBcAg的表达呈正相关(r=0.459,P<0.01)。5例HBsAg阴性的肾小球轻微病变患者,4种抗原均未检测到;5例HBsAg阳性的非肾小球肾炎患者有2例表达HBeAg,1例表达HBcAg,无1例表达preS1/S2-Ag及HBsAg。结论:HBV-GN患者肾组织中检测到preS1/S2-Ag;preS1/S2-Ag、HBeAg、HBsAg和HBcAg联合检测可提高HBV-GN的临床诊断率。 展开更多
关键词 前S1 s2抗原 乙型肝炎病毒 肾小球肾炎
在线阅读 下载PDF
乙肝表面抗原大蛋白(S1S2S)基因在转基因苹果中表达 被引量:10
17
作者 娄晓鸣 章镇 +4 位作者 姚泉洪 熊爱生 王化坤 彭日荷 李贤 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期601-605,共5页
构建了乙肝表面抗原大蛋白基因PRS-S1S2S的表达载体pYF9616,通过根癌农杆菌介导法首次将该基因导入苹果品种红爱佳中,得到了抗卡那霉素的GUS阳性转化植株。随机取3株GUS染色阳性的转基因苹果植株经PCR扩增及RT-PCR检测证实该基因已整合... 构建了乙肝表面抗原大蛋白基因PRS-S1S2S的表达载体pYF9616,通过根癌农杆菌介导法首次将该基因导入苹果品种红爱佳中,得到了抗卡那霉素的GUS阳性转化植株。随机取3株GUS染色阳性的转基因苹果植株经PCR扩增及RT-PCR检测证实该基因已整合入转基因苹果的基因组,并在转录水平得到了表达,ELISA检测证明在苹果植株中正确表达了乙肝表面抗原大蛋白基因。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 朋S—S1s2S基因 转基因苹果
在线阅读 下载PDF
福龙S2所配组合产量构成因素的回归分析 被引量:4
18
作者 徐淑英 左生力 +1 位作者 彭玉林 马益虎 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期17-18,共2页
用龙岩市农业科学研究所选育的两系不育系福龙S2与9个不同的恢复系测交,以汕优46作对照,观察其F1的株高、有效穗数、每穗总粒数、结实率、千粒重、产量等性状。应用逐步回归分析法对福龙S2所配组合的主要性状进行回归分析,建立了产量构... 用龙岩市农业科学研究所选育的两系不育系福龙S2与9个不同的恢复系测交,以汕优46作对照,观察其F1的株高、有效穗数、每穗总粒数、结实率、千粒重、产量等性状。应用逐步回归分析法对福龙S2所配组合的主要性状进行回归分析,建立了产量构成因素的线性回归方程,并进一步作了通径分析。结果表明:建立的线性回归方程包括了所有的产量构成因素,是最优的线性回归方程;福龙优系列组合的产量构成因素中有效穗数、每穗总粒数、千粒重对产量的影响很大,其中尤以有效穗数最为重要。 展开更多
关键词 水稻 核不育系 福龙s2 性状 回归分析
在线阅读 下载PDF
SARS病毒S2基因的克隆、表达、纯化及其免疫学特性研究 被引量:10
19
作者 董学员 杨小昂 +4 位作者 李燕 徐国宾 冯珍如 王月丹 陈慰峰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期257-260,共4页
目的 :在大肠杆菌中表达SARS病毒S2与硫氧还原蛋白 (Trx)的融合蛋白 ,并对其进行血清学鉴定。方法 :克隆编码SARS病毒S2蛋白的基因 ,并在原核表达系统中表达了 6×His S2硫氧还原融合蛋白。用Westernblot分析纯化Trx S2融合蛋白 ,... 目的 :在大肠杆菌中表达SARS病毒S2与硫氧还原蛋白 (Trx)的融合蛋白 ,并对其进行血清学鉴定。方法 :克隆编码SARS病毒S2蛋白的基因 ,并在原核表达系统中表达了 6×His S2硫氧还原融合蛋白。用Westernblot分析纯化Trx S2融合蛋白 ,分别与 6份SARS流行前的正常人血清和 6份SARS患者恢复期血清的反应性。结果 :Westernblot分析表明 ,6份SARS患者的恢复期血清均能识别Trx S2融合蛋白 ,且在Mr为 76× 10 3 附近出现特异性的结合带 ;而 6份SARS流行前的正常人血清则不与Trx S2融合蛋白起反应。结论 :本研究获得了纯化的SARS病毒Trx S2融合蛋白 ,它可与SARS患者的恢复期血清产生特异性结合反应 ,为研究SARS病毒感染宿主细胞的过程和制备针对SARS病毒的重组疫苗提供了条件。 展开更多
关键词 SARS病毒 Trx-s2融合蛋白 表达 纯化
在线阅读 下载PDF
甲型流感病毒H1N1 HA蛋白在果蝇S2细胞中的表达及免疫原性研究 被引量:3
20
作者 于虹 温晶 +6 位作者 杨裔 俞建萍 佟双 郭彦 赵光宇 寇志华 周育森 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期875-879,共5页
目的在果蝇S2细胞表达甲型流感H1N1HA并分析其免疫原性。方法根据GenBank发表的甲型流感病毒(H1N1)HA基因序列,经过密码子优化,全基因合成编码HA的基因,并于其N端引入特定的空间折叠序列,定向连接至表达载体pMT/Bip/V5-His A,构建重组... 目的在果蝇S2细胞表达甲型流感H1N1HA并分析其免疫原性。方法根据GenBank发表的甲型流感病毒(H1N1)HA基因序列,经过密码子优化,全基因合成编码HA的基因,并于其N端引入特定的空间折叠序列,定向连接至表达载体pMT/Bip/V5-His A,构建重组表达载体pMT-HA。酶切鉴定正确后,用脂质体转染法与辅助质粒pCoHygro共转染果蝇S2细胞,潮霉素加压筛选稳定细胞系,在无血清培养基中以硫酸铜溶液诱导表达,SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定,经镍柱纯化后免疫小鼠,ELISA检测其诱导的特异性抗体水平。结果获得了稳定表达HA的S2细胞株,目的蛋白以分泌形式表达于上清,并形成三聚体,可以被H1N1HA抗体识别;免疫小鼠后可诱导机体产生抗HA特异性抗体。结论获得了纯化的三聚体形式表达的HA蛋白,并具有较好的免疫原性,具有很好的疫苗应用前景。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒 昆虫s2 细胞 HA
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 107 下一页 到第
使用帮助 返回顶部