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S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育中的表达定位
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作者 白勇将 栗雯华 +4 位作者 杨炜峰 崔云丽 叶富豪 侯增耀 庞全海 《北京大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期456-464,共9页
为了研究 S100A4和 S100A10在 C57BL/6N小鼠皮肤毛囊发育不同时间点的表达与定位,选取 E13.5,E15.5,E18.5孕鼠胚胎和新生鼠 P2,P4,P8小鼠,每个发育时间点各取 3只小鼠,取背部皮肤组织,通过分子生物学及组织学技术,检测不同时期小鼠背部... 为了研究 S100A4和 S100A10在 C57BL/6N小鼠皮肤毛囊发育不同时间点的表达与定位,选取 E13.5,E15.5,E18.5孕鼠胚胎和新生鼠 P2,P4,P8小鼠,每个发育时间点各取 3只小鼠,取背部皮肤组织,通过分子生物学及组织学技术,检测不同时期小鼠背部皮肤中 S100A4和 S100A10 mRNA及蛋白的表达与定位.结果表明,在毛囊发育时期,S100A4和 S100A10的 mRNA和蛋白表达均先升高后降低,出生 2天时的 mRNA和蛋白表达最高.免疫组织化学定位显示,S100A4蛋白和 S100A10蛋白在小鼠毛囊发育中持续表达,但是定位区域有所不同,提示 S100A4和 S100A10可能在小鼠毛囊发育过程中具有重要的作用.综上所述,S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育不同时间点的背部皮肤中表达不同,S100A4和 S100A10参与小鼠毛囊发育过程. 展开更多
关键词 s100A4 s100A10 小鼠 毛囊发育
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组蛋白H3S10及H3S28磷酸化对小鼠卵母细胞成熟的调控 被引量:1
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作者 王慧利 王婧 +2 位作者 孟春花 李静心 曹少先 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期850-856,共7页
[目的]进一步明确小鼠卵母细胞中组蛋白H3的磷酸化模式及其对卵母细胞成熟过程的调控。[方法]采用免疫荧光技术,对不同减数分裂阶段小鼠卵母细胞中组蛋白H3S10/H3S28的磷酸化状态进行了检测,在利用Aurora激酶广谱抑制剂ZM447439处理并... [目的]进一步明确小鼠卵母细胞中组蛋白H3的磷酸化模式及其对卵母细胞成熟过程的调控。[方法]采用免疫荧光技术,对不同减数分裂阶段小鼠卵母细胞中组蛋白H3S10/H3S28的磷酸化状态进行了检测,在利用Aurora激酶广谱抑制剂ZM447439处理并检测卵母细胞成熟质量的基础上,进一步检测了处理后卵母细胞H3S10/H3S28磷酸化状态、染色体排列形态及Aurora激酶自身磷酸化水平的变化情况。[结果]小鼠卵母细胞减数分裂期间,组蛋白H3S10/H3S28持续磷酸化;ZM447439处理浓度依赖性地损害了卵母细胞的成熟能力,并相应导致H3S10/H3S28磷酸化减弱直至消失、染色体排列异常及Aurora激酶A/B/C自身磷酸化水平的改变。[结论]小鼠卵母细胞减数分裂过程中组蛋白H3S10/H3S28呈磷酸化状态,ZM447439处理引起组蛋白磷酸化减弱和染色体排列异常及Aurora激酶磷酸化水平的变化并导致了卵母细胞成熟能力损害。 展开更多
关键词 卵母细胞 组蛋白磷酸化 H3s10 H3S28 AURORA激酶
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湖南省南方水稻黑条矮缩病毒分离物组分S10编码的ORF序列克隆与分析 被引量:1
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作者 李兴华 凌晓曦 +2 位作者 张松柏 张德咏 刘勇 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期135-138,141,共5页
采用RT-PCR方法扩增并克隆了2013年湖南省水稻上发生的南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice blackstreaked dwarf virus,SRBSDV)S10片段的近全长序列,采用生物信息学软件Mega、RDP和DnaSP分析其编码的开放阅读框(open reading fragme... 采用RT-PCR方法扩增并克隆了2013年湖南省水稻上发生的南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice blackstreaked dwarf virus,SRBSDV)S10片段的近全长序列,采用生物信息学软件Mega、RDP和DnaSP分析其编码的开放阅读框(open reading fragment,ORF)遗传多样性。结果表明:2013年湖南省15个SRBSDV分离物S10编码的ORF序列同源性在99.5%以上,不同分离物中存在3~30个突变位点,绝大部分的核酸突变为无义突变,没有发现可能的重组。在系统发育树上,15个分离物聚类为2个分支,其中湖南汉寿的10个分离物和永州的2个分离物(HuNyz12和HuNyz29)与我国浙江分离物聚为1个亚组、湖南永州的其他3个分离物与我国南部的云南、海南等及越南的分离物聚为1个亚组。系统发育结果表明,SRBSDV随传毒介体白背飞虱迁飞从我国南部向北部扩散。 展开更多
关键词 南方水稻黑条矮缩病毒 湖南分离物 组分s10 克隆与分析
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S100A10蛋白的表达及其抗体的制备 被引量:2
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作者 辛丹丹 邹晓华 +1 位作者 佐满珍 刘朝奇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1166-1169,共4页
目的制备S100A10蛋白及其特异性抗体。方法用PCR扩增编码S100A10的基因序列,将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达的蛋白产物经镍柱亲和层析纯化后,作为抗原皮内接种免疫日本大耳白兔,制备多克... 目的制备S100A10蛋白及其特异性抗体。方法用PCR扩增编码S100A10的基因序列,将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达的蛋白产物经镍柱亲和层析纯化后,作为抗原皮内接种免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗体,分别以ELISA,Western blot法检测抗体的滴度和抗原特异性。结果成功构建原核表达载体pET28a(+)-(S100A10)2,得到纯化的(S100A10)2蛋白,制备的多抗具有较高的抗体滴度和抗原特异性。结论建立了S100A10原核表达及纯化系统,成功制备了S100A10的多克隆抗体,为S100A10的进一步研究提供了工具。 展开更多
关键词 s100A10基因 原核表达 抗原特异性 多克隆抗体
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安徽水稻黑条矮缩病毒基因组片段S10的cDNA克隆及其序列分析 被引量:2
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作者 张海珊 顾江涛 +4 位作者 严丹侃 周桃棣 夏必文 刘轩武 章东方 《安徽农学通报》 2013年第9期31-31,73,共2页
从采自安徽省肥西县发病的水稻材料中提取水稻黑条矮缩病毒dsRNA,利用RT-PCR获得了病毒基因组片段S10的cDNA克隆,并测定其全序列。结果表明:S10全长1801bp,含有一个ORF;核苷酸与氨基酸序列同源性比较表明,其与浙江的RBSDV(AY050488)最接... 从采自安徽省肥西县发病的水稻材料中提取水稻黑条矮缩病毒dsRNA,利用RT-PCR获得了病毒基因组片段S10的cDNA克隆,并测定其全序列。结果表明:S10全长1801bp,含有一个ORF;核苷酸与氨基酸序列同源性比较表明,其与浙江的RBSDV(AY050488)最接近,分别为99.2%和99.6%;与日本的RBSDV(D00606)分别为95.1%和97.5%。 展开更多
关键词 水稻黑条矮缩病毒 CDNA克隆 s10片段 序列分析
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Streptococcus thermophilus S10复合Lactobacillus plantarum P-8在发酵豆乳中的应用 被引量:4
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作者 郭帅 韩之皓 +6 位作者 黄天 郑岩 王月娇 白梅 王记成 孙天松 张和平 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期7-13,共7页
以商业豆乳发酵剂A和B为对照组,Streptococcus thermophilus S10和Lactobacillus plantarum P-8(S10+P-8)复合发酵豆乳为实验组,对42℃发酵过程及4℃贮藏期间活菌数、酸度、黏度、持水性、活性大豆异黄酮含量、基本味觉特征和质构特性... 以商业豆乳发酵剂A和B为对照组,Streptococcus thermophilus S10和Lactobacillus plantarum P-8(S10+P-8)复合发酵豆乳为实验组,对42℃发酵过程及4℃贮藏期间活菌数、酸度、黏度、持水性、活性大豆异黄酮含量、基本味觉特征和质构特性进行测定,对感官进行品鉴。结果表明:3种样品到达发酵终点的时间、酸度、黏度和持水性差异不显著;发酵结束后,实验组和发酵剂A组样品中活性大豆异黄酮含量变化显著(P <0. 05);发酵完成到贮藏结束实验组样品益生菌Lactobacillus plantarum P-8活菌数高于1. 0×109CFU/g;贮藏结束时,样品pH在4. 30左右,滴定酸度均低于74. 00°T; 6种基本滋味和3种回味的相对强度及差异性分析表明:3种样品的苦味、涩味、咸味和甜味差异显著(P <0. 05);贮藏过程中,实验组感官得分显著高于对照组(P <0. 05),28 d时为93. 7分。豆乳发酵剂S10+P-8在发酵豆乳制品开发中具有良好的应用潜力。 展开更多
关键词 STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS s10 Lactobacillus PLANTARUM P-8 发酵豆乳 大豆异黄酮
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罗非鱼湖病毒S10基因编码蛋白的表达及单克隆抗体的制备 被引量:2
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作者 王雅慧 王英英 +5 位作者 王庆 李波 李莹莹 尹纪元 杨广 曾伟伟 《广东农业科学》 CAS 2021年第11期112-118,共7页
【目的】制备抗罗非鱼湖病毒(Tilapia Lake Virus,TiLV)S10节段基因编码蛋白的单克隆抗体(Monoclonal antibody,MAb)。【方法】构建含有TiLV S10基因节段的重组表达质粒pET32a-S10,并将其转化至BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达和镍... 【目的】制备抗罗非鱼湖病毒(Tilapia Lake Virus,TiLV)S10节段基因编码蛋白的单克隆抗体(Monoclonal antibody,MAb)。【方法】构建含有TiLV S10基因节段的重组表达质粒pET32a-S10,并将其转化至BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达和镍柱纯化获得高纯度重组S10蛋白;用纯化的重组蛋白免疫6~8周龄雌性BALB/c小鼠多次后,取其脾细胞与SP2/0细胞进行融合获得杂交瘤细胞,采用有限稀释法和ELISA方法,筛选获得2株能稳定分泌抗S10蛋白MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为2C3和2E3,并对其特异性、亚型和效价进行分析。【结果】Western blot结果显示,2C3和2E3均能识别S10重组蛋白及TiLV,间接免疫荧光试验(IFA)结果表明,2C3和2E3只与TiLV感染的TiB细胞呈阳性反应。亚型检测结果显示,2C3抗体为IgG1/к型,2E3抗体为IgG2a/к型。抗体效价测定结果表明,两种MAb的效价分别为1∶12800,1∶51200。【结论】抗TiLV-S10蛋白MAb特异性强、效价高,可为后续TiLV疫苗的研发、免疫学方法的建立及S10蛋白功能的研究提供重要材料和支撑。 展开更多
关键词 罗非鱼 罗非鱼湖病毒(TiLV) s10编码蛋白 重组蛋白 单克隆抗体 免疫学方法
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链霉菌S10遗传操作系统的优化 被引量:1
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作者 胡礼芳 陈婧 +1 位作者 贾瑞敏 王阳 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2023年第3期624-635,共12页
链霉菌Streptomyces pratensis S10是分离自番茄叶霉病异常菌落上的一株生防菌,具有良好的生防应用价值。建立高效稳定的遗传操作系统对该生防菌进行基因定向改造、提高基因表达水平及深入研究其生防分子机制具有重要意义。本试验以具... 链霉菌Streptomyces pratensis S10是分离自番茄叶霉病异常菌落上的一株生防菌,具有良好的生防应用价值。建立高效稳定的遗传操作系统对该生防菌进行基因定向改造、提高基因表达水平及深入研究其生防分子机制具有重要意义。本试验以具有安普霉素抗性基因标记的温敏型质粒pKC1139为载体,大肠杆菌Escherichia coli ET12567(pUZ8002)为供体菌,链霉菌S10为受体菌,通过接合转移的方法对其遗传操作系统进行优化。结果表明,选择高氏一号培养基为链霉菌S10接合转移的最适培养基,孢子50℃热激10 min,最适供受体比为1:100,安普霉素添加的最适浓度为25μg/mL,接合转移16 h后覆盖抗生素,添加MgCl2终浓度为15 mmol/L时接合转移效率最高,达到8.3×10-7。利用该遗传转化系统成功得到了一个调控基因的双交换突变株。获得链霉菌S10稳定高效的遗传操作系统,为进一步构建高产菌株和研究抑菌活性物质合成机理奠定了基础。 展开更多
关键词 链霉菌s10 遗传操作 pKC1139 基因敲除
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猪流行性腹泻病毒变异毒株中和表位区S10原核表达及多克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 王美娇 杨丹 +4 位作者 赵飞宇 李春秋 朱庆贺 邢晓旭 孙东波 《黑龙江八一农垦大学学报》 2024年第6期27-35,共9页
试验对猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株S1的S10表位区进行表达,并制备抗S10蛋白多克隆抗体。将S10区基因连接至原核表达载体pET-32a(+),经大肠杆菌原核表达系统成功表达pET-32a-S10重组蛋白,重组蛋白分子量约为41 kDa,利用Ni柱进行亲和... 试验对猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株S1的S10表位区进行表达,并制备抗S10蛋白多克隆抗体。将S10区基因连接至原核表达载体pET-32a(+),经大肠杆菌原核表达系统成功表达pET-32a-S10重组蛋白,重组蛋白分子量约为41 kDa,利用Ni柱进行亲和纯化后浓度为2.01mg·mL^(-1)。纯化的重组蛋白经Western blot鉴定后作为免疫原免疫BALB/c小鼠,并收集小鼠血清,利用间接ELISA方法检测血清中抗体效价可达到1∶12800,该抗体可以结合S10重组蛋白和天然PEDV HM2017毒株。研究成功制备了良好免疫原性的PEDV S10蛋白多克隆抗体,为进一步研究S1蛋白及PEDV诊断方法的建立奠定基础。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S1蛋白 中和表位区s10 多克隆抗体
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S100a10基因对小鼠前体脂肪细胞白色和棕色成脂分化的影响 被引量:1
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作者 任玲 胡鑫 +3 位作者 邢义珅 王亚慧 李俊雅 张路培 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1171-1178,共8页
旨在用小鼠模型探究全基因组关联分析(GWAS)筛选到的西门塔尔牛大理石花纹评分性状正相关基因S100钙结合蛋白A10( S100A10 )对小鼠前体脂肪细胞成脂分化的影响。本研究以来源于C57BL/6品系小鼠腹股沟两侧白色脂肪组织的前体脂肪细胞为材... 旨在用小鼠模型探究全基因组关联分析(GWAS)筛选到的西门塔尔牛大理石花纹评分性状正相关基因S100钙结合蛋白A10( S100A10 )对小鼠前体脂肪细胞成脂分化的影响。本研究以来源于C57BL/6品系小鼠腹股沟两侧白色脂肪组织的前体脂肪细胞为材料,体外进行白色/棕色成脂分化。通过siRNA干扰 S100a10 基因表达,通过油红O染色检测前体脂肪细胞分化效果,通过荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光检测基因和蛋白表达变化。结果显示,敲低 S100a10 后,通过油红O染色发现脂滴明显变少;通过qRT-PCR检测白色成脂分化标志基因 Pparg 、 C/ebpa 、 Fabp4 、 Glut4 、 Adiponectin 、 Leptin 表达量显著下降( P <0.01);棕色成脂分化基因 Ucp1、Pgc1a、Fabp4、Elovl3、Cox7a 表达量显著下降( P <0.01)。敲低 S100a10 后,通过蛋白免疫印迹检测发现,FABP4和PPARG在白色成脂分化中表达量显著下降( P <0.01),通过细胞免疫荧光检测发现FABP4在白色成脂分化中表达量下降;敲低 S100a10 后通过蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光检测发现,UCP1和FABP4在棕色成脂分化中表达量显著下降( P <0.01)。综上表明,敲低 S100a10 基因后抑制小鼠前体脂肪细胞的白色/棕色成脂分化,本研究将为探究 S100A10 基因对于肉牛肌内脂肪沉积的影响提供科学依据。 展开更多
关键词 脂肪细胞 s100a10 白色/棕色成脂分化 肌内脂肪
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D4S10基因座RFLP对Huntington舞蹈病的早期诊断
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作者 冯际平 冯波 +3 位作者 陆振虞 谌月新 陈仁彪 林标杨 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1995年第S1期45-49,共5页
报道53例样本D4S10基因座由G8探针3个亚探针检出的限制酶切位点pK082/HindⅢ(2)、pK083/EcoRⅠ(1)和pK081/EcoRⅠ(2)的等位片段频率、多态性信息含量(PIC)和杂合子频率,并试对... 报道53例样本D4S10基因座由G8探针3个亚探针检出的限制酶切位点pK082/HindⅢ(2)、pK083/EcoRⅠ(1)和pK081/EcoRⅠ(2)的等位片段频率、多态性信息含量(PIC)和杂合子频率,并试对2个Huntington舞蹈病(HD)家系成员作症状前诊断。结果提示S家系B1-E2-J1和X家系B1-E2-J2为HD基因连锁单倍型,可作为连锁标记用于HD症状前诊断。 展开更多
关键词 HUNTINGTON舞蹈病 D4s10 G8 pK081 pK082 pK083 限制片段长度多态性 多态性信息含量
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RBSDV-S10基因和SCMV-CP基因双价植物表达载体的构建
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作者 王迅 江蓓蓓 +3 位作者 李晓颖 陈妮 公娇芬 竺晓平 《山东农业科学》 2010年第8期1-4,共4页
克隆了水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的外壳蛋白S10基因的片段和甘蔗花叶病毒(SCMV)的外壳蛋白CP基因的片段,将两个片段在pMD18-T Simple Vector上连接起来。获得的S10-CP片段全长为830bp,将其分别以正向和反向插入植物表达载体pMCG161,构建... 克隆了水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的外壳蛋白S10基因的片段和甘蔗花叶病毒(SCMV)的外壳蛋白CP基因的片段,将两个片段在pMD18-T Simple Vector上连接起来。获得的S10-CP片段全长为830bp,将其分别以正向和反向插入植物表达载体pMCG161,构建了含两种不同病毒来源基因的RNAi植物表达载体pMCG161-CP10,为进一步转化玉米,探索利用RNAi技术同时防治玉米矮花叶病和玉米粗缩病奠定了基础。 展开更多
关键词 玉米 RNAI s10基因 CP基因
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S10计算机作为通用仿真机的前景
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作者 荣本韦 刘建军 《系统仿真学报》 CAS CSCD 1991年第2期18-23,共6页
本文概要介绍了一台高性能多计算机系统的体系结构及性能,提供了该机在发挥并行处理效率方面所采取的技术措施的概况,展望了S10作为通用仿真机并兼顾一般数据采集与科学计算用的前景.
关键词 计算机 仿真机 s10 体系结构
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S100A10可促进肺腺癌细胞的增殖和侵袭:基于激活AktmTOR信号通路 被引量:4
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作者 王会杰 孙珍贵 +1 位作者 赵文英 耿彪 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期733-740,共8页
目的探讨S100钙结合蛋白A10(S100A10)在肺腺癌(LUAD)的表达水平及对患者预后的影响,以及S100A10对肺癌细胞增殖和转移的调控作用和作用机制。方法采用免疫组化技术(IHC)检测S100A10在LUAD及癌旁组织中的表达水平。Western blot、CCK-8和... 目的探讨S100钙结合蛋白A10(S100A10)在肺腺癌(LUAD)的表达水平及对患者预后的影响,以及S100A10对肺癌细胞增殖和转移的调控作用和作用机制。方法采用免疫组化技术(IHC)检测S100A10在LUAD及癌旁组织中的表达水平。Western blot、CCK-8和EdU、Transwell实验分别测定S100A10蛋白的表达水平、细胞增殖和侵袭能力。通过基因集富集分析(GSEA)S100A10在肺腺癌中可能的调控通路。分别将A549-shS100A10和A549-shCtrl细胞,H1299-S100A10和H1299-GFP的细胞注射到裸鼠皮下,观察S100A10的表达水平对肿瘤增殖的影响。结果与癌旁组织相比,肿瘤组织中S100A10的表达水平显著上调,并且S100A10表达水平升高与淋巴结转移、肿瘤分期、远处器官转移有关(P<0.05),而与分化程度、年龄、性别无关(P>0.05)。生存分析显示,肿瘤组织中S100A10表达水平越高,患者的预后越差(P<0.001)。体外实验显示,上调S100A10的表达,促进了肿瘤细胞的增殖和侵袭能力(P<0.001)。GSEA分析显示S100A10高表达显著富集至糖代谢、糖酵解、mTOR信号通路等基因集。葡萄糖消耗及乳酸生成实验表明,上调S100A10促进葡萄糖消耗和乳酸的生成,相反,下调S100A10抑制葡萄糖消耗和乳酸的生成。Western blot实验显示,S100A10能够促进Akt-mTOR信号通路激活。裸鼠移植瘤实验结果表明,上调S100A10的表达促进肿瘤增殖,而下调S100A10的表达则抑制肿瘤增殖(P<0.001)。结论S100A10通过激活Akt-mTOR-糖酵解信号通路,进而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 s100A10 肺腺癌 临床病理参数 Akt-mTOR 糖酵解 肿瘤细胞增殖和侵袭
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低温敏优质光温敏核不育系茂康S10的选育
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作者 向关伦 韦静仁 廖昌礼 《种子》 CSCD 北大核心 2007年第8期90-92,共3页
茂康S 10是贵州好茂康农业科技有限责任公司用360 S为母本,优质中籼稻金麻粘为父本杂交选育而成的两用核不育系,该不育系株叶型好,不育起点温度23.5℃,不育期长,可繁性好,柱头外露率高,异交结实性好,配合力强,于2003年7月通过贵州省审... 茂康S 10是贵州好茂康农业科技有限责任公司用360 S为母本,优质中籼稻金麻粘为父本杂交选育而成的两用核不育系,该不育系株叶型好,不育起点温度23.5℃,不育期长,可繁性好,柱头外露率高,异交结实性好,配合力强,于2003年7月通过贵州省审定。配组的两系杂交稻茂优201于2005年6月通过贵州省审定。 展开更多
关键词 低温敏 光温敏核不育系 茂康s10 选育
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S100A10对巨噬细胞介导的炎症及迁移的影响
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作者 李骄阳 刘晟男 +2 位作者 赵雨欣 高静涛 王辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2257-2261,共5页
目的:探讨S100A10对巨噬细胞介导的炎症及迁移的影响。方法:建立S100A10-KO的C57BL/6J小鼠模型和S100A10-KO的RAW264.7细胞系。取小鼠腹腔巨噬细胞(PMs)和骨髓巨噬细胞(BMDMs),复苏RAW264.7细胞系并收集细胞。采用qRT-PCR检测S100A10敲... 目的:探讨S100A10对巨噬细胞介导的炎症及迁移的影响。方法:建立S100A10-KO的C57BL/6J小鼠模型和S100A10-KO的RAW264.7细胞系。取小鼠腹腔巨噬细胞(PMs)和骨髓巨噬细胞(BMDMs),复苏RAW264.7细胞系并收集细胞。采用qRT-PCR检测S100A10敲除对巨噬细胞炎症因子分泌情况的影响;划痕实验和Transwell检测S100A10敲除对巨噬细胞迁移的影响;CCK8试剂盒检测S100A10敲除对RAW264.7细胞增殖的影响;qRT-PCR和Western blot检测基质金属蛋白酶9(MMP9)、非肌性肌球蛋白重链9(MYH9)的表达。结果:S100A10敲除后,RAW264.7、PMs、BMDMs分泌的炎症因子IL-6、IL-1β、MCP-1水平降低(P<0.05);细胞划痕和Transwell表明S100A10敲除抑制巨噬细胞的迁移;CCK8实验表明S100A10敲除后巨噬细胞的增殖能力减弱;qRT-PCR和Western blot实验表明迁移相关蛋白MMP9、MYH9在S100A10敲除后降低。结论:S100A10敲除后巨噬细胞分泌的炎症因子减少且巨噬细胞迁移和增殖的能力减弱。 展开更多
关键词 巨噬细胞 s100A10 炎症因子 迁移
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德俄合作的2ES10型机车
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《中国铁路》 2014年第10期94-94,共1页
西门子公司的2ES10型机车成功地进入了俄罗斯机车市场,俄罗斯铁路公司向德俄合资公司定购了221台该型号机车。2011年在俄铁线路上进行了多次重载列车牵引试验,2台2ES10型机车可代替现有的4台机车完成相应的重载牵引任务。西门子首先... 西门子公司的2ES10型机车成功地进入了俄罗斯机车市场,俄罗斯铁路公司向德俄合资公司定购了221台该型号机车。2011年在俄铁线路上进行了多次重载列车牵引试验,2台2ES10型机车可代替现有的4台机车完成相应的重载牵引任务。西门子首先通过对俄铁运营线路和机车牵引状况的分析,制定了技术条件,其中最重要的是机车必须满足在8%。~14%。山区线路牵引6300t的能力。 展开更多
关键词 机车市场 s10 西门子公司 合作 铁路公司 牵引试验 运营线路 合资公司
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非接触式单目视觉高精度自动沉降监测
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作者 宋维凯 柯福阳 +2 位作者 魏民 黄钰洲 朱尚峻 《测绘通报》 北大核心 2025年第5期145-151,共7页
单目视觉沉降监测是一种新型的非接触式监测方法,然而受背景复杂、基准标靶安装要求高等问题的影响,有时无法满足单目视觉沉降监测的需求。因此,本文提出了一种非接触式单目视觉高精度自动沉降监测方法。首先,在待监测区域安装测量标靶... 单目视觉沉降监测是一种新型的非接触式监测方法,然而受背景复杂、基准标靶安装要求高等问题的影响,有时无法满足单目视觉沉降监测的需求。因此,本文提出了一种非接触式单目视觉高精度自动沉降监测方法。首先,在待监测区域安装测量标靶,通过目标检测算法YOLOv10s完成标靶的识别;其次,采用基于边缘的最小二乘椭圆拟合法求解标靶的中心点像素坐标;然后,基于相机成像原理进行推导,通过一种改进的世界坐标计算方法求解标靶中心点像素坐标对应的世界坐标;最后,以监测区域的第1帧图像为基准求解真实的沉降值。通过室外模拟沉降试验,将单目视觉计算值与电子水准仪测量值对比,并以两者的绝对误差作为评价指标,通过改变标靶与相机之间的距离验证其与该方法监测精度的关系。当相机与标靶之间的距离为5 m时,最大绝对误差为2.784 mm,最小绝对误差为0.246 mm;当距离为10 m时,最大绝对误差为4.071 mm,最小绝对误差为0.42 mm。标靶与相机的距离越远精度越低,但在10 m距离、沉降值250 mm以内,该方法的平均绝对误差为1.543 mm。 展开更多
关键词 单目视觉 沉降监测 YOLOv10s 像素坐标 世界坐标 电子水准仪
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不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾蜕皮和生长的影响 被引量:22
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作者 穆迎春 王芳 +2 位作者 董双林 董少帅 朱长波 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期122-126,共5页
研究了盐度波动幅度对中国明对虾稚虾(Fenneropenaeus chinensis)蜕皮和生长的影响.实验在水族箱内进行,实验对虾的初始体重为(0 553 2±0 000 1)g,投喂人工配合饲料.实验结果表明:(1)不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾的蜕皮周期... 研究了盐度波动幅度对中国明对虾稚虾(Fenneropenaeus chinensis)蜕皮和生长的影响.实验在水族箱内进行,实验对虾的初始体重为(0 553 2±0 000 1)g,投喂人工配合饲料.实验结果表明:(1)不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾的蜕皮周期有显著的影响(P<0 05),其中S10 能明显抑制对虾的蜕皮,S2则能促进对虾的蜕皮,前者较后者蜕皮周期延长4 97 d;(2)不同盐度波动幅度对中国明对虾的特定生长率有显著影响(P<0 05),其中,S4 和S7 两组对虾的特定生长率最大,分别大于S0组28 11%和22 36%,并且与S0 和其他处理组相比差异均达到显著水平(P<0 05);(3)不同盐度波动幅度对中国明对虾的摄食量有显著影响(P<0 05),S4 和S7 两组分别高于S0组15 96%和11 46%;(4)不同盐度波动幅度对中国明对虾的食物转化效率未产生显著的影蚐7两组对虾的食物转化效率较高. 展开更多
关键词 中国明对虾 波动幅度 盐度 稚虾 特定生长率 人工配合饲料 蜕皮周期 转化效率 显著水平 水族箱 实验 s10 摄食量 食物 体重 投喂
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黄土高原植被覆盖变化动态分析 被引量:23
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作者 刘咏梅 李京忠 夏露 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1054-1058,共5页
目的对1998—2005年黄土高原植被覆盖变化进行分析。方法以SPOT VEGETATIONS10 NDVI为数据源,以月NDVI最大值、NDVI年均值和NDVI变化率为指标,采用时间序列分析方法,阐明黄土高原植被覆盖的时空变化特征。结果 8年间,黄土高原的植被覆... 目的对1998—2005年黄土高原植被覆盖变化进行分析。方法以SPOT VEGETATIONS10 NDVI为数据源,以月NDVI最大值、NDVI年均值和NDVI变化率为指标,采用时间序列分析方法,阐明黄土高原植被覆盖的时空变化特征。结果 8年间,黄土高原的植被覆盖间或有降低,但植被活动总体呈现增强趋势。结论植被覆盖变化趋势和气候紧密联系,中西部地区植被增加和减少的区域相互交错,这一特性是由农业生产活动、城市建设、政府决策以及植被对气候变化的响应等综合因素作用的结果。 展开更多
关键词 SPOT VEGETATION s10 NDVI 植被动态变化 黄土高原
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