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禽呼肠病毒S1基因编码蛋白合成机制研究进展
被引量：
1
1
作者
谭伟
黄莉
谢芝勋
《动物医学进展》
北大核心
2018年第4期82-86,共5页
禽呼肠病毒是正呼肠病毒属的重要成员之一,能感染禽类,直接危害肉鸡、蛋鸡、幼龄火鸡和雏番鸭的生长发育,甚至引起死亡,从而导致严重的经济损失。近年来,人们对禽呼肠病毒分子生物学方面的研究已有不少进展,特别是关于禽呼肠病毒的S1基...
禽呼肠病毒是正呼肠病毒属的重要成员之一,能感染禽类,直接危害肉鸡、蛋鸡、幼龄火鸡和雏番鸭的生长发育,甚至引起死亡,从而导致严重的经济损失。近年来,人们对禽呼肠病毒分子生物学方面的研究已有不少进展,特别是关于禽呼肠病毒的S1基因编码蛋白的机制。禽呼肠病毒的基因组含有10个双链RNA基因片段,其中的9个基因片段均是以核糖体扫描翻译机制来合成对应的病毒蛋白。但S1基因片段的结构较为特殊,其RNA基因片段含有3个相互重叠的基因编码区,并利用不同的翻译机制分别合成3种蛋白,即非结构蛋白p10、p17和结构蛋白σC。这3种蛋白的主要作用分别是引起病毒感染的细胞与周围正常细胞之间的融合,促进病毒在细胞内的繁殖,帮助病毒吸附易感细胞表面的受体等。论文着重介绍禽呼肠病毒S1基因编码蛋白的相关合成机制。
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关键词
禽呼肠病毒
s1基因片段
蛋白翻译起始机制
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职称材料
家蚕质型多角体病毒基因组片段1中的假定重叠基因检测
2
作者
张仰齐
曹广力
+2 位作者
何蕾
薛仁宇
贡成良
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期45-51,共7页
生物信息学分析结果显示家蚕质型多角体病毒（BmCPV）基因组s1片段中含有-个假定的重叠基因ORFX。为了检测该重叠基因ORFX是否在RNA和蛋白质水平有相应的表达产物，用大肠杆菌表达的重组ORFX蛋白制备多克隆抗体，对感染BmCPV的家蚕中肠...
生物信息学分析结果显示家蚕质型多角体病毒（BmCPV）基因组s1片段中含有-个假定的重叠基因ORFX。为了检测该重叠基因ORFX是否在RNA和蛋白质水平有相应的表达产物，用大肠杆菌表达的重组ORFX蛋白制备多克隆抗体，对感染BmCPV的家蚕中肠后部组织进行Westernblotting和免疫组化检测，结果在感染BmCPV第1～7天的家蚕中肠组织中没有检测到假定的ORFX蛋白。进一步基于假定重叠基因ORFX区域及其下游序列设计定量检测ORFX基因和s1片段转录本RNA总水平的引物RECPV-1／RECPV-2，以及定量检测S1片段转录本RNA水平的引物RECPV．3／RECPV-4，用引物Oligo（dT）／RECPV-2和Oligo（dT）／RECPV-4的反转录产物作为模板，对感染BmCPV的家蚕中肠组织中的S1片段转录本和假定的ORFX转录本进行定量PCR检测，结果在感染BmCPV第5～7天的中肠组织中均没有检测到假定的ORFX转录本。由此表明，BmCPV基因组S1片段中可能不存在假定的ORFX重叠基因。
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关键词
家蚕质型多角体病毒
基因
组
s
1
片段
重叠
基因
免疫组化
定量PCR
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职称材料
题名
禽呼肠病毒S1基因编码蛋白合成机制研究进展
被引量：
1
1
作者
谭伟
黄莉
谢芝勋
机构
广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室
出处
《动物医学进展》
北大核心
2018年第4期82-86,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31160512
31660715)
+1 种基金
广西科技厅重点研发计划项目(桂科AB16380003)
国家"万人计划"领军人材专项(2016-37)
文摘
禽呼肠病毒是正呼肠病毒属的重要成员之一,能感染禽类,直接危害肉鸡、蛋鸡、幼龄火鸡和雏番鸭的生长发育,甚至引起死亡,从而导致严重的经济损失。近年来,人们对禽呼肠病毒分子生物学方面的研究已有不少进展,特别是关于禽呼肠病毒的S1基因编码蛋白的机制。禽呼肠病毒的基因组含有10个双链RNA基因片段,其中的9个基因片段均是以核糖体扫描翻译机制来合成对应的病毒蛋白。但S1基因片段的结构较为特殊,其RNA基因片段含有3个相互重叠的基因编码区,并利用不同的翻译机制分别合成3种蛋白,即非结构蛋白p10、p17和结构蛋白σC。这3种蛋白的主要作用分别是引起病毒感染的细胞与周围正常细胞之间的融合,促进病毒在细胞内的繁殖,帮助病毒吸附易感细胞表面的受体等。论文着重介绍禽呼肠病毒S1基因编码蛋白的相关合成机制。
关键词
禽呼肠病毒
s1基因片段
蛋白翻译起始机制
Keywords
Avian reoviru
s
s
1
gene
s
egment
mechani
s
m of protein tran
s
lation initiation
分类号
S852.659.4 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
家蚕质型多角体病毒基因组片段1中的假定重叠基因检测
2
作者
张仰齐
曹广力
何蕾
薛仁宇
贡成良
机构
苏州大学基础医学与生物科学学院
苏州大学现代丝绸国家工程实验室
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期45-51,共7页
基金
国家自然科学基金项目(No.31072085)
国家重大基础研究计划"973"项目(No.2012CB114600)
江苏省研究生创新基金项目(No.CXZZ12_0823)
文摘
生物信息学分析结果显示家蚕质型多角体病毒（BmCPV）基因组s1片段中含有-个假定的重叠基因ORFX。为了检测该重叠基因ORFX是否在RNA和蛋白质水平有相应的表达产物，用大肠杆菌表达的重组ORFX蛋白制备多克隆抗体，对感染BmCPV的家蚕中肠后部组织进行Westernblotting和免疫组化检测，结果在感染BmCPV第1～7天的家蚕中肠组织中没有检测到假定的ORFX蛋白。进一步基于假定重叠基因ORFX区域及其下游序列设计定量检测ORFX基因和s1片段转录本RNA总水平的引物RECPV-1／RECPV-2，以及定量检测S1片段转录本RNA水平的引物RECPV．3／RECPV-4，用引物Oligo（dT）／RECPV-2和Oligo（dT）／RECPV-4的反转录产物作为模板，对感染BmCPV的家蚕中肠组织中的S1片段转录本和假定的ORFX转录本进行定量PCR检测，结果在感染BmCPV第5～7天的中肠组织中均没有检测到假定的ORFX转录本。由此表明，BmCPV基因组S1片段中可能不存在假定的ORFX重叠基因。
关键词
家蚕质型多角体病毒
基因
组
s
1
片段
重叠
基因
免疫组化
定量PCR
Keywords
Bombyx mori cypoviru
s
Genomic
s
egment I
Overlapping gene
Immunochemi
s
try
Quantitative PCR
分类号
S884 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
禽呼肠病毒S1基因编码蛋白合成机制研究进展
谭伟
黄莉
谢芝勋
《动物医学进展》
北大核心
2018
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
家蚕质型多角体病毒基因组片段1中的假定重叠基因检测
张仰齐
曹广力
何蕾
薛仁宇
贡成良
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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