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甘蓝自交不亲和信号传导中THL1和SRK相互作用的体外检测
被引量：
4
1
作者
高启国
宋明
+3 位作者
牛义
杨昆
朱利泉
王小佳
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期934-943,共10页
在甘蓝自交不亲和信号传导中SRK和THL1之间可能存在相互作用。为进一步证实该相互作用,以甘蓝E1为材料,采用RT-PCR技术扩增了THL1和SRK激酶结构域(记为SRKE1)编码序列,构建了THL1原核表达质粒pET43.1-THL1,SRKE1原核表达质粒pET431-SRKE...
在甘蓝自交不亲和信号传导中SRK和THL1之间可能存在相互作用。为进一步证实该相互作用,以甘蓝E1为材料,采用RT-PCR技术扩增了THL1和SRK激酶结构域(记为SRKE1)编码序列,构建了THL1原核表达质粒pET43.1-THL1,SRKE1原核表达质粒pET431-SRKE1和真核表达质粒pPIC9K-SRKE1,分别在宿主菌大肠杆菌BL21和毕赤酵母GS115中进行表达。THL1融合蛋白经胰岛素检测,表明表达的THL1有氧化还原活性。建立了体外检测蛋白质相互作用的新方法,并用该方法对THL1与SRKE1的相互作用进行了检测,结果表明THL1可与SRKE1相互作用并形成稳定的复合体,这为深入分析THL1与SRK相互作用机理提供了理论和技术基础。
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关键词
s-位点受体激酶
类硫氧还蛋白
毕赤酵母
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职称材料
甘蓝自交不亲和信号传导元件ARC1的体外表达及其与SRK相互作用验证
被引量：
3
2
作者
牛义
王志敏
+3 位作者
高启国
宋明
王小佳
朱利泉
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1202-1208,共7页
在甘蓝自交不亲和信号传导中ARC1和上游因子SRK之间可能存在相互作用。为进一步证实该相互作用,以甘蓝E1为材料,采用RT-PCR技术扩增ARC1的编码序列,构建ARC1原核表达质粒pET43.1a-ARC1,转化宿主菌大肠杆菌BL21,通过SDS-PAGE检测该蛋白...
在甘蓝自交不亲和信号传导中ARC1和上游因子SRK之间可能存在相互作用。为进一步证实该相互作用,以甘蓝E1为材料,采用RT-PCR技术扩增ARC1的编码序列,构建ARC1原核表达质粒pET43.1a-ARC1,转化宿主菌大肠杆菌BL21,通过SDS-PAGE检测该蛋白的表达。利用免疫共沉淀原理及pET43.1a-ARC1融合蛋白序列中的6×His标签与Ni+结合的特点建立了体外检测蛋白质相互作用的新方法,并用该方法对ARC1与SRK的相互作用进行了检测。结果表明,在体外ARC1能与SRK相互作用并形成复合体,这为深入分析ARC1与SRK相互作用机理以及探讨ARC1与下游传导元件的相互作用提供了理论和技术基础。
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关键词
甘蓝
信号传导
s-位点受体激酶
(SRK)
臂重复蛋白1(ARC1)
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职称材料
题名
甘蓝自交不亲和信号传导中THL1和SRK相互作用的体外检测
被引量：
4
1
作者
高启国
宋明
牛义
杨昆
朱利泉
王小佳
机构
西南大学重庆市蔬菜学重点实验室
西南大学植物生理生物化学实验室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期934-943,共10页
基金
重庆市自然科学基金项目(9266)
国家自然科学基金项目(30471190,30671429)
教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20050625003)
文摘
在甘蓝自交不亲和信号传导中SRK和THL1之间可能存在相互作用。为进一步证实该相互作用,以甘蓝E1为材料,采用RT-PCR技术扩增了THL1和SRK激酶结构域(记为SRKE1)编码序列,构建了THL1原核表达质粒pET43.1-THL1,SRKE1原核表达质粒pET431-SRKE1和真核表达质粒pPIC9K-SRKE1,分别在宿主菌大肠杆菌BL21和毕赤酵母GS115中进行表达。THL1融合蛋白经胰岛素检测,表明表达的THL1有氧化还原活性。建立了体外检测蛋白质相互作用的新方法,并用该方法对THL1与SRKE1的相互作用进行了检测,结果表明THL1可与SRKE1相互作用并形成稳定的复合体,这为深入分析THL1与SRK相互作用机理提供了理论和技术基础。
关键词
s-位点受体激酶
类硫氧还蛋白
毕赤酵母
Keywords
s-
locus receptor kinase
Thioredoxin-like protein
Pichia pastoris
分类号
S635 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
甘蓝自交不亲和信号传导元件ARC1的体外表达及其与SRK相互作用验证
被引量：
3
2
作者
牛义
王志敏
高启国
宋明
王小佳
朱利泉
机构
西南大学重庆市蔬菜学重点实验室
西南大学植物生理生物化学实验室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1202-1208,共7页
基金
国家自然科学基金项目(30471190和30671429)
重庆市自然科学基金项目(9266)
+1 种基金
高校博士点基金项目(20050625003)
西南大学科研基金项目(SWU208044)资助
文摘
在甘蓝自交不亲和信号传导中ARC1和上游因子SRK之间可能存在相互作用。为进一步证实该相互作用,以甘蓝E1为材料,采用RT-PCR技术扩增ARC1的编码序列,构建ARC1原核表达质粒pET43.1a-ARC1,转化宿主菌大肠杆菌BL21,通过SDS-PAGE检测该蛋白的表达。利用免疫共沉淀原理及pET43.1a-ARC1融合蛋白序列中的6×His标签与Ni+结合的特点建立了体外检测蛋白质相互作用的新方法,并用该方法对ARC1与SRK的相互作用进行了检测。结果表明,在体外ARC1能与SRK相互作用并形成复合体,这为深入分析ARC1与SRK相互作用机理以及探讨ARC1与下游传导元件的相互作用提供了理论和技术基础。
关键词
甘蓝
信号传导
s-位点受体激酶
(SRK)
臂重复蛋白1(ARC1)
Keywords
Brassica oleracea L
Signal transduction
s-
locus receptor kinase （SRK）
Arm repeat containing 1 （ARC1）
分类号
S635 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甘蓝自交不亲和信号传导中THL1和SRK相互作用的体外检测
高启国
宋明
牛义
杨昆
朱利泉
王小佳
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
甘蓝自交不亲和信号传导元件ARC1的体外表达及其与SRK相互作用验证
牛义
王志敏
高启国
宋明
王小佳
朱利泉
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
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职称材料
已选择
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