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随机扩增多态性DNA技术检测不同地区田鼠型鼠疫耶尔森氏菌基因结构 被引量:5
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作者 崔百忠 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期344-345,共2页
目的 了解不同地区田鼠型鼠疫耶尔森氏菌 (以下简称鼠疫菌 )之间的亲缘关系和基因类型。方法 随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果 扩增的 13株田鼠型鼠疫耶尔森氏菌在凝胶电泳所显示的条带 ,除 3株菌缺少部分条带外 ,其余菌株基本相... 目的 了解不同地区田鼠型鼠疫耶尔森氏菌 (以下简称鼠疫菌 )之间的亲缘关系和基因类型。方法 随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果 扩增的 13株田鼠型鼠疫耶尔森氏菌在凝胶电泳所显示的条带 ,除 3株菌缺少部分条带外 ,其余菌株基本相同。结论 青海田鼠型鼠疫耶尔森氏菌和布氏田鼠型鼠疫耶尔森氏菌具有相似性 ,在遗传学上属于同源。 展开更多
关键词 检测 田鼠型鼠疫耶尔森氏菌 随机扩增多态性dna技术 基因型
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用RAPD技术进行鸡球虫不同种株的多态性研究 被引量:21
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作者 陈兆国 史天卫 +2 位作者 赵其平 黄兵 吴薛忠 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期359-363,共5页
本文以随机引物成对组合的方式 ,对和缓艾美耳球虫 (Eimeria .mitis)、巨型艾美耳球虫 (E .maxima)和柔嫩艾美耳球虫 (E .tenella ) 3个种各 2个单卵囊感染纯株、E .tenella 6个抗药性表型不同的单卵囊感染纯株进行了RAPD分析 ,结果发现... 本文以随机引物成对组合的方式 ,对和缓艾美耳球虫 (Eimeria .mitis)、巨型艾美耳球虫 (E .maxima)和柔嫩艾美耳球虫 (E .tenella ) 3个种各 2个单卵囊感染纯株、E .tenella 6个抗药性表型不同的单卵囊感染纯株进行了RAPD分析 ,结果发现 ,RAPD技术能非常有效地用于上述球虫种、株间的鉴别。 展开更多
关键词 鸡球虫 RAPD 抗药性 种株 多态性
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应用RAPD鉴定红菇组织分离菌株的探索试验 被引量:9
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作者 孙文波 李海鹰 +1 位作者 王桂文 范嘉晔 《广西科学》 CAS 2000年第3期222-224,共3页
用组织分离技术从野生红菇 (Russula sp.)子实体中分离得 3个菌株。用随机扩增多态性 DNA(RAPD)对红菇子实体和分离菌株的 DNA多样性进行分析 ,以确定 3个分离菌株与子实体之间的亲缘关系。实验使用 16个随机引物检测 40多个位点 ,计算... 用组织分离技术从野生红菇 (Russula sp.)子实体中分离得 3个菌株。用随机扩增多态性 DNA(RAPD)对红菇子实体和分离菌株的 DNA多样性进行分析 ,以确定 3个分离菌株与子实体之间的亲缘关系。实验使用 16个随机引物检测 40多个位点 ,计算它们之间的相似性。实验结果表明 3个分离菌株和红菇子实体之间的 DNA相似性非常高 ,红菇子实体和对照菌株 [凤尾菇 (Pleurotus sajor- caju )和金针菇 (Flammulina velutipes (Fr)Sing) ]之间的 DNA相似性差距基本上反映了红菇与对照菌株之间的种属差距。推测 展开更多
关键词 红菇 亲缘关系 食用菌 RAPD 鉴定 组织分离菌株
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山核桃SRAP体系的建立及与RAPD和ISSR标记的比较 被引量:12
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作者 李元春 沈林 曾燕如 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期505-512,共8页
以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板,对聚合酶链式反应(PCR)体系各组分进行了梯度实验,优化出条带清晰、重复性好的相关序列扩增多态性聚合酶链式反应(SRAP-PCR)扩增体系,并筛选了引物。该体系(25.00μL)为:1×缓冲液0.20 mm... 以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板,对聚合酶链式反应(PCR)体系各组分进行了梯度实验,优化出条带清晰、重复性好的相关序列扩增多态性聚合酶链式反应(SRAP-PCR)扩增体系,并筛选了引物。该体系(25.00μL)为:1×缓冲液0.20 mmol.L-1,脱氧核糖核苷酸(dNTPs),0.20μmol.L-1引物,2.00 mmol.L-1镁离子(Mg2+),33.34 nkat Taq DNA聚合酶,0.80 mg.L-1基因组DNA(以上均为终浓度)。反应条件为94℃预变性5 min;94℃变性30 s,35℃退火30 s,72℃延伸2 min,5个循环;94℃变性30 s,50℃退火30 s,72℃延伸2 min,30个循环;72℃延伸8 min,4℃保存,反应时间比其他体系缩短了一半。从100对引物中筛选出了适用于山核桃的引物15对。在山核桃中,随机扩增多态性DNA(RAPD),简单序列重复区间(ISSR),SRAP等3种标记,以SRAP标记每对引物扩增的位点数及每对引物扩增的多态性位点数为多,但SRAP多态性引物的比例、多态性位点比例居于另2种标记之间。在山核桃研究中可以考虑使用SRAP及RAPD标记。 展开更多
关键词 经济林学 山核桃 相关序列扩增多态性(SRAP) 随机扩增多态性dna(RAPD) 简单序列重复区间(ISSR)
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家蚕近交系遗传纯度的RAPD检测 被引量:4
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作者 童晓玲 代方银 +4 位作者 余泉友 颜虹 鲁成 魏泓 向仲怀 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2005年第3期149-153,共5页
目的分析家蚕近交系IS-c108A的遗传纯度,为家蚕实验动物化的培育工作提供指导。方法应用经过筛选的20条随机引物对家蚕近交系IS-c108A(F10)的3个蛾区各30个个体和该近交系的亲本系统c108、对照实用化品种871各30个个体的基因组DNA进行R... 目的分析家蚕近交系IS-c108A的遗传纯度,为家蚕实验动物化的培育工作提供指导。方法应用经过筛选的20条随机引物对家蚕近交系IS-c108A(F10)的3个蛾区各30个个体和该近交系的亲本系统c108、对照实用化品种871各30个个体的基因组DNA进行RAPD扩增,计算个体间和蛾区间的相似系数及遗传距离。结果家蚕近交系IS-c108A(F10)的3个蛾区内的多态性带频率分别为1.807%、1.841%、1.841%,平均为1.830%;起点亲本c108个体间多态性带频率为7.207%,对照品种871个体间的多态性带频率为7.08%;而近交系IS-c108A与c108之间的多态性带频率为49.20%,c108和871品种之间的多态性带频率为58.33%。家蚕近交系IS-c108A10的3个蛾区内个体之间遗传相似系数的平均值分别为0.99581、0.99555、0.99551,总平均为0.99562。结论家蚕近交系IS-c108A(F10)已具有较高的遗传纯合度,家蚕具有易于获得高纯的有利条件。 展开更多
关键词 家蚕 近交系 遗传 随机扩增多态dna技术(RAPD)
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菊苣航天诱变材料RAPD分析及高产品系筛选 被引量:6
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作者 韩永芬 卢欣石 +3 位作者 舒健虹 付薇 陆瑞霞 覃涛英 《草业学报》 CSCD 北大核心 2011年第5期133-141,共9页
菊苣是一种从国外引进的优良牧草品种,产量高、适口性好,现已在生产中广泛应用。该研究以菊苣航天诱变材料和普那、将军2个主推菊苣品种共29份材料为研究对象进行RAPD分析和产量研究。从100个RAPD随机引物中筛选出的多态性强、重复性好... 菊苣是一种从国外引进的优良牧草品种,产量高、适口性好,现已在生产中广泛应用。该研究以菊苣航天诱变材料和普那、将军2个主推菊苣品种共29份材料为研究对象进行RAPD分析和产量研究。从100个RAPD随机引物中筛选出的多态性强、重复性好且稳定性高的引物15个,15个引物共扩增出78条带,其中多态性带为63条,比例为87.77%。聚类结果表明,所选菊苣材料之间的遗传多样性较低,相似性系数在0.69~0.80,其中材料PA186单成一支,与其他菊苣材料相似性较低。材料之间的聚类关系与表型特征呈不完全的相关性。从菊苣牧草生产性能看,产量高于目前主推品种黔引普那菊苣(9.5kg/m2)和将军(9.7kg/m2)的品系有12个。 展开更多
关键词 菊苣 航天诱变 RAPD 高产品系
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应用RAPD方法鉴别香菇菌株的研究(英文) 被引量:13
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作者 张引芳 法朗西斯.莫林娜 《食用菌学报》 1994年第1期22-27,共6页
作者采用单个、10-碱基的随机引物(Operon公司产品)PCR扩增香菇的多态性DNA。测试的7个引物均能扩增15个香菇菌株的DNA,扩增位点为12~19个,DNA片段大小为0.34kp~2.52kp。除菌株ATCC 28759和ATCC 28760所有引物扩增的DNA指纹图谱均相同... 作者采用单个、10-碱基的随机引物(Operon公司产品)PCR扩增香菇的多态性DNA。测试的7个引物均能扩增15个香菇菌株的DNA,扩增位点为12~19个,DNA片段大小为0.34kp~2.52kp。除菌株ATCC 28759和ATCC 28760所有引物扩增的DNA指纹图谱均相同外,其余13个菌株都有其独特的DNA谱带。结果表明,RAPD方法可用于鉴别香菇菌株间的差异,在食用菌遗传育种研究中具有广泛的用途。 展开更多
关键词 香菇 dna 多态性 菌株鉴别 RAPD
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小鼠肝癌H22细胞克隆株的RAPD分析
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作者 王险峰 张焕铃 +2 位作者 刘福英 王俊霞 尤红煜 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第3期128-130,共3页
目的应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传变异。方法用47条引物对小鼠肝癌H22细胞的4个克隆株H22-H8D8,H22-H2G4,H22-H2E10,H22-H2C4基因组DNA进行RAPD分析。结果47条引物均能扩增出明显的条带,条带数多... 目的应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传变异。方法用47条引物对小鼠肝癌H22细胞的4个克隆株H22-H8D8,H22-H2G4,H22-H2E10,H22-H2C4基因组DNA进行RAPD分析。结果47条引物均能扩增出明显的条带,条带数多为4~10条,片段大小在200~2000 bp之间。其中4条引物的扩增条带具有多态性,表现为带的有无、移动和强弱差异。结论RAPD技术可以用来检测小鼠肝癌H22细胞克隆株基因组之间的差异。 展开更多
关键词 小鼠肝癌H22 克隆细胞株 随机扩增多态性dna(RAPD) 遗传检测
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