期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Ru团簇对Ni/Ni_(3)Al合金纳米线形变影响的原子模拟
1
作者 阳喜元 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第1期81-87,共7页
镍基高温合金是制造先进航空发动机热端部件的关键材料之一,其高温力学性能直接关系到发动机运行安全和使用寿命.本文采用改进分析型嵌入原子模型(MAEAM)和分子动力学(MD)研究合金化元素钌(Ru)团簇对Ni/Ni_(3)Al纳米线形变机制的影响,... 镍基高温合金是制造先进航空发动机热端部件的关键材料之一,其高温力学性能直接关系到发动机运行安全和使用寿命.本文采用改进分析型嵌入原子模型(MAEAM)和分子动力学(MD)研究合金化元素钌(Ru)团簇对Ni/Ni_(3)Al纳米线形变机制的影响,结果表明:在单轴拉伸应变下,纳米线的弹性模量和屈服强度随温度升高而降低.温度较低时,纳米线形变由位错产生与发射而导致晶格滑移所引起.由于晶格热振动非谐效应不明显,Ru团簇阻碍效果显著,使得晶格滑移区域仅限于Ru团簇与Ni/Ni_(3)Al相界面之间且呈非对称分布.温度较高时,纳米线的形变由位错发射而引起晶格滑移所致,但因非谐效应显著,Ru团簇无法阻碍位错运动,滑移区域在Ru团簇周围对称分布于Ni_(3)Al相中.最后从Ru团簇微观结构及其稳定性的角度进一步分析其对纳米线形变影响. 展开更多
关键词 ru团簇 形变机制 Ni/Ni_(3)Al纳米线 原子模拟
在线阅读 下载PDF
Pt掺杂对Mo-Ru-Se簇合物电催化氧还原性能的影响 被引量:2
2
作者 刘世斌 牛秀红 +3 位作者 段东红 张忠林 郝晓刚 孙彦平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期683-687,共5页
直接甲醇燃料电池(DMFC)是理想的移动电源,但因金属Pt阴极催化剂的选择性较差.甲醇在阴极产生“混合电位”,导致电池效率降低。抗甲醇氧电还原催化剂可降低“混合电位”。是解决该问题的有效的方法。
关键词 氧电还原 Mo-ru-Se簇合物 掺杂 性能
在线阅读 下载PDF
密度泛函方法研究Ru_n(n=9~26)金属团簇
3
作者 王芳 《贵金属》 CAS CSCD 2007年第3期47-50,70,共5页
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,对Ru。团簇(n=9-26)的几何结构与稳定性、团簇表面的Ru与内部Ru间相互作用进行了研究。结果表明:将金属团簇体系放大后,基态稳定结构的原子平均束缚能Eh随着团簇尺寸的增大而增... 采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,对Ru。团簇(n=9-26)的几何结构与稳定性、团簇表面的Ru与内部Ru间相互作用进行了研究。结果表明:将金属团簇体系放大后,基态稳定结构的原子平均束缚能Eh随着团簇尺寸的增大而增大,当原子数n=26时,Eb=-6.69eV,与大块金属的Eh(-6.74eV)接近,表明其已接近大块金属的性质;Ru26的平均间距R=2.65A,与理论值2.70A和实验值2.704A相近;平均配位数CN随着n值的增大而增大,呈现收敛于块体值的趋势。另外,由于大块金属表面的原子不能与足够的原子配位形成饱和的配位结构,所以其上的电子向内层原子转移,使得内层Ru原子呈负电荷,而外层原子呈正电荷,最终导致内层原子之间的相互作用增强而导致键的收缩。外层原子之间键的减弱,从而出现所谓的“驰豫效应”。 展开更多
关键词 物理化学 密度泛函 ru 团簇 结构稳定性 电子结构
在线阅读 下载PDF
担载Ru-Co原子簇催化剂在乙烯甲酰化中的催化行为
4
作者 肖丰收 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第8期724-727,共4页
A series of catalysts such as Ru/SiO2, Co/SiO2 and Ru-Co/SiO2 were prepared by using the precuxsors of Ru, Co and Ru-Co carbony1 clusters. The catalytic performance in hydroformylation of ethylene showed that the acti... A series of catalysts such as Ru/SiO2, Co/SiO2 and Ru-Co/SiO2 were prepared by using the precuxsors of Ru, Co and Ru-Co carbony1 clusters. The catalytic performance in hydroformylation of ethylene showed that the activity and selectivity on a series of RuCo/Sio2 for C3-oxygenated products are much higher than those on Ru/SiO2 and Co/SiO2catalysts. The adsorption of CO on reduced Ru-Co/SiO2 eXhibited a hand at l68ocm-1,which was assigned to the C- and O- ended CO cheAnsorbed on Ru-Co/SiO2 catalysts.The IR spectra of the reaction of C2H4+CO+H2 with Ru-Co/SiO2 catalysts showed bands at 1582 and 1555cm-1, which may possibly be assigned to formyl and C3-acyl species on the surface, they play very important role for the formation of C3-oxygenates in hydroformylation of ethylene. 展开更多
关键词 担载 钌钴催化剂 乙烯 甲酰化反应
在线阅读 下载PDF
RuCo催化剂CO加氢形成含氧物的中间体:甲酰基
5
作者 肖丰收 市川胜 郭燮贤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期56-62,共7页
进行了在SiO_2担载的Ru-Co双金属原子簇催化剂上合成气(CO+H_2)反应和模型化合物吸附的红外、质谱研究.结果表明,在原子簇制备的Ru-Co/SiO_2催化剂上,在453K 下合成气(CO+H_2)反应在红外谱图产生了1584cm^(-1)谱带,它与CO 加氢反应中含... 进行了在SiO_2担载的Ru-Co双金属原子簇催化剂上合成气(CO+H_2)反应和模型化合物吸附的红外、质谱研究.结果表明,在原子簇制备的Ru-Co/SiO_2催化剂上,在453K 下合成气(CO+H_2)反应在红外谱图产生了1584cm^(-1)谱带,它与CO 加氢反应中含氧化台物的生成速率成线性关系.因此提出了此谱峰对应着在CO 加氢反应中生成古氧化合物的一个十分重要的中间体.以CO+D_2、^(13)CO+H_2和^(13)CO+D_2代替CO+H_2,在Ru-Co/SiO_2催化剂中,1584cm^(-1)谱带分别位移至1575、1542和1539cm^(-1)处.还观察到,1584cm^(-1)物种与H_2反应,产物给出了CH_4和CH_3OH;如果1584cm^(-1)物种和D_2反应则生成CHD_3和CHD_2OD.这些结果提出了1584cm^(-1)谱带归属于表面甲酰基的羰基振动,这同Ru-Co/SiO_2催化剂吸附甲醛的结果基本一致. 展开更多
关键词 催化剂 甲酰基 一氧化碳
在线阅读 下载PDF
羰基原子簇化合物M_3(CO)_(12)(M=Fe,Ru,Os)的激光解离研究
6
作者 唐紫超 黄荣彬 +1 位作者 陈宏 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1088-1090,共3页
在自制的仪器上以脉冲激光溅射铁、钌、锇的三核羰基原子簇化合物,由原位质谱观察和分析溅射产生的正负离子.比较了解离碎片及分布发现羰基锇原子簇化合物具有特殊的结构稳定性,它们不仅具有很强的金属键,而且锇与羰基分子还形成了... 在自制的仪器上以脉冲激光溅射铁、钌、锇的三核羰基原子簇化合物,由原位质谱观察和分析溅射产生的正负离子.比较了解离碎片及分布发现羰基锇原子簇化合物具有特殊的结构稳定性,它们不仅具有很强的金属键,而且锇与羰基分子还形成了很强的配位键.铁和钌的原子簇在解离中脱落羰基配体,碎裂成双核以至单核的碎片离子.而锇原子则先离解掉氧分子,形成新的C2桥连配体,且正、负离子质谱有显著差异,在正离子质谱中能观察到分子离子峰。 展开更多
关键词 羰基原子簇 激光解离 三核 原子簇
在线阅读 下载PDF
由HRuCo_3(CO)_(12)衍生的催化剂在CO加氢反应中的催化行为及光电子能谱表征
7
作者 肖丰收 陈恒荣 盛世善 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期239-244,共6页
本文利用 HRuCo_3(CO)_(12)原子簇化合物制备了 Ru-Co/SiO_2双金属催化剂,并研究了它们在 CO 加氢反应中的催化性能。结果表明,若和由[Et_4N][HRu_3(CO)_(11)]、Co_4(CO)_(12)以及 Co_4(CO)_(12)+[Et4N][HRu_3(CO0)_(11)]和 CoCl2+RuCl_... 本文利用 HRuCo_3(CO)_(12)原子簇化合物制备了 Ru-Co/SiO_2双金属催化剂,并研究了它们在 CO 加氢反应中的催化性能。结果表明,若和由[Et_4N][HRu_3(CO)_(11)]、Co_4(CO)_(12)以及 Co_4(CO)_(12)+[Et4N][HRu_3(CO0)_(11)]和 CoCl2+RuCl_3制备的 Ru/SiO_2、Co/SiO_2和 Ru/SiO_2+Co/SiO_2催化剂相比,由 HRuCO_3(CO)_(12)制备的催化剂在 CO 加氢反应中显示了很高的 CO 转化率和含氧化合物的选择性。通过光电子能谱方法可认为,具有近距离的 Ru-Co^(2+)双金属原子中心是 CO 加氢反应中形成含氧化含物的活性中心。 展开更多
关键词 一氧化碳 加氢反应 催化剂
在线阅读 下载PDF
用中子活化分析研究古汝瓷起源 被引量:22
8
作者 高正耀 王杰 +4 位作者 陈松华 黄忠祥 贾秀琴 韩松 朱文立 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期360-364,共5页
将28个古汝瓷、现代汝瓷的釉和胎等样品进行中子活化分析(NAA),测定每个样品中36种元素的含量。将这批NAA数据进行模糊聚类分析,得到动态聚类图。结果表明:这批釉色迥异、出自众多不同窑口、不同时间烧制的古汝瓷有着长... 将28个古汝瓷、现代汝瓷的釉和胎等样品进行中子活化分析(NAA),测定每个样品中36种元素的含量。将这批NAA数据进行模糊聚类分析,得到动态聚类图。结果表明:这批釉色迥异、出自众多不同窑口、不同时间烧制的古汝瓷有着长期、稳定、基本相同的原料来源。初步分析了古钧瓷与古汝瓷相近的起源关系。2个现代汝瓷与古汝瓷相似,1个与古汝瓷疏远。景德镇瓷与汝瓷无关。 展开更多
关键词 中子活化分析 模糊聚类分析 古汝瓷起源 陶瓷
在线阅读 下载PDF
聚酰亚胺/钌纳米簇杂化膜的制备与性能研究 被引量:4
9
作者 蒋春艳 张爱清 +1 位作者 张煜华 曾繁涤 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3629-3633,共5页
制备了一系列不同结构的聚酰亚胺膜及其负载钌纳米簇杂化膜,利用傅里叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、差示扫描量热仪、WSM-20kN、气体透过率测定仪等对钌纳米簇、聚酰亚胺膜以及杂化膜进行了结构表征及性能测试。... 制备了一系列不同结构的聚酰亚胺膜及其负载钌纳米簇杂化膜,利用傅里叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、差示扫描量热仪、WSM-20kN、气体透过率测定仪等对钌纳米簇、聚酰亚胺膜以及杂化膜进行了结构表征及性能测试。结果表明,钌纳米簇分散均匀,平均粒径1.01nm;杂化膜中的Ru与聚酰亚胺上的N和O之间存在一定程度的配位;杂化膜与纯聚酰亚胺膜相比,热性能、机械性能均提高,透气性能(H2和CO)下降。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 钌纳米簇 杂化膜
在线阅读 下载PDF
清凉寺汝官窑和钧台钧官窑起源关系的模糊聚类分析 被引量:7
10
作者 李融武 李国霞 +6 位作者 赵维娟 高正耀 谢建忠 冯松林 范东宇 柴之芳 赵文军 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期628-631,共4页
选取 11个清凉寺窑汝官瓷、11个钧台窑钧官瓷的釉和胎等样品进行中子活化分析(NAA) ,测定每个样品的 36种微量元素的质量分数 ,将这些测量数据进行模糊聚类分析 ,分别得到胎和釉的动态模糊聚类分析图 ,以确定它们的起源关系 .结果表明 ... 选取 11个清凉寺窑汝官瓷、11个钧台窑钧官瓷的釉和胎等样品进行中子活化分析(NAA) ,测定每个样品的 36种微量元素的质量分数 ,将这些测量数据进行模糊聚类分析 ,分别得到胎和釉的动态模糊聚类分析图 ,以确定它们的起源关系 .结果表明 ,清凉寺窑汝官瓷胎和钧台窑钧官瓷胎的原料来源接近 ,但不相同 ;汝官瓷釉和钧官瓷釉的原料来源明显不同 ;汝官瓷和钧官瓷的胎、釉料配方是不同的 ,“钧汝不分” 展开更多
关键词 清凉寺汝官窑 钧台钧官窑 起源 模糊聚类分析 中子活化分析 釉料 御用瓷器
在线阅读 下载PDF
漳河水库入库年径流序列变异点分析 被引量:2
11
作者 姚开军 汤世松 +1 位作者 周铁军 陈崇德 《华北水利水电学院学报》 2010年第6期30-33,共4页
依据漳河水库1963—2008年入库径流资料,采用Mann-Kendall参数秩次相关检验法对其未来入库径流序列的变化趋势和变异点进行了分析.结果表明:①在显著性水平α=0.05下,漳河水库入库径流量总体上没有明显的变化趋势,但1月份变化趋势较大;... 依据漳河水库1963—2008年入库径流资料,采用Mann-Kendall参数秩次相关检验法对其未来入库径流序列的变化趋势和变异点进行了分析.结果表明:①在显著性水平α=0.05下,漳河水库入库径流量总体上没有明显的变化趋势,但1月份变化趋势较大;②近几十年来的入库年径流量总体上呈缓慢增加的趋势,但在未来一段时间内入库径流量将呈缓慢下降的趋势;③入库径流量的显著变化点在1995年,以1995年为分界线,前后两个系列的水文统计特征值具有明显差异,已经不符合一致性的要求;④流域人类活动日趋频繁,使得流域下垫面条件发生了较大的变化. 展开更多
关键词 MANN-KENDALL法 有序聚类 年径流变化趋势 漳河水库流域
在线阅读 下载PDF
掺钌硅原子簇的结构及其稳定性研究 被引量:1
12
作者 刘源 李国良 +1 位作者 陈红雨 李前树 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第1期56-64,共9页
采用密度泛函理论中的B3LYP方法,结合6311SDD基组,系统地研究了掺钌硅原子簇RuSi n(n=1~14)的几何结构、稳定性以及电子性质.结果表明,当n>3时,RuSi n的基态由平面结构转为三维立体结构.随着硅原子数由1增长到14,RuSi n原子簇中Ru原... 采用密度泛函理论中的B3LYP方法,结合6311SDD基组,系统地研究了掺钌硅原子簇RuSi n(n=1~14)的几何结构、稳定性以及电子性质.结果表明,当n>3时,RuSi n的基态由平面结构转为三维立体结构.随着硅原子数由1增长到14,RuSi n原子簇中Ru原子的位置逐渐从原子簇表面转移到原子簇内部.当n=12时,Ru原子完全陷入原子簇结构中,形成一个以Ru为中心的硅笼结构.自然键轨道分析表明RuSi n(n=2~14)的基态结构中都存在三中心键,有利于这些结构的稳定性.此外,RuSi n(n=1~14)原子簇各基态结构的平均结合能、二阶差分能、HOMO-LUMO能隙、电离势、电子亲合势等数据都表明RuSi12的基态结构的稳定性很高.该文研究结果有望对今后有关掺钌硅原子簇的质谱和光电子能谱等研究提供指导和帮助. 展开更多
关键词 掺钌硅原子簇 结构 稳定性 密度泛函理论 B3LYP方法
在线阅读 下载PDF
钌基单原子和团簇催化剂用于电催化碱性析氢反应
13
作者 代子若 王海斌 丛媛媛 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期457-466,I0003,共11页
近年来,单原子催化剂(SAC)因其原子利用率高,金属负载量低而得到广泛研究.然而,由于单原子表面自由能过高,原子处在不稳定状态,在合成或催化过程中易发生团聚,对于碱性析氢反应(HER)的活性不是很高.但将单原子与具有不同活性位点的团簇... 近年来,单原子催化剂(SAC)因其原子利用率高,金属负载量低而得到广泛研究.然而,由于单原子表面自由能过高,原子处在不稳定状态,在合成或催化过程中易发生团聚,对于碱性析氢反应(HER)的活性不是很高.但将单原子与具有不同活性位点的团簇结合起来一定程度上可突破SAC在反应中间体等方面的瓶颈.SAC和团簇催化剂相互竞争产生的协同效应可以显著提高催化剂的性能.我们针对钌基单原子和团簇催化剂在HER方面的研究进行了概述,同时对碱性HER的机理进行简要分析,最后提出了碱性HER Ru基催化剂面临的挑战. 展开更多
关键词 碱性析氢反应 钌基电催化剂 单原子和团簇
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部