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萝卜抽薹开花促进因子RsFPF1基因克隆与功能分析
被引量：
8
1
作者
许园园
王燕
+5 位作者
柳李旺
徐良
王克磊
张凤娇
聂姗姗
龚义勤
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期31-38,共8页
采用电子克隆与基因组步移策略分离出萝卜RsFPF1基因gDNA和cDNA及启动子序列,并进行表达特征分析及转基因功能验证。序列分析表明,RsFPF1基因长度为330 bp,编码109个氨基酸;蛋白同源分析表明,RsFPF1蛋白与拟南芥及白芥FPF1蛋白间亲缘关...
采用电子克隆与基因组步移策略分离出萝卜RsFPF1基因gDNA和cDNA及启动子序列,并进行表达特征分析及转基因功能验证。序列分析表明,RsFPF1基因长度为330 bp,编码109个氨基酸;蛋白同源分析表明,RsFPF1蛋白与拟南芥及白芥FPF1蛋白间亲缘关系最近。RsFPF1基因5'上游启动子区序列长度为1 845 bp,采用PLACE和PlantCARE软件分析表明,该启动子序列含有典型调控元件及多个光响应顺式元件。半定量RT-PCR表达分析表明,开花前RsFPF1基因在茎尖表达量最高,开花后在花及花蕾中表达量最高。通过农杆菌介导的遗传转化获得转RsFPF1基因的烟草阳性植株,与野生型相比,转入RsFPF1基因的植株出现花期提前现象。结论:RsFPF1基因能够促进萝卜提早开花,其表达可能受光调控,在调控萝卜抽薹开花及花发生相关基因表达方面发挥着重要作用。
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关键词
萝卜
抽薹开花
rsfpf1基因
启动子
功能分析
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题名
萝卜抽薹开花促进因子RsFPF1基因克隆与功能分析
被引量：
8
1
作者
许园园
王燕
柳李旺
徐良
王克磊
张凤娇
聂姗姗
龚义勤
机构
南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺学院
温州市农业科学院蔬菜科学研究所
温州科技职业学院
出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期31-38,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31171956)
浙江省教育厅科研项目(Y201122235)
江苏省科技支撑计划项目(BE2013429)
文摘
采用电子克隆与基因组步移策略分离出萝卜RsFPF1基因gDNA和cDNA及启动子序列,并进行表达特征分析及转基因功能验证。序列分析表明,RsFPF1基因长度为330 bp,编码109个氨基酸;蛋白同源分析表明,RsFPF1蛋白与拟南芥及白芥FPF1蛋白间亲缘关系最近。RsFPF1基因5'上游启动子区序列长度为1 845 bp,采用PLACE和PlantCARE软件分析表明,该启动子序列含有典型调控元件及多个光响应顺式元件。半定量RT-PCR表达分析表明,开花前RsFPF1基因在茎尖表达量最高,开花后在花及花蕾中表达量最高。通过农杆菌介导的遗传转化获得转RsFPF1基因的烟草阳性植株,与野生型相比,转入RsFPF1基因的植株出现花期提前现象。结论:RsFPF1基因能够促进萝卜提早开花,其表达可能受光调控,在调控萝卜抽薹开花及花发生相关基因表达方面发挥着重要作用。
关键词
萝卜
抽薹开花
rsfpf1基因
启动子
功能分析
Keywords
radish（Raphanus sativus L.）
bolting and flowering
rsfpf
1
gene
promoter
functional validation
分类号
S631.1 [农业科学—蔬菜学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
萝卜抽薹开花促进因子RsFPF1基因克隆与功能分析
许园园
王燕
柳李旺
徐良
王克磊
张凤娇
聂姗姗
龚义勤
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
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