期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
基于miR-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒调控线粒体自噬抑制肝星状细胞活化的机制
被引量:
9
1
作者
张文富
吴姗姗
+4 位作者
戴铭
吕建林
黄晶晶
李晓龙
王振常
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2024年第4期30-34,I0011-I0014,共9页
目的基于miR-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒通过调控线粒体自噬来抑制肝星状细胞活化与增殖的影响及其机制。方法HSC-T6分为空白组、H_(2)O_(2)组、miR-135a-NC组、miR-135a-mimic组、miR-135a-in-hibitor-NC+H 2 O2组、miR-135...
目的基于miR-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒通过调控线粒体自噬来抑制肝星状细胞活化与增殖的影响及其机制。方法HSC-T6分为空白组、H_(2)O_(2)组、miR-135a-NC组、miR-135a-mimic组、miR-135a-in-hibitor-NC+H 2 O2组、miR-135a-inhibitor+H_(2)O_(2)组、柔肝化纤颗粒含药血清对照组、H_(2)O_(2)+含药血清对照组、H_(2)O_(2)+含药血清组、H_(2)O_(2)+含药血清+miR-135a-NC组及H_(2)O_(2)+含药血清+miR-135a-mimic组。分别采用Real-time PCR、Western Blot、ELISA及流式细胞术检测miR-135a、FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ、Smad2、p-Smad2、转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、NF-κB p65、p-NF-κB p65、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TNF-α表达及线粒体膜电位、活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成。结果给予H_(2)O_(2)及过表达miR-135a可显著上调HSC-T6 miR-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(P<0.01);下调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达与线粒体膜电位(P<0.01)。给予柔肝化纤颗粒及抑制miR-135a表达可显著下调HSC-T6 miR-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(P<0.01);上调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达与线粒体膜电位(P<0.01)。给予柔肝化纤颗粒同时过表达miR-135a可抑制柔肝化纤颗粒对HSC-T6的影响(P<0.01)。结论线粒体自噬可抑制HSC-T6活化,其机制与线粒体自噬抑制ROS生成,进而抑制TGF-β1/Smad2通路及炎症反应有关;柔肝化纤颗粒亦可抑制HSC-T6活化,其机制与柔肝化纤颗粒抑制miR-135a表达,活化FOXO1/PINK1通路,从而促进线粒体自噬有关。
展开更多
关键词
线粒体自噬
HSC-T6
柔
肝
化纤
颗粒
miR-135a
FOXO1
在线阅读
下载PDF
职称材料
柔肝化纤颗粒动员骨髓间充质干细胞归巢治疗肝纤维化大鼠的机制研究
被引量:
6
2
作者
吕艳杭
吴姗姗
+5 位作者
温智稀
符燕青
苏晓文
段桂姣
农小欣
王振常
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2021年第10期146-149,I0032,I0033,共6页
目的探讨柔肝化纤颗粒对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)归巢于肝脏的影响及治疗肝纤维化效果。方法选取SD雄性大鼠52只,分为空白对照组(10只)、模型组(42只),建模成功后将肝纤维化大鼠模型随机分为模型组、BMSCs组、柔肝化纤颗粒组、柔肝...
目的探讨柔肝化纤颗粒对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)归巢于肝脏的影响及治疗肝纤维化效果。方法选取SD雄性大鼠52只,分为空白对照组(10只)、模型组(42只),建模成功后将肝纤维化大鼠模型随机分为模型组、BMSCs组、柔肝化纤颗粒组、柔肝化纤颗粒+BMSCs组。干预4周后,分别采用qPCR、Western Blot检测各组肝组织AFP、ALB、CK18基因表达与SDF-1、CXCR4、HGF、EGF基因及蛋白表达、HE染色、Masson染色检测肝组织纤维化程度、PAS法检测肝脏储存糖原功能及冷冻切片检测携带绿色荧光蛋白的BMSCs向肝组织归巢情况。结果动物实验方面,与模型组相比,使用柔肝化纤颗粒联合BMSCs移植组肝脏组织AFP、ALB、CK18表达上调,HGF、EGF表达上调,肝脏内携带绿色荧光蛋白的BMSC数量明显增加,肝纤维化程度下降。结论柔肝化纤颗粒能动员BMSCs归巢于纤维化肝组织,并能够修复受损肝组织,其机制可能与SDF-1/CXCR4轴有关。
展开更多
关键词
柔
肝
化纤
颗粒
骨髓间充质干细胞
归巢
机制
在线阅读
下载PDF
职称材料
柔肝化纤颗粒组方规律探讨
被引量:
1
3
作者
梁秋雨
王振常
庞秋琳
《辽宁中医杂志》
CAS
2022年第2期137-140,共4页
柔肝化纤颗粒是王振常教授有效治疗肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)的心得方剂,现已成为广西国际壮医医院脾胃肝病科的院内制剂,临床用于治疗肝纤维化取得了显著成效。处方在祖国传统中医基础上,结合壮医药,组方严谨,方中以鳖甲、黄精、...
柔肝化纤颗粒是王振常教授有效治疗肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)的心得方剂,现已成为广西国际壮医医院脾胃肝病科的院内制剂,临床用于治疗肝纤维化取得了显著成效。处方在祖国传统中医基础上,结合壮医药,组方严谨,方中以鳖甲、黄精、枸杞子为君药,柔肝益肾;以黄芪、薏苡仁、鸡内金、橘红为臣药,健脾化湿;以虎杖、泽兰、牡蛎为佐药,化结散瘀;以黑枣为使药,缓急止痛,调和诸药。文章从中药性味归经及功效、中医理论及现代药理学研究出发,系统阐述了其组方规律,得出柔肝化纤颗粒的治法用药核心为滋补肝肾、健脾祛湿、散瘀解毒。
展开更多
关键词
柔
肝
化纤
颗粒
肝
纤维化
规律探讨
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
基于miR-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒调控线粒体自噬抑制肝星状细胞活化的机制
被引量:
9
1
作者
张文富
吴姗姗
戴铭
吕建林
黄晶晶
李晓龙
王振常
机构
广西中医药大学第一附属医院
广西国际壮医医院
广西中医药大学基础医学院
广西中医基础研究重点实验室
广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室
广西医科大学基础医学院
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2024年第4期30-34,I0011-I0014,共9页
基金
国家自然科学基金项目(81960910,81860839)
广西自然科学基金项目(2020GXNSFDA297021,2020GXNSFAA238020)
戴铭广西名中医工作室建设项目(2023017-05-09)。
文摘
目的基于miR-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒通过调控线粒体自噬来抑制肝星状细胞活化与增殖的影响及其机制。方法HSC-T6分为空白组、H_(2)O_(2)组、miR-135a-NC组、miR-135a-mimic组、miR-135a-in-hibitor-NC+H 2 O2组、miR-135a-inhibitor+H_(2)O_(2)组、柔肝化纤颗粒含药血清对照组、H_(2)O_(2)+含药血清对照组、H_(2)O_(2)+含药血清组、H_(2)O_(2)+含药血清+miR-135a-NC组及H_(2)O_(2)+含药血清+miR-135a-mimic组。分别采用Real-time PCR、Western Blot、ELISA及流式细胞术检测miR-135a、FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ、Smad2、p-Smad2、转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、NF-κB p65、p-NF-κB p65、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TNF-α表达及线粒体膜电位、活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成。结果给予H_(2)O_(2)及过表达miR-135a可显著上调HSC-T6 miR-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(P<0.01);下调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达与线粒体膜电位(P<0.01)。给予柔肝化纤颗粒及抑制miR-135a表达可显著下调HSC-T6 miR-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(P<0.01);上调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达与线粒体膜电位(P<0.01)。给予柔肝化纤颗粒同时过表达miR-135a可抑制柔肝化纤颗粒对HSC-T6的影响(P<0.01)。结论线粒体自噬可抑制HSC-T6活化,其机制与线粒体自噬抑制ROS生成,进而抑制TGF-β1/Smad2通路及炎症反应有关;柔肝化纤颗粒亦可抑制HSC-T6活化,其机制与柔肝化纤颗粒抑制miR-135a表达,活化FOXO1/PINK1通路,从而促进线粒体自噬有关。
关键词
线粒体自噬
HSC-T6
柔
肝
化纤
颗粒
miR-135a
FOXO1
Keywords
mitochondrial autophagy
HSC-T6
rougan
huaxian
granule
s(
柔
肝
化纤
颗粒
)
miR-135a
FOXO1
分类号
R289.5 [医药卫生—方剂学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
柔肝化纤颗粒动员骨髓间充质干细胞归巢治疗肝纤维化大鼠的机制研究
被引量:
6
2
作者
吕艳杭
吴姗姗
温智稀
符燕青
苏晓文
段桂姣
农小欣
王振常
机构
福建中医药大学附属龙岩市中医院
广西中医药大学研究生学院
广西国际壮医医院
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2021年第10期146-149,I0032,I0033,共6页
基金
国家自然科学基金(81660745,81960910)。
文摘
目的探讨柔肝化纤颗粒对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)归巢于肝脏的影响及治疗肝纤维化效果。方法选取SD雄性大鼠52只,分为空白对照组(10只)、模型组(42只),建模成功后将肝纤维化大鼠模型随机分为模型组、BMSCs组、柔肝化纤颗粒组、柔肝化纤颗粒+BMSCs组。干预4周后,分别采用qPCR、Western Blot检测各组肝组织AFP、ALB、CK18基因表达与SDF-1、CXCR4、HGF、EGF基因及蛋白表达、HE染色、Masson染色检测肝组织纤维化程度、PAS法检测肝脏储存糖原功能及冷冻切片检测携带绿色荧光蛋白的BMSCs向肝组织归巢情况。结果动物实验方面,与模型组相比,使用柔肝化纤颗粒联合BMSCs移植组肝脏组织AFP、ALB、CK18表达上调,HGF、EGF表达上调,肝脏内携带绿色荧光蛋白的BMSC数量明显增加,肝纤维化程度下降。结论柔肝化纤颗粒能动员BMSCs归巢于纤维化肝组织,并能够修复受损肝组织,其机制可能与SDF-1/CXCR4轴有关。
关键词
柔
肝
化纤
颗粒
骨髓间充质干细胞
归巢
机制
Keywords
rougan
huaxian
granule
s(
柔
肝
化纤
颗粒
)
bone marrow mesenchymal stem cells
homing
mechanism
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
柔肝化纤颗粒组方规律探讨
被引量:
1
3
作者
梁秋雨
王振常
庞秋琳
机构
广西中医药大学研究生学院
广西国际壮医医院脾胃肝病科
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
2022年第2期137-140,共4页
基金
国家自然科学基金(81660745,81960910)
广西壮族自治区卫生厅项目(S201676)
文摘
柔肝化纤颗粒是王振常教授有效治疗肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)的心得方剂,现已成为广西国际壮医医院脾胃肝病科的院内制剂,临床用于治疗肝纤维化取得了显著成效。处方在祖国传统中医基础上,结合壮医药,组方严谨,方中以鳖甲、黄精、枸杞子为君药,柔肝益肾;以黄芪、薏苡仁、鸡内金、橘红为臣药,健脾化湿;以虎杖、泽兰、牡蛎为佐药,化结散瘀;以黑枣为使药,缓急止痛,调和诸药。文章从中药性味归经及功效、中医理论及现代药理学研究出发,系统阐述了其组方规律,得出柔肝化纤颗粒的治法用药核心为滋补肝肾、健脾祛湿、散瘀解毒。
关键词
柔
肝
化纤
颗粒
肝
纤维化
规律探讨
Keywords
rougan
huaxian
granule
(
柔
肝
化纤
颗粒
)
liver fibrosis
discussion on rule
分类号
R289.1 [医药卫生—方剂学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于miR-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒调控线粒体自噬抑制肝星状细胞活化的机制
张文富
吴姗姗
戴铭
吕建林
黄晶晶
李晓龙
王振常
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2024
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
柔肝化纤颗粒动员骨髓间充质干细胞归巢治疗肝纤维化大鼠的机制研究
吕艳杭
吴姗姗
温智稀
符燕青
苏晓文
段桂姣
农小欣
王振常
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2021
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
柔肝化纤颗粒组方规律探讨
梁秋雨
王振常
庞秋琳
《辽宁中医杂志》
CAS
2022
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部