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A Comparison of Techniques for Preparing Somatic Chromosomes in Ribes Species
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作者 Ding Xiaodong Yan Libo(Northeast Agricultural University,Harbin 150030,PR China.) 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 1996年第1期55-62,共8页
Ribes plants,like most of other fruit trees,are characterized by their large number but small size of somatic chromosomes.In the light of these special characteristics,we have examined several factorial combinations o... Ribes plants,like most of other fruit trees,are characterized by their large number but small size of somatic chromosomes.In the light of these special characteristics,we have examined several factorial combinations of material, pretreatment,slide preparing method and stain to identify the most promising techique for studying the chromosomes and further analyzing the karyotypes and chromosome banding of Ribes plants. The resuts indicated that the combination of root tip with pretreatment of 2 m molL-1 8-hydroxyquinoline plus 0.05% colchicine or 0.3% balm for 3~5 hours at 14℃,pre-hypotonic trcarment of 0.07mol L-1 KCl for 30 min, fixation in Carnoy's fluid,hydrolysis in 5% cellulase and 5% pectinase mixture for 4~5 hours at 25℃, post-hypotonic treatment in distilled water for half an hour and staining in Giemsa could make the chromosome prepa ration superior to other treatment combinations. 展开更多
关键词 ribes chromosome preparing technique
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棉花减数分裂进程鉴定体系构建及其对高温胁迫的响应分析
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作者 李亚玮 徐盈盈 +5 位作者 左春阳 刘若男 梁亚军 孔杰 张献龙 闵玲 《作物学报》 北大核心 2025年第10期2570-2580,共11页
高温胁迫加剧是导致棉花减数分裂异常及产量下降的核心问题,本研究以棉花遗传转化受体材料‘Jin 668’为研究对象,通过对花蕾盐酸酸解、酶解和乙酸酸解体系的摸索,系统构建棉花减数分裂进程鉴定技术体系,并对其响应高温胁迫进行分析。... 高温胁迫加剧是导致棉花减数分裂异常及产量下降的核心问题,本研究以棉花遗传转化受体材料‘Jin 668’为研究对象,通过对花蕾盐酸酸解、酶解和乙酸酸解体系的摸索,系统构建棉花减数分裂进程鉴定技术体系,并对其响应高温胁迫进行分析。通过观察不同长度花蕾的小孢子母细胞和染色体形态,确定棉花减数分裂进程与花蕾长度的关系,并详细描述了减数分裂前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ、中期Ⅱ、后期Ⅱ和末期Ⅱ各个时期的细胞和染色体特征。研究发现,高温胁迫会对棉花减数分裂前期Ⅰ的各个阶段产生显著影响,导致染色体凝集异常、配对失败、交叉互换受阻等,最终导致小孢子形成受阻或发育异常。本研究建立的棉花减数分裂鉴定技术体系,有效降低了制片过程中杂质的干扰,为深入研究棉花减数分裂进程及高温胁迫响应机制提供了重要的技术支持,为棉花耐高温育种和遗传改良提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 棉花 高温胁迫 减数分裂 染色体行为 制片技术
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青花菜染色体制片技术及核型分析 被引量:18
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作者 张红梅 张蜀宁 +1 位作者 孔艳娥 张丽丽 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期33-36,共4页
以青花菜为材料,筛选染色体制片流程,采用常规压片法制片,并进行核型分析。结果表明:根尖长度为13~15mm时,中期分裂相最多;在4种预处理中,0.002 mol.L-18-羟基喹啉预处理2.5 h效果最好;青花菜染色体数为2n=18,核型公式为:2n=2x=18=8m+1... 以青花菜为材料,筛选染色体制片流程,采用常规压片法制片,并进行核型分析。结果表明:根尖长度为13~15mm时,中期分裂相最多;在4种预处理中,0.002 mol.L-18-羟基喹啉预处理2.5 h效果最好;青花菜染色体数为2n=18,核型公式为:2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),其中第1、2、5、6、9对为近中着丝粒染色体(sm),第6对染色体具有随体,第3、4、7、8对为中着丝粒染色体(m)。青花菜染色体的相对长度变化范围为(9.05%±0.56%)~(13.63%±0.06%),相对长度组成为2n=18=8M2+10M1。着丝粒指数变化范围为(32.13%±3.37%)~(42.23%±1.57%),臂指数为18。核型分类标准为2A型,属于基本对称核型。 展开更多
关键词 青花菜 制片技术 染色体 核型分析
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草棉染色体高分辨显带技术的初步研究 被引量:3
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作者 郑泗军 季道藩 许复华 《浙江农业大学学报》 CSCD 1990年第2期191-193,共3页
以草棉(Gossypium herbaceum L.)的根尖为材料,采用5μg/ml放线菌素D(AMD)+0.002mol/l 8—羟基喹啉混合液处理1.5h,Ohnuki′s溶液中低渗0.5h。根尖在载玻片上加固定液捣碎法制片,首次在草棉中诱导出高分辨的染色体带纹。显示的带纹随染... 以草棉(Gossypium herbaceum L.)的根尖为材料,采用5μg/ml放线菌素D(AMD)+0.002mol/l 8—羟基喹啉混合液处理1.5h,Ohnuki′s溶液中低渗0.5h。根尖在载玻片上加固定液捣碎法制片,首次在草棉中诱导出高分辨的染色体带纹。显示的带纹随染色体所处阶段而有所变化,前期和晚前期染色体带纹最多。早中期次之,中期染色体仍能显示1~4个带纹。 展开更多
关键词 草棉 染色体 高分辨带 制片技术
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叶螨染色体的制备与观察初步研究
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作者 鲁素玲 魏凌基 曹玉 《塔里木农垦大学学报》 1995年第2期33-36,共4页
以叶螨科中五种叶螨的卵为材料进行叶螨染色体的制备与观察.其方法为四个步骤:(1)低温保存,(2)染色,(3)压片和封片,(4)观测.结果表明:朱砂叶螨、截形叶螨、和土耳其斯坦叶螨的染色体数目均为n=3笔 2n=6,但其染色体相对长度存在差异;李... 以叶螨科中五种叶螨的卵为材料进行叶螨染色体的制备与观察.其方法为四个步骤:(1)低温保存,(2)染色,(3)压片和封片,(4)观测.结果表明:朱砂叶螨、截形叶螨、和土耳其斯坦叶螨的染色体数目均为n=3笔 2n=6,但其染色体相对长度存在差异;李始叶螨的染色体数目为n=4和2n=8;杨始叶螨染色体数目为n=5和2n=10. 展开更多
关键词 叶螨 染色体 制备技术
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火龙果42份种质资源的倍性鉴定及基因组大小分析 被引量:1
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作者 丁一 王周雯 +6 位作者 康绍玲 姜森荣 王猛 黄家权 李洪立 胡文斌 汤华 《热带生物学报》 2024年第3期306-314,共9页
为了满足火龙果的产业发展需求,必须开展火龙果高产优质新品种的选育工作。收集和评价火龙果种质资源,并开展火龙果的杂交育种,是火龙果育种的主要路径。火龙果种质资源多样,遗传倍性情况不明,对种质资源的倍性进行鉴定是育种创新不可... 为了满足火龙果的产业发展需求,必须开展火龙果高产优质新品种的选育工作。收集和评价火龙果种质资源,并开展火龙果的杂交育种,是火龙果育种的主要路径。火龙果种质资源多样,遗传倍性情况不明,对种质资源的倍性进行鉴定是育种创新不可缺少的环节。本研究建立了火龙果茎尖染色体制片体系,并采用茎尖染色体制片技术以及流式细胞技术对42份火龙果种质资源进行倍性鉴定。结果表明:1)火龙果茎尖染色体制片在前低渗时间为2 h、解离时间为1.5 h、酶解时间为1 h、后低渗时间为30 min时,染色体分散程度较好,背景清晰,没有出现重叠的现象,具有完整的细胞。2)火龙果茎尖倍性稳定,是最可靠的检测材料,老熟的茎条含有大量的四倍体和八倍体细胞,不宜做倍性鉴定材料。3)42份火龙果种质资源中有二倍体材料41份,四倍体材料1份,无三倍体材料。4)以‘金都一号’为参照,进行基因组大小的预估,发现有15份火龙果种质资源的1C-value(1C)≤1.34 Gb,为极小型基因组,27份火龙果种质资源的1C值在1.35~3.34 Gb之间,为小型基因组。 展开更多
关键词 火龙果 种质资源 染色体制片技术 流式细胞技术 遗传倍性 基因组大小
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枸杞花培苗根尖染色体倍性鉴定技术研究 被引量:1
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作者 罗青 张波 +1 位作者 罗家红 姜婷婷 《宁夏农林科技》 2021年第11期6-9,F0003,F0002,共6页
以枸杞花药离体培养获得的植株根尖为材料,采用植物染色体制片的方法,研究剪根时间、取样时间、预处理时间及解离时间对染色体制片效果的影响,以探寻适宜枸杞花培苗根尖染色体的制片技术和倍性鉴定技术。结果表明:取样时根系长度为1.0~1... 以枸杞花药离体培养获得的植株根尖为材料,采用植物染色体制片的方法,研究剪根时间、取样时间、预处理时间及解离时间对染色体制片效果的影响,以探寻适宜枸杞花培苗根尖染色体的制片技术和倍性鉴定技术。结果表明:取样时根系长度为1.0~1.5 cm,取样时间在10:00~12:00,于4℃温度条件下,在0.2%的秋水仙素溶液中预处理7~8 h,常温下采用酸解法解离8~10 min后用改良石碳酸复红染液进行涂片滴染所获得的枸杞根尖染色体制片效果最好。 展开更多
关键词 枸杞 花培苗根尖 染色体 制片技术
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