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羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用被引量：7: 1; 作者张长弓向彦妮 +2 位作者邓冬青曾凡波罗永炎《医药导报》 CAS 2004年第12期893-895,共3页; 目的 :探讨羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用及急性毒性。方法 :采用小鼠热板法和扭体法试验研究其镇痛作用 ;对二甲苯所致小鼠耳部炎症的影响研究其抗炎作用。结果 :乙酸乙酯提取物灌胃给药的LD50 为 12 5 8.5mg·kg 1 ;对小鼠耳... 展开更多; 关键词羊踯躅根乙酸乙酯提取物镇痛抗炎急性毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

濒危植物羊踯躅全基因组SSR标记开发与鉴定研究（英文）被引量：3: 2; 作者刘梦露戴亮芳 +4 位作者程马龙张金李海燕谢建坤罗向东《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期850-857,共8页; 该研究利用基于全基因组限制性酶切位点简化基因组测序技术(RAD-seq技术),开发濒危植物羊踯躅(Rhododendron molle G.Don)全基因组SSR标记,并对3个群体共63份羊踯躅材料进行验证鉴定,为进一步研究羊踯躅的遗传多样性和群体遗传结构以及... 展开更多; 关键词濒危物种羊踯躅微卫星标记多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

羊踯躅嫩茎离体培养和植株再生被引量：2: 3; 作者顾地周陆爽 +1 位作者巴春影李媛媛《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第4期574-578,共5页; 本研究以羊踯躅嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩茎基部直接再生芽苗和生根培养基。结果表明,最适合羊踯躅嫩茎基部直接再生芽苗的诱导培养基为:1/4DR+2ip3.75 mg/L+IAA 0.03 mg/L+KT 1.30 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为... 展开更多; 关键词羊踯躅离体培养植株再生均匀设计; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同分离方法对黄杜鹃叶提取物灭蚜活性的影响被引量：1: 4; 作者王一丁严伟 +1 位作者冯定胜周钢《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期54-56,共3页; 黄杜鹃(Rhododendron molle)叶提取物对桔二叉蚜(Toxoptera aurantii)有较强的毒杀作用。用水提醇沉法和醇提水沉法获得的提取物对蚜虫的致死中浓度(LC50)分别为4 030 mg／L和5 791 mg／L。水提醇沉提取物的乙酸乙酯萃取物对桔二叉蚜的... 展开更多; 关键词分离方法黄杜鹃叶提取物灭蚜活性桔二叉蚜水提醇沉法醇提水沉法; 在线阅读下载PDF 职称材料

羊踯躅嫩茎腋芽丛生芽诱导和高效植株再生被引量：1: 5; 作者邵殿坤顾地周 +4 位作者付航张学士王秋爽禚玲玲潘雨《经济林研究》北大核心 2013年第1期87-91,共5页; 为了筛选最适于羊踯躅腋芽丛生芽诱导和生根的培养基,以其新生嫩茎段为外植体,采用均匀设计法进行了快繁实验。结果表明:最适于羊踯躅嫩茎段腋芽丛生芽的诱导培养基为1/2 DR+2ip4.40 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1+GA32.50 mg.L-1,其诱导率为9... 展开更多; 关键词羊踯躅腋芽丛生芽植株再生均匀设计快繁实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

濒危羊踯躅自然居群的遗传多样性和遗传结构分析被引量：6: 6; 作者程马龙戴亮芳 +4 位作者罗向东刘梦露周毅程彦秋谢建坤《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期674-680,共7页; 利用12对微卫星(SSR)分子标记对涉及6省8个羊踯躅自然居群193个体的遗传多样性和遗传结构进行分析,探讨羊踯躅遗传多样性水平与分化程度的可能原因,为羊踯躅的保护提供科学依据。结果显示:(1)12对SSR引物共扩出260个等位基因,每个位点... 展开更多; 关键词羊踯躅 SSR 遗传多样性濒危植物保护; 在线阅读下载PDF 职称材料

HPLC-ELSD法测定闹羊花中Rhodojaponin-III和Rhodojaponin-VI含量被引量：7: 7; 作者张枝润周成 +3 位作者娄志华王若菲李海舟李蓉涛《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1234-1236,1204,共4页; 为了建立中药闹羊花中Rhodojaponin-III(Rj-III)和Rhodojaponin-VI(Rj-VI)的含量测定方法,本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法(HPLC-ELSD)直接测定闹羊花75%丙酮水提取物中Rj-III和Rj-VI的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C_18(4.6 m... 展开更多; 关键词闹羊花Rhodojaponin-Ⅲ Rhodojaponin-Ⅵ 含量测定; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用被引量：7: 1; 作者张长弓向彦妮邓冬青曾凡波罗永炎; 机构华中科技大学同济医学院药学院华中科技大学同济医学院附属协和医院肾内科; 出处《医药导报》 CAS 2004年第12期893-895,共3页; 基金湖北省政府专项拨款资助; 文摘目的 :探讨羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用及急性毒性。方法 :采用小鼠热板法和扭体法试验研究其镇痛作用 ;对二甲苯所致小鼠耳部炎症的影响研究其抗炎作用。结果 :乙酸乙酯提取物灌胃给药的LD50 为 12 5 8.5mg·kg 1 ;对小鼠耳廓发炎肿胀无显著抗炎作用。对浅表性物理刺激 (如热板刺激 )抑制较强 ,而对腹腔注射醋酸引起的大面积且较持久的疼痛抑制作用不佳。结论 :乙酸乙酯提取物具有镇痛作用 ,但抗炎效果不强。; 关键词羊踯躅根乙酸乙酯提取物镇痛抗炎急性毒性; Keywords Root of rhododendron molle g. don Ethyl acetate Analgesia Anti-inflammation Acute toxicity; 分类号 R282.71 [医药卫生—中药学] R285 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名濒危植物羊踯躅全基因组SSR标记开发与鉴定研究（英文）被引量：3: 2; 作者刘梦露戴亮芳程马龙张金李海燕谢建坤罗向东; 机构江西师范大学生命科学学院; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期850-857,共8页; 基金国家自然科学基金(31360327,1260255,31660384) 江西省自然科学基金(20151BAB204008,20171BAB204021); 文摘该研究利用基于全基因组限制性酶切位点简化基因组测序技术(RAD-seq技术),开发濒危植物羊踯躅(Rhododendron molle G.Don)全基因组SSR标记,并对3个群体共63份羊踯躅材料进行验证鉴定,为进一步研究羊踯躅的遗传多样性和群体遗传结构以及保护利用提供技术支持。结果显示:(1)羊踯躅基因组测序获得原始数据7.653Gbp,过滤后为7.513Gbp;经组装发现,羊踯躅171.534Mbp的基因组分布在498 252contigs中。(2)通过SSR检测,在11 961SSR位点中获得了11 687对SSR分子标记,并且二核苷酸为基序的重复类型最丰富,达51.76%。(3)随机选取128对SSR标记在6个羊踯躅株系中进行PCR扩增,获得20对高多态性的SSR标记。(4)用所选的20对多态性SSR标记对3个群体共63份羊踯躅材料进行验证分析发现,这些多态性SSR标记位点的等位基因数为4~16个,期望杂合度(He)为0.489~0.908。研究表明,羊踯躅的SSR丰度适中,且二核苷酸为羊踯躅中最丰富的重复序列,该实验进一步证明RAD-seq技术是一种经济有效的基因测序方法,实验中开发的SSR引物将有助于进一步研究羊踯躅和其他近缘种的群体结构和多样性。; 关键词濒危物种羊踯躅微卫星标记多态性; Keywords endangered species rhododendron molle g. don microsatellites polymorphic; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羊踯躅嫩茎离体培养和植株再生被引量：2: 3; 作者顾地周陆爽巴春影李媛媛; 机构通化师范学院生物系; 出处《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第4期574-578,共5页; 基金吉林省科技厅资助项目(200705C05); 文摘本研究以羊踯躅嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩茎基部直接再生芽苗和生根培养基。结果表明,最适合羊踯躅嫩茎基部直接再生芽苗的诱导培养基为:1/4DR+2ip3.75 mg/L+IAA 0.03 mg/L+KT 1.30 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为:1/4DR+ZT 0.06 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.0%以上。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上。成功建立了羊踯躅的离体培养和植株再生体系,所建立的植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。; 关键词羊踯躅离体培养植株再生均匀设计; Keywords rhododendron molle （Blume） g. don in vitro culture plantlet regeneration uniform design; 分类号 Q945.51 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同分离方法对黄杜鹃叶提取物灭蚜活性的影响被引量：1: 4; 作者王一丁严伟冯定胜周钢; 机构四川师范大学化学与生命科学学院; 出处《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期54-56,共3页; 基金四川省教育厅自然科学重点(青年)资助项目(川教计2000-25-26); 文摘黄杜鹃(Rhododendron molle)叶提取物对桔二叉蚜(Toxoptera aurantii)有较强的毒杀作用。用水提醇沉法和醇提水沉法获得的提取物对蚜虫的致死中浓度(LC50)分别为4 030 mg／L和5 791 mg／L。水提醇沉提取物的乙酸乙酯萃取物对桔二叉蚜的毒力较其他萃取物强,其LC50为1 949 mg／L,表明黄杜鹃叶含有的杀虫活性物质主要存在于乙酸乙酯萃取物中。对水提醇沉提取物进行硅藻土柱层析分离,得到的第3组分得率和灭蚜效果均优于氧化铝柱层析分离到的第3组分。; 关键词分离方法黄杜鹃叶提取物灭蚜活性桔二叉蚜水提醇沉法醇提水沉法; Keywords plant pharmacology rhododendron molle g. don Toxoptera aurantu Boyer de Fonscdombe extraction toxicity; 分类号 S482.39 [农业科学—农药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羊踯躅嫩茎腋芽丛生芽诱导和高效植株再生被引量：1: 5; 作者邵殿坤顾地周付航张学士王秋爽禚玲玲潘雨; 机构吉林省林业调查规划院通化师范学院生命科学学院; 出处《经济林研究》北大核心 2013年第1期87-91,共5页; 基金吉林省科技厅资助项目(200705C05); 文摘为了筛选最适于羊踯躅腋芽丛生芽诱导和生根的培养基,以其新生嫩茎段为外植体,采用均匀设计法进行了快繁实验。结果表明:最适于羊踯躅嫩茎段腋芽丛生芽的诱导培养基为1/2 DR+2ip4.40 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1+GA32.50 mg.L-1,其诱导率为99.8%;生根培养基为1/4 DR+ZT 0.06 mg.L-1+NAA0.02mg.L-1,其生根率达99.0%。快繁实验结果还表明,每段茎节增殖数平均达5倍以上,培养周期为28 d。在此基础上,文中建立了羊踯躅腋芽丛生和高效植株再生体系,该体系可应用于羊踯躅的工厂化育苗之中。; 关键词羊踯躅腋芽丛生芽植株再生均匀设计快繁实验; Keywords rhododendron molle （Blume） g. don axillary bud cluster bud plant regeneration uniform design fastpropagation experiment; 分类号 S685.21 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名濒危羊踯躅自然居群的遗传多样性和遗传结构分析被引量：6: 6; 作者程马龙戴亮芳罗向东刘梦露周毅程彦秋谢建坤; 机构江西师范大学生命科学学院; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期674-680,共7页; 基金国家自然科学基金(31360147 31260255) 江西省自然科学基金(20151BAB204008); 文摘利用12对微卫星(SSR)分子标记对涉及6省8个羊踯躅自然居群193个体的遗传多样性和遗传结构进行分析,探讨羊踯躅遗传多样性水平与分化程度的可能原因,为羊踯躅的保护提供科学依据。结果显示:(1)12对SSR引物共扩出260个等位基因,每个位点的平均等位基因数为21.667,平均有效等位基因数(Ne)为5.425,平均多态信息含量(PIC)为0.900;物种水平的Shannon多样性指数(I)为1.768,基因多样性指数(H)为0.777。(2)江西金溪(JX)的羊踯躅居群的遗传变异最丰富,福建政和(ZH)的遗传多样性水平最低。(3)基于无限等位基因模型(IAM)的遗传分化系数(F_(st))为0.142,基因流(N_m)为1.522;AMOVA分析显示羊踯躅居群内变异(87.71%)大于居群间变异(12.29%)。(4)遗传距离法聚类NJ分析和Structure分析均表明,8个自然群体被分为三大类群;Mantel检测发现,羊踯躅遗传距离与地理距离无显著相关性。研究表明,羊踯躅最好以就地保护为主,应优先保护江西金溪(JX)居群,同时增加对福建政和(ZH)和湖北京山(JS)居群的保护权重。讨论了羊踯躅较高遗传多样性和中等程度分化的可能原因。; 关键词羊踯躅 SSR 遗传多样性濒危植物保护; Keywords rhododendron molle g. don SSR genetic diversity conservation of endangered plant; 分类号 Q346.5 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HPLC-ELSD法测定闹羊花中Rhodojaponin-III和Rhodojaponin-VI含量被引量：7: 7; 作者张枝润周成娄志华王若菲李海舟李蓉涛; 机构昆明理工大学生命科学与技术学院; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1234-1236,1204,共4页; 基金国家自然科学基金项目(21062008,20962013) 云南省教育厅项目(20095314110001); 文摘为了建立中药闹羊花中Rhodojaponin-III(Rj-III)和Rhodojaponin-VI(Rj-VI)的含量测定方法,本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法(HPLC-ELSD)直接测定闹羊花75%丙酮水提取物中Rj-III和Rj-VI的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C_18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1 mL/min,柱温30℃,ELSD(Varian 380-L)检测器,雾化器温度55℃,漂移管温度80℃,气体压力为25 psi,载气速度为1.6 L/s,增益为500。结果表明,闹羊花中Rj-III和Rj-VI的含量分别为1.21 mg/g和1.03 mg/g;Rj-III和RjVI回归方程分别为Y=2026.8X-789.2,R^2=0.9979;Y=3777.6X-1849.5,R^2=0.9980;分别在0.4~2.83μg/μL和0.6~4.2μg/μL范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,该方法简单可行,快速,精密度、重现性和稳定性均较好,可应用于中药闹羊花中Rj-III和Rj-VI的含量测定。; 关键词闹羊花Rhodojaponin-Ⅲ Rhodojaponin-Ⅵ 含量测定; Keywords rhododendron molle g. don, Rhodojaponin-III, Rhodojaponin-VI, content determination; 分类号 R93 [医药卫生—生药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用	张长弓向彦妮邓冬青曾凡波罗永炎	《医药导报》 CAS	2004	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	濒危植物羊踯躅全基因组SSR标记开发与鉴定研究（英文）	刘梦露戴亮芳程马龙张金李海燕谢建坤罗向东	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2018	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	羊踯躅嫩茎离体培养和植株再生	顾地周陆爽巴春影李媛媛	《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	不同分离方法对黄杜鹃叶提取物灭蚜活性的影响	王一丁严伟冯定胜周钢	《植物保护》 CAS CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	羊踯躅嫩茎腋芽丛生芽诱导和高效植株再生	邵殿坤顾地周付航张学士王秋爽禚玲玲潘雨	《经济林研究》北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	濒危羊踯躅自然居群的遗传多样性和遗传结构分析	程马龙戴亮芳罗向东刘梦露周毅程彦秋谢建坤	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	6	在线阅读下载PDF 职称材料
7	HPLC-ELSD法测定闹羊花中Rhodojaponin-III和Rhodojaponin-VI含量	张枝润周成娄志华王若菲李海舟李蓉涛	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心	2013	7	在线阅读下载PDF 职称材料