中国汉族Rh血型基因多态性观察 被引量：23

1

作者 兰炯采 王从容 +6 位作者 魏亚明 周华友 曹琼 张印则 库热西江 武大林 刘忠 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期642-645,共4页

为了观察中国汉族非血缘关系随机个体和家系Rh血型的基因多态性 ,采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)扩增技术 ,扩增Rh血型C/E基因 ,D基因外显子 ,内含子 2和 10 ,插入片段以及RhBox ,检测 16 0例Rh阳性个体 ,71例Rh阴性个体及 ... 为了观察中国汉族非血缘关系随机个体和家系Rh血型的基因多态性 ,采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)扩增技术 ,扩增Rh血型C/E基因 ,D基因外显子 ,内含子 2和 10 ,插入片段以及RhBox ,检测 16 0例Rh阳性个体 ,71例Rh阴性个体及 7个先证者为Rh阴性的家系的血样品。研究结果显示 ,带有C抗原的RhD阴性个体D基因结构具有多态性 ,D基因外显子有完整的、部分缺失和完全缺失的 3种形式 ;先证者为RhD阴性的家系中 ,大部分成员均出现插入片段和RhBox ,且在遗传上符合孟德尔遗传定律 ,插入片段或RhBox并未影响D基因的表达 ;全部RhD阴性和阳性个体中没有发现“正常的”RhD外显子 4。结论 :中国人带C抗原的RhD阴性者的基因结构具有多态性 ,具有完全缺失、部分缺失和不缺失 3种情况 ,并可能存在特殊的D(nf)Ce单体型 ;本组样本不能确定插入片段和RhBox与D基因表达有关 ,插入片段和RhBox的生物学功能尚需进一步研究 ;中国汉族的Rh血型基因序列不同于白种人 ,应建立本民族的Rh基因文库。 展开更多

关键词 rh血型 基因多态性 PCR-SSP 中国 汉族 新生儿溶血病 HDN

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cis基因交换形成RHD-CE(2～9)-D等位基因 被引量：11

2

作者 邵超鹏 李桢 +2 位作者 熊文 周一炎 李雪梅 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期561-565,共5页

以往通过基因组DNA分析,分别在高加索人和中国人中观察到少数Rh阴性个体存在RHD基因第1和第10外显子,但是该等位基因形成的具体分子机制尚有争论。分别针对RHD基因mRNA的5′和3′非编码区设计一对特异性引物,通过逆转录PCR(RTPCR)和cDN... 以往通过基因组DNA分析,分别在高加索人和中国人中观察到少数Rh阴性个体存在RHD基因第1和第10外显子,但是该等位基因形成的具体分子机制尚有争论。分别针对RHD基因mRNA的5′和3′非编码区设计一对特异性引物,通过逆转录PCR(RTPCR)和cDNA测序,分析2例RHD基因阳性(拥有第1和第10外显子)、D抗原表型阴性个体的全长mRNA/cDNA序列,同时以1例正常Rh阳性个体(CcDDee)作对照。结果正常Rh阳性个体拥有正常RHD基因mRNA,2名携带RHD基因的Rh阴性个体则均检出存在与正常RHD基因或RHCE基因转录产物相同长度、以及相同外显子构成的mRNA,但该转录子的第1和第10外显子及3′非编码区序列与RHD基因一致,而第2～9外显子全部序列与RHCE(e)基因mRNA相同,表明2名个体均存在RHDCE(2～9)D融合RHD等位基因,即其RHD基因的第2～9外显子被同源RHCE(e)基因替换,导致不能编码正常RhD蛋白,形成个体D抗原阴性表型。 展开更多

关键词 rh血型 MRNA 只HD基因 rhCE基因 基因交换

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重庆地区157927例住院患者Rh血型表型分布调查 被引量：14

3

作者 谭兵 陈瑶 +5 位作者 余泽波 李鑫 詹廷西 邢燕 李成 刘慧 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期1670-F0003,共6页

目的分析重庆地区住院患者Rh血型抗原和表型分布特征,探讨Rh血型表型测定在临床安全输血中的意义。方法采用微柱凝胶法对157927名住院患者进行Rh D、C、c E、e抗原和ABO血型检测χ2检验对数据进行分析比较。结果157927例患者中,157407例... 目的分析重庆地区住院患者Rh血型抗原和表型分布特征,探讨Rh血型表型测定在临床安全输血中的意义。方法采用微柱凝胶法对157927名住院患者进行Rh D、C、c E、e抗原和ABO血型检测χ2检验对数据进行分析比较。结果157927例患者中,157407例为RhD阳性(14例变异D),520例为RhD阴性;RhD阳性和阴性患者的Rh表型分布不同,差异有统计学意义,RhD阳性患者主要Rh表型为CCDee(48.45%)和CcDEe(33.04%),RhD阴性患者主要Rh表型为ccdee(43.27%)和Ccdee(36.54%);Rh血型5种抗原的阳性率依次为D(99.67%)>e(94.07%)>C(90.97%)>c(51.02%)>E(42.50%);RhD阳性患者中,不同ABO血型间Rh表型分布无明显差异(P>0.05),不同性别间Rh表型分布无明显差异(P>0.05),不同住院科室间Rh表型分布无明显差异(P>0.05),不同年龄间Rh表型分布不同,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重庆地区住院患者主要Rh表型为CCDee和CcDEe,不同RhD血型和年龄患者Rh表型分布特征不同,ABO血型、性别和科室对患者Rh表型分布无影响。建立Rh表型数据库,进行Rh 5种抗原同型、相容性和规避性输注可有效降低意外抗体发生率,为临床安全有效输血提供保障。 展开更多

关键词 rh血型 rh表型 分布频率 输血安全

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佛山地区无偿献血者Rh血型分布情况调查 被引量：27

4

作者 伍伟健 罗海玲 +2 位作者 黄昌海 郭如华 余晋林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期182-185,共4页

目的:调查并分析佛山地区无偿献血者Rh血型分布情况。方法:使用抗-D、抗-C、抗-c、抗-E和抗-e血清进行Rh血型分型,对RhD抗原筛查阴性的标本使用3批不同厂家IgG抗-D血清采用抗人球蛋白法进行确认。根据实验结果,计算Rh表现型、基因、单... 目的:调查并分析佛山地区无偿献血者Rh血型分布情况。方法:使用抗-D、抗-C、抗-c、抗-E和抗-e血清进行Rh血型分型,对RhD抗原筛查阴性的标本使用3批不同厂家IgG抗-D血清采用抗人球蛋白法进行确认。根据实验结果,计算Rh表现型、基因、单倍型频率,并进行Hardy-Weinberg吻合度检验。结果:佛山地区无偿献血者Rh血型表现型频率特点为CCDee>CcDEe>CcDee>ccDEE>ccDEe>CCDEe>CcDEE>ccdee>ccDee,Ccdee>CCdee,ccdEe>CCDEE,CCdEE,CCdEe,CcdEE,CcdEe,ccdEE;单倍型频率特点为CDe>cDE>cDe>CDE;cde>Cde>cdE>CdE;基因频率特点为D>d,C>c,e>E;D(-)表型频率为0.379%,d基因频率为0.061。本文Rh血型单倍型及基因的观察值与期望值差异无统计学意义(P>0.05),Hardy-Weinberg吻合度检验良好。结论:本调查数据符合群体遗传学中的Hardy-Weinberg定律,结果可靠;佛山地区无偿献血人群的Rh血型分布,既有地域特点,也有汉族人群的共性;本研究结果对指导佛山地区科学地进行无偿献血招募及合理地储存血液,提高血站为稀有血型受血者及时供血的能力,具有重要的意义。 展开更多

关键词 佛山地区 无偿献血者 rh血型分布

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福建省RhD阴性个体RHD基因多态性 被引量：19

5

作者 卓传尚 卓孝福 +1 位作者 郭永建 王长青 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期435-438,共4页

为了探讨RhD阴性福建个体的RHD基因结构，设计14对序列特异性引物，应用PCR—SSP技术检测104名福建省RhD阴性献血者的RH基因型，并对部分样本进行吸收放散试验，同时对2例携带RHD基因RhD阴性样本进行DNA序列测定。结果显示，61．54％阴... 为了探讨RhD阴性福建个体的RHD基因结构，设计14对序列特异性引物，应用PCR—SSP技术检测104名福建省RhD阴性献血者的RH基因型，并对部分样本进行吸收放散试验，同时对2例携带RHD基因RhD阴性样本进行DNA序列测定。结果显示，61．54％阴性福建个体完全缺失RHD基因（RHD^-／RHD^-），25．97％RhD携带RHD1227A等位基因（其中62．96％为RHD^＋／RHD^-杂合子，37．04％为RHD^＋／RHD^＋纯合子），8．65％携带RHD-CE（2—9）-D等位基因，1．92％携带RHD710delC等位基因；多数RHD基因缺失存在于dce单倍体中，发现6例RHD基因缺失存在于dCe单倍体（RH基因型为dce／dCe）中，2例存在于dcE单倍体（RH基因型为dce／dcE）中；同时检测8个RHD基因外显予以及RHD1227A等位基因，以预测RhD表型的准确性明显高于单独检测某个RHD基因外显子的准确性（Χ^2=24．43，P〈0.005）。结论：RhD阴性福建个体RHD基因具有多态性；在中国用RHD基因分型完全替代血清学检测RhD表型的条件尚未成熟。 展开更多

关键词 rh血型 rhD基因 rhD阴性个体 福建省供者

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陕西省ABO与Rh血型分布特征及人口迁移对血型分布的影响 被引量：9

6

作者 孙杨 申远 +5 位作者 牛佳萌 邢莉莉 王李秦 王文华 马婷 杨江存 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1015-1021,共7页

目的调查分析陕西人ABO和Rh血型的分布特征,探讨区域划分及人口迁移对血型分布的影响。方法收集陕西省十个地市20年3691624人献血者数据,以陕西省地理学特征分为陕北、陕南和关中3个地域,统计分析不同区域ABO及Rh血型分布特征。采用热... 目的调查分析陕西人ABO和Rh血型的分布特征,探讨区域划分及人口迁移对血型分布的影响。方法收集陕西省十个地市20年3691624人献血者数据,以陕西省地理学特征分为陕北、陕南和关中3个地域,统计分析不同区域ABO及Rh血型分布特征。采用热图软件导入陕西省地图呈现ABO血型地图。分析对比2008年和2018年2个年份ABO血型分布时空变化特征。结果陕西人ABO血型分布特征为O>B>A>AB,Rh阴性占比为0.41%。绘制了陕西省ABO血型分布地图,陕西ABO血型分布有明显的地域差异,关中ABO血型分布为B>O>A>AB,陕南为O>A>B>AB,陕北为O>B>A>AB。陕北A型占比最低为26.12%,陕南B型最低为27.48%,O型在陕北和陕南地区占比较高,分别为32.60%和32.10%。与2008年相比,2018年的陕西三个区域ABO血型分布发生显著改变。结论陕西省ABO血型总体分布特征为O>B>A>AB,地域不同血型分布存在显著差异,1998~2018年间人口迁移对血型分布产生影响。 展开更多

关键词 血型分布 ABO血型 rh血型 献血者

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Rh弱D1变异型鉴定及输血策略讨论 被引量：8

7

作者 张若洋 肖建宇 +3 位作者 冯强 黄成垠 丁文艺 陈青 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期861-864,共4页

目的:分析血清学表现异常的1例RhD抗原变异体患者基因变异情况,探讨输血策略。方法:RhD来源于一位IgM抗-D初筛为弱阳性的患者,经3种不同来源抗血清鉴定RhD变异体,对RHD基因10个外显子及邻近的内含子进行PCR扩增、纯化及测序,并检测RhCE... 目的:分析血清学表现异常的1例RhD抗原变异体患者基因变异情况,探讨输血策略。方法:RhD来源于一位IgM抗-D初筛为弱阳性的患者,经3种不同来源抗血清鉴定RhD变异体,对RHD基因10个外显子及邻近的内含子进行PCR扩增、纯化及测序,并检测RhCE抗原分型和RHCE基因型。结果:患者的血清学表现为D变异型,RHD基因测序分析显示,第6外显子的809位碱基发生T>G变异(c.809T>G,p.Val270Gly),为RHD*01W.01型;RhCE抗原分型为CcEe,RHCE基因型结果与血清学表型一致。结论:此患者RhD抗原变异体为RHD*01W.01型,应对D变异体进行基因分型研究,进而采取安全有效的输血策略。 展开更多

关键词 血型 rhD*01W.01 基因分型

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Rh血型抗体的检测及结果分析 被引量：31

8

作者 吴远军 吴勇 +1 位作者 陈宝婵 刘艳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期604-606,共3页

目的:调查Rh血型抗体的检出率及其特异性分布特点,分析Rh血型抗体的临床意义及产生规律。方法:采用微柱凝胶抗球蛋白技术筛查和鉴定红细胞血型不规则抗体,对鉴定为Rh血型抗体者,采用单克隆抗-D、抗-C、抗-c、抗-E、抗-e鉴定红细胞Rh血... 目的:调查Rh血型抗体的检出率及其特异性分布特点,分析Rh血型抗体的临床意义及产生规律。方法:采用微柱凝胶抗球蛋白技术筛查和鉴定红细胞血型不规则抗体,对鉴定为Rh血型抗体者,采用单克隆抗-D、抗-C、抗-c、抗-E、抗-e鉴定红细胞Rh血型抗原,以确认抗体的准确性;检测抗体的效价、Ig类型及37℃反应性,以明确其临床意义;询问孕产史、输血史,如果为新生儿检测其母亲血浆中是否有相同特异性的抗体,以分析抗体产生的原因。结果:就诊者54000例,共检出Rh血型抗体47例,检出率为0.087%,其中有妊娠史者27例,有输血史者13例,既有妊娠史又有输血史者1例,抗体来自母体的新生儿6例;抗体的特异性为:抗-E29例(61.70%)、抗-D8例(17.02%)、抗-cE5例(10.64%)、抗-c4例(8.51%)、抗-C1例(2.13%);47例Rh血型抗体均为IgG或IgG+IgM类,37℃均可与具有相应抗原的红细胞反应,抗体效价介于1～4096。结论:被检就诊者Rh血型抗体的检出率低于白种人;在检出的Rh血型抗体中,抗-E占绝对多数,而抗-D的检出率呈逐步减少的趋势;妊娠和输血引起的同种免疫是Rh血型抗体产生的原因,新生儿自母体被动获得的Rh血型抗体是Non-ABO-HDN最主要的致病抗体。 展开更多

关键词 rh血型 不规则抗体 免疫溶血性输血反应 新生儿溶血病 微柱凝胶抗球蛋白试验

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Rhesus盒检测技术 被引量：6

9

作者 兰炯采 周华友 +5 位作者 夏荣 曹琼 邢颜超 庞桂芝 吴灿 杨全科 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期1103-1105,共3页

为了研究Rhesus盒的检测技术及意义,根据RHD基因上游盒、下游盒及杂交盒的DNA序列特异性设计引物,用PCRSSP和错配PCR技术检测上游、下游和杂合的Rhesus盒。结果表明:DNA标准品验证本技术可靠,随机非血统关系RhD阳性者中,RHD+/RHD-型占9.... 为了研究Rhesus盒的检测技术及意义,根据RHD基因上游盒、下游盒及杂交盒的DNA序列特异性设计引物,用PCRSSP和错配PCR技术检测上游、下游和杂合的Rhesus盒。结果表明:DNA标准品验证本技术可靠,随机非血统关系RhD阳性者中,RHD+/RHD-型占9.00%,RHD+/RHD+型占91.00%;RhD阴性者中RHD+/RHD-型占26.14%,RHD+/RHD+型占3.92%,RHD-/RHD-型占69.94%。结论:Rhesus盒检测技术可用于分析RhD单倍型基因结构,用于遗传、临床输血及新生儿溶血病等研究。 展开更多

关键词 rhesus盒 rh血型 上游盒 下游盒 杂交盒

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RHD基因的克隆及其在K562细胞中的表达 被引量：7

10

作者 严力行 许先国 +1 位作者 朱发明 何吉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期492-495,共4页

本研究目的在于克隆人类红细胞RHD基因,构建RhD表达载体,观察其在K562细胞中的表达。从脐血网织红细胞中提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应扩增RHD/CE基因,扩增产物通过TA连接克隆到pGEMT质粒,采用测序方法筛选多个克隆获得RHD基因。将... 本研究目的在于克隆人类红细胞RHD基因,构建RhD表达载体,观察其在K562细胞中的表达。从脐血网织红细胞中提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应扩增RHD/CE基因,扩增产物通过TA连接克隆到pGEMT质粒,采用测序方法筛选多个克隆获得RHD基因。将获得的RHD基因进一步亚克隆构建pcDNA3.1(-)表达载体,重组表达载体通过superfect试剂盒转染K562细胞,最后观察K562细胞中RHD基因的转录和表达。结果表明:成功分离克隆到RHD基因,构建的pcDNA3.1(-)重组表达载体经酶切和测序证实RHDcDNA序列及插入方向正确。转染后的K562细胞内有相应的mRNA转录,细胞表面有RhD抗原表达。结论:RHDcDNA转染的K562细胞能表达RhD抗原,该表达体系有助于进一步研究各种RhD变异型的分子基础。 展开更多

关键词 rhD基因 rhD抗原 K562 cell rh血型系统

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新疆维吾尔族Rh血型特征 被引量：13

11

作者 兰炯采 周华友 +2 位作者 白旭华 陈小平 邢颜超 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期885-887,共3页

本研究探讨新疆维吾尔族Rh血型特点。采用Rh血清学分型,改良抗球蛋白实验,氯仿/三氯乙烯吸收放散实验、RH上游盒、下游盒、杂合盒、D基因10个外显子,RHDψ假基因等检测1230份维吾尔族血样本。结果表明:RhD阴性频率为5.8%,未发现Del型。... 本研究探讨新疆维吾尔族Rh血型特点。采用Rh血清学分型,改良抗球蛋白实验,氯仿/三氯乙烯吸收放散实验、RH上游盒、下游盒、杂合盒、D基因10个外显子,RHDψ假基因等检测1230份维吾尔族血样本。结果表明:RhD阴性频率为5.8%,未发现Del型。对72份RhD(-)样本进一步研究发现,ccee(57.02%)和Ccee(29.82%)表型,RHD-/RHD-基因型(94.44%)及D基因外显子全缺失型(91.12%)最常见。未发现RHDψ假基因。结论:我国新疆维吾洋族Rh血型兼有黄种人与白种人Rh特点。 展开更多

关键词 rh血型 rhD抗原 维吾尔族

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河南省部分RhD(一)献血者RhD基因多态性分析 被引量：3

12

作者 郭如华 邢培清 +5 位作者 徐雅琴 李伍生 王伟 王宏卫 申本昌 李秀珍 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2002年第2期210-212,共3页

目的 :探讨RhD(- )本省无关供血者中RhD基因的构成情况。方法 :采用PCR SSP法对 80名常规血清学RhD(- )本省供血者RhD基因外显子 2、3、4、5、6、7、9、10和内含子 4及RhCE基因内含子 4的特异性片段进行扩增。结果 :80名RhD(- )供血者中... 目的 :探讨RhD(- )本省无关供血者中RhD基因的构成情况。方法 :采用PCR SSP法对 80名常规血清学RhD(- )本省供血者RhD基因外显子 2、3、4、5、6、7、9、10和内含子 4及RhCE基因内含子 4的特异性片段进行扩增。结果 :80名RhD(- )供血者中RhD基因完全缺失 5 3例 ,占 6 6 .2 % ;RhD基因部分缺失 7例 ,占 8.7% ,其中大部分为 3～ 9外显子缺失 ;RhD基因完整存在 2 0例 ,占 2 5 %。结论 :本省常规血清学RhD(- )无关供血者RhD基因存在高度多态性 ,提示本省人群RhD(- )特征有多种遗传机制 ,目前在白种人群中使用的DNA鉴定Rh血型的方法不适合我国人群 。 展开更多

关键词 rh血型 rhD基因 基因多态性 PCR-SSP 河南 遗传机制 输血安全

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6月龄内婴幼儿ABO/RhD的血型结果及两种检测方法的对比分析 被引量：4

13

作者 邵明 杨乾坤 +4 位作者 朱伟涛 孔永奎 宋婕 王静 吕先萍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1589-1594,共6页

目的:应用全自动微柱玻璃珠法与试管法检测不同胎龄和月龄的6月龄内婴幼儿ABO/Rh D血型并对比结果的差异。方法:收集2018年1月-2019年2月患儿血标本896例,同时应用以上两种方法检测ABO/Rh D血型抗原并进行ABO反定型抗体检出率和凝集强... 目的:应用全自动微柱玻璃珠法与试管法检测不同胎龄和月龄的6月龄内婴幼儿ABO/Rh D血型并对比结果的差异。方法:收集2018年1月-2019年2月患儿血标本896例,同时应用以上两种方法检测ABO/Rh D血型抗原并进行ABO反定型抗体检出率和凝集强度并进行比较分析。结果:两种方法正定型均检出A型标本308例(34.4%),B型标本281例(31.4%),O型标本210例(23.4%),AB型标本97例(10.8%),Rh D血型均为阳性,ABO/Rh D血型抗原的凝集强度无明显差异(P> 0.05);除AB型外,B型患儿反定型抗体检出率明显高于A型和O型,反定型A细胞凝集强度均明显高于B细胞(P <0.05)。全自动微柱玻璃珠法检测A型和O型患儿的反定型抗体检出率及各血型患儿的反定型凝集强度均明显高于试管法(P <0.05)。足月儿组的ABO反定型抗体检出率和凝集强度均明显高于早产儿组(P <0.05)。全自动微柱玻璃珠法检测两组患儿反定型抗体检出率以及凝集强度均明显高于试管法(P <0.05)。不同月龄4组患儿中,Ⅳ组(4月龄至6月龄)患儿ABO反定型检出率和凝集强度均明显高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(3月龄以下,P<0.05)。全自动微柱玻璃珠法检测Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组患儿反定型抗体检出率及各组患儿反定型凝集强度均明显高于试管法(P <0.05)。结论:大部分婴幼儿可以准确检测出ABO/Rh D血型抗原,而ABO抗体检出率与胎龄和月龄相关。全自动微柱玻璃珠法对ABO血型的反定型抗体检出率及凝集强度均强于试管法,特别对于早产儿以及3月龄以内的患儿更为可靠和敏感。 展开更多

关键词 全自动微柱玻璃珠法 试管法 6月龄内婴幼儿 ABO血型 rh血型

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RhD变异型个体的表型类型和基因突变机制研究 被引量：8

14

作者 骆宏 温机智 +6 位作者 张润青 姬艳丽 莫春妍 魏玲 王贞 廖志坚 罗广平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1804-1809,共6页

目的:探讨RhD变异型个体的表型类型和基因突变机制。方法:收集2013年1月至2015年10月间经我中心用血清学方法确证的48例RhD变异型孕妇和献血者的血液标本,应用常规血清学方法进行Rh抗原分型后,提取血样DNA,用多重连接依赖探针扩增(multi... 目的:探讨RhD变异型个体的表型类型和基因突变机制。方法:收集2013年1月至2015年10月间经我中心用血清学方法确证的48例RhD变异型孕妇和献血者的血液标本,应用常规血清学方法进行Rh抗原分型后,提取血样DNA,用多重连接依赖探针扩增(multiple ligation-dependent probe amplification,MLPA)对入选的48例受检者的RHD进行检测,分析RHD的杂合性和外显子突变情况,并将MLPA检测结果与常规血清学结果进行对比。对比结果不一致的标本进行RHD外显子全长测序,并对其中新发现的等位基因进行克隆测序。结果:48例标本中,CcDee 20例(41.7%)、ccDEe 12例(25%)、CCDee 11例(22.9%)、CcDEe 5例(10.4%)。MLPA检出RHD单条等位基因突变(即杂合性为Dvd型)的38例,其中包含点突变18例、RHD/CE杂交替换20例;涉及两条等位基因突变(即杂合性为DvDv型)的10例,其中包含点突变合并RHD/CE杂交替换9例、碱基缺失合并RHD/CE杂交替换1例。MLPA能够明确其RhD变异型别的有41例(85.4%,41/48),包括弱D15型(845A)等位基因14例、RhDⅥtype 3等位基因22例;7例通过测序分析得以明确。发现2例新的等位基因,分别为79-81del CTC、689G>A。结论:CcDee是RhD变异型人群的主要表型,弱D15和RhDⅥtype 3是受检人群的主要RhD变异型,点突变和RHD/CE的杂交替换是主要的分子机制,79-81del CTC和689G>A为本研究发现的2个新等位基因。 展开更多

关键词 rh-HR血型系统 变异型 基因型 多重连接依赖探针扩增

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汉族与维族Rh血型的血清学比较研究 被引量：4

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作者 兰炯采 周华友 +5 位作者 庞桂芝 白旭华 王晓珠 蔡玲君 张印则 杨全科 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期441-443,共3页

目的:采用血型血清学技术比较汉族与维族Rh血型的特点并分析其意义。方法:用抗-D、抗-C、抗-E、抗-e单克隆和多克隆抗血清常规检测Rh抗原,盐水法阴性样本用间接抗球蛋白试验确认其为Rh抗原血清学阴性,用吸收放散试验检出Del型样本。结果... 目的:采用血型血清学技术比较汉族与维族Rh血型的特点并分析其意义。方法:用抗-D、抗-C、抗-E、抗-e单克隆和多克隆抗血清常规检测Rh抗原,盐水法阴性样本用间接抗球蛋白试验确认其为Rh抗原血清学阴性,用吸收放散试验检出Del型样本。结果:228例随机非血缘关系汉族RhD(-)样本中,以ccee表型多见,共130例(57.02%),其次是Ccee,68例(29.82%),第三是CCee型,11例(4.82%),未检测到CCEe型和CcEE。72例随机非血缘关系新疆维吾尔族RhD(-)样本中仅检测到ccee、Ceee和CCee三种表型,也是以ccee表型(88.89%)多见,而且比例远远高于汉族人,二者相比有极显著性差异(X2=24.33,P<0.005)。Ccee表型(5.56%)和汉族人相比也有极显著性差异(X2=17.67,P<0.005)。CCee表型和汉族人的相比无差异(X2=0.0004,P>0.05)。228例随机非血缘关系汉族RhD(-)样本中检出42例Del型(18.42%),而72例随机非血缘关系维吾尔族RhD(-)样本未检测到Dd型。6例弱D样本均显示阳性结果,但凝集反应弱,3例“Du型”样本有两例可归为弱D型,一例用盐水法凝集反应为阴性,用间接抗球蛋白试验弱阳性,属于极弱D型。结论:新疆维吾尔族人Rh血型既有东方人的特点,也有白种人的特点,是一个特殊的中华民族。 展开更多

关键词 rh血型 血型血清学 汉族 维吾尔族

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Rh血型系统的分子生物学研究进展 被引量：3

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作者 孙志刚 丁梅 王保捷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期65-67,共3页

Rh血型是极复杂的人类红细胞血型系统之一,至少包括45种独立的血型抗原。过去的10年间,Rh血型的研究取得了极大的进展,得到了大量分子生物学的研究资料,如Rh血型的遗传方式、RH基因及其进化过程、Rh复合体的结构与功能、红细胞外Rh相似... Rh血型是极复杂的人类红细胞血型系统之一,至少包括45种独立的血型抗原。过去的10年间,Rh血型的研究取得了极大的进展,得到了大量分子生物学的研究资料,如Rh血型的遗传方式、RH基因及其进化过程、Rh复合体的结构与功能、红细胞外Rh相似蛋白的表达,Rh基因分型技术也进一步得到发展与改进。本文综述了Rh血型分子生物学的研究进展,以服务于法医学实践。 展开更多

关键词 rh血型系统 分子生物学 法医学 rh基因

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中国新疆维吾尔族Rh血型系统RHCE基因分型的研究 被引量：3

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作者 白旭华 兰炯采 +2 位作者 龚晓燕 崔莉 周华友 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期1335-1337,共3页

本研究目的旨在探讨新疆维吾尔族RHCE基因分型特点。根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)检测非血缘关系RhD阴性样本维吾尔族89例、汉族233例及RhD阳性样本汉族109例。结果表明,维吾尔族及汉族无... 本研究目的旨在探讨新疆维吾尔族RHCE基因分型特点。根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)检测非血缘关系RhD阴性样本维吾尔族89例、汉族233例及RhD阳性样本汉族109例。结果表明,维吾尔族及汉族无论RhD阴性或RhD阳性全部样本中RHE/e基因分型结果与血清学检测结果一致;89例维吾尔族RhD阴性样本RHC/c等位基因分型结果与其血清学检测结果一致,而233例汉族RhD阴性及109例汉族RhD阳性样本中RHC/c基因错误定型率为5.05%。结论:本研究方法适合用于维吾尔族RHE/e基因分型,在本研究中用于维吾尔族RHC/c基因分型中未发现有错误,但今后仍需进一步验证。 展开更多

关键词 维吾尔族 rh血型 rhCE基因

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利用噬菌体随机肽库筛选Rh(D)血型抗原的模拟表位 被引量：4

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作者 刘淑均 沈继龙 +2 位作者 卞茂红 张循善 闻慧琴 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第7期817-820,共4页

目的从纯化的人抗Rh(D)抗体阳性血清中筛选Rh(D)血型抗原模拟表位。方法用纯化的多克隆抗Rh(D)抗体血清对噬菌体随机十二肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"过程筛选,随机挑取噬菌体克隆;用ELISA法检测其特异性及其与抗体的结合能... 目的从纯化的人抗Rh(D)抗体阳性血清中筛选Rh(D)血型抗原模拟表位。方法用纯化的多克隆抗Rh(D)抗体血清对噬菌体随机十二肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"过程筛选,随机挑取噬菌体克隆;用ELISA法检测其特异性及其与抗体的结合能力。提取阳性克隆DNA并进行测序,推导外源多肽的氨基酸序列。凝集抑制试验检测噬菌体展示的多肽对Rh(D)血型抗原结合的模拟作用。结果经过3轮筛选和相应鉴定后得到6个抗Rh(D)抗体的特异性噬菌体克隆,其中4个克隆展示相同的氨基酸序列为PSQGYVILLDEK,命名为C2,另外2个克隆展示相同的氨基酸序列为TMLNRAHDFSEC,命名为C21。凝集抑制试验结果表明这两个多肽的噬菌体可以抑制Rh(D)抗原阳性红细胞的凝集作用。结论多肽PSQGYVILLDEK和TMLNRAH-DFSEC可以模拟Rh(D)血型抗原表位。 展开更多

关键词 噬菌体随机肽库 模拟表位 rh(D)血型抗原

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RhD(-)非血缘献血者Del的检测分析及检测方法的探讨 被引量：2

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作者 别立莉 马宏伟 +1 位作者 陈赞 张伯伟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第4期1071-1073,共3页

本研究旨在分析RhD(-)非血缘献血者中Del的检测,采用血清学方法初筛RhD,用间接抗人球蛋白试验(IAT)确认RhD(-),应用热-乙醚吸收放散法检测Del。结果表明:在38526名健康无偿献血者中,常规血清学方法初筛和IAT试验确认RhD(-)者为106人,热... 本研究旨在分析RhD(-)非血缘献血者中Del的检测,采用血清学方法初筛RhD,用间接抗人球蛋白试验(IAT)确认RhD(-),应用热-乙醚吸收放散法检测Del。结果表明:在38526名健康无偿献血者中,常规血清学方法初筛和IAT试验确认RhD(-)者为106人,热-乙醚吸收放散试验确认Del型者28例,在RhD(-)中的比例为26.41%,Del中各表型的频率分别是Ccee22例,占78.57%,CCee4例,占14.29%,CcEe2例,占7.14%。结论:用热-乙醚吸收放散实验检测Del对合理运用Rh阴性血源具有重要意义,本地区人群的Del表型频率与中国不同区域人群及日本人群Del表型频率有差异。 展开更多

关键词 rh血型 DEL表型 热-乙醚吸收放散试验

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孕妇及胎儿Rh(D/E)免疫性溶血病的诊断与血液治疗 被引量：17

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作者 余忠清 胡丽华 +3 位作者 刘峰 高志峰 曹奎杰 韩敏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期164-166,共3页

目的:探讨孕妇及胎儿Rh(D/E)血型不合的免疫性溶血病的治疗,预防孕妇早孕自然流产或不足月死胎。方法:用大量去除血浆和换血疗法对孕妇及胎儿或新生儿Rh(D/E)血型不合者进行治疗,以降低IgG抗D/E的含量,提高胎儿或新生儿的成活率。结果:... 目的:探讨孕妇及胎儿Rh(D/E)血型不合的免疫性溶血病的治疗,预防孕妇早孕自然流产或不足月死胎。方法:用大量去除血浆和换血疗法对孕妇及胎儿或新生儿Rh(D/E)血型不合者进行治疗,以降低IgG抗D/E的含量,提高胎儿或新生儿的成活率。结果:2例孕妇及胎儿Rh(D)血型不合者去除血浆前IgG抗-D分别为512和1024,去除血浆3周后,IgG抗-D效价降至16和32,以后间断性的治疗,减少治疗频率,保持IgG抗-D≤64,置足月行剖宫术,产下正常男、女婴儿各1名;1例Rh(E)血型不合者未经治疗而胎死宫内;另1例Rh(D)新生儿溶血病(HDN)经换血治疗而得救。1年后随访,3例婴儿发育均良好,与正常婴儿无差异。结论:大量去除血浆,同时补充高蛋白饮食是治疗孕妇及胎儿RhD/E血型不合的免疫性溶血病的好方法,换血疗法是HDN治疗的最佳选择。 展开更多

关键词 rh(D/E) 孕妇 胎儿 血型不合新生儿溶血病 血液治疗

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