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Reversible addition-fragmentation chain transfer graft polymerization of acrylonitrile onto PE/PET composite fiber initiated by γ-irradiation 被引量:2
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作者 马垚 虞鸣 +3 位作者 李林繁 马红娟 王自强 李景烨 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期32-37,共6页
Reversible addition-fragmentation chain transfer(RAFT) mediated grafting of acrylonitrile onto Polyethylene/Poly(ethylene terephthalate)(PE/PET) composite fibers was performed using γ-irradiation as the initial sourc... Reversible addition-fragmentation chain transfer(RAFT) mediated grafting of acrylonitrile onto Polyethylene/Poly(ethylene terephthalate)(PE/PET) composite fibers was performed using γ-irradiation as the initial source at ambient temperature. Different initial concentrations of 2-cyanoprop-2-yl dithiobenzonate were used as the chain transfer agent. The kinetics of graft polymerization is in accordance with the living RAFT polymerization. The successful grafting of acrylonitrile is proved by Fourier transform infrared spectroscopy analysis.The results of monofilament tensile test show that mechanical properties of the fibers change slightly after grafting. Scanning electronic microscopy images of the fibers show that the surface of RAFT grafted fibers is smoother than that of fibers grafted conventionally. 展开更多
关键词 RAFT聚合 复合纤维 接枝聚合 链转移剂 PET 丙烯腈 傅里叶变换红外光谱分析 加成
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聚合诱导自组装制备聚合物纳米材料及其在水凝胶改性方面的应用研究
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作者 张雷 董其宝 +2 位作者 张梅 张文建 白玮 《湘潭大学学报(自然科学版)》 2025年第1期129-138,共10页
聚合诱导自组装(PISA)是一种高效制备聚合物纳米材料的方法,该方法为研究聚合物纳米材料的形貌奠定了坚实的基础.在典型的PISA体系中,疏水链段随着聚合的进行而不断增长进而驱动所得聚合物纳米材料发生形貌转变,制备出各种形貌的聚合物... 聚合诱导自组装(PISA)是一种高效制备聚合物纳米材料的方法,该方法为研究聚合物纳米材料的形貌奠定了坚实的基础.在典型的PISA体系中,疏水链段随着聚合的进行而不断增长进而驱动所得聚合物纳米材料发生形貌转变,制备出各种形貌的聚合物纳米材料.然而,利用不同组成的聚合物制备的聚合物纳米材料不是研究形貌对其性能影响的理想样品,因为很难确定究竟是组成还是形貌对聚合物纳米材料的性能产生了决定性的影响.该文通过PISA策略在固含量为20%时制备出了组成为P(MEO_(2)MA)_(35)-b-P(BzMA_(120)-co-HBMA3)的蠕虫状胶束,并通过降低PISA体系的固含量(5%)制备了聚合物组成相同的球形胶束.随后将两种纳米材料与基底聚合物P(MEO_(2)MA-co-MAA)进行简单的共混制备纳米复合型水凝胶,在宏观水凝胶材料内部引入预制的微相分离结构并研究其对水凝胶力学性能的影响,同时探究了PISA基纳米添加剂的形貌对水凝胶力学性能的影响(有效排除了聚合物组成的影响).结果表明球形胶束和蠕虫状胶束均能实现对复合水凝胶增强和增韧,并且复合型水凝胶保持良好的透明性;对不同形貌的纳米材料来说蠕虫状胶束具有更优异的增强和增韧效果. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 聚合诱导自组装 微相分离 纳米复合型水凝胶
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辐射活性接枝聚合制备双重响应性还原氧化石墨烯材料
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作者 翁汉钦 张宝莹 +4 位作者 王璇 肖鑫 山下真一 汪谟贞 葛学武 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2024年第6期93-103,共11页
本研究通过辐射可逆加成?断裂链转移聚合在氧化石墨烯(GO)表面接枝了具有温度响应性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)。Raman光谱和X射线光电子能谱分析表明,GO在水溶液中共辐射接枝时会被同步还原。吸收剂量为1.8~14.4 kGy时,接枝了PNI... 本研究通过辐射可逆加成?断裂链转移聚合在氧化石墨烯(GO)表面接枝了具有温度响应性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)。Raman光谱和X射线光电子能谱分析表明,GO在水溶液中共辐射接枝时会被同步还原。吸收剂量为1.8~14.4 kGy时,接枝了PNIPAAm的还原氧化石墨烯(rGO-g-PNIPAAm)还原程度和接枝率均随吸收剂量而增加。脉冲辐解研究证明,NIPAAm与水辐解产生的水合电子(e_(aq)^(-))和羟基自由基(OH)均会反应,反应速率常数分别为1.0×10^(10)L/(mol·s)和(4.3±0.2)×10^(9) L/(mol·s)。NIPAAm与OH反应在不饱和双键位置形成自由基,引发单体自由基加成聚合。而NIPAAm与e_(aq)^(-)的反应,不仅消耗了强还原性的e_(aq)^(-),还生成了还原性较弱的阴离子自由基中间产物,从而降低了r GO的还原程度。低还原程度的rGO表面残余羧基等含氧基团,赋予了rGO-g-PNIPAAm良好的p H响应性。辐射接枝的吸收剂量为3.6 kGy时,所制备的rGO-g-PNIPAAm具有优异的光热转换性能,较未接枝改性的GO提升30%。本工作为制备具有pH和温度双重响应性的光热转换材料提供了便捷、可控的方法。 展开更多
关键词 辐射接枝聚合 可逆加成-断裂链转移聚合 氧化石墨烯 N-异丙基丙烯酰胺 脉冲辐解
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聚羧酸保坍剂分子序列结构对其性能的影响
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作者 陈露 李申桐 +4 位作者 杨勇 周栋梁 张志勇 胡聪 张铭洋 《新型建筑材料》 2024年第6期114-118,共5页
通过普通自由基聚合合成侧链密度不同的无规序列结构聚羧酸保坍剂PCE-1、PCE-2;通过可逆加成-碎裂链转移聚合(RAFT)合成侧链在主链上分布形式分别为“外密内疏”和“外疏内密”梯度序列结构的聚羧酸保坍剂PCE-3、PCE-4。通过凝胶渗透色... 通过普通自由基聚合合成侧链密度不同的无规序列结构聚羧酸保坍剂PCE-1、PCE-2;通过可逆加成-碎裂链转移聚合(RAFT)合成侧链在主链上分布形式分别为“外密内疏”和“外疏内密”梯度序列结构的聚羧酸保坍剂PCE-3、PCE-4。通过凝胶渗透色谱仪(GPC)测试证明PCE-3、PCE-4的分子质量与转化率呈线性关系,符合“活性”聚合特征。净浆和混凝土试验发现,各减水剂分散性能排序为PCE-4<PCE-1<PCE-2<PCE-3,即“外密内疏”的序列结构最适合发挥PCE的分散性,而“外疏内密”不适合作为PCE的结构。含蒙脱土的净浆试验表明,具有“紧密”侧链序列的PCE-1、PCE-3有着更好的抗泥效果。吸附试验表明,吸附能力排序为PCE-4<PCE-3<PCE-1≈PCE-2。 展开更多
关键词 聚羧酸 可逆加成-碎裂链转移聚合 梯度 分散性能
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基于光引发可逆加成断裂链转移自由基聚合的3D打印
5
作者 李佳佳 张翔俣 +2 位作者 袁智涵 钱正阳 朱健 《大学化学》 CAS 2024年第5期11-19,共9页
针对高分子化学本科教学中“活性自由基聚合”知识点抽象,学生难以理解的教学难题,开展了光引发可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合3D打印实验。实验首先合成O-(乙基)-S-(2-丙酸乙酯基)黄原酸酯(EXEP),随后使用商用光敏树脂,进行添加/... 针对高分子化学本科教学中“活性自由基聚合”知识点抽象,学生难以理解的教学难题,开展了光引发可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合3D打印实验。实验首先合成O-(乙基)-S-(2-丙酸乙酯基)黄原酸酯(EXEP),随后使用商用光敏树脂,进行添加/不添加EXEP条件下的3D打印。随后使用得到的打印体开展荧光功能后修饰与焊接对比实验。通过对比实验现象,深入理解活性自由基聚合机理及其对产物后功能化能力的影响,实现“活性自由基聚合”原理的“可视化”和实例化应用展示。本实验将基础理论有机融合到趣味实验中,实验耗时合理,操作简便,效果明显,符合本科教学实验基本要求,有助于提升学生综合分析能力,激发学生深入研究的兴趣,培养其创新意识及拓展延伸的能力。 展开更多
关键词 活性自由基聚合 可逆加成-断裂链转移(RAFT) 3D打印 数字光处理技术(DLP)
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甲基丙烯酸甲酯可逆加成-断裂链转移聚合动力学研究
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作者 侯远赫 吴宇辉 +3 位作者 牟悦 孙辉 张家龙 刘振 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1576-1586,共11页
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制得一系列分子量可控、分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),考察了反应条件对聚合速率、PMMA分子量及其分布的影响。实验结果表明,溶剂质量、聚合温度和引发剂浓度是影响聚合速率的主要因素,... 通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制得一系列分子量可控、分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),考察了反应条件对聚合速率、PMMA分子量及其分布的影响。实验结果表明,溶剂质量、聚合温度和引发剂浓度是影响聚合速率的主要因素,而RAFT试剂浓度和结构可调控PMMA的分子量及其分布。对于甲基丙烯酸甲酯体系,密度泛函理论的计算结果表明,RAFT试剂“激活”过程的Gibbs自由能变(ΔG)是评估RAFT试剂对聚合物分子量分布控制效果的关键因素。ΔG越小,表明RAFT试剂越容易被“激活”,控制效果越好。提出了一种快速判断RAFT试剂可行性的理论计算依据,降低了RAFT试剂的实验开发成本。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 溶液聚合 密度泛函理论 聚甲基丙烯酸甲酯
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RAFT聚合方法在碳纳米管表面接枝嵌段共聚物 被引量:11
7
作者 王平华 李凤妍 +2 位作者 唐龙祥 刘春华 杨莺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期36-38,42,共4页
首先在碳纳米管表面接上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用这些管壁接有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行可控的嵌段聚合反应,首次报道了采用二步加料方式在碳纳米管的管壁上接枝... 首先在碳纳米管表面接上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用这些管壁接有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行可控的嵌段聚合反应,首次报道了采用二步加料方式在碳纳米管的管壁上接枝上嵌段共聚物链。对嵌段共聚物的结构进行了红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 碳纳米管 嵌段共聚
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表面分子印迹高分子膜修饰硅胶用于血清中茶碱的固相萃取 被引量:11
8
作者 李永 周文辉 +1 位作者 杨黄浩 王小如 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期102-106,共5页
采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,在硅胶表面修饰了分子印迹高分子膜(MIP-Silica)。以元素分析和氮吸附分析对修饰的分子印迹高分子膜进行了表征。与传统采用本体聚合合成的分子印迹高分子相比,MIP-Silica具有更好的传... 采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,在硅胶表面修饰了分子印迹高分子膜(MIP-Silica)。以元素分析和氮吸附分析对修饰的分子印迹高分子膜进行了表征。与传统采用本体聚合合成的分子印迹高分子相比,MIP-Silica具有更好的传质能力。本文合成的茶碱印迹MIP-Silica可以作为选择性固相萃取材料从血清中富集、检测微量的茶碱,该法合成的MIP-Silica还可用于高效液相色谱和毛细管电色谱等领域。 展开更多
关键词 分子印迹高分子 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 硅胶 茶碱
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量:9
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作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2~1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性
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碳纳米管/聚氨酯纳米复合材料的制备及性能 被引量:7
10
作者 王平华 李凤妍 +1 位作者 刘春华 杨莺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期184-187,共4页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法在碳纳米管表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯嵌段共聚物MWNT-P(MMA-b-St),对碳纳米管进行改性。采用直接共混法制备碳纳米管/水性聚氨酯纳米复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法在碳纳米管表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯嵌段共聚物MWNT-P(MMA-b-St),对碳纳米管进行改性。采用直接共混法制备碳纳米管/水性聚氨酯纳米复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对嵌段共聚物的结构进行了表征。碳纳米管加入对乳液成膜性影响不大。热失重分析(TGA)和力学性能测试结果表明,当改性后的碳纳米管含量为聚氨酯固体份的0.75%时,复合材料的热稳定性、拉伸强度和断裂伸长率均较聚氨酯有所提高。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 碳纳米管 水性聚氨酯 纳米复合材料
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RAFT一步法制备温度和pH双重响应的多孔智能水凝胶及其性能 被引量:5
11
作者 刘桂廷 杨云云 +3 位作者 叶磊 闫付臻 徐伟 冉蓉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期13-16,共4页
通过可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)一步反应成功合成了温度和pH双重敏感的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)-co-丙烯酸梳形/多孔智能水凝胶。采用扫描电镜(SEM)对水凝胶结构进行表征,结果表明,随着加入的致孔剂聚乙二醇(PEG)分子量越大... 通过可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)一步反应成功合成了温度和pH双重敏感的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)-co-丙烯酸梳形/多孔智能水凝胶。采用扫描电镜(SEM)对水凝胶结构进行表征,结果表明,随着加入的致孔剂聚乙二醇(PEG)分子量越大、加入量越多,所得多孔水凝胶的孔径就越大、孔的数目就越多。对水凝胶进行溶胀测试,结果表明,在RAFT试剂的调控下所得凝胶的结构更均匀,因此所得凝胶的溶胀性能较好;经PEG致孔后的水凝胶,其溶胀程度和响应速率相对于致孔前都有所提高;此外OEGMA侧链PEG的长度和交联剂中间链段的长度都对凝胶的溶胀性能有显著的影响。 展开更多
关键词 可逆加成 断裂链转移聚合法 梳形 多孔水凝胶 温度和pH双敏感 聚乙二醇
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
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作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由基聚合 活性自由基聚合 研究进展 聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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基于水杨醛席夫碱锌配合物交联稳定化荧光聚合物胶束的合成及其对铜离子的荧光响应性 被引量:8
13
作者 何强芳 吴映红 +1 位作者 蔡志健 谢旺 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期701-709,共9页
以S-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(DMAT)为链转移剂、2-羟基-5-乙烯基苯甲醛(HVB)为单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成结构明确、数均相对分子质量可控的水杨醛聚合物(PHVB)。将PHVB... 以S-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(DMAT)为链转移剂、2-羟基-5-乙烯基苯甲醛(HVB)为单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成结构明确、数均相对分子质量可控的水杨醛聚合物(PHVB)。将PHVB直接地与单端胺基功能化聚乙二醇(m PEG-NH2)按n(—NH2group)/n(—CHO group)=0.50投料进行醛-胺缩合反应,获得接枝率为50%的两亲性接枝水杨醛席夫碱聚合物PHVB-graft-PEG。采用凝胶渗透色谱仪(GPC)和核磁共振氢谱(1H NMR)对合成的聚合物的数均相对分子质量和结构进行了确证。将PHVB-graft-PEG直接地分散于无水乙醇中,自组装形成以聚乙烯水杨醛席夫碱为核、聚乙二醇为壳的胶束,然后以所得胶束为微反应器,与Zn(OAc)2进行配位反应得到外壳为可溶性链段PEG,内核为发光水杨醛席夫碱锌配合物的PHVB-graft-PEG/Zn^(2+)交联稳定化胶束。通过紫外-可见分光光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(FLL)、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分别对胶束的交联稳定化过程进行了表征。研究结果表明,经交联稳定化后,PHVB-graft-PEG/Zn^(2+)胶束在干燥后仍可在水和常见有机溶剂中再分散形成粒径大小约为100 nm、在约460 nm处发射出蓝光荧光的纳米粒子,并且可作为荧光传感器,在水溶液中对Cu^(2+)离子进行选择性识别,其荧光淬灭率与Cu^(2+)离子浓度(0~50μmol/L范围内)呈线性关系,最低检测下限至0.5μmol/L,而其它共存离子如Cd^(2+)、Mg^(2+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Ca^(2+)、Hg^(2+)、Al3+、Mn^(2+)等对Cu^(2+)离子的荧光响应性没有干扰,即可实现对Cu^(2+)离子进行定量检测。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合法 醛-胺缩合反应 水杨醛席夫碱聚合物/Zn2+配合物 荧光胶束 离子配位交联 铜离子荧光识别
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窄分子量分布的聚丙烯酸的合成及其阻垢性能 被引量:11
14
作者 吴伟 张凌云 阎虎生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1050-1053,共4页
以水为溶剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,合成了分子量2400~9000的聚丙烯酸。GPC分析表明,所合成的聚丙烯酸具有很窄的分子量分布(多分散系数PDI约为1.2)。阻垢性能测定结果表明,用RAFT方法合成的聚丙烯酸比采用普通... 以水为溶剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,合成了分子量2400~9000的聚丙烯酸。GPC分析表明,所合成的聚丙烯酸具有很窄的分子量分布(多分散系数PDI约为1.2)。阻垢性能测定结果表明,用RAFT方法合成的聚丙烯酸比采用普通自由基聚合得到的商品聚丙烯酸阻垢剂具有更好的阻垢性能。如当分子量约为2400的聚丙烯酸的质量浓度分别为2和10mg/L时,其阻碳酸钙垢的阻垢率分别为83.8%和97.5%,而在相同质量浓度下商品聚丙烯酸阻垢剂的阻碳酸钙垢的阻垢率则仅分别为21.3%和42.9%。阻垢作用随温度升高(50~90℃)而降低的幅度也明显小于商品聚丙烯酸阻垢剂,80℃时二者的阻垢作用差别最大,而这正是一般冷却水达到的最高温度。在所研究的分子量范围内,所合成的聚丙烯酸分子量愈小则其阻垢性能愈好。 展开更多
关键词 阻垢 聚丙烯酸 活性自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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具有温度响应壳层的金纳米粒子的制备 被引量:4
15
作者 王大鹏 杨木泉 +2 位作者 董志鑫 薄淑琴 姬相玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2567-2572,共6页
利用可逆-加成断裂链转移聚合得到全亲水性的嵌段共聚物[聚(N-异丙基丙烯酰胺)-嵌段-聚(氧化乙烯)](PEO-b-PNIPAM),通过"grafting to"使其接枝到金纳米粒子表面.通过透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、能谱分析及动态光散... 利用可逆-加成断裂链转移聚合得到全亲水性的嵌段共聚物[聚(N-异丙基丙烯酰胺)-嵌段-聚(氧化乙烯)](PEO-b-PNIPAM),通过"grafting to"使其接枝到金纳米粒子表面.通过透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、能谱分析及动态光散射研究了杂化的金纳米粒子的壳层结构及温度响应行为.实验结果表明,得到核壳结构的金纳米粒子,同时其壳层具有温度响应行为.随着温度的升高,其流体力学半径略有减小.在整个升温过程中,由于外层PEO链段的抑制作用,没有发生粒子间的聚集. 展开更多
关键词 可逆-加成断裂链转移聚合 配体交换 核壳结构的金纳米粒子 温度响应性
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离子液体中的可逆-加成断裂链转移自由基聚合 被引量:3
16
作者 王云普 张守村 +2 位作者 王利平 熊玉兵 申永前 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期48-50,共3页
首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构... 首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构和聚合体系的"活性"特征进行了表征。 展开更多
关键词 链转移剂 离子液体 可逆-加成断裂链转移自由基聚合 “活性”特征
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PC/碳纳米管纳米复合材料的结构与力学性能 被引量:4
17
作者 王平华 杨莺 +3 位作者 王贺宜 刘春华 唐龙祥 李凤妍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期91-94,共4页
将二硫代酯化合物作为RAFT(可逆加成-断裂链转移反应)试剂,采用RAFT活性聚合方法在碳纳米管表面接枝丙烯酸丁酯和马来酸酐的共聚物,并制备了PC/碳纳米管复合材料。利用FT-IR、TEM表征接枝后的碳纳米管,考察了碳纳米管用量对PC/碳纳米管... 将二硫代酯化合物作为RAFT(可逆加成-断裂链转移反应)试剂,采用RAFT活性聚合方法在碳纳米管表面接枝丙烯酸丁酯和马来酸酐的共聚物,并制备了PC/碳纳米管复合材料。利用FT-IR、TEM表征接枝后的碳纳米管,考察了碳纳米管用量对PC/碳纳米管复合材料的力学性能的影响,观察了PC/碳纳米管复合材料冲击断面形貌。结果表明,碳纳米管表面接枝上了一层聚合物,PC/碳纳米管复合材料的力学性能得到了改善。 展开更多
关键词 碳纳米管 可逆加成-断裂链转移反应 聚碳酸酯 力学性能
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以黄原酸钾为链转移剂的甲基丙烯酸甲酯可逆加成断裂链转移聚合 被引量:4
18
作者 钟玉鹏 刘景勃 +1 位作者 龚桂胜 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期15-18,共4页
以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反... 以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反应温度的升高,单体转化率和相对分子质量都不断增大;随着反应时间的延长,单体转化率、相对分子质量持续增加;随着引发剂用量增加,相对分子质量持续下降。得到的聚合物相对分子质量分布在一个可控的范围(1.5左右,最低为1.27)。 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移 黄原酸钾 甲基丙烯酸甲酯 相对分子质量 相对分子质量分布
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可逆加成-断裂链转移自由基聚合法合成梳型磺化聚醚醚酮 被引量:3
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作者 林艺凤 黄雪红 +3 位作者 郑榕学 林娟 丁富传 凌启淡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期633-638,共6页
以带双硫酯取代基聚醚醚酮为大分子链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成不同接枝率的磺化聚醚醚酮(g-SPEEK),并对其结构进行表征.在单体/链转移剂/引发剂的投料比(摩尔比)为50∶4∶1,温度为70℃,反应24 h,得到聚合... 以带双硫酯取代基聚醚醚酮为大分子链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成不同接枝率的磺化聚醚醚酮(g-SPEEK),并对其结构进行表征.在单体/链转移剂/引发剂的投料比(摩尔比)为50∶4∶1,温度为70℃,反应24 h,得到聚合物膜的离子交换容量和吸水率分别为1.312 mmol/g和43.51%,其溶胀率为5.05%,低于Nafion膜的11.50%.热重分析(TGA)结果表明该梳型g-SPEEK具有较好的热力学稳定性,且该聚合物膜具有与Nafion膜相当的抗氧化性.在相同的离子交换容量下,梳型g-SPEEK比主链型SPEEK具有更好的H+离子透过性能. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 磺化聚醚醚酮 苯乙烯磺酸钠 离子交换容量
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RAFT试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯的合成及应用 被引量:4
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作者 张建华 郭睿威 +1 位作者 李彬 董岸杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1668-1673,共6页
以咔唑和对二氯甲基苯为原料,合成了以咔唑为Z基团的双功能团RAFT聚合链转移试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯(PXCBD).以PXCBD为链转移试剂,以苯乙烯、丙烯酸甲酯及N,N-二丁基丙烯酰胺为单体,考察了PXCBD在RAFT聚合中合成多嵌段... 以咔唑和对二氯甲基苯为原料,合成了以咔唑为Z基团的双功能团RAFT聚合链转移试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯(PXCBD).以PXCBD为链转移试剂,以苯乙烯、丙烯酸甲酯及N,N-二丁基丙烯酰胺为单体,考察了PXCBD在RAFT聚合中合成多嵌段共聚物上的应用,并研究了PXCBD及由其合成的聚合物的荧光特性.研究结果表明,PXCBD是一种性能优异的双功能团RAFT聚合链转移试剂,可用于合成特殊结构并且带有荧光标识的功能高分子材料. 展开更多
关键词 N-咔唑二硫代甲酸1 4-对二甲基苯双酯 可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂 嵌段共聚物 荧光标识
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