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RESEARCH ON COUPLED RELATIONSHIP BETWEEN HYDRATION NUMBER WITH RAMAN SPECTRUM
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作者 LEI Huaiyan~(1,2), LIU Zhihong~3, FAN Shuanshi~2, XU Maoquan~1 and GUAN Baocong~1 (~1 Institute of Oceanography and Environment, Xiamen University ~2 Guangzhou Institute of Energy Conversion, CAS ~3 Institute of Chemical Engineering, Xiamen University) 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期41-46,共6页
As we know, there are three structures-sⅠ, sⅡ, and sH, with hydrocarbonate gas hydrate.Because of those special structures characteristics and potentail large fossil energy resource, gas hydrate play an important ro... As we know, there are three structures-sⅠ, sⅡ, and sH, with hydrocarbonate gas hydrate.Because of those special structures characteristics and potentail large fossil energy resource, gas hydrate play an important role in natural carbonate cycle system. In this paper, CH4, CO2, C3H8, and CH4 +CO2 system have been experimental performed in order to model hydrate formation and discomposition and to obtain hydrate stability conditions of tempreature and pressure. The results from laboratory using Raman spectra show that Raman spectrascopy is a effective tool to identify hydrate structure. Raman spectra of clathrate hydrate guest molecules are presented for two structure (sⅠ and sⅡ) in the following systems: CH4, CO2, C3 H8. Relatively occupancy of CH4 in the large and small cavities of sⅠ were determined by deconvoluting the v1 symmetric bands, resulting in hydration numbers of 6.04±0.03. The freqyuency of the v1 bands for CH4 in structures Ⅰ and Ⅱ differ statistically. The large cavities were measured to be almost fully occupied by CH4 and CO2, whereas only a small fraction of the small cavities are occupied by CH4. No CO2 was found in the small cavities. 展开更多
关键词 CH4 CO2 C3H8 CLATHRATE Hydrate raman spectrum HYDRATION Number
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高岭石/甲酰胺插层的Raman和DRIFT光谱 被引量:16
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作者 王林江 吴大清 +3 位作者 袁鹏 林种玉 刁桂仪 彭金莲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1948-1951,共4页
用 Raman和漫反射红外光谱研究高岭石
关键词 甲酰胺 高岭石 插层复合物 raman光谱 DRIRFT光谱 插层反应机理 微结构
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煤系针状焦微晶结构的XRD与Raman分峰拟合定量研究 被引量:29
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作者 朱亚明 赵雪飞 +3 位作者 高丽娟 程俊霞 吕君 赖仕全 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1919-1924,共6页
采用XRD和Raman光谱分析技术,结合分峰拟合的数学方法,对不同生产厂家的三种煤系针状焦Coke-N,Coke-H,Coke-P进行了研究。由XRD分析结果计算出了三种针状焦的石墨化度、晶体结构类型以及晶粒尺寸(La和Lc),通过对XRD的分峰拟合处理,得出... 采用XRD和Raman光谱分析技术,结合分峰拟合的数学方法,对不同生产厂家的三种煤系针状焦Coke-N,Coke-H,Coke-P进行了研究。由XRD分析结果计算出了三种针状焦的石墨化度、晶体结构类型以及晶粒尺寸(La和Lc),通过对XRD的分峰拟合处理,得出了三种针状焦中趋于规整结构的碳微晶含量(Ig)。通过对样品的XRD分析可知,Coke-N和Coke-P的石墨化程度及Lc相接近,并且明显大于Coke-H;La之间的关系为:Coke-N>Coke-P>Coke-H。通过Raman光谱结合分峰拟合的数学方法对样品进行了定量分析。研究结果表明,三种针状焦在拉曼位移1 000~2 000cm-1处有5个一阶谱拟合峰(G,D1,D2,D3,D4)。对样品的拉曼一阶谱拟合后所得出的每个拟合峰面积进行计算,可以用来定量分析三种针状焦中碳微晶结构的分布情况。由I_G/I_(All),I_(D1)/I_G,I_(D2)/I_G,I_(D3)/I_G,I_(D4)/I_G的计算可知,Coke-N和Coke-P的微晶结构比Coke-H的微晶结构更规整。在Coke-N中理想石墨碳微晶所占比例为0.33,而Coke-H和Coke-P分别为0.086和0.311。另外,Coke-H在三个样品中的无定形碳比例明显大于另外两个样品。Raman光谱分析结果与XRD的分析结果相吻合。由此可以看出,采用XRD和拉曼光谱分析技术可以从微观层面判定宏观质量不同的煤系针状焦差异的实质。 展开更多
关键词 煤系针状焦 XRD 拉曼光谱 分峰拟合
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稀土萘甲酸邻菲咯啉三元固体配合物的IR和Raman光谱 被引量:10
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作者 杨红 王则民 +1 位作者 杨海峰 余锡宾 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期522-524,共3页
合成了 5种稀土萘甲酸邻菲咯啉三元配合物 ,其通式为RE(Nap) 3·phen(RE3+ =Y3+ ,La3+ ,Eu3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ;Nap- =萘甲酸根 ;phen =邻菲咯啉 )。测定了配合物的IR和Raman光谱 ,对配合物的振动频率作了归属。光谱数据表明 ,稀土离子... 合成了 5种稀土萘甲酸邻菲咯啉三元配合物 ,其通式为RE(Nap) 3·phen(RE3+ =Y3+ ,La3+ ,Eu3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ;Nap- =萘甲酸根 ;phen =邻菲咯啉 )。测定了配合物的IR和Raman光谱 ,对配合物的振动频率作了归属。光谱数据表明 ,稀土离子与萘甲酸的COO- 以双齿方式配位 ,与邻菲咯啉的CN基形成五员螯环。 展开更多
关键词 稀土萘甲酸邻菲咯啉三元固体配合物 IR raman光谱 稀土离子 萘甲酸 配位 邻菲咯啉 红外光谱
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α-LiAlO_2的固相合成及Raman光谱研究 被引量:5
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作者 宫杰 刘伟 +3 位作者 李吉学 王春忠 宗占国 陈岗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期102-104,共3页
用固相反应法制得α-Li Al O2 样品 ,并首次得到该材料的 Raman光谱 . Raman光谱表明 ,在 65 4 cm- 1和 4 2 6cm- 1 处存在两个较强的 Raman光谱峰 ,分别对应于 A1 g和 Eg 振动模式 .与 α-Li Co O2 比较可知 ,α-Li Al O2 的层间结合... 用固相反应法制得α-Li Al O2 样品 ,并首次得到该材料的 Raman光谱 . Raman光谱表明 ,在 65 4 cm- 1和 4 2 6cm- 1 处存在两个较强的 Raman光谱峰 ,分别对应于 A1 g和 Eg 振动模式 .与 α-Li Co O2 比较可知 ,α-Li Al O2 的层间结合力相对于α-Li Co O2 更弱 。 展开更多
关键词 α-LiAlO2 raman光谱 振动模式 铝酸锂 固相合成 锂离子二次电池 正极材料
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水合铵硼氧酸盐及其饱和溶液的FTIR和Raman光谱研究 被引量:5
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作者 王奖 朱黎霞 +2 位作者 夏树屏 王波 高世扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1213-1217,MJ02,共6页
研究了 NH4 B5O8· 4H2 O和 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O及其饱和溶液于 2 0℃的 FTIR和 Raman光谱 ,对振动频率进行了归属 .根据振动光谱特征 ,预测 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O中所含基本结构单元为 [B7O1 1 ( OH)·B( OH... 研究了 NH4 B5O8· 4H2 O和 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O及其饱和溶液于 2 0℃的 FTIR和 Raman光谱 ,对振动频率进行了归属 .根据振动光谱特征 ,预测 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O中所含基本结构单元为 [B7O1 1 ( OH)·B( OH) 3]2 - .首次将 Raman光谱中 5 1 6cm- 1 处的强散射峰归属为这一多聚硼氧配阴离子的对称脉冲振动峰 ,并对以上 2种铵硼氧酸盐饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式 {B( OH) 3,[B3O3( OH) 4]- 和[B5O6 ( OH) 4]- 展开更多
关键词 水合铵硼氧酸盐 多聚硼氧配阴离子 FTIR光谱 raman光谱 振动频率 饱和溶液 作用机理
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四川软玉(透闪石玉)猫眼热相变的Raman光谱研究 被引量:7
7
作者 卢保奇 夏义本 +1 位作者 亓利剑 尤静林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1824-1826,共3页
利用Raman光谱和X射线粉晶衍射谱(XRD)对四川软玉猫眼热相变的过程和最终产物进行了研究。结果表明:加热至900℃时,软玉猫眼中透闪石完全脱OH基,结构被破坏,出现新物相671 cm-1的特征强单峰。至1 000℃时,1 014 cm-1谱峰强度显著增强,... 利用Raman光谱和X射线粉晶衍射谱(XRD)对四川软玉猫眼热相变的过程和最终产物进行了研究。结果表明:加热至900℃时,软玉猫眼中透闪石完全脱OH基,结构被破坏,出现新物相671 cm-1的特征强单峰。至1 000℃时,1 014 cm-1谱峰强度显著增强,同时出现573和934 cm-1的弱谱峰。至1 100℃时,1 033 cm-1弱谱峰出现。研究表明热转变的最终产物是一种成分和结构都类似于透辉石的Ca-Mg辉石。这一结果被XRD测试所证实。 展开更多
关键词 软玉猫眼 透闪石 raman光谱 XRD 热相变
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Si(100)和蓝宝石(0001)衬底上3C-SiC的Raman研究(英文) 被引量:4
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作者 孙国胜 罗木昌 +5 位作者 王雷 赵万顺 孙艳玲 曾一平 李晋闽 林兰英 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期421-425,共5页
单晶Si和蓝宝石 (0 0 0 1)是两种重要的 3C SiC异质外延衬底材料 ,然而 ,由于Si及蓝宝石和 3C SiC之间大的晶格失配度和热膨胀系数失配度 ,在 3C SiC中会产生很大的内应力 ,直接影响 3C SiC的电学特性。Raman散射测试是一个功能很强的... 单晶Si和蓝宝石 (0 0 0 1)是两种重要的 3C SiC异质外延衬底材料 ,然而 ,由于Si及蓝宝石和 3C SiC之间大的晶格失配度和热膨胀系数失配度 ,在 3C SiC中会产生很大的内应力 ,直接影响 3C SiC的电学特性。Raman散射测试是一个功能很强的测试方法 ,其强度、宽度、Raman位移等有关Raman参数可以给出有关SiC晶体质量的信息 ,其中包括内应力。利用背散射几何构置的Raman方法研究了Si(10 0 )和蓝宝石 (0 0 0 1)衬底上LPCVD方法生长的SiC外延薄膜 ,在生长的所有样品中均观察到了典型的 3C SiC的TO和LO声子峰 ,在3C SiC/Si材料中 ,这两个声子峰分别位于 970 3cm-1和 796 0cm-1,在 3C SiC/蓝宝石材料中 ,分别位于96 5 1cm-1和 80 1 2cm-1,这一结果表明这两种外延材料均为 3C SiC晶型。利用一个 3C SiC自由膜作为无应力标准样品 ,并根据 3C SiC/Si和 3C SiC/蓝宝石的TO和LO声子峰Raman位移相对于自由膜的移动量 ,得到 3C SiC中的内应力约分别为 1GPa和 4GPa。实验发现在这两种材料的TO声子峰的Raman位移移动方向相反 ,通过比较 3C SiC、Si和蓝宝石的热膨胀系数 ,预期Si衬底上的 3C SiC外延膜受到的应力为张应力 ,而蓝宝石衬底上 3C SiC受到的应力则为压应力。 展开更多
关键词 3C-SIC 碳化硅 拉曼光谱 raman光谱 蓝宝石(0001)衬底 晶格失配度 热膨胀系数失配度 背散射
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二氧化碲(TeO_2)晶体的Raman光谱研究 被引量:8
9
作者 刘晓静 仇怀利 +3 位作者 王爱华 殷绍唐 尤静林 蒋国昌 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期484-486,共3页
利用激光显微高温Raman光谱仪 ,测定了TeO2 晶体的常温Raman光谱及高温熔体法生长TeO2 晶体固 液边界层的高温Raman光谱。通过分析 ,指认了TeO2 晶体的常温Raman谱图 2 0 0~ 80 0cm- 1 谱峰的振动模式 ,解析了高温Raman谱图各谱峰的展... 利用激光显微高温Raman光谱仪 ,测定了TeO2 晶体的常温Raman光谱及高温熔体法生长TeO2 晶体固 液边界层的高温Raman光谱。通过分析 ,指认了TeO2 晶体的常温Raman谱图 2 0 0~ 80 0cm- 1 谱峰的振动模式 ,解析了高温Raman谱图各谱峰的展宽、频移 ,提出了熔体可能的结构基团 ,从而为研究功能性晶体材料生长机理提供了一定依据。 展开更多
关键词 二氧化碲晶体 TeO2 raman光谱 激光显微高温raman光谱仪 固/液边界层 晶体生长
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硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱分析 被引量:8
10
作者 郑文捷 刘志宏 陈兴国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期705-707,共3页
记录了硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱 ,分别对其FTIR吸收波数和Raman位移进行了归属。该溶液中硼的存在形式有H3 BO3 ,B(OH) -4,B3 O3 (OH) 2 -5,B4O5(OH) 2 -4等。提出了硼砂饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其与析出Na2 B... 记录了硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱 ,分别对其FTIR吸收波数和Raman位移进行了归属。该溶液中硼的存在形式有H3 BO3 ,B(OH) -4,B3 O3 (OH) 2 -5,B4O5(OH) 2 -4等。提出了硼砂饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其与析出Na2 B4O7·10H2 O固相的关系。 展开更多
关键词 硼砂 饱和溶液 差示FTIR光谱 raman光谱分析 反应机理 Na2B4O7·10H2O
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290K下0.1~600MPa水的Raman光谱原位研究 被引量:5
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作者 孙樯 郑海飞 +2 位作者 谢鸿森 徐济安 Hines E 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期963-965,共3页
在 2 90K和 0 0 1~ 6 0 0MPa条件下 ,就压力对液态水对称伸缩振动的影响进行了原位Raman散射光谱研究。表明 :( 1)在 0 1~ 2 0 0MPa范围内 ,(ν1) max随着压力升高而减小 ;( 2 )在 2 0 0~ 4 0 0MPa范围内 ,压力升高导致 (ν1) max... 在 2 90K和 0 0 1~ 6 0 0MPa条件下 ,就压力对液态水对称伸缩振动的影响进行了原位Raman散射光谱研究。表明 :( 1)在 0 1~ 2 0 0MPa范围内 ,(ν1) max随着压力升高而减小 ;( 2 )在 2 0 0~ 4 0 0MPa范围内 ,压力升高导致 (ν1) max增大 ,并在 4 0 0MPa时达到最大值 ;( 3) (ν1) max随着压力的进一步升高 ( >4 0 0MPa)而降低。这表明在 2 0 0和 4 0 0MPa时 ,液态水结构的变化是不连续的 ,这也与在该压力范围内rOO 的变化特征是一致的。可认为与冰Ⅰh→冰Ⅲ→冰Ⅴ的相变相类似 。 展开更多
关键词 液态水 压力 对称伸缩振动 原位raman散射光谱 相变 氢键
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高煤级煤-隐晶质石墨的Raman光谱表征及结构演化 被引量:17
12
作者 李焕同 王楠 +2 位作者 朱志蓉 范晶晶 张卫国 《煤田地质与勘探》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期34-41,共8页
拉曼光谱能够反映碳材料结构的有序程度和结构缺陷,可用来表征高煤级煤一隐晶质石墨演化过程中结构变化。通过对受岩浆热变质影响的不同变形变质程度样品的拉曼参数与面网间距(d(002))之间关系的研究表明:G峰位置与d(002)呈现阶梯变化,... 拉曼光谱能够反映碳材料结构的有序程度和结构缺陷,可用来表征高煤级煤一隐晶质石墨演化过程中结构变化。通过对受岩浆热变质影响的不同变形变质程度样品的拉曼参数与面网间距(d(002))之间关系的研究表明:G峰位置与d(002)呈现阶梯变化,能较好地区分出石墨与高煤级煤,S2峰位、D1、G半峰宽与d(002)呈较好的线性关系;D1与G峰峰位差和半峰宽比随d(002)减小而减小,S2与S4峰的峰位差随d(002)减小先增大后减小,而其强度比及面积比逐渐增大;d(002)与拉曼参数关系显示两次明显的结构演化跃变,即无烟煤至变质无烟煤阶段,Rmax>6.5%、P(D1-G)<235 cm^-1、P(S2-S4)>525 cm^-1以及半峰宽比显著下降、La/Lc迅速降低,为芳构化、芳环缩合作用增强向芳环叠片拼叠转变;半石墨至石墨演化阶段,P(D1-G)、I(D1)/IG与A(D1)/AG显著降低,La、Lc迅速增加。以d(002)为标度能较好地反映煤结构在不同演化阶段的Raman光谱特征。 展开更多
关键词 高煤级煤 隐晶质石墨 结构演化 X射线衍射 拉曼光谱 跃变
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表面波等离子体沉积类金刚石膜结构的Raman光谱和XPS分析 被引量:12
13
作者 黄卫东 詹如娟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期512-514,共3页
本文使用Raman光谱和X 射线光电子能谱 (XPS)的分析方法对表面波等离子体沉积的类金刚石(DLC)薄膜的结构进行了研究。采用 4峰的高斯解谱的方法对不同沉积时间的膜的Raman谱进行处理 ,并由此对膜中sp3键的百分含量PD 进行了定量计算 ;... 本文使用Raman光谱和X 射线光电子能谱 (XPS)的分析方法对表面波等离子体沉积的类金刚石(DLC)薄膜的结构进行了研究。采用 4峰的高斯解谱的方法对不同沉积时间的膜的Raman谱进行处理 ,并由此对膜中sp3键的百分含量PD 进行了定量计算 ;同时还采用 3峰的高斯解谱方法对不同沉积时间的膜的光电子能谱进行处理 ,也对膜中sp3键的百分含量进行了计算。两种方法均得到膜中sp3含量在 2 0 %~ 4 0 %之间 ,且随沉积时间的增加而增加。 展开更多
关键词 表面波等离子体沉积 类金刚石膜 结构 XPS 类金刚石 raman光谱 X-射线光电子能谱
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不锈钢丝网上薄膜TiO_2光催化剂的Raman光谱研究 被引量:7
14
作者 朱永法 李巍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期494-497,共4页
用Raman光谱方法来研究用Sol Gel法负载于金属丝网的薄膜TiO2 光催化剂的物相结构、厚度以及粒径大小。研究结果显示 ,薄膜达到一定厚度能够阻止基底Fe元素向薄膜表层的扩散 ;在 4 0 0℃下灼烧制得的薄膜TiO2 光催化剂具有锐钛矿晶型 ,... 用Raman光谱方法来研究用Sol Gel法负载于金属丝网的薄膜TiO2 光催化剂的物相结构、厚度以及粒径大小。研究结果显示 ,薄膜达到一定厚度能够阻止基底Fe元素向薄膜表层的扩散 ;在 4 0 0℃下灼烧制得的薄膜TiO2 光催化剂具有锐钛矿晶型 ,而高于 4 0 0℃时 ,将出现金红石相TiO2 ;锐钛矿晶型TiO2 的Raman特征峰产生偏移 ,表明薄膜粒径的变化 ,通过计算表明 ,薄膜TiO2 的粒径为 10nm左右 ,TEM的分析结果也与之一致。 展开更多
关键词 不锈钢丝网 薄膜 TiO2 光催化剂 raman光谱 环境净化 氧化钛
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采用Raman光谱研究小麦胚芽8S球蛋白的二级结构 被引量:4
15
作者 朱科学 郭晓娜 +1 位作者 彭伟 周惠明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第19期32-34,共3页
采用显微激光拉曼光谱仪研究了小麦胚芽8S球蛋白的二级结构。结果表明:小麦胚芽8S球蛋白的二级结构主要为β折叠,另外还含有一定量的α螺旋和无规卷曲构象,小麦胚芽8S球蛋白的C—C—S—S—C—C侧链为扭曲—扭曲—扭曲式和扭曲—扭曲—... 采用显微激光拉曼光谱仪研究了小麦胚芽8S球蛋白的二级结构。结果表明:小麦胚芽8S球蛋白的二级结构主要为β折叠,另外还含有一定量的α螺旋和无规卷曲构象,小麦胚芽8S球蛋白的C—C—S—S—C—C侧链为扭曲—扭曲—扭曲式和扭曲—扭曲—反式两种构型,其酪氨酸残基趋于全部暴露于溶剂中,而其色氨酸残基趋向于埋藏。 展开更多
关键词 小麦胚芽 8S球蛋白 拉曼光谱 二级结构
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有机纳米分子聚集体PIC-I的Raman光谱研究 被引量:2
16
作者 刘春旭 刘俊业 +1 位作者 张家骅 许武 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期401-404,共4页
本文从分子聚集体PIC-I的吸收光谱可观测到J-带的红移和窄化,并可算出1368cm-1振模,以及本实验条件下聚集体单体数目为N≈3链长为3×0.3nm=0.9nm。测量了PIC-I聚集体的荧光光谱,将它与吸收光... 本文从分子聚集体PIC-I的吸收光谱可观测到J-带的红移和窄化,并可算出1368cm-1振模,以及本实验条件下聚集体单体数目为N≈3链长为3×0.3nm=0.9nm。测量了PIC-I聚集体的荧光光谱,将它与吸收光谱相比较可以看出,聚集体吸收带(572.5nm)和荧光发射带(572.5nm)是共振的。系统地研究了PIC-I聚集体的喇曼光谱(100~1800cm-1),验证了振动模 1368cm-1的存在。 展开更多
关键词 有机纳米材料 分子聚集体 raman光谱 PIC-1 喇曼光谱
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LPE碲镉汞薄膜的显微Raman谱与显微荧光谱分析 被引量:2
17
作者 黄晖 唐莹娟 +2 位作者 许京军 张存洲 张光寅 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期261-264,共4页
利用Raman显微镜系统对4块用液相外延(LPE)方法在Cd0 96Zn0 04Te衬底上生长的Hg0 8Cd0 2Te外延薄膜样品,在100~5000cm-1光谱范围进行测量,在实验曲线中除了观察到与碲镉汞材料晶格振动相符的类 HgTe的光学振动横模(TO1模)和纵模(LO1模)... 利用Raman显微镜系统对4块用液相外延(LPE)方法在Cd0 96Zn0 04Te衬底上生长的Hg0 8Cd0 2Te外延薄膜样品,在100~5000cm-1光谱范围进行测量,在实验曲线中除了观察到与碲镉汞材料晶格振动相符的类 HgTe的光学振动横模(TO1模)和纵模(LO1模)的Raman散射峰、类 CdTe光学振动横模(TO2模)和纵模(LO2模)混合的Raman散射峰以及来源于TO1+LO1的二级Raman散射峰外,在1000~5000cm-1光谱范围首次发现了LPE碲镉汞薄膜的显微荧光峰,该显微荧光的发光范围换算为电子伏特标度为1 34~1 83eV,发光中心位于2750cm-1即1 62eV,发光峰的半高宽(FWHM)约为0 25eV。通过分析指出,该显微荧光来源于碲镉汞外延层中阴性离子空位与材料导带底的共振能级的发光。 展开更多
关键词 LPE碲镉汞薄膜 显微raman 显微荧光谱 液相外延 红外探测器 光学振动
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高含硼金刚石的一阶Raman谱特性分析 被引量:5
18
作者 罗伯诚 罗湘捷 丁立业 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期67-70,共4页
对B4C为碳源、分别以FeNiCo与NiMnCo合金为触媒,高温高压下合成出的高含硼金刚石(B含量大于1wt%),进行了拉曼谱测试。实验表明:这类金刚石的室温一阶拉曼谱线位移分别为1324cm-1与1320cm-1,半峰宽(FWHM)分别为22cm-1及28cm-1。对比不同... 对B4C为碳源、分别以FeNiCo与NiMnCo合金为触媒,高温高压下合成出的高含硼金刚石(B含量大于1wt%),进行了拉曼谱测试。实验表明:这类金刚石的室温一阶拉曼谱线位移分别为1324cm-1与1320cm-1,半峰宽(FWHM)分别为22cm-1及28cm-1。对比不同含硼量金刚石的拉曼谱发现,随着硼含量增加,拉曼位移的红移量增加,线宽加宽,峰值下降。这与硼杂质原子进入金刚石。 展开更多
关键词 含硼金刚石 一阶拉曼谱 晶体结构
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GaMnAs的Raman光谱研究 被引量:2
19
作者 马宝珊 王文杰 +6 位作者 苏付海 邓加军 蒋春萍 刘海林 丁琨 赵建华 李国华 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期207-212,共6页
报道了磁性半导体材料GaMnAs的拉曼光谱,发现其空穴等离子体激元与LO声子振动耦合形成的CPLP模具有类LO模的偏振特性.随着Mn组分的增加,CPLP模的拉曼频率红移,通过CPLP模与耗尽层中未屏蔽的LO模的强度比计算了合金中的空穴载流子浓度.... 报道了磁性半导体材料GaMnAs的拉曼光谱,发现其空穴等离子体激元与LO声子振动耦合形成的CPLP模具有类LO模的偏振特性.随着Mn组分的增加,CPLP模的拉曼频率红移,通过CPLP模与耗尽层中未屏蔽的LO模的强度比计算了合金中的空穴载流子浓度.发现空穴浓度随Mn组分的增加而迅速增加.测量了不同温度下GaM-nAs合金的拉曼光谱.证实合金中空穴浓度随温度的增加而增加. 展开更多
关键词 GAMNAS 拉曼光谱 等离激元与声子耦合模 空穴浓度
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硅/硅直接键合应力的Raman谱研究 被引量:2
20
作者 黄庆安 张会珍 +1 位作者 陈军宁 童勤义 《应用科学学报》 CAS CSCD 1994年第3期223-226,共4页
介绍了Raman谱测试硅片微区应力的方法.用Raman谱研究了硅/硅直接键合工艺引入的应力,测试结果表明,高温键合后,硅片表面存在局部的张应力或压应力.应力值最高达7.5×10 ̄3N/cm ̄2.高温退火,应力略有... 介绍了Raman谱测试硅片微区应力的方法.用Raman谱研究了硅/硅直接键合工艺引入的应力,测试结果表明,高温键合后,硅片表面存在局部的张应力或压应力.应力值最高达7.5×10 ̄3N/cm ̄2.高温退火,应力略有降低. 展开更多
关键词 应力 散射谱 键合
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