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Rab7负向调控巨噬细胞中CpG诱导的细胞因子的表达
被引量：
3
1
作者
王娜
王玉珍
+3 位作者
万永青
谢基明
康鸿斌
刘春霞
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期681-684,共4页
目的:研究Rab7过表达及失活突变(Rab7T22N)对CpG刺激的RAW264.7巨噬细胞中分泌细胞因子的影响。方法:采用RT-PCR和Real-time PCR检测RAW264.7细胞中Rab7在CpG刺激下表达模式。将Rab7真核表达质粒及失活突变质粒Rab7T22N通过脂质体法转染...
目的:研究Rab7过表达及失活突变(Rab7T22N)对CpG刺激的RAW264.7巨噬细胞中分泌细胞因子的影响。方法:采用RT-PCR和Real-time PCR检测RAW264.7细胞中Rab7在CpG刺激下表达模式。将Rab7真核表达质粒及失活突变质粒Rab7T22N通过脂质体法转染RAW264.7细胞,G418稳定筛选,Western法鉴定表达效果。用CpG刺激稳定表达Rab7的RAW264.7细胞系,RT-PCR和Real-time PCR检测细胞因子IL-6、IL-1β、IFN-β的表达量变化。结果:CpG刺激RAW264.7后,Rab7 mRNA表达水平逐渐增高,在8小时达到高峰,表达增高近4倍。Rab7过表达后,CpG刺激后产生的IL-6、IL-1β、IFN-β显著降低。巨噬细胞中Rab7失活突变后,在CpG刺激后IL-6、IL-1β、IFN-β的表达又显著增加。结论:CpG促进RAW264.7巨噬细胞中Rab7 mRNA的表达,Rab7抑制了CpG刺激的巨噬细胞中IL-6、IL-1β、IFN-β的表达,该抑制作用的发挥与其酶活性的GTP结合有关。该研究为进一步阐明Rab7在CpG/TLR9信号通路中的作用奠定了基础。
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关键词
Rab7
CPG
rab7t22n
RAW264.7细胞
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职称材料
题名
Rab7负向调控巨噬细胞中CpG诱导的细胞因子的表达
被引量：
3
1
作者
王娜
王玉珍
万永青
谢基明
康鸿斌
刘春霞
机构
内蒙古农业大学生命科学学院
内蒙古医院检验科
内蒙古医学院附属医院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期681-684,共4页
基金
国家自然科学基金(30801001)
内蒙古自治区自然科学基金项目(2010MS0513
2011MS1112)
文摘
目的:研究Rab7过表达及失活突变(Rab7T22N)对CpG刺激的RAW264.7巨噬细胞中分泌细胞因子的影响。方法:采用RT-PCR和Real-time PCR检测RAW264.7细胞中Rab7在CpG刺激下表达模式。将Rab7真核表达质粒及失活突变质粒Rab7T22N通过脂质体法转染RAW264.7细胞,G418稳定筛选,Western法鉴定表达效果。用CpG刺激稳定表达Rab7的RAW264.7细胞系,RT-PCR和Real-time PCR检测细胞因子IL-6、IL-1β、IFN-β的表达量变化。结果:CpG刺激RAW264.7后,Rab7 mRNA表达水平逐渐增高,在8小时达到高峰,表达增高近4倍。Rab7过表达后,CpG刺激后产生的IL-6、IL-1β、IFN-β显著降低。巨噬细胞中Rab7失活突变后,在CpG刺激后IL-6、IL-1β、IFN-β的表达又显著增加。结论:CpG促进RAW264.7巨噬细胞中Rab7 mRNA的表达,Rab7抑制了CpG刺激的巨噬细胞中IL-6、IL-1β、IFN-β的表达,该抑制作用的发挥与其酶活性的GTP结合有关。该研究为进一步阐明Rab7在CpG/TLR9信号通路中的作用奠定了基础。
关键词
Rab7
CPG
rab7t22n
RAW264.7细胞
Keywords
Rab7
CpG
rab7t22n
RAW264.7 cell
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Rab7负向调控巨噬细胞中CpG诱导的细胞因子的表达
王娜
王玉珍
万永青
谢基明
康鸿斌
刘春霞
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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