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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)法测定水中两种碘形态
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作者 徐署东 孙秀秀 +3 位作者 谢继安 丁刚 许娴 李卫东 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第6期849-857,共9页
为给碘缺乏病防治中病区种类划分、实现精准补碘政策实施提供科学依据以及为生活饮用水水质安全性评价提供精准可靠的检测数据,实现对生活饮用水标准检验方法(GB/T 5750.5—2023)中仅对水中总碘检测的有益补充,建立了水中碘酸根和碘离... 为给碘缺乏病防治中病区种类划分、实现精准补碘政策实施提供科学依据以及为生活饮用水水质安全性评价提供精准可靠的检测数据,实现对生活饮用水标准检验方法(GB/T 5750.5—2023)中仅对水中总碘检测的有益补充,建立了水中碘酸根和碘离子形态高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱检测方法(HPLC-ICP-MS)。应用Dionex IonPac As7阴离子交换柱,以一定比例的硝酸、氨水和乙醇的混合溶液作为流动相进行等度洗脱,条件优化后,实现水中碘酸根和碘离子在7 min之内的有效分离测定,碘质量浓度在0~200μg/L,各碘形态线性关系良好,相关系数均大于0.999,对碘酸根和碘离子分析测定的定量限分别为0.25和0.50μg/L。对6份实际水碘样品开展精密度实验,碘酸根离子和碘离子形态测定的相对标准偏差(RSD)分别为2.7%~7.7%和3.0%~7.1%。对4份实际水碘样品进行加标回收实验,回收率为91.0%~109%。取28份实际水碘样品,将测定的碘形态含量总和与国家标准砷铈反应方法检测的水中总碘结果进行比较,结果一致性良好,表明方法具有较高的可靠性,适合用于实际水样中碘酸钾和碘离子的形态快速分离与测定。 展开更多
关键词 水中碘 形态分析 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法
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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)在重金属元素形态分析中的研究进展
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作者 赵伟馨 武玥 +6 位作者 郭文 许琳琳 李佳欣 张凌燕 彭微 李淑荣 孟佩俊 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第9期1411-1417,共7页
重金属污染已成为全球生态环境与人类健康的重大危险因子,重金属的生物毒性、迁移性和生物可利用性与其化学形态密切相关。因此,不同形态重金属的分析检测已成为现代公共卫生和医学领域的热点研究内容之一。高效液相色谱-电感耦合等离... 重金属污染已成为全球生态环境与人类健康的重大危险因子,重金属的生物毒性、迁移性和生物可利用性与其化学形态密切相关。因此,不同形态重金属的分析检测已成为现代公共卫生和医学领域的热点研究内容之一。高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)凭借其高效分离能力与超痕量检测优势,已成为重金属元素形态分析的核心技术。系统综述近年来HPLC-ICP-MS在砷(As)、汞(Hg)、铬(Cr)和铅(Pb)形态分析领域的研究进展,为重金属元素形态分析的技术创新、生态毒理学评估、健康风险评估与卫生监管提供参考依据和思路。未来,HPLC-ICP-MS技术将深度融合人工智能算法和在线富集技术,实现多元素/形态的高通量同步精准检测,必将在重金属环境污染动态评估、食品全链条安全监测及个性化精准医疗等关键领域发挥关键作用,为人类健康与生态安全提供创新性技术方案。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术 重金属 元素形态分析
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HPLC-ICP/MS用于测定鸡蛋中5种硒形态含量研究
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作者 李文辉 张晶晶 +5 位作者 倪香艳 魏紫嫣 王乐宜 赵雅妮 孙志文 方芳 《中国家禽》 北大核心 2025年第2期98-104,共7页
为准确测定鸡蛋中硒代胱氨酸(SeCys2)、甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)、硒酸根(Se(Ⅵ))和亚硒酸根(Se(Ⅳ))5种硒形态含量,研究建立一种利用高效液相色谱和电感耦合等离子体质谱联用技术快速测定方法(HPLC-ICP/MS),该方... 为准确测定鸡蛋中硒代胱氨酸(SeCys2)、甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)、硒酸根(Se(Ⅵ))和亚硒酸根(Se(Ⅳ))5种硒形态含量,研究建立一种利用高效液相色谱和电感耦合等离子体质谱联用技术快速测定方法(HPLC-ICP/MS),该方法鸡蛋样品中硒经蛋白酶XIV酶解和碘乙酰胺溶液提取,在Tris-HCl溶液中50℃水浴振荡4 h,4℃、10 000 r/min离心10 min,上清液采用0.22μm滤膜过滤后采用基质匹配外标法定量。结果显示:鸡蛋中5种硒形态在0~1 000.0μg/L浓度范围内,建立的检测方法具有良好的线性相关性,相关系数(R^(2))≥0.999;该方法对可食性鸡蛋中的硒检出限为0.23~0.95μg/kg,定量限为0.80~3.00μg/kg;5种硒形态中4种在低、中、高3个添加水平下,加标回收率为76.7%~103.1%,批内、批间变异系数均≤10%。研究表明,建立的HPLC-ICP/MS具有较高的灵敏度和精确度,为鸡蛋中5种硒形态的测定提供了适合检测方法。 展开更多
关键词 鸡蛋 硒形态 hplc-icp/MS 蛋白酶XIV 定量
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RP-HPLC-ICP-MS技术用于西洋参中多元素溶出特性及形态分析 被引量:17
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作者 陈军辉 谢明勇 +2 位作者 王凤美 王小如 黎先春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1844-1848,共5页
采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panaxquinque folium.L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究.对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿... 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panaxquinque folium.L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究.对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿等不同极性的溶剂进行提取,考察了这些元素在不同溶剂中的溶出特性,采用ICP-MS法对其进行定量测定;并采用RP-HPLC-ICP-MS联用技术对西洋参水提取液中多种元素(P,Mg,Al,Ca,Mn,Fe,Zn,Ni,Cu和Sr)的形态进行了分析.结果表明,元素提取率随提取溶剂极性的增加而增大,特别表现在Mg,Ca,P,Mn,Sr,Mo和Pb等元素上;采用HPLC-ICP-MS技术在以0.1mol/L的稀硝酸和超纯水为流动相,流速为0.4mL/min,进样量为20μL的条件下,各元素的无机态和有机态均得到良好分离. 展开更多
关键词 西洋参 元素溶出特性 元素形态分析 反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术
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RPIP-HPLC-ICP-MS测定饮用水中铬形态 被引量:3
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作者 祝银 刘琴 +3 位作者 杨承虎 王范盛 李子孟 宋凯 《现代农业科技》 2018年第1期174-175,177,共3页
本文建立一种改进的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定淡水中铬形态的方法。通过样品加标回收验证本方法的准确度,本方法 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的回收率均在93%~115%之间。通过制备7个浓度水平确定得到铬元素的校准曲线范围,Cr(Ⅲ)和Cr... 本文建立一种改进的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定淡水中铬形态的方法。通过样品加标回收验证本方法的准确度,本方法 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的回收率均在93%~115%之间。通过制备7个浓度水平确定得到铬元素的校准曲线范围,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的相关系数接近1(r=0.999 9),Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的LOD分别为0.094、0.100μg/L,Cr(Ⅲ)的LOQ为0.28μg/L,Cr(Ⅵ)为0.30μg/L。综上所述,方法的定量限、重现性和准确度满足淡水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的定量分析,可以有效应用于其预期的使用。 展开更多
关键词 形态分析 铬形态 饮用水 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法
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HPLC-ICP-MS同时测定富硒食品中砷形态和硒形态 被引量:4
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作者 冯灏 苏莹 +3 位作者 耿雅雯 胡家勇 张涛 林津 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第7期43-52,共10页
[目的]应用高效液相—电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)建立一种同时测定食品中亚砷酸根[As(Ⅲ)]、砷酸根[As(Ⅴ)]、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)、砷甜菜碱(AsB)、甲基-硒代半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)、硒代胱氨酸... [目的]应用高效液相—电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)建立一种同时测定食品中亚砷酸根[As(Ⅲ)]、砷酸根[As(Ⅴ)]、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)、砷甜菜碱(AsB)、甲基-硒代半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)、硒代胱氨酸(SeCys2)、亚硒酸根[Se(Ⅳ)]、硒酸根[Se(Ⅵ)]共10种砷、硒元素形态的分析方法。[方法]以富硒大米为研究对象,通过比较不同的提取方式,不同种类酶的提取效果,确定最佳提取方法。同时比较不同色谱柱、不同流动相组成、不同流动相pH、不同流动相流量、不同流动相中甲醇含量、不同柱温下10种砷硒元素形态的分离效果,确定最佳的提取条件和分离条件。[结果]最佳的分离条件为采用Aglient ZORBAX SB-Aq色谱柱,用pH值分别为4.0和6.0的20 mmol/L柠檬酸+5 mmol/L己烷磺酸钠+4%甲醇为流动相梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)采用HEHe模式检测。最佳提取条件为Tris-HCl(pH 7.5)缓冲溶液添加15 mg蛋白酶K和15 mg蛋白酶E。该方法可在5 min内完全分离出10种不同的砷硒元素形态,在0~50μg/L范围内,各元素形态线性关系良好,相关系数均大于0.9995,其中As(Ⅴ)、MMA、As(Ⅲ)、DMA、AsB、Se(Ⅵ)、Se(Ⅳ)、SeCys2、MeSeCys和SeMet的检出限分别为0.10,0.10,0.12,0.14,0.22,0.15,0.15,0.18,0.12,0.15μg/L。加标回收率范围为76.0%~104.2%,相对标准偏差为1.1%~8.5%。[结论]该方法操作简便、快速、灵敏度高且完全满足富硒食品中砷、硒形态的准确定量分析。 展开更多
关键词 富硒食品 硒形态 砷形态 hplc-icp-MS
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RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量
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作者 赵丽丽 兰新财 +5 位作者 叶菁 缪雨臻 赖笑美 章红兵 李思鸿 安丽娜 《中兽医医药杂志》 2024年第1期70-73,共4页
建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/... 建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/min。结果显示,绿原酸的线性范围为0.0943~0.7544μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.25%(n=6);栀子苷线性范围为0.1971~1.5766μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.56%(n=6)。该方法检测效率高、专属性强、重复性好,为茵栀解毒颗粒的质量评价提供了简便、准确、可靠的定量方法。 展开更多
关键词 茵栀解毒颗粒 绿原酸 栀子苷 rp-hplc
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Examination of Correlation between Histidine and Cadmium Absorption by Eleagnus angustifolia L.,Vitisvinifera L.and Nerium oleander L.Using HPLC-MS and ICP-MS 被引量:1
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作者 Sukran Akkus Ozen Mehmet Yaman 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期588-592,共5页
In this study,HPLC-MS and ICP-MS methods wereused for the determination of histidine and cadmiumin Eleagnusangustifolia L.,Vitisvinifera L.and Nerium oleander L.leaves taken from industrial area including Gaziantep an... In this study,HPLC-MS and ICP-MS methods wereused for the determination of histidine and cadmiumin Eleagnusangustifolia L.,Vitisvinifera L.and Nerium oleander L.leaves taken from industrial area including Gaziantep and Bursa cities.To histidine determination by HPLC-MS,flow rate of mobile phase,fragmentor potential,injection volume and column temperature were optimized as 0.2mL·min^(-1),70V,15μL and 20℃,respectively.For extraction of histidine from plants,distilled water was used by applying on 90℃and 30min.The concentrations(as mg·kg^(-1))of histidine were found to be in range of 8~22for Eleagnusangustifolia L.,10~33for Vitisvinifera L.and 6~11for Nerium oleander L.The concentrations of cadmium were found to be in ranges of 6~21μg·kg^(-1) for Vitisvinifera L.15~110μg·kg^(-1) for Eleagnusangustifolia L.and 63~218μg·kg^(-1) for Nerium oleander L. 展开更多
关键词 HISTIDINE CADMIUM Hyperaccumulator plants icp-MS hplc-MS
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RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷 被引量:19
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作者 林丽美 夏伯候 +6 位作者 刘菊妍 李春 何迎春 姚江雄 许招懂 梁航 廖端芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2411-2415,共5页
目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-1.0%醋酸水溶液,... 目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-1.0%醋酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为320nm,体积流量1.0mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0.0389~0.7771μg、0.0067~4.200μg、0.0480~0.9600Ixg和0.0386~0.7714μg(0.9992〈r〈0.9999),平均回收率在98.35%和98.62%之间。结论该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定,可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 夏桑菊颗粒 绿原酸 异迷迭香酸苷 迷迭香酸 蒙花苷 rp—hplc
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RP-HPLC测定不同产地鬼灯檠中岩白菜素的含量 被引量:15
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作者 孙诗清 李多伟 +2 位作者 郭培莹 王凡 陈俐宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期979-981,共3页
目的 :用反相高效液相色谱法测定陕西不同地区鬼灯檠中岩白菜素的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱(5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 (30± 1)°C ,检测波长为 2 7... 目的 :用反相高效液相色谱法测定陕西不同地区鬼灯檠中岩白菜素的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱(5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 (30± 1)°C ,检测波长为 2 75nm。结果 :岩白菜素在 0 .8~ 4 .0 μg呈良好的线性关系 (r =0 .9993) ,方法回收率为 99.95 % ,岩白菜素的相对标准偏差为 3.0 % (n=5 ) ,最低检测限为 0 .1ng。 结论 :本方法快速、简单、灵敏度高 ,岩白菜素含量与原料产地有一定的关系。 展开更多
关键词 鬼灯檠 岩白菜素 rp—hplc
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RP-HPLC测定虫草菌粉中核苷类成分 被引量:11
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作者 彭日煌 谢明勇 +2 位作者 王远兴 章志明 陈军辉 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2005年第1期61-63,共3页
采用高效液相色谱法测定虫草菌粉中核苷类成分,尿苷、鸟苷、腺苷及腺嘌呤能很好分离,其优化的色谱条件为:AlltimaC1 8(2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm)色谱柱,乙腈-水(V/V =4 :96 )为流动相,流速为1 .0ml/min ,检测波长为2 6 0nm。该方法... 采用高效液相色谱法测定虫草菌粉中核苷类成分,尿苷、鸟苷、腺苷及腺嘌呤能很好分离,其优化的色谱条件为:AlltimaC1 8(2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm)色谱柱,乙腈-水(V/V =4 :96 )为流动相,流速为1 .0ml/min ,检测波长为2 6 0nm。该方法灵敏度高、定量准确、重现性好、回收率高(98.7%~1 0 1 .5 %) ,适合用于虫草菌粉中核苷类成分的分析。虫草菌粉中尿苷、鸟苷、腺嘌呤和腺苷的含量分别为1 0 .5 2mg/g ,8.5 6mg/g ,0 .70 8mg/g和1 .79mg/g ,其测定RSD范围为0 .5 1 %~1 .30 %(n =5 )。 展开更多
关键词 核苷类成分 虫草菌粉 rp—hplc 腺苷 尿苷 腺嘌呤 合用 检测波长 测定 重现性
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流动相的离子强度对RP-HPLC中抗生素色谱峰形的影响 被引量:9
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作者 刘浩 王红武 +1 位作者 丁建英 仇仕林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-32,共8页
在反相高效液相色谱(RP-HPLC)过程中,流动相的离子强度可显著影响可解离的化合物如抗生素的色谱峰形,原因在于流动相的离子强度较低时,色谱填料的固定相易于过载,使离子化的化合物的色谱峰形呈典型的过载特征——峰形接近直角三角形。... 在反相高效液相色谱(RP-HPLC)过程中,流动相的离子强度可显著影响可解离的化合物如抗生素的色谱峰形,原因在于流动相的离子强度较低时,色谱填料的固定相易于过载,使离子化的化合物的色谱峰形呈典型的过载特征——峰形接近直角三角形。随着进样量的增加,色谱区带中高浓度的前半部的保留时间减少,但色谱区带均在同一时刻结束,色谱峰的拖尾因子及峰宽均显著增加,同时被测物与有关物质间的分离也随之变差。选择合适的缓冲盐并适当地增加流动相的离子强度即可显著改善抗生素的色谱峰形,色谱峰的拖尾因子及峰宽均随之降低,同时被测物与有关物质间也更加易于分离。 展开更多
关键词 rp—hplc 抗生素 色谱峰形 流动相 离子强度
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RP-HPLC法测定苹果树枝 叶中根皮苷的含量 被引量:13
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作者 李荣涛 刘杰超 +2 位作者 焦中高 王思新 杜先锋 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期385-388,共4页
建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·... 建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·6mL·min-1,在10min内可实现苹果树枝、叶中根皮苷的快速分离。分析结果表明,根皮苷在0·30~4·50μg范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0·9993,加标回收率98·95%,RSD为1·22%,说明该方法准确可靠。 展开更多
关键词 反相液相色谱法(rp—hplc) 苹果树 根皮苷 测定
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RP-HPLC法测定长期盐胁迫下盐爪爪和盐穗木中的甜菜碱(英文) 被引量:8
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作者 王俊华 曾幼玲 +1 位作者 杨洁 张富春 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期515-520,共6页
通过对影响甜菜碱提取和测定的各种因素进行研究,建立了一种准确、快速的测定长期盐胁迫下盐爪爪和盐穗木中甜菜碱的HPLC方法.样品采用超声波甲醇提取,并依次通过强阴阳离子交换树脂(Dowex 50×8和Dowex 50×2)进行纯化,得到... 通过对影响甜菜碱提取和测定的各种因素进行研究,建立了一种准确、快速的测定长期盐胁迫下盐爪爪和盐穗木中甜菜碱的HPLC方法.样品采用超声波甲醇提取,并依次通过强阴阳离子交换树脂(Dowex 50×8和Dowex 50×2)进行纯化,得到的样品采用反相C18柱进行分离,色谱条件:流动相为50 mmol/L、pH 4.5的KH2PO4溶液;波长200 nm下紫外测定,流速0.7 mL/min;此方法的检出限为0.02μg/mL,平均回收率为97.2%.通过对0~500 mmol/L NaCl胁迫下的盐爪爪和盐穗木中甜菜碱进行测定,甜菜碱的含量均呈现先增加后减少的趋势,盐爪爪在NaCl浓度为200 mmol/L时达到最大,而盐穗木在NaCl浓度为300 mmol/L时达到最大. 展开更多
关键词 甜菜碱 盐爪爪 盐穗木 rp—hplc
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不同市售野菊花药材的RP-HPLC指纹图谱 被引量:6
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作者 毕跃峰 符玲 +2 位作者 王蒲菊 孙孝莉 刘晓庆 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期92-94,共3页
采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇和醋酸(体积分数4%)为流动相梯度洗脱,建立了野菊花药材的指纹图谱,并标定出25个共有峰,指认出9个特征峰.测定了12批不同市售野菊花药材的相似度.所建立的野菊花药材RP-HPLC色谱指纹图谱重复性好... 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇和醋酸(体积分数4%)为流动相梯度洗脱,建立了野菊花药材的指纹图谱,并标定出25个共有峰,指认出9个特征峰.测定了12批不同市售野菊花药材的相似度.所建立的野菊花药材RP-HPLC色谱指纹图谱重复性好,专属性强,可用于野菊花药材的质量评价. 展开更多
关键词 野菊花 rp—hplc 指纹图谱
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RP-HPLC比较蒺藜全草和果实中的主要甾体皂苷元成分 被引量:6
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作者 牛伟 瞿伟菁 +3 位作者 曹群华 邓云霞 刘超 郭扬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期456-458,共3页
目的:比较蒺藜全草和果实中主要甾体皂苷元成分,探索蒺藜中的确切指标成分。方法:采用反相高效液相色谱法,利用C18柱和示差折光检测器,定量比较了蒺藜(TribulusTerrestrisL. )全草和果实中的主要甾体皂苷元成分。结果:全草与果实中的海... 目的:比较蒺藜全草和果实中主要甾体皂苷元成分,探索蒺藜中的确切指标成分。方法:采用反相高效液相色谱法,利用C18柱和示差折光检测器,定量比较了蒺藜(TribulusTerrestrisL. )全草和果实中的主要甾体皂苷元成分。结果:全草与果实中的海可皂苷元含量相近而替告皂苷元含量有显著差异 (P<0. 01)。结论:替告皂苷可能是蒺藜全草的主要指标成分。 展开更多
关键词 蒺藜 皂苷 海可皂苷元 替告皂苷元 rp—hplc
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RP-HPLC法评价山豆根药材质量 被引量:10
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作者 丁佩兰 郁韵秋 +2 位作者 王钢力 乔春峰 陈道峰 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期208-210,共3页
目的 探讨山豆根的质量评价标准。方法 采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定 15批山豆根商品药材中氧化苦参碱和苦参碱的含量。结果 山豆根药材两生物碱成分分离较完全且呈良好的线性关系 ,氧化苦参碱和苦参碱的平均回收率分别为 9... 目的 探讨山豆根的质量评价标准。方法 采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定 15批山豆根商品药材中氧化苦参碱和苦参碱的含量。结果 山豆根药材两生物碱成分分离较完全且呈良好的线性关系 ,氧化苦参碱和苦参碱的平均回收率分别为 98.4 %和 10 2 .5 %。不同地方购得的药材两种生物碱含量差异较大 ,氧化苦参碱为 0 .16 %~ 2 .4 7% ,苦参碱为 0 .0 9%~ 0 .6 9% ,两生物碱总含量为 0 .76 %~ 3.16 %。氧化苦参碱的含量明显高于苦参碱且相对较稳定 ,并与两生物碱总含量高低基本一致。 展开更多
关键词 rp—hplc 评价 山豆根 药材质量 中药
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RP-HPLC同时测定不同采收期江香薷两种成分的含量 被引量:5
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作者 胡浩武 谢晓鸣 +1 位作者 舒任庚 王跃生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期88-91,共4页
目的:同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量。方法:采用Angilent Zorbax,Extend C-18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为50:50)为流动相进行等度洗脱,柱温:35℃;... 目的:同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量。方法:采用Angilent Zorbax,Extend C-18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为50:50)为流动相进行等度洗脱,柱温:35℃;流速:1.0mL/min;榆测波长:350nm。结果:木犀草素、黄芩素-7-甲醚分别在0.04~0.61μg、0.20~3.01μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999。药材提取方法的平均回收率分别为99.54%、98.60%,精密度、稳定性及重复性均良好。不同采收期江香薷药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量有较大差异,以8月份药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量最高,分别为264.8μg/g、2746.3μg/g。结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于江香薷药材的质量控制。 展开更多
关键词 江香薷 木犀草素 黄芩素 7-甲醚 rp—hplc
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RP-HPLC同时测定清热明目茶中3个成分的含量 被引量:4
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作者 张文婷 毕开顺 +2 位作者 祝明 龚青 黄琴伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1151-1155,共5页
目的:建立同时测定清热明目茶(决明子、菊花等)中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法:以DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸为流动相,在0到20min,乙腈量从70%上升到85%... 目的:建立同时测定清热明目茶(决明子、菊花等)中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法:以DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸为流动相,在0到20min,乙腈量从70%上升到85%,检测波长为254nm,流速1mL/min。结果:3种成分分离良好,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚进样量分别在范围5.335~213.4ng,9.075~363.0ng和4.688—187.5ng线性关系良好,3种化合物的加样回收率分别为98.9%,104.0%和101.4%。结论:本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。 展开更多
关键词 清热明目茶 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 rp—hplc
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RP-HPLC法同时测定黄连中四种原小檗碱型生物碱的含量 被引量:15
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作者 袁久荣 魏英勤 +2 位作者 袁浩 徐娟 容蓉 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第6期36-39,共4页
目的:建立用RP-HPLC技术同时测定黄连中小檗碱、巴马亭、黄连碱及药根碱等4种原小檗碱型生物碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。测定黄连药材中上述4种原小檗型生物碱的含量。结果:4种原小檗碱型生物碱的平均含量分别为:5.74... 目的:建立用RP-HPLC技术同时测定黄连中小檗碱、巴马亭、黄连碱及药根碱等4种原小檗碱型生物碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。测定黄连药材中上述4种原小檗型生物碱的含量。结果:4种原小檗碱型生物碱的平均含量分别为:5.74%(RSD=1.7%)(n=9),1.33%(RSD=1.3%)(n=9),3.67%(RSD=2.8%)(n=9),0.95%(RSD=5.2%)(n=9)。结论:该方法可用于同时测定黄连中4种原小檗碱型生物碱的含量,且简便、准确、可靠、快速,并具重现性。 展开更多
关键词 黄连 rp—hplc 生物碱
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