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RP-HPLC法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质
1
作者 孙玉双 李敏 +6 位作者 表亚囡 刘萍 魏宝军 巩海雪 鲍楠楠 蔡晨琳 王利杰 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第8期926-936,共11页
目的建立RP-HPLC反相高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质,并应用2D-LC-HR-MS/MS法对其中的高分子杂质进行结构鉴定。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/... 目的建立RP-HPLC反相高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质,并应用2D-LC-HR-MS/MS法对其中的高分子杂质进行结构鉴定。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/L磷酸缓冲盐(取十二水合磷酸氢二钠9.0 g和无水磷酸二氢钾3.5 g,加水溶解稀释至1000 mL,用磷酸调pH至4.2),流动相B为乙腈,流速0.6 mL/min,波长270 nm,进样体积为20μL。结果在该条件下头孢曲松峰与高分子杂质峰分离良好;应用2D-LC-HR-MS/MS进行高分子杂质的结构鉴定,解析高分子杂质的结构及生成机理。结论该方法操作简便、检测灵敏度高、重现性好,适用于注射用头孢曲松钠中高分子杂质的测定。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠 高分子杂质 rp-hplc 2D-LC-HR-MS/MS
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RP-HPLC-APCIMS和RP-HPLC-ELSD法分析鸡脂甘油酯组成及结构 被引量：10
2
作者 靳林溪 谢建春 +1 位作者 王石 孙宝国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第18期149-155,共7页
利用反相高效液相色谱-大气压化学电离质谱(RP-HPLC-APCI MS)及反相高效液相色谱-蒸发光散射检测(RP-HPLC-ELSD)分析鸡脂甘油酯组成及结构。C18色谱柱,乙腈-二氯甲烷(60:40,V/V)为流动相,APCI MS正离子模式。根据APCI一级质谱的准分子... 利用反相高效液相色谱-大气压化学电离质谱(RP-HPLC-APCI MS)及反相高效液相色谱-蒸发光散射检测(RP-HPLC-ELSD)分析鸡脂甘油酯组成及结构。C18色谱柱,乙腈-二氯甲烷(60:40,V/V)为流动相,APCI MS正离子模式。根据APCI一级质谱的准分子离子及二酰基甘油碎片离子鉴定出26种甘油酯,包括4种甘油二酯和22种甘油三酯。根据二酰基甘油碎片离子的丰度高低及离子阱碰撞诱导解离产生的二级/三级碎片离子的丰度高低,判定各甘油酯中脂肪酸的位置分布。采用RP-HPLC-ELSD分析,面积归一化法定量,甘油三酯占总甘油酯的99.88%,含量最高的为1-棕榈酸-2,3-二油酸甘油酯(23.65%),其次为1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯(19.37%)、1-亚油酸-2,3-二油酸甘油酯(16.02%)。 展开更多
关键词 鸡脂 甘油酯 高效液相色谱 大气压化学电离质谱 蒸发光散射检测
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RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量
3
作者 赵丽丽 兰新财 +5 位作者 叶菁 缪雨臻 赖笑美 章红兵 李思鸿 安丽娜 《中兽医医药杂志》 2024年第1期70-73,共4页
建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/... 建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/min。结果显示,绿原酸的线性范围为0.0943~0.7544μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.25%(n=6);栀子苷线性范围为0.1971~1.5766μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.56%(n=6)。该方法检测效率高、专属性强、重复性好,为茵栀解毒颗粒的质量评价提供了简便、准确、可靠的定量方法。 展开更多
关键词 茵栀解毒颗粒 绿原酸 栀子苷 rp-hplc
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RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷 被引量：19
4
作者 林丽美 夏伯候 +6 位作者 刘菊妍 李春 何迎春 姚江雄 许招懂 梁航 廖端芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2411-2415,共5页
目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，... 目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为320nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃，进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0．0389～0．7771μg、0．0067～4．200μg、0．0480～0．9600Ixg和0．0386～0．7714μg（0．9992〈r〈0．9999），平均回收率在98．35％和98．62％之间。结论该法检测效率高，专属性强，重复性好，可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定，可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 夏桑菊颗粒 绿原酸 异迷迭香酸苷 迷迭香酸 蒙花苷 rp—hplc
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RP-HPLC测定不同产地鬼灯檠中岩白菜素的含量 被引量：15
5
作者 孙诗清 李多伟 +2 位作者 郭培莹 王凡 陈俐宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期979-981,共3页
目的 :用反相高效液相色谱法测定陕西不同地区鬼灯檠中岩白菜素的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱(5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 (30± 1)°C ,检测波长为 2 7... 目的 :用反相高效液相色谱法测定陕西不同地区鬼灯檠中岩白菜素的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱(5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 (30± 1)°C ,检测波长为 2 75nm。结果 :岩白菜素在 0 .8～ 4 .0 μg呈良好的线性关系 (r =0 .9993) ,方法回收率为 99.95 % ,岩白菜素的相对标准偏差为 3.0 % (n=5 ) ,最低检测限为 0 .1ng。 结论 :本方法快速、简单、灵敏度高 ,岩白菜素含量与原料产地有一定的关系。 展开更多
关键词 鬼灯檠 岩白菜素 rp—hplc
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RP-HPLC测定虫草菌粉中核苷类成分 被引量：11
6
作者 彭日煌 谢明勇 +2 位作者 王远兴 章志明 陈军辉 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2005年第1期61-63,共3页
采用高效液相色谱法测定虫草菌粉中核苷类成分,尿苷、鸟苷、腺苷及腺嘌呤能很好分离,其优化的色谱条件为:AlltimaC1 8(2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm)色谱柱,乙腈-水(V/V =4 :96 )为流动相,流速为1 .0ml/min ,检测波长为2 6 0nm。该方法... 采用高效液相色谱法测定虫草菌粉中核苷类成分,尿苷、鸟苷、腺苷及腺嘌呤能很好分离,其优化的色谱条件为:AlltimaC1 8(2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm)色谱柱,乙腈-水(V/V =4 :96 )为流动相,流速为1 .0ml/min ,检测波长为2 6 0nm。该方法灵敏度高、定量准确、重现性好、回收率高(98.7%～1 0 1 .5 %) ,适合用于虫草菌粉中核苷类成分的分析。虫草菌粉中尿苷、鸟苷、腺嘌呤和腺苷的含量分别为1 0 .5 2mg/g ,8.5 6mg/g ,0 .70 8mg/g和1 .79mg/g ,其测定RSD范围为0 .5 1 %～1 .30 %(n =5 )。 展开更多
关键词 核苷类成分 虫草菌粉 rp—hplc 腺苷 尿苷 腺嘌呤 合用 检测波长 测定 重现性
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流动相的离子强度对RP-HPLC中抗生素色谱峰形的影响 被引量：9
7
作者 刘浩 王红武 +1 位作者 丁建英 仇仕林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-32,共8页
在反相高效液相色谱(RP-HPLC)过程中,流动相的离子强度可显著影响可解离的化合物如抗生素的色谱峰形,原因在于流动相的离子强度较低时,色谱填料的固定相易于过载,使离子化的化合物的色谱峰形呈典型的过载特征——峰形接近直角三角形。... 在反相高效液相色谱(RP-HPLC)过程中,流动相的离子强度可显著影响可解离的化合物如抗生素的色谱峰形,原因在于流动相的离子强度较低时,色谱填料的固定相易于过载,使离子化的化合物的色谱峰形呈典型的过载特征——峰形接近直角三角形。随着进样量的增加,色谱区带中高浓度的前半部的保留时间减少,但色谱区带均在同一时刻结束,色谱峰的拖尾因子及峰宽均显著增加,同时被测物与有关物质间的分离也随之变差。选择合适的缓冲盐并适当地增加流动相的离子强度即可显著改善抗生素的色谱峰形,色谱峰的拖尾因子及峰宽均随之降低,同时被测物与有关物质间也更加易于分离。 展开更多
关键词 rp—hplc 抗生素 色谱峰形 流动相 离子强度
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RP-HPLC法测定苹果树枝 叶中根皮苷的含量 被引量：13
8
作者 李荣涛 刘杰超 +2 位作者 焦中高 王思新 杜先锋 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期385-388,共4页
建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·... 建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·6mL·min-1,在10min内可实现苹果树枝、叶中根皮苷的快速分离。分析结果表明,根皮苷在0·30～4·50μg范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0·9993,加标回收率98·95%,RSD为1·22%,说明该方法准确可靠。 展开更多
关键词 反相液相色谱法(rp—hplc) 苹果树 根皮苷 测定
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RP-HPLC法测定长期盐胁迫下盐爪爪和盐穗木中的甜菜碱(英文) 被引量：9
9
作者 王俊华 曾幼玲 +1 位作者 杨洁 张富春 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期515-520,共6页
通过对影响甜菜碱提取和测定的各种因素进行研究,建立了一种准确、快速的测定长期盐胁迫下盐爪爪和盐穗木中甜菜碱的HPLC方法.样品采用超声波甲醇提取,并依次通过强阴阳离子交换树脂（Dowex 50×8和Dowex 50×2）进行纯化,得到... 通过对影响甜菜碱提取和测定的各种因素进行研究,建立了一种准确、快速的测定长期盐胁迫下盐爪爪和盐穗木中甜菜碱的HPLC方法.样品采用超声波甲醇提取,并依次通过强阴阳离子交换树脂（Dowex 50×8和Dowex 50×2）进行纯化,得到的样品采用反相C18柱进行分离,色谱条件：流动相为50 mmol/L、pH 4.5的KH2PO4溶液;波长200 nm下紫外测定,流速0.7 mL/min;此方法的检出限为0.02μg/mL,平均回收率为97.2%.通过对0～500 mmol/L NaCl胁迫下的盐爪爪和盐穗木中甜菜碱进行测定,甜菜碱的含量均呈现先增加后减少的趋势,盐爪爪在NaCl浓度为200 mmol/L时达到最大,而盐穗木在NaCl浓度为300 mmol/L时达到最大. 展开更多
关键词 甜菜碱 盐爪爪 盐穗木 rp—hplc
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RP-HPLC比较蒺藜全草和果实中的主要甾体皂苷元成分 被引量：7
10
作者 牛伟 瞿伟菁 +3 位作者 曹群华 邓云霞 刘超 郭扬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期456-458,共3页
目的:比较蒺藜全草和果实中主要甾体皂苷元成分,探索蒺藜中的确切指标成分。方法:采用反相高效液相色谱法,利用C18柱和示差折光检测器,定量比较了蒺藜(TribulusTerrestrisL. )全草和果实中的主要甾体皂苷元成分。结果:全草与果实中的海... 目的:比较蒺藜全草和果实中主要甾体皂苷元成分,探索蒺藜中的确切指标成分。方法:采用反相高效液相色谱法,利用C18柱和示差折光检测器,定量比较了蒺藜(TribulusTerrestrisL. )全草和果实中的主要甾体皂苷元成分。结果:全草与果实中的海可皂苷元含量相近而替告皂苷元含量有显著差异 (P<0. 01)。结论:替告皂苷可能是蒺藜全草的主要指标成分。 展开更多
关键词 蒺藜 皂苷 海可皂苷元 替告皂苷元 rp—hplc
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不同市售野菊花药材的RP-HPLC指纹图谱 被引量：6
11
作者 毕跃峰 符玲 +2 位作者 王蒲菊 孙孝莉 刘晓庆 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期92-94,共3页
采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇和醋酸(体积分数4%)为流动相梯度洗脱,建立了野菊花药材的指纹图谱,并标定出25个共有峰,指认出9个特征峰.测定了12批不同市售野菊花药材的相似度.所建立的野菊花药材RP-HPLC色谱指纹图谱重复性好... 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇和醋酸(体积分数4%)为流动相梯度洗脱,建立了野菊花药材的指纹图谱,并标定出25个共有峰,指认出9个特征峰.测定了12批不同市售野菊花药材的相似度.所建立的野菊花药材RP-HPLC色谱指纹图谱重复性好,专属性强,可用于野菊花药材的质量评价. 展开更多
关键词 野菊花 rp—hplc 指纹图谱
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RP-HPLC法评价山豆根药材质量 被引量：10
12
作者 丁佩兰 郁韵秋 +2 位作者 王钢力 乔春峰 陈道峰 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期208-210,共3页
目的　探讨山豆根的质量评价标准。方法　采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定 15批山豆根商品药材中氧化苦参碱和苦参碱的含量。结果　山豆根药材两生物碱成分分离较完全且呈良好的线性关系 ,氧化苦参碱和苦参碱的平均回收率分别为 9... 目的　探讨山豆根的质量评价标准。方法　采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定 15批山豆根商品药材中氧化苦参碱和苦参碱的含量。结果　山豆根药材两生物碱成分分离较完全且呈良好的线性关系 ,氧化苦参碱和苦参碱的平均回收率分别为 98.4 %和 10 2 .5 %。不同地方购得的药材两种生物碱含量差异较大 ,氧化苦参碱为 0 .16 %～ 2 .4 7% ,苦参碱为 0 .0 9%～ 0 .6 9% ,两生物碱总含量为 0 .76 %～ 3.16 %。氧化苦参碱的含量明显高于苦参碱且相对较稳定 ,并与两生物碱总含量高低基本一致。 展开更多
关键词 rp—hplc法 评价 山豆根 药材质量 中药
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反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸 被引量：10
13
作者 刘景 李崎 顾国贤 《中国酿造》 CAS 北大核心 2005年第10期44-46,共3页
利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸含量。对各种色谱条件进行了研究,最终确定色谱柱Hypersil ODS 4.0×125mm,流动相为0.5%KH2PO4-0.5mmol/L TBA(tetrabutylammonium salt,四丁基铵盐)水溶液,pH2.0,紫外检测波长220n... 利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸含量。对各种色谱条件进行了研究,最终确定色谱柱Hypersil ODS 4.0×125mm,流动相为0.5%KH2PO4-0.5mmol/L TBA(tetrabutylammonium salt,四丁基铵盐)水溶液,pH2.0,紫外检测波长220nm。试验证明该方法能有效地分离麦汁中的草酸和酒石酸,准确灵敏、回收率高、重复性好,并且操作简便,可应用于啤酒生产中草酸含量的检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱(rp—hplc) 草酸 麦汁
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RP-HPLC同时测定不同采收期江香薷两种成分的含量 被引量：5
14
作者 胡浩武 谢晓鸣 +1 位作者 舒任庚 王跃生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期88-91,共4页
目的：同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量。方法：采用Angilent Zorbax，Extend C-18 （4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．4％磷酸水溶液（体积比为50：50）为流动相进行等度洗脱，柱温：35℃；... 目的：同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量。方法：采用Angilent Zorbax，Extend C-18 （4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．4％磷酸水溶液（体积比为50：50）为流动相进行等度洗脱，柱温：35℃；流速：1．0mL／min；榆测波长：350nm。结果：木犀草素、黄芩素-7-甲醚分别在0．04～0．61μg、0．20～3．01μg范围内线性关系良好，相关系数均为0．9999。药材提取方法的平均回收率分别为99．54％、98．60％，精密度、稳定性及重复性均良好。不同采收期江香薷药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量有较大差异，以8月份药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量最高，分别为264．8μg／g、2746．3μg／g。结论：所建立的方法灵敏快速，操作简便，重现性好，可用于江香薷药材的质量控制。 展开更多
关键词 江香薷 木犀草素 黄芩素 7-甲醚 rp—hplc
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RP-HPLC同时测定清热明目茶中3个成分的含量 被引量：4
15
作者 张文婷 毕开顺 +2 位作者 祝明 龚青 黄琴伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1151-1155,共5页
目的：建立同时测定清热明目茶（决明子、菊花等）中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法：以DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5μm）为固定相，乙腈-0．1％磷酸为流动相，在0到20min，乙腈量从70％上升到85％... 目的：建立同时测定清热明目茶（决明子、菊花等）中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法：以DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5μm）为固定相，乙腈-0．1％磷酸为流动相，在0到20min，乙腈量从70％上升到85％，检测波长为254nm，流速1mL／min。结果：3种成分分离良好，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚进样量分别在范围5.335～213．4ng，9．075～363．0ng和4．688—187．5ng线性关系良好，3种化合物的加样回收率分别为98．9％，104．0％和101．4％。结论：本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。 展开更多
关键词 清热明目茶 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 rp—hplc
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RP-HPLC法同时测定黄连中四种原小檗碱型生物碱的含量 被引量：15
16
作者 袁久荣 魏英勤 +2 位作者 袁浩 徐娟 容蓉 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第6期36-39,共4页
目的：建立用RP-HPLC技术同时测定黄连中小檗碱、巴马亭、黄连碱及药根碱等4种原小檗碱型生物碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。测定黄连药材中上述4种原小檗型生物碱的含量。结果：4种原小檗碱型生物碱的平均含量分别为：5．74... 目的：建立用RP-HPLC技术同时测定黄连中小檗碱、巴马亭、黄连碱及药根碱等4种原小檗碱型生物碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。测定黄连药材中上述4种原小檗型生物碱的含量。结果：4种原小檗碱型生物碱的平均含量分别为：5．74%(RSD=1．7%)(n=9),1．33%(RSD=1．3%)(n=9),3．67%(RSD=2．8%)(n=9),0．95%(RSD=5．2%)(n=9)。结论：该方法可用于同时测定黄连中4种原小檗碱型生物碱的含量,且简便、准确、可靠、快速,并具重现性。 展开更多
关键词 黄连 rp—hplc 生物碱
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RP-HPLC法测定止痛化瘀搽剂中欧前胡素和细辛脂素的含量 被引量：5
17
作者 吴国清 张家建 +2 位作者 孙萍萍 吴燕燕 张玲 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第2期402-404,共3页
目的：建立止痛化瘀搽剂中欧前胡素和细辛脂素的含量测定方法，为其质量标准制定奠定基础。方法：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），欧前胡素含量测定流动相为：甲醇-水（65：35），流速为1．0mL／min，检测波长为300nm；细... 目的：建立止痛化瘀搽剂中欧前胡素和细辛脂素的含量测定方法，为其质量标准制定奠定基础。方法：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），欧前胡素含量测定流动相为：甲醇-水（65：35），流速为1．0mL／min，检测波长为300nm；细辛脂素含量测定流动相为：乙腈-水，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为287nm.结果：欧前胡素在25．0—375ng范围内呈良好的线性（r=0．9997），加样回收率为98．96％（n=6），RSD为2．28％；细辛脂素在74．0—1110ng范围内呈良好的线性（r=0．9996），加样回收率为96．12％（n=6），RSD为2．20％。结论：该法操作简便，专属性强，重现性好，可为止痛化瘀搽剂质量标准的制定提供科学依据。 展开更多
关键词 欧前胡素 细辛脂素 rp—hplc法 止痛化瘀搽剂
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藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱研究 被引量：4
18
作者 张梅 董小萍 +2 位作者 王慧 李小年 宋芹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期628-631,共4页
目的:研究藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量奠定基础。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,测定了10批不同产地批次的波棱瓜子样品。结果:不同批次产地的波棱瓜子药材指纹图谱相似度较好,10批样品得到的色谱... 目的:研究藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量奠定基础。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,测定了10批不同产地批次的波棱瓜子样品。结果:不同批次产地的波棱瓜子药材指纹图谱相似度较好,10批样品得到的色谱指纹图谱有36个共有峰。结论:采用RP-HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于波棱瓜子的质量评价切实可行。不同产地批次波棱瓜子药材化学组成相似,其相对比例较稳定。 展开更多
关键词 波棱瓜子 rp—hplc 指纹图谱
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RP-HPLC法同时测定不同产地金银花中木犀草苷和6种有机酸 被引量：17
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作者 李向阳 屠万倩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期353-358,共6页
目的建立反相高效液相色谱法测定不同产地金银花中木犀草苷、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸和异绿原酸A、B、C的方法。方法PhenomenexODSC】。色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈（A）-0．4％磷酸（B）为流动相，梯度洗脱（0～10r... 目的建立反相高效液相色谱法测定不同产地金银花中木犀草苷、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸和异绿原酸A、B、C的方法。方法PhenomenexODSC】。色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈（A）-0．4％磷酸（B）为流动相，梯度洗脱（0～10rain，5％→9％A；10—30min，9％A；30—60min，9％-30％A；60—80min，30％A），体积流量1．0mL／min，最大吸收波长下检测（木犀草苷在350iqtm，隐绿原酸、绿原酸和新绿原酸在327am，异绿原酸A、B、C在330nm）。结果7种待测成分分离度良好；各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系（r≥0．9990），木犀草苷、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸和异绿原酸A、B、C的平均回收率（RSD）分别为99．52％（2．56％）、97．93％（2．19％）、96．12％（1．19％）、102．50％（1．63％）、97．57％（1．60％）、97．12％（2．64％）、100．32％（2．89％）。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于金银花的质量控制。 展开更多
关键词 金银花 木犀草苷 有机酸 rp—hplc
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RP-HPLC法测定健肝乐颗粒中芍药苷的含量 被引量：8
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作者 张雪荣 张静 段立华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第21期9834-9835,9852,共3页
[目的]建立健肝乐颗粒中芍药苷的含量测定方法。[方法]采用RP—HPLC法，色谱柱为ODS2-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0ml／min，检测渡长为230mm。[结果]芍药苷在0．16-0．83．峙范围内与峰... [目的]建立健肝乐颗粒中芍药苷的含量测定方法。[方法]采用RP—HPLC法，色谱柱为ODS2-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0ml／min，检测渡长为230mm。[结果]芍药苷在0．16-0．83．峙范围内与峰面积呈良好线性关系。加样回收率为99．20％，RSD为1．2％（n=6）。[结论]采用高效液相法对健肝乐颗粒中芍药苷进行含量测定，具有操作简单、准确、重复性好、精密度高、专属性强的特点，可用于健肝乐颗粒的质量检测。 展开更多
关键词 rp—hplc法 健肝乐颗粒 芍药苷 含量测定
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