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题名CRISPR/Cas9系统中引导RNA的研究进展
被引量：6
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作者
李江
耿立召
许建平
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机构
先正达生物科技(中国)有限公司
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期108-115,共8页
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基金
先正达生物技术研发平台(PI0008619)
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文摘
CRISPR/Cas9系统作为重要的一种基因编辑工具,自产生以来广泛应用于各种生物体基因组序列的精确编辑,可在特定位点产生核苷酸的删除、插入或替换,从而改变编码基因的功能。以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术将应用于包括生物育种在内的各项生物技术领域,产生新一代生物技术产品。目前关于CRISPR/Cas9的研究报道多集中于Cas9蛋白的结构功能,以及CRISPR/Cas9系统的工作原理。引导RNA(Guide RNA)作为CRISPR/Cas9系统的重要组分之一,也是基因编辑技术领域的研究热点,近来有多篇文章报道通过改良引导RNA从而提高CRISPR/Cas9的编辑效率和精确性。对CRISPR/Cas9系统中的引导RNA研究进展进行了综述,围绕引导RNA的序列组成、结构特征以及转录产生方式这3方面内容,有助于全面了解CRISPR/Cas9系统的结构特征,讨论了引导RNA对CRISPR/Cas9基因编辑效率的影响,有利于CRISPR/Cas9系统的使用。最后,展望引导RNA今后的研究发展趋势,旨在解决CRISPR/Cas9目前存在的相关问题,优化出效率更高、精度更高的基因编辑技术。
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关键词
基因编辑
crispr/cas9
引导rna
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Keywords
gene editing
crispr/cas9
guide rna
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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题名基因编辑新技术研究进展
被引量：16
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作者
刘蓓
尉玮
王丽华
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机构
福建农林大学蜂学学院
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出处
《亚热带农业研究》
2013年第4期262-269,共8页
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基金
福建省自然科学基金资助项目(2009N0003)
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文摘
基因编辑是一项旨在对基因组进行定点修饰的新技术,目前主要有人工核酸酶介导的锌指核酸酶(ZFN)技术、转录激活子样效应物核酸酶(TALEN)技术和RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶(CRISPR-Cas RGNs)技术。它们都能特异性地识别靶位点,对其单链或双链进行精准切割后,由细胞内源性的修复机制来完成对靶标基因的敲除和替换。本文比较了这3种基因编辑技术,并对其应用进展做了介绍。
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关键词
基因编辑
锌指核酸酶
转录激活因子样效应物核酸酶
rna引导的crispr—cas核酸酶
基因敲除
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Keywords
gene editing
zinc-finger nucleases （ZFN）
transcription activator-like effector nucleases （TALEN）
crispr-casRGNs
gene knock-out
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分类号
Q33
[生物学—遗传学]
Q78
[生物学—分子生物学]
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