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CircRNA、lncRNA-miRNA网络调控骨质疏松症的研究进展
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作者 周畅 李明笑 +8 位作者 张嘉恒 冯泰云 陶晶 陈思敏 郭阳红旭 许文波 雷晓明 刘骐志 张国民 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第3期460-468,共9页
骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种全身性代谢疾病,以骨密度降低和骨组织微观结构破坏为主要特征,这种病理变化显著提升了骨折风险,严重损害患者生活质量。近年来,非编码RNA,尤其是微小RNA(microRNA,miRNA)、长非编码RNA(long non-codi... 骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种全身性代谢疾病,以骨密度降低和骨组织微观结构破坏为主要特征,这种病理变化显著提升了骨折风险,严重损害患者生活质量。近年来,非编码RNA,尤其是微小RNA(microRNA,miRNA)、长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和环状RNA(circular RNA,circRNA)在OP发病中扮演关键角色,可调控成骨细胞、破骨细胞及骨髓间充质干细胞功能,有助于揭示OP的发病根源,更可作为诊断和预后评估的潜在生物标志物,在OP发病机制中的作用日益受到重视。此外,中药可调节这些非编码RNA网络,在OP治疗中展现出显著效果,为治疗提供了新的思路和研究靶点,为开发新型治疗策略提供了坚实基础。 展开更多
关键词 非编码rna circrna MIrna lncrna 骨质疏松症
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环状RNA应用于心肌损伤治疗的新进展
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作者 张叶婷 郑雨轩 +2 位作者 陶鹏杰 周文琴 吕东潮 《上海交通大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第3期391-399,共9页
心血管疾病作为全球性重大公共卫生问题,至今仍缺乏有效的治疗方法。环状RNA(circular RNA,circRNA)因其独特的环形结构而具有的稳定性,在心肌梗死、心肌缺血再灌注损伤、心力衰竭以及肿瘤治疗引发的心脏毒性等与心肌损伤相关的病症中,... 心血管疾病作为全球性重大公共卫生问题,至今仍缺乏有效的治疗方法。环状RNA(circular RNA,circRNA)因其独特的环形结构而具有的稳定性,在心肌梗死、心肌缺血再灌注损伤、心力衰竭以及肿瘤治疗引发的心脏毒性等与心肌损伤相关的病症中,发挥着关键的调控作用。circRNA通过对细胞存活、炎症反应、氧化应激等关键分子信号通路的调节,影响着心肌损伤的发生与发展过程。不仅如此,circRNA作为生物标志物,在心血管疾病的早期诊断与预后评估方面也展现出一定的应用潜力。借助RNA技术,如circRNA模拟物系统与siRNA系统,对circRNA进行基因功能的增益与缺失调控,有助于深入阐明其保护心肌损伤的作用机制。该文系统综述了circRNA在心肌损伤治疗领域的最新研究进展,重点归纳了基于体外转录和工程化环化技术研发的circRNA药物在临床前研究中的应用策略,探讨了circRNA作为新型治疗靶点的潜在价值,为心血管疾病的治疗提供了新的思路与方向。 展开更多
关键词 环状rna 非编码rna rna治疗 心脏毒性 心肌损伤 体外转录rna技术 工程化环化技术
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长非编码RNA DANCR对miR-125a-5p的调控作用及其对Smad泛素调节因子1表达的影响
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作者 史云霞 周文淼 +4 位作者 李英 王红霞 郭乐 张爱君 屈昱良 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2026年第2期318-326,共9页
长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在细胞生理和病理过程中发挥着重要的调控作用。本研究聚焦于长非编码RNA DANCR(lncRNA DANCR),探索其通过竞争性结合微RNA(microRNA,miRNA)miR-125a-5p间接调控Smurf1的分子机制。通过生物信... 长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在细胞生理和病理过程中发挥着重要的调控作用。本研究聚焦于长非编码RNA DANCR(lncRNA DANCR),探索其通过竞争性结合微RNA(microRNA,miRNA)miR-125a-5p间接调控Smurf1的分子机制。通过生物信息学预测、双荧光素酶报告实验和RNA免疫共沉淀检测,我们发现DANCR能够与miR-125a-5p发生物理结合(P<0.001),且这种结合具有特异性。进一步的研究表明,DANCR的过表达能够抑制miR-125a-5p对Smurf1的抑制作用(P<0.01),从而上调Smurf1的蛋白质水平。在HEK-293T细胞模型中,DANCR的高表达与Smurf1的高表达呈正相关,表明DANCR可通过ceRNA机制促进Smurf1的升高。本研究揭示了DANCR-miR-125a-5p-Smurf1轴在细胞调控网络中的重要作用,为相关疾病的诊断和治疗提供了新的潜在靶点。 展开更多
关键词 非编码rna 分化拮抗非蛋白质编码rna miR-125a-5p SMAD泛素调节因子1 竞争性内源rna
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血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1与新生儿肺炎病情程度及预后的相关性
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作者 刘鑫 张宏蕊 +2 位作者 沈颖 刁玉巧 樊涛 《实用医学杂志》 北大核心 2026年第2期327-333,共7页
目的探究血清长链非编码RNA肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L(lncRNA THRIL)、长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)与新生儿肺炎病情程度、预后的关系。方法选取2022年8月至2024年8月河北医科大学第四医院收治的120例新生儿肺炎... 目的探究血清长链非编码RNA肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L(lncRNA THRIL)、长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)与新生儿肺炎病情程度、预后的关系。方法选取2022年8月至2024年8月河北医科大学第四医院收治的120例新生儿肺炎患儿为观察组,根据病情程度分为轻症组(42例)、中症组(40例)和重症组(38例);根据治疗2周后预后情况分为预后良好组(86例)和预后不良组(34例)。同时,选取同期在医院进行健康体检的120例健康新生儿,将其设为对照组。采用实时荧光定量PCR法测定受试新生儿血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平;收集新生儿肺炎患儿临床资料,并检测免疫炎症指标[血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)]。对于新生儿肺炎患儿预后不良的影响因素,采用logistic回归分析进行识别与验证;针对血清lncRNA THRIL和lncRNA NEAT1对患儿不良预后的预测作用,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析予以评价,明确两者单独及联合预测的临床价值。结果观察组血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平与对照组相比显著升高(P<0.05);血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平随着新生儿肺炎病情的加重而逐渐升高(P<0.05);与预后良好组相比,预后不良组剖腹产占比、血清sTREM-1、sIL-2R、lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平均显著升高(P<0.05);血清sIL-2R、lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1为新生儿肺炎患儿预后不良的独立危险因素(P<0.05);血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1、二者联合预测新生儿肺炎患儿发生预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.772、0.808、0.930,二者联合预测的AUC显著高于各指标单独预测的AUC(Z二者联合-lncRNA THRIL=2.347、Z二者联合-lncRNA NEAT1=2.217,P=0.019、0.027)。结论新生儿肺炎患儿血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平均明显升高,二者均是新生儿肺炎预后不良的危险因素,二者联合对新生儿肺炎患儿的预后有较好的预测效果。 展开更多
关键词 新生儿肺炎 长链非编码rna肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L 长链非编码rna核富集转录本1 病情程度 预后
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玉米花粉中响应高温胁迫circRNA的筛选及其功能初探
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作者 李川 张盼盼 +4 位作者 张美微 郭涵潇 穆蔚林 牛军 乔江方 《河南农业科学》 北大核心 2026年第1期26-39,共14页
以高耐热性玉米品种郑单958、低耐热性玉米品种先玉335为试验材料,以正常生长条件为对照(CK),利用半自动伸缩高温棚进行花期高温胁迫(HT)处理,通过circRNA高通量测序筛选高温胁迫下不同玉米品种花粉中差异表达的环状RNA(circRNA),对其... 以高耐热性玉米品种郑单958、低耐热性玉米品种先玉335为试验材料,以正常生长条件为对照(CK),利用半自动伸缩高温棚进行花期高温胁迫(HT)处理,通过circRNA高通量测序筛选高温胁迫下不同玉米品种花粉中差异表达的环状RNA(circRNA),对其来源基因进行GO和KEGG富集分析,并筛选具有miRNA结合位点的差异表达circRNA,预测其下游目的基因,分析玉米花粉中响应高温胁迫的潜在circRNA-miRNA-mRNA共表达调控网络,从多层面解析玉米花粉中调控高温胁迫的分子作用机制,为提高玉米品种的耐热性提供理论依据。结果表明,在郑单958、先玉335不同样本中共鉴定出1 843个不同的circRNA,它们在玉米染色体中的分布不同。每个circRNA所包含的外显子数目也不相同,其中,大多数(624个)circRNA只含有1个外显子。在郑单958花粉中共鉴定出1 563个circRNA,其中,CK958-1、CK958-2、CK958-3中分别鉴定出305、213、356个circRNA,HT958-1、HT958-2、HT958-3中分别鉴定出222、242、225个circRNA。在先玉335花粉中共鉴定出1 423个circRNA,其中,CK335-1、CK335-2、CK335-3中分别鉴定出272、188、229个circRNA,HT335-1、HT335-2、HT335-3中分别鉴定出259、237、238个circRNA。不同样本中占比最高的均为外显子circRNA。circRNA与其来源基因不是一一对应的关系,有748个circRNA来源基因通过反向剪接机制只形成1个circRNA,156个circRNA来源基因通过反向剪接机制各自形成2个circRNA。在郑单958高温胁迫花粉与对照花粉对比组(HT958 vs CK958)中共筛选到9个差异表达circRNA,其中2个circRNA呈上调表达,其来源基因显著富集到焦磷酸酶活性、核苷酸磷酸代谢过程、糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定代谢过程等17个GO条目,显著富集到GPI锚定生物合成、代谢途径等KEGG通路。在先玉335高温胁迫花粉与对照花粉对比组(HT335 vs CK335)中共筛选到1个差异表达circRNA,其来源基因没有显著富集到任何GO条目、KEGG通路。在郑单958高温胁迫花粉与先玉335高温胁迫花粉对比组(HT958 vs HT335)中共筛选到17个差异表达circRNA,其中6个circRNA呈上调表达,其来源基因显著富集到内质网系统、高尔基相关囊泡膜、膜蛋白水解等16个GO条目中,没有显著富集到任何KEGG代谢通路。5个circRNA具有miRNA结合位点,可以作为海绵岛吸附miRNA间接调控下游靶标基因的表达,构建了包括5个circRNA、5个不同家族miRNA、2个mRNA在内的circRNA-miRNA-mRNA共表达调控网络。筛选到了54个circRNA包含内部核糖体进入位点(IRES),可以翻译表达多肽或者蛋白质直接作用于靶标基因。 展开更多
关键词 玉米 花粉 高温胁迫 环状rna circrna来源基因 筛选 功能初探
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RNA疫苗的设计与递送
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作者 杨璐 张镜明 +1 位作者 徐杉 童贻刚 《合成生物学》 北大核心 2026年第1期129-151,共23页
RNA疫苗因其快速开发和高效免疫原性成为疫苗领域的革命性技术。本文综述了RNA疫苗的设计优化与递送策略,聚焦线性mRNA、环状RNA(circular RNA,circRNA)和自扩增RNA(self-amplifying RNA,saRNA)三大类型的分子特征与应用潜力。在设计优... RNA疫苗因其快速开发和高效免疫原性成为疫苗领域的革命性技术。本文综述了RNA疫苗的设计优化与递送策略,聚焦线性mRNA、环状RNA(circular RNA,circRNA)和自扩增RNA(self-amplifying RNA,saRNA)三大类型的分子特征与应用潜力。在设计优化方面,线性mRNA通过5′帽结构、UTR(untranslated region,UTR)优化、密码子选择和poly(A)尾延长提升稳定性和翻译效率;circRNA凭借共价闭合结构抵抗核酸酶降解,实现长效表达;saRNA利用病毒复制机制扩增抗原产量,降低剂量需求。在递送系统中,脂质纳米颗粒(lipid nanoparticle,LNP)仍占据主导地位,但其可电离脂质设计和靶向配体修饰正不断优化递送效率。此外,病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)作为新型递送载体,凭借天然的空心结构和自组装特性,兼具高生物相容性与高效mRNA装载能力,同时可模拟天然病毒入侵途径,增强细胞摄取。最后展望了其在个性化肿瘤疫苗和通用型传染病预防中的应用前景,通过整合创新递送系统(如VLP)与智能化设计,mRNA疫苗技术将迈向更精准、安全的下一代平台。 展开更多
关键词 rna疫苗 环状mrna(circrna) 自扩增mrna(sarna) 疫苗设计 递送系统 脂质纳米颗粒 病毒样颗粒
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一项独立预后因素分析snoRNA SCARNA4通过促进肺腺癌细胞增殖、迁移与侵袭驱动肿瘤进展并预示不良预后:基于功能验证与临床队列的研究
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作者 彭青云 谢薇佳 +9 位作者 夏婷婷 单亦凡 向颖 邬娜 李成英 吴龙 余祖滨 白莉 杨敬源 李亚斐 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第5期572-582,共11页
目的分析小核仁RNA(small nucleolar RNA,snoRNA)在肺腺癌中的差异表达及其与患者预后的关联,筛选并验证肺腺癌相关snoRNA,探究其在肺腺癌发生发展中的作用机制。方法采用Arraystar Small RNA表达芯片技术筛选肺腺癌组织与正常组织中差... 目的分析小核仁RNA(small nucleolar RNA,snoRNA)在肺腺癌中的差异表达及其与患者预后的关联,筛选并验证肺腺癌相关snoRNA,探究其在肺腺癌发生发展中的作用机制。方法采用Arraystar Small RNA表达芯片技术筛选肺腺癌组织与正常组织中差异表达的snoRNA,将芯片检测结果通过基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)中GSE261702数据集验证后,筛选出通过分子克隆实验的snoRNA,并将上述snoRNA利用RT-qPCR进行验证;构建SCARNA4过表达模型(Vector组和SCARNA4组)和敲低模型(siNC组和si SCARNA4组),利用增殖、迁移及侵袭实验验证SCARNA4在肺腺癌细胞中的生物学功能;基于2013年2月至2015年5月陆军军医大学第二附属医院胸外科的108例肺腺癌患者的癌组织标本,通过RT-qPCR检测其SCARNA4表达水平,并运用X-tile软件确定最佳截断值,将患者分为SCARNA4高表达组与低表达组,绘制Kaplan-Meier曲线及构建Cox比例风险回归模型,分析SCARNA4表达水平对患者预后的影响。结果Small RNA芯片检测结果获得在肺腺癌组织中表达上调的snoRNA共62条,表达下调的snoRNA有4条,通过GEO数据库及分子克隆实验成功获得8条候选snoRNA,RT-qPCR验证结果显示,与正常组织相比,SCARNA4在肺腺癌组织中的表达显著上调(P=0.0427);过表达SCARNA4明显促进A549细胞的增殖、迁移及侵袭能力(P<0.001);敲低SCARNA4则显著抑制A549细胞的增殖、迁移及侵袭能力(P<0.001)。根据最佳截断值(3.48),将患者分为SCARNA4高表达组(57例)和SCARNA4低表达组(51例)。Kaplan-Meier生存分析结果表明,高表达组患者的总生存期显著短于低表达组(P=0.034)。单因素Cox回归分析进一步显示,SCARNA4高表达与患者的不良预后显著相关(HR=2.285,95%CI:1.040~5.020,P=0.039)。多因素Cox回归分析证实,在调整相关协变量后,SCARNA4表达水平是影响肺腺癌患者总生存期的独立危险因素,其高表达与患者总生存期缩短显著相关(HR=3.038,95%CI:1.261~7.323,P=0.013)。结论SCARNA4在肺腺癌组织中表达上调,与患者不良预后相关,可能通过调控增殖、迁移和侵袭等方式促进肿瘤进展,有望成为肺腺癌治疗的新靶点和预后生物标志物。 展开更多
关键词 小核仁rna SCArna4 肺腺癌 致癌作用 预后
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贵州甘蓝型油菜病毒分子鉴定及芜菁黄化病毒伴随RNA克隆
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作者 罗正朵 贾蒙骜 +4 位作者 陈星灼 乔光 许腾之 代文东 雷蕾 《植物保护》 北大核心 2026年第2期28-37,共10页
油菜是贵州的第四大农作物和最主要的油料作物。病毒病是油菜上主要的病害之一。然而,目前贵州省油菜的主要病毒病害种类和相关症状尚不清楚。本研究从贵州省麻江县乐坪村采集具有花叶、黄化、红枝等疑似病毒病症状的油菜叶片,进行高通... 油菜是贵州的第四大农作物和最主要的油料作物。病毒病是油菜上主要的病害之一。然而,目前贵州省油菜的主要病毒病害种类和相关症状尚不清楚。本研究从贵州省麻江县乐坪村采集具有花叶、黄化、红枝等疑似病毒病症状的油菜叶片,进行高通量测序和RT-PCR分析。结果显示,芜菁黄化病毒(turnip yellows virus,TuYV)和芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,TuMV)为主要病毒病原。此外,研究还鉴定到一种与TuYV共侵染的芜菁黄化病毒伴随RNA(turnip yellows virus associated RNA,TuYV aRNA)。进一步克隆获得TuYV aRNA全长cDNA,系统进化分析显示,其核苷酸序列与氨基酸序列分别与澳大利亚的TuYV aRNA分离物Oz-C20A8和Oz-C2016-17一致性最高。据此,将本文克隆的TuYV aRNA命名为GZLPOz。以上研究结果为油菜病毒病田间诊断提供重要参考,为后续探索病毒复合侵染油菜条件下的病毒间分子互作机制及油菜抗病毒品种选育奠定了基础。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 病毒病 rna测序 伴随rna
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桑辛素对新型冠状病毒RNA聚合酶抑制作用的实验研究及相关类似物活性预测
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作者 吴巧娜 谢小华 +5 位作者 刘晶磊 王宇佳 邸琨 苏彦雷 孙殿兴 岑山 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第3期67-69,I0021,I0022,共5页
目的探讨桑辛素对新型冠状病毒RNA聚合酶功能的抑制作用,并对5种与桑辛素结构类似的桑属中药成分进行靶酶抑制活性预测。方法利用分子对接技术研究桑辛素与新型冠状病毒RNA聚合酶活性位点的结合模式;而后应用细胞水平的RNA聚合酶催化体... 目的探讨桑辛素对新型冠状病毒RNA聚合酶功能的抑制作用,并对5种与桑辛素结构类似的桑属中药成分进行靶酶抑制活性预测。方法利用分子对接技术研究桑辛素与新型冠状病毒RNA聚合酶活性位点的结合模式;而后应用细胞水平的RNA聚合酶催化体系检测桑辛素对RNA聚合酶的抑制活性。从桑属中药成分中选取5种与桑辛素结构类似物小分子,应用分子对接方法分别研究它们与RNA聚合酶活性位点处氨基酸的相互作用模式。结果桑辛素可牢固占据RNA聚合酶NTPs通道而阻碍核苷酸的进入,从而抑制RNA聚合酶的核酸复制功能。细胞水平的药理实验结果证实,桑辛素对RNA聚合酶的抑制活性强于对照药物瑞德西韦。同时,5种桑辛素结构类似物小分子亦可与RNA聚合酶活性位点处结合而具有酶抑制活性。结论研究发现桑辛素对RNA聚合酶具有较强的抑制活性,其5种结构类似物小分子亦被预测具有较强的RNA聚合酶抑制活性,结果可为抗新型冠状病毒药物研发提供参考。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 rna聚合酶 桑辛素 分子对接 药理实验 结构类似物
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可翻译环状RNA研究进展
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作者 邹光福 周敏 黄川 《遗传》 北大核心 2026年第3期244-261,共18页
环状RNA是一类在真核细胞中广泛存在、结构稳定且功能多样的单链RNA分子。除了作为直接调控因子,环状RNA也能通过编码功能性蛋白间接参与多种生理病理进程。目前,环状RNA翻译的分子机制与研究手段、其编码蛋白与重大疾病的关联,以及其... 环状RNA是一类在真核细胞中广泛存在、结构稳定且功能多样的单链RNA分子。除了作为直接调控因子,环状RNA也能通过编码功能性蛋白间接参与多种生理病理进程。目前,环状RNA翻译的分子机制与研究手段、其编码蛋白与重大疾病的关联,以及其作为药用蛋白表达载体的应用前景,已成为生物医学领域的前沿焦点。本文从上述3个方面对可翻译环状RNA的研究现状进行了归纳总结,旨在为环状RNA的前沿研究提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 环状rna 翻译调控 内部核糖体进入位点 m6A rna结合蛋白
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lncRNA FGD5-AS1靶向miR-512-3p/RAB31抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化
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作者 李富博 李爱科 +5 位作者 饶井芬 刘宝兴 石方玉 李文鑫 杨春丽 林萍萍 《中国医科大学学报》 北大核心 2026年第1期33-40,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5反义RNA 1(FGD5-AS1)、miR-512-3p和Ras相关蛋白31(RAB31)在膀胱癌进展中的作用和调控机制。方法收集2019年1月至2021年12月于承德医学院附属医院行手术治疗的60例膀胱癌患者肿瘤组织及癌旁组织,并体... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5反义RNA 1(FGD5-AS1)、miR-512-3p和Ras相关蛋白31(RAB31)在膀胱癌进展中的作用和调控机制。方法收集2019年1月至2021年12月于承德医学院附属医院行手术治疗的60例膀胱癌患者肿瘤组织及癌旁组织,并体外培养膀胱癌细胞系(5637、KU-19-19、T24、UM-UC-3)和正常尿路上皮细胞系(SV-HUC-1)。采用实时定量PCR检测肿瘤组织和癌旁组织以及膀胱癌细胞中FGD5-AS1、miR-512-3p和RAB31 mRNA表达,Pearson相关分析确定膀胱癌患者癌组织中miR-512-3p与FGD5-AS1、RAB31 mRNA表达之间的相关性。将sh-NC、sh-FGD5-AS1、sh-FGD5-AS1和NC抑制剂、sh-FGD5-AS1和miR-512-3p抑制剂转染至T24细胞中,分别记为阴性对照组、FGD5-AS1沉默组、抑制剂对照组、联合组;另设置正常组(不转染)。用CCK-8法检测细胞活力;Transwell小室测定细胞迁移和侵袭能力;Western blotting检测RAB31和E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)表达;双萤光素酶报告基因和RNA Pull down实验检测miR-512-3p与FGD5-AS1和RAB31的靶向关系。结果膀胱癌组织与细胞中FGD5-AS1、RAB31 mRNA呈高表达,miR-512-3p呈低表达(P<0.05),且膀胱癌患者癌组织中FGD5-AS1、RAB31 m RNA的表达与mi R-512-3p表达呈负相关,FGD5-AS1与RAB31 mRNA表达呈正相关(r=-0.779、-0.649、0.652,均P<0.001)。沉默FGD5-AS1可上调miR-512-3p表达,下调RAB31 mRNA和蛋白表达,降低细胞活力、迁移和侵袭数以及N-cadherin、vimentin水平,升高E-cadherin水平(P<0.05);敲低miR-512-3p表达可明显减弱沉默FGD5-AS1对膀胱癌T24细胞增殖、迁移和侵袭以及上皮-间质转化(EMT)进程的抑制作用(P<0.05);FGD5-AS1可以海绵化miR-512-3p,而RAB31是miR-512-3p的靶标。结论沉默FGD5-AS1可能通过上调miR-512-3p、下调RAB31表达抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT进程。 展开更多
关键词 膀胱癌 增殖 上皮-间质转化 长链非编码rna FGD5-AS1 miR-512-3p/Ras相关蛋白31
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lncRNA尿路上皮癌胚抗原1对人胃肠道间质瘤细胞失巢凋亡的调控作用及其机制
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作者 赵宇 何小双 +2 位作者 董晓寅 高丰毅 何家赓 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第2期429-439,共11页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)对人胃肠道间质瘤(GIST)细胞失巢凋亡的影响,并阐明其作用机制。方法:分别于贴壁和失巢状态下培养G1ST细胞株GIST-T1并诱导失巢凋亡抵抗的GIST-T1细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qP... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)对人胃肠道间质瘤(GIST)细胞失巢凋亡的影响,并阐明其作用机制。方法:分别于贴壁和失巢状态下培养G1ST细胞株GIST-T1并诱导失巢凋亡抵抗的GIST-T1细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测2种细胞中lncRNA UCA1表达,Western blotting法检测细胞中自噬标志物微管相关蛋白轻链3(LC3)-Ⅰ、LC3-Ⅱ和p62表达水平,并计算LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。采用敲减lncRNA UCA1或阴性对照慢病毒感染GIST-T1细胞并给予自噬激活剂雷帕霉素(RAPA)干预,将GIST-T1细胞分为对照组、sh-NC组、sh-UCA1组、sh-NC+RAPA组和sh-UCA1+RAPA组,并对细胞进行失巢诱导。采用流式细胞术检测各组细胞失巢凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和p62蛋白表达水平,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测各组细胞增殖活性,细胞划痕实验检测各组细胞划痕愈合率,Transwell小室实验检测各组细胞的侵袭细胞数。收集sh-NC组和sh-UCA1组GIST-T1细胞,分别通过尾静脉注射建立2组裸鼠移植瘤模型,4周后采用荧光活体成像仪检测2组裸鼠体内肿瘤生长和肝脏转移情况,测量2组裸鼠肿瘤组织质量。采用TUNEL染色法观察2组裸鼠肿瘤组织中细胞凋亡情况,免疫组织化学染色法检测2组裸鼠肿瘤组织中LC3B和p62蛋白表达水平。结果:与贴壁培养的GIST-T1细胞比较,失巢凋亡抵抗的GIST-T1细胞中lncRNA UCA1表达水平明显升高(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值明显升高(P<0.05),p62蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。与sh-NC组比较,sh-UCA1组GIST-T1细胞失巢凋亡率明显升高(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值明显降低(P<0.05),p62蛋白表达水平明显升高(P<0.05),细胞增殖活性和划痕愈合率明显降低(P<0.05),侵袭细胞数明显减少(P<0.05);与sh-UCA1组比较,sh-UCA1+RAPA组GIST-T1细胞失巢凋亡率明显降低(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值明显升高(P<0.05),p62蛋白表达水平明显降低(P<0.05),细胞增殖活性和划痕愈合率明显升高(P<0.05),侵袭细胞数明显增加(P<0.05)。与sh-NC组比较,sh-UCA1组裸鼠肝组织荧光强度减弱,肿瘤质量明显降低(P<0.05),肿瘤组织中细胞凋亡率明显升高(P<0.05),LC3B蛋白表达水平明显降低(P<0.05),p62蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:lncRNA UCA1在失巢凋亡抵抗的GIST-T1细胞中高表达,下调其表达可通过降低自噬水平来促进GIST-T1细胞失巢凋亡,从而抑制细胞生长、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 长链非编码rna 尿路上皮癌胚抗原1 失巢凋亡 自噬
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5′tiRNA-His-GTG促进Smad3磷酸化加重心脏纤维化
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作者 蔡子阳 蔡煜炜 严江涛 《华中科技大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期1-10,共10页
目的本研究旨在探索心脏纤维化相关的转运RNA衍生小RNA(tsRNA),并探究其调控机制与临床相关性。方法通过PANDORA-seq筛选心脏纤维化相关tsRNA,发现5′tiRNA-His-GTG表达显著上调。采用qRT-PCR、Western blot、CCK-8、EdU等方法评估5′ti... 目的本研究旨在探索心脏纤维化相关的转运RNA衍生小RNA(tsRNA),并探究其调控机制与临床相关性。方法通过PANDORA-seq筛选心脏纤维化相关tsRNA,发现5′tiRNA-His-GTG表达显著上调。采用qRT-PCR、Western blot、CCK-8、EdU等方法评估5′tiRNA-His-GTG对心脏纤维化过程的影响。此外,通过RNA pulldown和RIP-qPCR探究5′tiRNA-His-GTG在TGF-β1/Smad3通路中的调控机制。检测临床病患血浆样本中5′tiRNA-His-GTG的表达水平,并使用多因素Logistic回归分析5′tiRNA-His-GTG是否构成冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的独立危险因素。结果过表达5′tiRNA-His-GTG促进心脏成纤维细胞的纤维化反应,增强TGF-β1/Smad3通路中Smad3的磷酸化进而激活下游纤维化相关基因COL1A1和ACTA2的转录和翻译。5′tiRNA-His-GTG与Smad3互相作用。5′tiRNA-His-GTG在CAD组血浆中的水平大约为对照组的4倍,并且5′tiRNA-His-GTG与CAD发病之间存在独立相关性。结论5′tiRNA-His-GTG通过与Smad3相互作用促进Smad3磷酸化,进而调节心脏纤维化过程。 展开更多
关键词 心脏纤维化 转运rna衍生小rna 非编码小rna 磷酸化 TGF-β1/Smad3通路
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LncRNA SNHG1/miR-101-3p/HMGA2轴对骨质疏松大鼠成骨分化影响
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作者 唐勇 贾玉俊 +1 位作者 戴维涛 罗锟 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第2期157-163,共7页
目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG1)/微小RNA-101-3p(miR-101-3p)/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对骨质疏松(osteoporosis,OP)大鼠成骨分化的影响。方法 构建OP大鼠模型,提取成骨细胞,通过qRT-PCR法检测LncRNA SN... 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG1)/微小RNA-101-3p(miR-101-3p)/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对骨质疏松(osteoporosis,OP)大鼠成骨分化的影响。方法 构建OP大鼠模型,提取成骨细胞,通过qRT-PCR法检测LncRNA SNHG1和miR-101-3p的相对表达水平。将细胞分为Control组、Model组、sh-NC组、sh-SNHG1组、sh-SNHG1+inhibitor NC组、sh-SNHG1+miR-101-3p inhibitor组。检测各组成骨细胞LncRNA SNHG1、miR-101-3p和HMGA2mRNA表达水平(qRT-PCR法)、细胞增殖能力(CCK-8试剂盒法)、细胞凋亡情况(流式细胞术法)、成骨细胞ALP相对活性(ALP试剂盒)、成骨细胞矿化能力(茜红素染色)、成骨细胞中HMGA2、Bax和Bcl 2蛋白表达量,验证miR-101-3p与LncRNA SNHG1、HMGA2之间的靶向关系。结果 Model组相较于Control组成骨细胞中LncRNA SNHG1和HMGA2mRNA表达水平以及HMGA2、Bax蛋白表达水平、细胞凋亡率显著升高,miR-101-3p相对表达水平以及Bcl 2蛋白表达水平、细胞活力、ALP相对活性、矿化能力显著下降(P<0.05);sh-SNHG1组相较于sh-NC组成骨细胞HMGA2、Bax蛋白表达水平、LncRNA SNHG1和HMGA2mRNA表达水平、细胞凋亡率明显降低,miR-101-3p相对表达水平以及Bcl 2蛋白表达水平、细胞活力、ALP相对活性、矿化能力显著升高(P<0.05);sh-SNHG1+miR-101-3p inhibitor组相较于sh-SNHG1+inhibitor NC组成骨细胞中HMGA2、Bax蛋白表达水平、LncRNA SNHG1和HMGA2mRNA表达水平、细胞凋亡率显著升高,miR-101-3p表达水平以及Bcl2蛋白表达水平、细胞活力、ALP相对活性、矿化能力显著下降(P<0.05)。结论 在OP大鼠成骨细胞中LncRNA SNHG1表达水平显著上调,沉默LncRNA SNHG1的表达可通过靶向上调miR-101-3p的表达、抑制HMGA2的表达,进而减少成骨细胞凋亡、增强成骨细胞矿化能力和ALP活性、促进其增殖分化。 展开更多
关键词 长链非编码小核仁rna宿主基因1 微小rna-101-3p 高迁移率族蛋白A2 骨质疏松大鼠 成骨细胞 分化
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长链非编码RNA MEG3对视网膜母细胞瘤增殖、迁移和侵袭能力的影响作用
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作者 严肖啸 孙敏 尹双慧 《眼科新进展》 北大核心 2026年第4期275-280,共6页
目的 探讨长链非编码RNA MEG3(LncRNA-MEG3)对视网膜母细胞瘤(RB)增殖、迁移和侵袭能力的影响作用。方法 采用qRT-PCR检测RB细胞系(Weri-Rb1、Y79、HXO-Rb44)及人视网膜色素上皮细胞(hRPEC)中MEG3、miR-145-5p与促凋亡蛋白Bax mRNA的表... 目的 探讨长链非编码RNA MEG3(LncRNA-MEG3)对视网膜母细胞瘤(RB)增殖、迁移和侵袭能力的影响作用。方法 采用qRT-PCR检测RB细胞系(Weri-Rb1、Y79、HXO-Rb44)及人视网膜色素上皮细胞(hRPEC)中MEG3、miR-145-5p与促凋亡蛋白Bax mRNA的表达;通过双荧光素酶报告实验验证miR-145-5p与MEG3和Bax的靶向关系。将Y79细胞分为Control组、oe-NC组、oe-MEG3组及其分别联合miR-NC、miR-145-5p mimics、sh-NC、sh-Bax的回复实验组,采用脂质体转染进行干预。利用CCK-8法、Transwell实验、流式细胞术及Western blot分别检测细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡及相关蛋白(兔抗人核增殖抗原Ki67、基质金属蛋白酶9、裂解型胱天蛋白酶-3、Bax、B细胞淋巴瘤-2)的表达变化。结果 与hRPEC相比,三种RB细胞系(Weri-Rb1、Y79及HXO-Rb44)中MEG3与Bax mRNA表达均显著降低,miR-145-5p表达显著升高(均为P<0.05),其中Y79变化最为显著,故选用其进行后续实验。双荧光素酶实验证实miR-145-5p可直接靶向结合MEG3与Bax的3’-UTR,并抑制其报告基因活性。过表达MEG3能显著抑制Y79细胞的增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡,并下调Ki67、基质金属蛋白酶9、B细胞淋巴瘤-2蛋白表达,上调裂解型胱天蛋白酶-3与Bax蛋白表达(均为P<0.05)。回复实验中,共转染miR-145-5p mimics或敲低Bax均可部分逆转MEG3的上述效应。结论 过表达LncRNA-MEG3可通过靶向抑制miR-145-5p,进而上调Bax的表达,最终抑制RB Y79细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码rna miR-145-5p 促凋亡蛋白Bax 视网膜母细胞瘤
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基于BSA-seq和RNA-seq挖掘西瓜抗蔓枯病候选基因
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作者 张曼 陈一帆 +4 位作者 刘金秋 娄丽娜 徐建 朱凌丽 徐锦华 《植物遗传资源学报》 北大核心 2026年第1期178-191,共14页
蔓枯病是危害西瓜生产的主要病害之一,发掘和利用抗蔓枯病基因对西瓜抗病种质创新及品种选育具有重要意义。本研究以蔓枯病抗病材料PI189225和感病材料K3为亲本构建的重组自交系(RIL)群体为材料,采用混池分组分析法(BSA,bulked segregan... 蔓枯病是危害西瓜生产的主要病害之一,发掘和利用抗蔓枯病基因对西瓜抗病种质创新及品种选育具有重要意义。本研究以蔓枯病抗病材料PI189225和感病材料K3为亲本构建的重组自交系(RIL)群体为材料,采用混池分组分析法(BSA,bulked segregant analysis)对亲本和抗感混池进行全基因组重测序,开展西瓜蔓枯病抗性基因定位研究,鉴定抗病基因的候选区域,同时结合转录组测序(RNA-seq)数据,挖掘西瓜抗蔓枯病候选基因。结果显示,基于BSA-seq分析在西瓜5号染色体和10号染色体上鉴定到与西瓜蔓枯病抗性显著关联的基因组区域,总长度为8.18 Mb,包含681个基因。功能分析显示这些基因主要参与植物-病原体互作和苯丙烷类生物合成等代谢通路。进一步利用InDel标记和重组单株分析,将西瓜蔓枯病抗性区间缩小到10号染色体Chr10_30103333和Chr10_32554279标记之间,该区间大小为2.45 Mb。结合西瓜响应蔓枯病菌侵染的差异表达基因,在10号染色体上鉴定到6个候选基因。qRT-PCR结果表明,6个候选基因的表达均受到蔓枯病菌的诱导,Cla97C10G200140和Cla97C10G202140在感病材料中高表达,Cla97C10G200100、Cla97C10G201690、Cla97C10G202570和Cla97C10G201940在抗病材料中高表达。本研究结果为西瓜抗蔓枯病分子标记辅助选择及抗病品种选育提供重要的理论依据和基因资源。 展开更多
关键词 西瓜 蔓枯病 BSA-seq rna-SEQ 候选基因
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非编码RNA在中耳胆脂瘤中的研究进展
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作者 王建涛 朱庆文 王宝山 《中华耳科学杂志》 北大核心 2025年第4期597-602,共6页
中耳胆脂瘤是耳鼻喉科常见疾病,近年来,其临床重要性日益凸显。数据显示,该病的年发病率为10/10万。目前临床上尚无有效的非手术治疗方法,且术后复发率高达40%。若未及时诊断和干预,可导致各种颅内、外并发症。胆脂瘤形成的发病机制研... 中耳胆脂瘤是耳鼻喉科常见疾病,近年来,其临床重要性日益凸显。数据显示,该病的年发病率为10/10万。目前临床上尚无有效的非手术治疗方法,且术后复发率高达40%。若未及时诊断和干预,可导致各种颅内、外并发症。胆脂瘤形成的发病机制研究多聚焦于细胞增殖、细胞凋亡及骨破坏等方面。多种非编码RNA因其在基因表达、细胞周期调节和疾病发生发展中的关键作用而备受关注,其中microRNA、长链非编码RNA和环状RNA的研究尤为深入。本文对非编码RNA在中耳胆脂瘤中的作用机制研究进展作一综述。 展开更多
关键词 中耳胆脂瘤 非编码rna MICROrna 环状rna 长链非编码rna
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RNA合成生物学:基因回路设计与精准医疗应用
18
作者 戴亦含 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2026年第2期309-326,共18页
RNA合成生物学通过将RNA分子设计为可编程的生物调控元件,以实现对基因表达的高时空精度控制,为精准医疗提供了强大工具。本文系统综述该领域的研究进展。首先聚焦于核糖开关、RNA温度计、Toehold开关等核心元件的结构可编程性与功能多... RNA合成生物学通过将RNA分子设计为可编程的生物调控元件,以实现对基因表达的高时空精度控制,为精准医疗提供了强大工具。本文系统综述该领域的研究进展。首先聚焦于核糖开关、RNA温度计、Toehold开关等核心元件的结构可编程性与功能多样性,总结了天然元件挖掘、理性设计与化学修饰等关键技术突破,探讨了miRNA响应型开关、工程化circRNA及siRNA自组装系统等合成RNA调控元件的设计与优化策略;其次,阐述逻辑门等RNA的合成基因回路设计原理与优化方案;接着评述RNA合成系统在癌症、代谢性疾病、神经退行性疾病等重大疾病精准治疗中的应用转化案例;最后,探讨递送瓶颈、表达噪声、脱靶效应等关键挑战,并展望智能化递送平台的发展方向。本综述旨在为RNA合成生物学的技术发展路径与临床转化应用提供理论参考。 展开更多
关键词 rna合成生物学 rna元件 基因回路 精准医疗 递送系统
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RNA特异性腺苷脱氨酶在无脊椎动物中的功能研究进展
19
作者 李红岩 张依 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期125-133,共9页
RNA特异性腺苷脱氨酶(Adenosine deaminases acting on RNA,ADAR)蛋白家族广泛分布于脊椎动物与无脊椎动物中。目前,脊椎动物ADAR的功能研究已较为系统和深入,诸多研究指出了其在免疫调控、病毒防御、癌症治疗以及神经发育等多个领域发... RNA特异性腺苷脱氨酶(Adenosine deaminases acting on RNA,ADAR)蛋白家族广泛分布于脊椎动物与无脊椎动物中。目前,脊椎动物ADAR的功能研究已较为系统和深入,诸多研究指出了其在免疫调控、病毒防御、癌症治疗以及神经发育等多个领域发挥的关键作用。本文归纳了无脊椎动物ADAR研究中的关键问题,重点聚焦于其结构特征、表达模式、RNA编辑情况,以及在免疫和神经发育方面的功能。分析表明,无脊椎动物ADAR与脊椎动物ADAR具有相似的功能,这充分体现了ADAR在无脊椎与脊椎动物之间功能的高度保守性。在此基础上,本文对无脊椎动物ADAR的系统演化规律及其在跨物种适应性中的分子机制研究前景进行了展望,以期为深入解析ADAR家族的进化保守性与功能多样性提供理论参考。 展开更多
关键词 rna特异性腺苷脱氨酶蛋白 无脊椎动物 rna编辑 先天免疫 神经系统
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植物小RNA的产生、作用方式、功能及在农业中的应用前景 被引量:2
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作者 杨怀昊 郑丙莲 《遗传》 北大核心 2025年第8期928-943,共16页
植物小RNA(small RNA,sRNA)是植物基因表达调控及基因组稳定性的关键调控因子。根据产生途径及作用方式的不同,其主要分为微小RNA(microRNA,miRNA)和小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)两大类。这些不同类型的sRNA依赖多种加工蛋... 植物小RNA(small RNA,sRNA)是植物基因表达调控及基因组稳定性的关键调控因子。根据产生途径及作用方式的不同,其主要分为微小RNA(microRNA,miRNA)和小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)两大类。这些不同类型的sRNA依赖多种加工蛋白产生,也依赖不同效应蛋白帮助其发挥功能,并以不同的方式广泛地参与植物各类发育调控与环境响应的过程。近年来,多物种中的高通量测序数据鉴定到了越来越多新型植物sRNA,sRNA在拟南芥(Arabidopsis thaliana)及各类作物中的研究进展也促进了对其产生方式、调控模式及其生物学功能的深入理解。本文系统综述了不同类型植物sRNA的研究进展,主要包括其生物合成途径、作用机制与生物学功能,并结合现有技术讨论了植物sRNA在农业中的应用方式及其作为新型RNA农药的应用前景,旨在为植物sRNA的深入研究及农业应用提供理论基础。 展开更多
关键词 植物小rna MIrna SIrna phasirna rna农药
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