检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

RLM-RACE法扩增獐茅液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因5′-cDNA末端序列被引量：3: 1; 作者王景艳张高华 +2 位作者苏乔安利佳刘兆普《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期903-907,共5页; 根据已获得的盐生植物獐茅(Aeluropus littoralisvar.sinensisDebeaux)液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白(Na+/H+antiporter)基因部分cDNA片段,设计2条特异引物(GSP1、GSP2),采用RLM-RACE(RNA ligase-medi-ated rapid amplification of 5′and 3... 展开更多; 关键词獐茅 NA^+/H^+逆向转运蛋白 rlm-RACE 5-′cDNA末端转录起始位点; 在线阅读下载PDF 职称材料

葡萄microRNA156b和microRNA172c及其靶基因在冬芽二次成花过程中的表达特性研究被引量：4: 2; 作者王晨张演义 +3 位作者房经贵宋长年刘洪王西成《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期59-64,共6页; 利用半定量RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)技术检测‘藤稔’葡萄microRNA156b(Vv-miR156b)和microRNA172c(Vv-miR172c)及其靶基因(Vv-SPL9和Vv-AP2)在摘心处理(5月14日、5月20日、5月28日)后不同发育时期冬芽中的表达情况,并利用R... 展开更多; 关键词葡萄 microRNAs 靶基因冬芽实时荧光定量RT-PCR rlm-5'-race; 在线阅读下载PDF 职称材料

鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析被引量：2: 3; 作者侯德富关勇军 +5 位作者关瑞万恂恂李国庆欧阳咏梅余艳辉陈主初《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期841-850,共10页; NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克... 展开更多; 关键词 NPCEDRG基因 mRNA剪接变异体 5'-race 3'-race RT-PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

microRNA靶基因检测技术研究进展被引量：3: 4; 作者郭晓琴孙红正《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第4期11-13,18,共4页; microRNA是真核生物基因表达调控的重要因子,对其靶基因的验证是研究microRNA功能必不可少的环节。验证microRNA与其靶基因的相互作用,可以根据能否进行靶基因切割、能否造成目标靶基因RNA表达量或蛋白表达量降低以及能否形成RISC-mRNA... 展开更多; 关键词 MICRORNA 5’RLM—RACE target—mimic 靶基因降解组免疫共沉淀; 在线阅读下载PDF 职称材料

梅PmmiR319a与靶基因PmTCP2的验证与表达分析被引量：1: 5; 作者王万许侍婷 +2 位作者高志红倪照君蔡斌华《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1908-1916,共9页; 为验证PmmiR319a与PmTCP2基因的靶标关系,并研究PmmiR319a在梅花芽发育过程中的作用,本研究以梅品种‘大嵌蒂’为试验材料,克隆梅PmmiR319a前体序列及其靶基因PmTCP2,采用5'RACE技术对两者之间的靶标关系进行验证,并进一步分析在花... 展开更多; 关键词梅 miR319a TCP2 荧光定量PCR rlm-5'RACE; 在线阅读下载PDF 职称材料

赤桉eca-miRn33及其靶基因EcaICE1的鉴定与表达分析: 6; 作者刘艳张紫阳 +2 位作者谭芷茵周茜林元震《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2023年第6期800-805,共6页; 以赤桉组培苗为材料,通过PCR扩增eca-miRn33前体基因序列,结合5′RLM-RACE和烟草瞬时表达分析其对靶基因EcaICE1的剪切特征,并利用实时荧光定量PCR分析叶片和茎干中eca-miRn33与靶基因EcaICE1在低温胁迫下的表达模式。结果显示:赤桉eca-... 展开更多; 关键词赤桉 miRn33 ICE1 低温胁迫 5′rlm-RACE; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RLM-RACE法扩增獐茅液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因5′-cDNA末端序列被引量：3: 1; 作者王景艳张高华苏乔安利佳刘兆普; 机构南京农业大学资源与环境科学学院大连理工大学生物科学与工程系; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期903-907,共5页; 基金国家海洋863计划(2003AA627040) 辽宁省科技基金(2001101001); 文摘根据已获得的盐生植物獐茅(Aeluropus littoralisvar.sinensisDebeaux)液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白(Na+/H+antiporter)基因部分cDNA片段,设计2条特异引物(GSP1、GSP2),采用RLM-RACE(RNA ligase-medi-ated rapid amplification of 5′and 3′cDNA ends)法获得了其5-′cDNA末端序列,并找出了转录起始位点。该片段长816 bp,与芦苇液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因序列同源性最高达91%,与拟南芥、盐角草、水稻、大麦、小麦的同源性分别为81%、82%、86%、87%和81%,为该基因全长的克隆及启动子的研究奠定了基础。与其它测定基因转录起始位点的方法相比,RLM-RACE方法更快捷、简便、准确。; 关键词獐茅 NA^+/H^+逆向转运蛋白 rlm-RACE 5-′cDNA末端转录起始位点; Keywords Aeluropus littoralis Na^＋/H6＋ antiporter rlm-RACE 5＇-cDNA end transcription initiation site; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名葡萄microRNA156b和microRNA172c及其靶基因在冬芽二次成花过程中的表达特性研究被引量：4: 2; 作者王晨张演义房经贵宋长年刘洪王西成; 机构南京农业大学园艺学院聊城大学农学院; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期59-64,共6页; 基金中央高校基本科研业务费专项(KYJ200909); 文摘利用半定量RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)技术检测‘藤稔’葡萄microRNA156b(Vv-miR156b)和microRNA172c(Vv-miR172c)及其靶基因(Vv-SPL9和Vv-AP2)在摘心处理(5月14日、5月20日、5月28日)后不同发育时期冬芽中的表达情况,并利用RLM-5'-RACE验证了miRNAs作用其靶基因的方式。结果表明:仅5月28日摘心处理的冬芽能够进行花芽分化并形成花序,而其他处理及对照未能花芽分化。2种RT-PCR检测结果基本一致,5月28日摘心处理的2条miRNAs表达水平明显下降,且花序中有最低表达。相应的靶基因在冬芽二次成花过程中的表达水平呈现出与其miRNAs相反的变化趋势。RLM-5'-RACE结果显示,2条miRNAs介导靶基因裂解,裂解位点均在miRNAs 5'端的第10和11位碱基之间。表明microRNA156b和microRNA172c通过介导相应靶基因的裂解调控其靶基因的表达,从而影响葡萄冬芽的二次成花。; 关键词葡萄 microRNAs 靶基因冬芽实时荧光定量RT-PCR rlm-5'-race; Keywords grapevine microRNAs target genes winter buds quantitative real-time RT-PCR rlm-5′-RACE; 分类号 S663.1 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析被引量：2: 3; 作者侯德富关勇军关瑞万恂恂李国庆欧阳咏梅余艳辉陈主初; 机构中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室中南大学肿瘤研究所湖南师范大学医学院生物化学与分子生物学教研室南华大学药学与生命科学学院生物科学系; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期841-850,共10页; 基金国家自然科学基金项目(No.30772401)~~; 文摘 NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克隆、鉴定,发现NPCEDRG基因至少有7个转录起始位点,其中NM_032316的TSS位于ATG上游-85 nt处,AF538150和AK094248的TSS位于-25 nt处;AF538150不存在第2外显子中6核苷酸序列(3'-TTGCAG-3')的缺失,其CDs为516 bp,编码1种由171个氨基酸组成的蛋白质(而非GenBank中公布的CDs为510 bp,1种由169个氨基酸组成的蛋白质).本研究成功克隆得到1种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码1种由98个氨基酸组成的蛋白质.; 关键词 NPCEDRG基因 mRNA剪接变异体 5'-race 3'-race RT-PCR; Keywords NPCEDRG alternative splicing variants 5′-RACE 3′-RACE RT-PCR; 分类号 Q71 [生物学—分子生物学] R73 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名microRNA靶基因检测技术研究进展被引量：3: 4; 作者郭晓琴孙红正; 机构中州大学河南农业大学; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第4期11-13,18,共4页; 基金国家青年科学基金资助项目(31200973); 文摘 microRNA是真核生物基因表达调控的重要因子,对其靶基因的验证是研究microRNA功能必不可少的环节。验证microRNA与其靶基因的相互作用,可以根据能否进行靶基因切割、能否造成目标靶基因RNA表达量或蛋白表达量降低以及能否形成RISC-mRNA复合体等特征进行检测。基于此,从以上三方面对验证microRNA靶基因的技术进行了综述。; 关键词 MICRORNA 5’RLM—RACE target—mimic 靶基因降解组免疫共沉淀; Keywords microRNA 5＇rlm-RACE target-mimic target gene degradome coimmuniprecipi- tation; 分类号 Q341 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名梅PmmiR319a与靶基因PmTCP2的验证与表达分析被引量：1: 5; 作者王万许侍婷高志红倪照君蔡斌华; 机构南京农业大学园艺学院秦皇岛市林业局; 出处《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1908-1916,共9页; 基金江苏省六大人才高峰项目(NY-068) 江苏省自然基金(BK20151426 BK20150679); 文摘为验证PmmiR319a与PmTCP2基因的靶标关系,并研究PmmiR319a在梅花芽发育过程中的作用,本研究以梅品种‘大嵌蒂’为试验材料,克隆梅PmmiR319a前体序列及其靶基因PmTCP2,采用5'RACE技术对两者之间的靶标关系进行验证,并进一步分析在花芽发育过程中的表达模式。结果表明,梅PmmiR319a前体序列含有茎环结构,通过序列比对和系统发育分析发现,不同物种的miR319a前体序列的茎环发卡结构和成熟体区域表现出较高的保守性。梅PmTCP2基因全长1 500 bp,编码499个氨基酸。荧光定量PCR分析结果表明,PmmiR319a在梅花发育的前期表达量高,而PmTCP2在梅花发育的中期和后期表达量较高,PmmiR319a与预测靶基因PmTCP2的表达模式呈负相关,表明二者存在负调控的关系,与预测的靶标关系一致。RLM-5'RACE技术验证结果表明,PmmiR319a对其靶基因PmTCP2的mRNA进行了切割,切割位点位于第10和第11个碱基之间。由此可知,PmmiR319a通过调控靶基因PmTCP2影响花的发育。本研究结果为阐明梅花中miR319a的功能提供了一定的理论依据。; 关键词梅 miR319a TCP2 荧光定量PCR rlm-5'RACE; Keywords Prunus mume miR319a TCP2 real-time PCR rlm-5＇RACE; 分类号 S662.4 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名赤桉eca-miRn33及其靶基因EcaICE1的鉴定与表达分析: 6; 作者刘艳张紫阳谭芷茵周茜林元震; 机构华南农业大学林学与风景园林学院; 出处《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2023年第6期800-805,共6页; 基金国家自然科学基金项目(31470673)。; 文摘以赤桉组培苗为材料,通过PCR扩增eca-miRn33前体基因序列,结合5′RLM-RACE和烟草瞬时表达分析其对靶基因EcaICE1的剪切特征,并利用实时荧光定量PCR分析叶片和茎干中eca-miRn33与靶基因EcaICE1在低温胁迫下的表达模式。结果显示:赤桉eca-miRn33前体基因序列全长60 bp,可形成典型的发卡结构,eca-miRn33成熟序列位于其前体的5′端;5′RLM-RACE和农杆菌介导的烟草瞬时表达试验结果表明eca-miRn33可靶向剪切EcaICE1;eca-miRn33表达量与EcaICE1表达量之间呈显著负相关。; 关键词赤桉 miRn33 ICE1 低温胁迫 5′rlm-RACE; Keywords Eucalyptus camaldulensis miRn33 ICE1 low temperature stress 5′RLM⁃RACE; 分类号 S718.46 [农业科学—林学] Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	RLM-RACE法扩增獐茅液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因5′-cDNA末端序列	王景艳张高华苏乔安利佳刘兆普	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	葡萄microRNA156b和microRNA172c及其靶基因在冬芽二次成花过程中的表达特性研究	王晨张演义房经贵宋长年刘洪王西成	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析	侯德富关勇军关瑞万恂恂李国庆欧阳咏梅余艳辉陈主初	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	microRNA靶基因检测技术研究进展	郭晓琴孙红正	《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	梅PmmiR319a与靶基因PmTCP2的验证与表达分析	王万许侍婷高志红倪照君蔡斌华	《核农学报》 CAS CSCD 北大核心	2018	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	赤桉eca-miRn33及其靶基因EcaICE1的鉴定与表达分析	刘艳张紫阳谭芷茵周茜林元震	《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料