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云南抗白叶枯病稻种的RGA初析 被引量:9
1
作者 姬广海 张世光 +2 位作者 魏兰芳 崔汝强 徐绍忠 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期969-974,共6页
根据水稻抗白叶枯病Xa2 1基因的富含亮氨酸重复区域 (LRR)和番茄抗细菌性斑点病 (Pseudomonassyringaepv tomato)的Pto基因编码蛋白质激酶的DNA序列 ,设计 2对引物用于扩增抗水稻白叶枯病品种中的抗病基因同源序列。经聚丙烯酰胺凝胶电... 根据水稻抗白叶枯病Xa2 1基因的富含亮氨酸重复区域 (LRR)和番茄抗细菌性斑点病 (Pseudomonassyringaepv tomato)的Pto基因编码蛋白质激酶的DNA序列 ,设计 2对引物用于扩增抗水稻白叶枯病品种中的抗病基因同源序列。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和聚类分析 ,结果表明供试抗病品种间具有丰富的RGA多态性 ,用同一引物测定的属于同一簇的品种显示相似的抗性和抗谱。从XLRRfor/XLRRrev引物的聚类图中可知 ,在遗传距离为 0 2 5时 ,测试的 4 7个抗白叶枯病水稻品种可分为 9个簇。其中 3、4、7组为主要组群 ,第 3组包括 2 3个水稻品种 ,在遗传距离为 0 2时 ,可进一步分为 5个亚群。RGA分析结果为水稻抗病育种选择亲本和利用品种布局进行白叶枯病生态控制提供了依据。 展开更多
关键词 水稻 白叶枯病抗性 抗病基因同源序列 rga指纹
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基于PCR的水稻候选RGA标记检验和评估 被引量:3
2
作者 肖天霞 赵向前 +2 位作者 汪旭升 吴为人 朱军 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期51-55,共5页
在生物信息学方法开发的基于e-PCR、共显性的402个水稻候选RGA标记的基础上,随机挑选40对引物,分别以水稻品种Nipponbare和93-11的DNA为模板进行PCR扩增验证.得到清晰条带占所用标记总数的87.5%(35个标记),其中31对引物为共显性标记,4... 在生物信息学方法开发的基于e-PCR、共显性的402个水稻候选RGA标记的基础上,随机挑选40对引物,分别以水稻品种Nipponbare和93-11的DNA为模板进行PCR扩增验证.得到清晰条带占所用标记总数的87.5%(35个标记),其中31对引物为共显性标记,4对引物为显性标记.用这31对RGA引物在24个水稻品种中进行PCR扩增,结果表明标记具有很好的通用性和特异性.RGA引物平均标记多态性指标(PIC)值为0.46,标记具有较好的多态性. 展开更多
关键词 水稻 rga标记 PCR
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基于RGA的铣削加工切削参数智能优化 被引量:5
3
作者 孟令锋 罗红波 +1 位作者 邹云 雷勇 《工具技术》 北大核心 2006年第5期39-41,共3页
采用实数编码遗传算法实现了铣削加工参数的多目标优化,保证了全局寻优与收敛,大大提高了运算效率,在不同生产条件下均能快速找到合理的切削参数。
关键词 rga 铣削加工 切削参数 智能优化
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小麦抗白粉病基因Pm4b的RGA分析 被引量:3
4
作者 胡楠 伊艳杰 +2 位作者 刘红彦 柴春月 刘新涛 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第21期6379-6380,6430,共3页
为克隆抗性基因和发展Pm4b的特异分子标记奠定基础。利用10对RGA引物,对小麦抗白粉病基因的一些载体品种(系)进行扩增,将引物对R11F/R11R从Pm4b基因的载体品种VPM中扩增出的稳定多态性条带回收、克隆、测序,获得与小麦Pm4b基因的相关抗... 为克隆抗性基因和发展Pm4b的特异分子标记奠定基础。利用10对RGA引物,对小麦抗白粉病基因的一些载体品种(系)进行扩增,将引物对R11F/R11R从Pm4b基因的载体品种VPM中扩增出的稳定多态性条带回收、克隆、测序,获得与小麦Pm4b基因的相关抗病基因的同源片段,并对不同的小麦Pm基因载体品系作了检测分析。该稳定多态性条带全长1 321 bp。序列分析表明这个片段属于RGA类序列。用该标记检测小麦不同Pm基因载体品种(系),发现该多态性片段仅出现在Pm4b基因载体品种中。该研究可为分离抗性基因和发展Pm4b的特异分子标记奠定基础。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 抗病基因 rga标记 序列分析
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辣椒疫病抗性相关的共显性RGA-STS标记的开发及应用 被引量:10
5
作者 李永新 巩振辉 +1 位作者 李大伟 陈儒钢 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期123-127,共5页
采用辣椒抗病基因同源序列(Resistance gene analogues)(RGA2)设计1对特异引物,对高抗辣椒疫病品种CM334和极感疫病品种Early Calwonder(EC)进行多态性扩增,开发出共显性的RGA-STS1200标记。利用STS1200标记在具有不同疫霉菌生理小种抗... 采用辣椒抗病基因同源序列(Resistance gene analogues)(RGA2)设计1对特异引物,对高抗辣椒疫病品种CM334和极感疫病品种Early Calwonder(EC)进行多态性扩增,开发出共显性的RGA-STS1200标记。利用STS1200标记在具有不同疫霉菌生理小种抗性的辣椒材料CM334、PBC459、PBC137-1和对辣椒疫霉菌3个生理小种都不具抗性的辣椒材料EC、茄门和B2间进行多态性扩增。结果表明,由3个辣椒疫病抗性材料所扩增出的条带大小一致,而由3个感辣椒疫病品种所扩增出的条带大小一致。说明STS1200标记可用于鉴定辣椒疫病抗、感材料。同时,利用共显性的RGA-STS1200标记在苗期及时剔除CM334和EC正反杂交所得F1代假杂种,进一步构建用于辣椒疫病抗性研究用的F2代分离群体。这是少数报道利用RGA-STS标记对辣椒疫病抗性进行鉴定,也是第一次利用RGA-STS标记对作物种子真伪进行鉴定。 展开更多
关键词 rga-STS 辣椒疫病 分子标记 纯度鉴定
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百合鳞片DNA提取及RGA-PCR体系的优化 被引量:5
6
作者 杨秀梅 瞿素萍 +3 位作者 王丽花 崔光芬 彭绿春 王继华 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期266-269,共4页
以百合鳞片为材料,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过影响PCR反应各因子的优化,建立了适合百合的RGA-PCR反应体系:25μl体系中含30 ng模板DNA、2.5 mmol/L MgCl2、0.2 mmol/L dNTPs、0.6μmol/L引物及1.5 UTaq酶。扩增程序... 以百合鳞片为材料,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过影响PCR反应各因子的优化,建立了适合百合的RGA-PCR反应体系:25μl体系中含30 ng模板DNA、2.5 mmol/L MgCl2、0.2 mmol/L dNTPs、0.6μmol/L引物及1.5 UTaq酶。扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性1 min,44℃退火1 min,72℃延伸2 min,40个循环;最后72℃延伸7 min。利用该体系对35个百合品种进行RGA-PCR,表明该反应体系具有较好的稳定性和可靠性。 展开更多
关键词 百合 DNA提取 rga-PCR
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均匀设计与正交设计优化海岛棉RGA-PCR体系 被引量:1
7
作者 李吉琴 孔庆平 +5 位作者 陈全家 赵其波 孔杰 宁新民 梁亚军 曲延英 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期929-934,共6页
采用均匀设计和正交设计对影响海岛棉RGA体系Mg^(2+)、dNTP、引物以及Taq DNA聚合酶浓度等因素进行了均匀优化和正交优化试验后建立了适合于海岛棉RGA的反应体系:在10μL反应体系中1×Buffer,Mg^(2+)2.5 mmol/L,dNTP 0.25 mmol/L,... 采用均匀设计和正交设计对影响海岛棉RGA体系Mg^(2+)、dNTP、引物以及Taq DNA聚合酶浓度等因素进行了均匀优化和正交优化试验后建立了适合于海岛棉RGA的反应体系:在10μL反应体系中1×Buffer,Mg^(2+)2.5 mmol/L,dNTP 0.25 mmol/L,引物浓度1.0μmmol/L,Taq酶0.375 U/μL,DNA 20 ng。各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以Mg^(2+)浓度影响最大,Taq DNA聚合酶的影响最小。运用该体系对海岛棉材料进行验证,证明该体系稳定可靠,并从22对RGA引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的10对引物。这一体系的建立及多态性引物的筛选为今后利用RGA标记技术进行海岛棉枯萎病研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 均匀设计 正交设计 海岛棉 rga—PCR 体系优化
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RGA法克隆NBS-LRR类抗病基因同源序列及其在葫芦科作物上应用的研究进展 被引量:2
8
作者 薛莹莹 孙守如 +3 位作者 孙德玺 邓云 朱迎春 刘君璞 《中国瓜菜》 CAS 2014年第3期1-4,9,共5页
RGA克隆法是利用抗病基因产物的保守结构域人工设计简并引物,以植物gDNA或cDNA为模板进行PCR扩增而克隆植物抗病基因同源序列的方法。随着各种植物基因组测序计划的完成及计算机和生物信息学的发展,植物抗病基因的克隆取得了很大进展,... RGA克隆法是利用抗病基因产物的保守结构域人工设计简并引物,以植物gDNA或cDNA为模板进行PCR扩增而克隆植物抗病基因同源序列的方法。随着各种植物基因组测序计划的完成及计算机和生物信息学的发展,植物抗病基因的克隆取得了很大进展,目前人们已经从植物中克隆得到100多个抗病基因。研究表明,大多数抗病基因都存在NBS-LRR、STK、LZ、TIR等功能保守的结构域,其中大部分都为NBS-LRR类型,利用NBS-LRR保守结构域设计PCR引物已经从植物中扩增出大量的RGA。简要综述了已克隆NBS-LRR类抗病基因的结构特点和功能、RGA法克隆NBS-LRR类抗病基因同源序列及其在葫芦科作物上应用的研究进展,并探讨其未来的发展与应用。 展开更多
关键词 rga NBS-LRR 抗病基因 西瓜 甜瓜 黄瓜
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与多花黑麦草抗灰叶斑病相关基因紧密连锁的RGA-CAPS标记筛选 被引量:4
9
作者 丁成龙 沈益新 +1 位作者 顾洪如 三浦優一 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期202-206,共5页
以多花黑麦草抗灰叶斑病品种Sach iaoba、感病品种M inam iaoba及其杂种F1分离群体为材料,采用接种鉴定和分群分析法(BSA)进行抗病基因类似物限制性内切酶酶切多态性(RGA-CAPS)筛选。得到与多花黑麦草抗灰叶斑病相关基因紧密连锁的RGA-C... 以多花黑麦草抗灰叶斑病品种Sach iaoba、感病品种M inam iaoba及其杂种F1分离群体为材料,采用接种鉴定和分群分析法(BSA)进行抗病基因类似物限制性内切酶酶切多态性(RGA-CAPS)筛选。得到与多花黑麦草抗灰叶斑病相关基因紧密连锁的RGA-CAPS标记,该标记与灰叶斑病抗性相关基因紧密连锁,连锁距离为4.94cM。测序和BLASTX查询结果显示,该RGA与水稻的1个NBS-LRR类抗性蛋白(Genbank/NCB I:AAT81729.1)同源性高达67%,序列分析结果显示,对应于抗、感病性的该RGA片段长度均为361 bp,两片段之间存在多个单核苷酸差异(SNPs)。利用SNPs重新设计引物,并应用新设计引物成功地将RGA-CAPS标记转换成共显性STS标记。 展开更多
关键词 多花黑麦草 灰叶斑病 rga-CAPS标记 STS标记
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RGA法标记植物抗病基因的研究进展 被引量:5
10
作者 张荣 陈欧 王振英 《天津农业科学》 CAS 2009年第1期10-12,共3页
简述了植物抗病基因的结构特点,介绍了利用RGA法克隆的抗病基因同源序列及其应用,对RGA法的应用前景进行了展望。
关键词 rga 抗病基因 结构域
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GAI/RGA蛋白家族的研究进展 被引量:3
11
作者 李巍 萧浪涛 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第5期39-42,共4页
赤霉素(GAs)通过同细胞膜上的受体结合,经过一系列信号分子传递从而调节植物的生长发育。在已发现的植物GA信号传递分子中,有一类重要的组成元件—GAI/RGA家族蛋白,不仅作用于植物的种子萌发、茎的伸长和花的发育等许多方面,而且在GA信... 赤霉素(GAs)通过同细胞膜上的受体结合,经过一系列信号分子传递从而调节植物的生长发育。在已发现的植物GA信号传递分子中,有一类重要的组成元件—GAI/RGA家族蛋白,不仅作用于植物的种子萌发、茎的伸长和花的发育等许多方面,而且在GA信号转导途径与其他植物激素信号转导途径的相互作用中起着非常重要的作用。最近几年,对GAI/RGA家族蛋白的研究取得了惊人的进展。现就GAI/RGA家族蛋白的结构、在GA信号转导中的作用、在植物生长发育中的作用以及在激素相互关系中的作用等方面进行综述。 展开更多
关键词 赤霉素 GAI/rga蛋白家族 保守结构域 信号转导 植物生长发育
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基于RGA软件的稻麦联合收割机的可靠性增长研究 被引量:1
12
作者 王树文 许立佳 +3 位作者 孙勇 李楠 高鹏 王峥峥 《农机化研究》 北大核心 2014年第8期174-176,184,共4页
可靠性增长一般都是通过试验-修复-再试验这样一个反复过程来实现的,如何在试验过程中分析数据,准确地确定可靠性的程度,找出试验与可靠性目标的差距并指导再次试验,作为一个可靠性工程师也是必须要掌握的。应用RGA软件对稻麦联合收割... 可靠性增长一般都是通过试验-修复-再试验这样一个反复过程来实现的,如何在试验过程中分析数据,准确地确定可靠性的程度,找出试验与可靠性目标的差距并指导再次试验,作为一个可靠性工程师也是必须要掌握的。应用RGA软件对稻麦联合收割机可修复系统进行了可靠性增长试验,结果表明:该软件能够精确的定量分析机械产品的可靠性。 展开更多
关键词 稻麦联合收割机 rga 可修复系统 可靠性增长
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辣椒抗疫病相关基因的RGA-STS标记的开发 被引量:3
13
作者 王博 左星 +2 位作者 李永新 巩振辉 李大伟 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期124-127,共4页
利用西北农林科技大学园艺学院辣椒课题组克隆的辣椒抗疫病相关的全长基因RGA1(GenBank登录号:GQ386945)设计一对引物,上游引物为BY32,下游引物为RBQC-R。以对辣椒疫病高抗的品种CM334和感病品种EC为试材,利用PCR技术分析辣椒抗疫病的Se... 利用西北农林科技大学园艺学院辣椒课题组克隆的辣椒抗疫病相关的全长基因RGA1(GenBank登录号:GQ386945)设计一对引物,上游引物为BY32,下游引物为RBQC-R。以对辣椒疫病高抗的品种CM334和感病品种EC为试材,利用PCR技术分析辣椒抗疫病的Sequence Tagged Sites(STS)标记。结果表明,在高抗品种CM334中得到700 bp大小的STS700标记,而在感病品种EC中未扩增出相应大小的片段。在多个不同抗疫病辣椒品种中验证说明,STS700标记鉴定辣椒疫病抗性可靠、稳定。 展开更多
关键词 辣椒疫病 分子标记 rga-STS
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RGA10质谱计的改进及在K-Ar、Ar-Ar同位素定年中的应用 被引量:21
14
作者 桑海清 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2002年第4期241-247,共7页
对 RGA1 0质谱计离子源、分析室、样品提纯系统及数据处理系统等方面进行了改进 ,并增加了 3 8Ar大小球分取装置 ,使该仪器灵敏度、真空度及仪器的综合指标比过去有了较大改善 ,仪器的稳定性及测试样品的速度有了很大提高。仪器改造后... 对 RGA1 0质谱计离子源、分析室、样品提纯系统及数据处理系统等方面进行了改进 ,并增加了 3 8Ar大小球分取装置 ,使该仪器灵敏度、真空度及仪器的综合指标比过去有了较大改善 ,仪器的稳定性及测试样品的速度有了很大提高。仪器改造后三年来的实验证明 :Ar同位素的分析效率提高了 2至 3倍。 展开更多
关键词 质谱学 rga10质谱计的改进 K-Ar、Ar-Ar法 应用
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利用Mlo蛋白保守域MrcD2-MJ5区扩增小麦抗白粉病基因RGA 被引量:1
15
作者 张胜利 李东方 许桂芳 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第3期53-54,共2页
培育抗病品种是防治小麦白粉病的最经济、有效的方法。为了探索白粉病抗病基因快速有效筛选及利用的新方法,根据M lo蛋白的跨膜保守结构域设计兼并引物进行了本研究,结果表明:兼并引物在本研究所用的抗、感病材料中扩增效率都不高;在白... 培育抗病品种是防治小麦白粉病的最经济、有效的方法。为了探索白粉病抗病基因快速有效筛选及利用的新方法,根据M lo蛋白的跨膜保守结构域设计兼并引物进行了本研究,结果表明:兼并引物在本研究所用的抗、感病材料中扩增效率都不高;在白粉病高抗品种山农015189及中抗品种郑麦366中均扩增出了较强的500 bp左右的特异条带。本研究所设计的兼并引物扩增效率较低,但在个别抗性材料中有特异性扩增,这为进一步转化、克隆及筛选抗病相关RGA(resistance gene analogs)奠定了良好基础。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 rga 抗病基因 兼并引物
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花生RGA-SSCP实验条件的优化 被引量:1
16
作者 漆燕 李双铃 +6 位作者 袁美 王辉 任艳 石延茂 崔富华 李加纳 禹山林 《山东农业科学》 2010年第6期1-4,9,共5页
单链构象多态性(SSCP)技术是一种简便、灵敏的多态性检测方法,近年在植物研究中得到了较多应用。为了检测花生品种间抗病基因同源序列(RGA)的单核苷酸差异,对影响花生RGA-SSCP的电泳温度、电压、胶浓度、交联度、变性剂等因素进行了优... 单链构象多态性(SSCP)技术是一种简便、灵敏的多态性检测方法,近年在植物研究中得到了较多应用。为了检测花生品种间抗病基因同源序列(RGA)的单核苷酸差异,对影响花生RGA-SSCP的电泳温度、电压、胶浓度、交联度、变性剂等因素进行了优化。结果表明,碱变性后的PCR产物(PCR产物与碱变性剂比例1∶2)在不加甘油的8%非变性聚丙烯酰胺凝胶(交联度为29∶1)、1×TBE电泳缓冲液、恒温4℃和600V条件下电泳5 h为最佳优化组合。用上述优化方法分析了抗、感北方根结线虫病的亲本及F2群体部分单株,获得了电泳条带细而清晰的SSCP图。该体系的建立对RGA-SSCP标记用于花生基因定位、遗传图谱构建、标记辅助选择等具有重要意义。 展开更多
关键词 花生 rga—SSCP 优化 分子标记
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亚洲棉5号染色体RGAs克隆与分析
17
作者 彭仁海 程华 +5 位作者 刘方 王春英 黎绍惠 张香娣 王玉红 王坤波 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期120-123,共4页
棉花是最主要的天然纤维作物,深入进行棉花基因组研究具有重要意义.采用酶解、前后低渗和轻压相结合的方法制备亚洲棉染色体中期膜载片,激光法分离亚洲棉第5号单染色体,建单染色体扩增池后克隆其抗病基因同源序列(RGAs),获得P7、P12、P1... 棉花是最主要的天然纤维作物,深入进行棉花基因组研究具有重要意义.采用酶解、前后低渗和轻压相结合的方法制备亚洲棉染色体中期膜载片,激光法分离亚洲棉第5号单染色体,建单染色体扩增池后克隆其抗病基因同源序列(RGAs),获得P7、P12、P19和P23等4个序列.序列比对和聚类分析表明,这4条序列均为NBS-LRR类RGAs,P7、P12、P19聚成一类,它们之间的同源性很高,P23聚成另一类,与黑松的RPS2和油菜的RGA30同源性较高.为该染色体分子标记开发、基因克隆乃至全序列测定奠定基础. 展开更多
关键词 亚洲棉 LA-PCR rgas
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香蕉抗病种质NBS类RGAs的克隆及相关序列差异分析
18
作者 徐金刚 向旭 +2 位作者 蔡礼鸿 孟祥春 黄秉智 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第S1期200-209,共10页
根据植物NBS类抗病基因保守氨基酸序列P-loop和疏水氨基酸GLPL保守序列设计简并引物,从香蕉抗镰刀菌枯萎病(4号小种)材料GCTCV-119的基因组DNA及cDNA中扩增获得9个DNA片段和10条cDNA片段,均编码为通读的氨基酸序列,命名为"BR-1&quo... 根据植物NBS类抗病基因保守氨基酸序列P-loop和疏水氨基酸GLPL保守序列设计简并引物,从香蕉抗镰刀菌枯萎病(4号小种)材料GCTCV-119的基因组DNA及cDNA中扩增获得9个DNA片段和10条cDNA片段,均编码为通读的氨基酸序列,命名为"BR-1"-"BR-19",GenBank登录号依次为EF515833-EF515836, EU123871-EU123885。同源性分析表明,均与已报道的植物抗病基因有不同程度的同源性,具有P-loop(Kinase-1a)、Kinase-2、RNBS-B(Kinase-3a)以及GLPL等保守氨基酸序列,属于non-TIR-NBS类候选抗病基因。其中,BR-5和BR-6与番茄抗镰刀菌枯萎病番茄专化型I2、I2-1和I2-2基因聚为一类,可能与香蕉镰刀菌枯萎病的抗性相关。 展开更多
关键词 香蕉 抗病种质 抗病基因类似物(rga) 核苷酸结合位点(NBS)
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水稻白叶枯病候选抗性基因SHNLR的RGAs克隆及分析 被引量:1
19
作者 张颖 王长春 +3 位作者 胡海涛 张维林 严成其 杨玲 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期51-57,共7页
旨在从含有疣粒野生稻抗白叶枯病基因的新种质SH5、SH76基因组中克隆抗病基因。利用RGAs法得到1个NBS-LRR类同源基因,暂命名为SHNLR(登录号为JF934724)。结果表明,SHNLR的开放阅读框长度为3 105 bp,编码1 034个氨基酸,含有CC、NB-ARC与... 旨在从含有疣粒野生稻抗白叶枯病基因的新种质SH5、SH76基因组中克隆抗病基因。利用RGAs法得到1个NBS-LRR类同源基因,暂命名为SHNLR(登录号为JF934724)。结果表明,SHNLR的开放阅读框长度为3 105 bp,编码1 034个氨基酸,含有CC、NB-ARC与LRR结构域,具备CC-NBS-LRR类植物抗病基因的结构特征。BLASTn和BLASTp比对显示SHNLR是单拷贝基因,未发现同源性较高且功能已知的基因,仅NBS保守域序列与番茄Prf基因的相似度最高。对SHNLR基因电子定位,发现其位于水稻第11号染色体的长臂末端,但与11号染色体上已定位或克隆的8个白叶枯病抗性基因具有不同序列或处于不同的位置。半定量RT-PCR分析表明,SHNLR在抗病新种质叶片中的表达明显受到白叶枯病菌Zhe173的诱导。因此推测SHNLR可能是1个与抗白叶枯病相关的R基因。 展开更多
关键词 rgas法 水稻 白叶枯病抗性基因 克隆 表达分析
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利用SRAP和RGA标记对新疆海岛棉品种的聚类分析 被引量:5
20
作者 米日古丽.马木提 阿里甫.艾尔西 +2 位作者 宁新民 阿依加马丽.买买提 努尔孜亚.亚力买买提 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2017-2024,共8页
【目的】对新疆自育的新海系列品种进行遗传多样性研究。【方法】利用SRAP和RGA标记,检测出多态性位点;利用NTSYSpc2.1软件,分别计算两种分子标记数据的系数矩阵,采用UPGMA法对所选材料进行聚类分析。【结果】SRAP共检测出了134个多态... 【目的】对新疆自育的新海系列品种进行遗传多样性研究。【方法】利用SRAP和RGA标记,检测出多态性位点;利用NTSYSpc2.1软件,分别计算两种分子标记数据的系数矩阵,采用UPGMA法对所选材料进行聚类分析。【结果】SRAP共检测出了134个多态性位点,每组合的多态性条带数从2~8不等,平均每个引物组合产生2.91个多态性位点,表明SRAP能检测出较多的遗传位点,能够较好地反映海岛棉的遗传多样性。RGA标记共扩增出了46个多态性位点,每组合的多态性条带数从2~5不等,平均每个引物组合产生2.08个多态性位点,表明RGA作为一种分子标记也能检测出较多的遗传位点,能够较好地反映海岛棉在抗病方面的遗传多样性。【结论】SRAP聚类结果基本与品种系谱来源一致,RGA聚类基本与材料的抗病水平一致。分子标记在鉴别品种和品种遗传多样性研究方面具有重要作用。 展开更多
关键词 遗传多样性 rga SRAP 海岛棉
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