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可逆加成-断裂链转移自由基聚合的新进展 被引量:3
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作者 娄宇 胡娜 +1 位作者 李继航 陈明清 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期497-500,512,共5页
可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的适用单体范围广,反应条件温和,没有聚合实施方法如本体、溶液、乳液和悬浮聚合的限制,因而引起了研究者的广泛兴趣,取得了许多新的研究成果。主要对近年来RAFT聚合中使用的最新链转移剂、单体及... 可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的适用单体范围广,反应条件温和,没有聚合实施方法如本体、溶液、乳液和悬浮聚合的限制,因而引起了研究者的广泛兴趣,取得了许多新的研究成果。主要对近年来RAFT聚合中使用的最新链转移剂、单体及相关合成与使用情况以及几种新型RAFT反应体系进行了介绍。 展开更多
关键词 可逆加成-转移 自由基聚合 转移 新型raft体系
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基于RAFT过程的MMA可控自由基聚合及嵌段共聚物的合成 被引量:4
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作者 潘景云 何军坡 +2 位作者 姜洪进 刘洋 杨玉良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1759-1764,共6页
用二硫代酯调控的可逆加成 -裂解链转移过程 ( RAFT)研究了 MMA的聚合动力学及分子量分布 ,分析了引发剂浓度和二硫代酯浓度对反应速度及可控性的影响 .用 RAFT方法合成了嵌段共聚物 PMMA-b-PS及带有自旋标记的嵌段共聚物 PMMA-b-PS.
关键词 活性自由基聚合 raft可逆加成-裂解链转移体系 动力学 嵌段共聚物 自旋标记
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S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯存在下的热聚合反应及光聚合反应
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作者 冉蓉 何杰 +1 位作者 于游 王跃川 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期226-230,共5页
合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁... 合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,ln[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理。 展开更多
关键词 S S′-二(α α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯 可逆加成-解链转移聚合反应 光聚合反应 热聚合反应 转移
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星型嵌段共聚物PEO_4-b-PNIPAAm_4的合成
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作者 杨文 张孝彦 +3 位作者 付鹏 赵清香 刘民英 王玉东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期43-45,49,共4页
通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合(RAFT)和活性阴离子开环聚合(ROP)方法合成了星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。首先通过活性阴离子聚合合成了分子量为8000、分子量分布为1.1的四臂星型聚环氧乙烷(PEO4),PEO4的末端羟基和DDAT进行酯... 通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合(RAFT)和活性阴离子开环聚合(ROP)方法合成了星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。首先通过活性阴离子聚合合成了分子量为8000、分子量分布为1.1的四臂星型聚环氧乙烷(PEO4),PEO4的末端羟基和DDAT进行酯化反应,得到大分子RAFT引发剂。然后引发N-异丙基丙烯酸胺(NIPAAm)进行聚合反应,反应时间分别为0.16 h、0.33 h、0.66 h和1.0 h,得到了分子量分别为0.58×104、0.73×04、0.92×104、1.03×104,分子量分布为1.19、1.17、1.20和1.18的四种星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。通过核磁共振(1H-NHR)和凝胶渗透色谱(GPC)对各步产物进行了表征。 展开更多
关键词 共聚物 可逆加成-解链转移自由基聚合 环境响应性 N-异丙基丙烯酰胺
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
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作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由基聚合 活性自由基聚合 研究进展 聚合物 可逆加成-解链转移 原子转移
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一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合 被引量:6
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作者 郭清泉 陈焕钦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页
自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”
关键词 自由基聚合 活性/可控自由基聚合 高分子量聚合物 可逆加成-解链转移 原子转移 引发转移终止剂
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温敏性嵌段聚合物的自组装性能 被引量:1
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作者 熊太仔 李素华 +3 位作者 冷彩凤 袁坤山 闫绍鹏 于跃芹 《胶体与聚合物》 2013年第2期63-66,共4页
利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)制备了聚N-异丙基丙烯酰胺/聚丙烯酸乙酯(PNIPAM/PEA)的ABA型和BAB型三嵌段聚合物(A=PNIPAM,B=PEA),考察了共聚物的自组装性能和温度响应性能,探讨了各嵌段组分的用量和嵌段序列对共聚物性能... 利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)制备了聚N-异丙基丙烯酰胺/聚丙烯酸乙酯(PNIPAM/PEA)的ABA型和BAB型三嵌段聚合物(A=PNIPAM,B=PEA),考察了共聚物的自组装性能和温度响应性能,探讨了各嵌段组分的用量和嵌段序列对共聚物性能的影响。结果表明:三嵌段共聚物都具有良好的温敏性和自组装性能;BAB型嵌段聚合物溶液的LCST值随着疏水组分PEA的增多呈现先增大后降低;在相同温度下,BAB型的胶束粒径明显小于ABA型的胶束粒径,并能在较低温度下发生相转变。 展开更多
关键词 可逆加成-解链转移聚合 温敏性嵌段聚合物 自组装 嵌段序列
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聚丙烯微孔膜表面的可控接枝改性
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作者 王标 刘兰勤 +2 位作者 唐照奇 黄磊 宇海银 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期19-22,共4页
通过可逆加成-裂解链转移(RAFT)的方法,在UV辐射下对聚丙烯微孔膜(PPMM)进行功能化改性,制备了PPMM-PAA-PAAm膜,考察了辐射时间、链转移剂浓度对光接枝反应的影响,并用衰减全反射红外光谱(FT-IR/ATR)进行了表征.结果表明,随辐射时间的... 通过可逆加成-裂解链转移(RAFT)的方法,在UV辐射下对聚丙烯微孔膜(PPMM)进行功能化改性,制备了PPMM-PAA-PAAm膜,考察了辐射时间、链转移剂浓度对光接枝反应的影响,并用衰减全反射红外光谱(FT-IR/ATR)进行了表征.结果表明,随辐射时间的延长和转移剂浓度的下降接枝率呈线性上升;加入0.167~0.835mmol/L三硫代酯(DBTTC)时,随辐射时间的增加接枝率呈线性上升,但是加了DBTTC时相比没加DBTTC时接枝率明显下降. 展开更多
关键词 聚丙烯微孔膜 UV光照接枝 可逆加成-解链转移 接枝改性
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