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木质素基RAFT链转移剂的合成及其聚合特性研究被引量：3: 1; 作者王广彬陈家宝 +2 位作者谷利敏王春鹏许玉芝《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期75-80,共6页; 采用一锅法,以木质素为原料,经二硫化碳、2-溴丁酸甲酯进行黄原酸酯功能化改性合成木质素基大分子链转移剂(lignin-CTA),通过FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR对其结构进行表征,并将其用于丙烯酰胺的RAFT聚合反应制备木质素-丙烯酰胺共聚物(l... 展开更多; 关键词木质素可逆加成裂解链转移聚合(raft) 链转移剂可控聚合; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于RAFT过程的MMA可控自由基聚合及嵌段共聚物的合成被引量：4: 2; 作者潘景云何军坡 +2 位作者姜洪进刘洋杨玉良《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1759-1764,共6页; 用二硫代酯调控的可逆加成 -裂解链转移过程 ( RAFT)研究了 MMA的聚合动力学及分子量分布 ,分析了引发剂浓度和二硫代酯浓度对反应速度及可控性的影响 .用 RAFT方法合成了嵌段共聚物 PMMA-b-PS及带有自旋标记的嵌段共聚物 PMMA-b-PS.; 关键词活性自由基聚合 raft可逆加成-裂解链转移体系动力学嵌段共聚物自旋标记; 在线阅读下载PDF 职称材料

S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯存在下的热聚合反应及光聚合反应: 3; 作者冉蓉何杰 +1 位作者于游王跃川《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期226-230,共5页; 合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁... 展开更多; 关键词 S S′-二(α α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯可逆加成-裂解链转移聚合反应光聚合反应热聚合反应链转移剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

星型嵌段共聚物PEO_4-b-PNIPAAm_4的合成: 4; 作者杨文张孝彦 +3 位作者付鹏赵清香刘民英王玉东《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期43-45,49,共4页; 通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合(RAFT)和活性阴离子开环聚合(ROP)方法合成了星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。首先通过活性阴离子聚合合成了分子量为8000、分子量分布为1.1的四臂星型聚环氧乙烷(PEO4),PEO4的末端羟基和DDAT进行酯... 展开更多; 关键词共聚物可逆加成-裂解链转移自由基聚合环境响应性 N-异丙基丙烯酰胺; 在线阅读下载PDF 职称材料

“活性”/可控自由基聚合的研究进展被引量：7: 5; 作者郭清泉林淑英陈焕钦《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页; 对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”; 关键词可控自由基聚合活性自由基聚合研究进展聚合物可逆加成-裂解链转移原子转移; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合被引量：6: 6; 作者郭清泉陈焕钦《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页; 自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”; 关键词自由基聚合活性/可控自由基聚合高分子量聚合物可逆加成-裂解链转移原子转移引发转移终止剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

聚丙烯微孔膜表面的可控接枝改性: 7; 作者王标刘兰勤 +2 位作者唐照奇黄磊宇海银《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期19-22,共4页; 通过可逆加成-裂解链转移(RAFT)的方法,在UV辐射下对聚丙烯微孔膜(PPMM)进行功能化改性,制备了PPMM-PAA-PAAm膜,考察了辐射时间、链转移剂浓度对光接枝反应的影响,并用衰减全反射红外光谱(FT-IR/ATR)进行了表征.结果表明,随辐射时间的... 展开更多; 关键词聚丙烯微孔膜 UV光照接枝可逆加成-裂解链转移接枝改性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名木质素基RAFT链转移剂的合成及其聚合特性研究被引量：3: 1; 作者王广彬陈家宝谷利敏王春鹏许玉芝; 机构中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室河南省化工研究所有限责任公司中国林业科学研究院林业新技术研究所南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心; 出处《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期75-80,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(31770604)。; 文摘采用一锅法,以木质素为原料,经二硫化碳、2-溴丁酸甲酯进行黄原酸酯功能化改性合成木质素基大分子链转移剂(lignin-CTA),通过FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR对其结构进行表征,并将其用于丙烯酰胺的RAFT聚合反应制备木质素-丙烯酰胺共聚物(lignin-g-PAM),考察该反应的聚合特征。木质素功能化改性前后的红外谱图显示:改性后羟基吸收峰明显减弱,并且在1148和1732 cm^(-1)处分别出现了—C=S键振动吸收峰和酯键的羰基吸收峰,说明2-溴丁酸甲酯已成功接枝到木质素大分子上;同时lignin-CTA的~1H NMR谱图中于δ0.90处出现了2-溴丁酸甲酯末端甲基的活泼氢质子峰,^(13)C NMR谱图中于δ162处出现了—C=S的碳原子峰,进一步印证了接枝反应的进行。丙烯酰胺的RAFT聚合反应结果显示:聚合物的相对分子质量与转化率基本呈现线性关系,同时其多分散系数较低且分布相对较窄(1.26～1.53),证明该聚合反应具有高效可控特性。; 关键词木质素可逆加成裂解链转移聚合(raft) 链转移剂可控聚合; Keywords lignin reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization(raft) chain transfer agent controlled polymerization; 分类号 TQ35 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于RAFT过程的MMA可控自由基聚合及嵌段共聚物的合成被引量：4: 2; 作者潘景云何军坡姜洪进刘洋杨玉良; 机构复旦大学高分子科学系; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1759-1764,共6页; 基金国家重点基础研究专项经费 (批准号 :G19990 64 8) 国家自然科学基金 (批准号 :2 0 0 0 40 0 1)资助; 文摘用二硫代酯调控的可逆加成 -裂解链转移过程 ( RAFT)研究了 MMA的聚合动力学及分子量分布 ,分析了引发剂浓度和二硫代酯浓度对反应速度及可控性的影响 .用 RAFT方法合成了嵌段共聚物 PMMA-b-PS及带有自旋标记的嵌段共聚物 PMMA-b-PS.; 关键词活性自由基聚合 raft可逆加成-裂解链转移体系动力学嵌段共聚物自旋标记; Keywords Controlled free radical polymerization Reverse addition-fragment chain transfer(raft) system Kinetics Block copolymer Spin label; 分类号 O631 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯存在下的热聚合反应及光聚合反应: 3; 作者冉蓉何杰于游王跃川; 机构四川大学高分子科学与工程学院; 出处《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期226-230,共5页; 基金四川省应用基础研究资助项目(05JY029-009-2); 文摘合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,ln[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理。; 关键词 S S′-二(α α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯可逆加成-裂解链转移聚合反应光聚合反应热聚合反应链转移剂; Keywords S, S′-bis （ α, α′-Dimethyl-α″-Acetic Acid ） trithiocarbionate reversible additionfragmentation chain transfer polymerization photo-polymerization thermal-polymerization chain transferer; 分类号 TQ316.3 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名星型嵌段共聚物PEO_4-b-PNIPAAm_4的合成: 4; 作者杨文张孝彦付鹏赵清香刘民英王玉东; 机构郑州大学材料科学与工程学院; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期43-45,49,共4页; 基金河南省杰出青年科学基金资助项目(74100510025) 河南省教育厅自然科学基金资助项目(2009A430018); 文摘通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合(RAFT)和活性阴离子开环聚合(ROP)方法合成了星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。首先通过活性阴离子聚合合成了分子量为8000、分子量分布为1.1的四臂星型聚环氧乙烷(PEO4),PEO4的末端羟基和DDAT进行酯化反应,得到大分子RAFT引发剂。然后引发N-异丙基丙烯酸胺(NIPAAm)进行聚合反应,反应时间分别为0.16 h、0.33 h、0.66 h和1.0 h,得到了分子量分别为0.58×104、0.73×04、0.92×104、1.03×104,分子量分布为1.19、1.17、1.20和1.18的四种星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。通过核磁共振(1H-NHR)和凝胶渗透色谱(GPC)对各步产物进行了表征。; 关键词共聚物可逆加成-裂解链转移自由基聚合环境响应性 N-异丙基丙烯酰胺; Keywords block copolymer raft environment-responsive N-isopropylacrylamide; 分类号 TQ316.344 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名“活性”/可控自由基聚合的研究进展被引量：7: 5; 作者郭清泉林淑英陈焕钦; 机构华南理工大学化工所华南理工大学食品与生物工学院; 出处《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页; 文摘对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”; 关键词可控自由基聚合活性自由基聚合研究进展聚合物可逆加成-裂解链转移原子转移; Keywords living'/controlled radical polymerization stable free radical reversible addition and fragmentation chain transfer atom transfer lonic polymerization; 分类号 TQ316.322 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合被引量：6: 6; 作者郭清泉陈焕钦; 机构华南理工大学化工所; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页; 文摘自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”; 关键词自由基聚合活性/可控自由基聚合高分子量聚合物可逆加成-裂解链转移原子转移引发转移终止剂; Keywords ‘Living’/controlled radical polymerization stable free radical reversible addition and fragmentation chain transfer atom transfer iniferter degenerative transfer; 分类号 TQ316.322 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名聚丙烯微孔膜表面的可控接枝改性: 7; 作者王标刘兰勤唐照奇黄磊宇海银; 机构安徽师范大学化学与材料科学学院; 出处《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期19-22,共4页; 文摘通过可逆加成-裂解链转移(RAFT)的方法,在UV辐射下对聚丙烯微孔膜(PPMM)进行功能化改性,制备了PPMM-PAA-PAAm膜,考察了辐射时间、链转移剂浓度对光接枝反应的影响,并用衰减全反射红外光谱(FT-IR/ATR)进行了表征.结果表明,随辐射时间的延长和转移剂浓度的下降接枝率呈线性上升;加入0.167～0.835mmol/L三硫代酯(DBTTC)时,随辐射时间的增加接枝率呈线性上升,但是加了DBTTC时相比没加DBTTC时接枝率明显下降.; 关键词聚丙烯微孔膜 UV光照接枝可逆加成-裂解链转移接枝改性; Keywords polypropylene microporous membrane UV irradiation reversible addition-fragmentation chain transfer grafting; 分类号 TS102.54 [轻工技术与工程—纺织工程] TS102.526 [轻工技术与工程—纺织工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	木质素基RAFT链转移剂的合成及其聚合特性研究	王广彬陈家宝谷利敏王春鹏许玉芝	《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心	2018	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于RAFT过程的MMA可控自由基聚合及嵌段共聚物的合成	潘景云何军坡姜洪进刘洋杨玉良	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2004	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯存在下的热聚合反应及光聚合反应	冉蓉何杰于游王跃川	《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	星型嵌段共聚物PEO_4-b-PNIPAAm_4的合成	杨文张孝彦付鹏赵清香刘民英王玉东	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	“活性”/可控自由基聚合的研究进展	郭清泉林淑英陈焕钦	《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心	2003	7	在线阅读下载PDF 职称材料
6	一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合	郭清泉陈焕钦	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2003	6	在线阅读下载PDF 职称材料
7	聚丙烯微孔膜表面的可控接枝改性	王标刘兰勤唐照奇黄磊宇海银	《天津工业大学学报》 CAS 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料