目的探讨扶正祛风汤联合督脉灸治疗阳虚质慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的效果。方法选取2020年1月—2022年1月收治的72例阳虚质慢性荨麻疹作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组36例(扶正祛风汤联合督脉灸治疗)和对照组36例(给...目的探讨扶正祛风汤联合督脉灸治疗阳虚质慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的效果。方法选取2020年1月—2022年1月收治的72例阳虚质慢性荨麻疹作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组36例(扶正祛风汤联合督脉灸治疗)和对照组36例(给予氯雷他定治疗)。观察两组的临床疗效、症状积分、荨麻疹活动性评分(urticaria activity score,UAS)、皮肤病生活质量量表(dermatosis quality of life scale,DQLS)以及免疫功能(T淋巴细胞亚群:CD4^(+)、CD8^(+))。结果治疗后,观察组总有效率为94.44%(34/36),高于对照组患者的75.00%(27/36)(P<0.05)。治疗前,两组患者的风团数目、最大直径、风团发作频率、持续时间等症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的风团数目、最大直径、风团发作频率、持续时间等症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的瘙痒程度、风团数目评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的瘙痒程度、风团数目评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周、1个月、2个月,观察组患者的皮肤病生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD4^(+)、CD8^(+)值以及CD4^(+)/CD8^(+)值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)值高于对照组(P<0.05);观察组患者的CD8^(+)值低于对照组(P<0.05)。结论扶正祛风汤联合督脉灸能够提高阳虚质慢性荨麻疹患者的临床疗效,改善临床症状,降低荨麻疹活动性评分,提高皮肤病生活质量,改善免疫功能,值得临床推广。展开更多
目的探讨扶正祛瘀汤联合针刺治疗宫颈癌术后放疗患者的效果分析。方法选取河北省沧州中西医结合医院2020年1月—2022年5月收诊的106例宫颈癌术后放疗患者作为研究对象,按照简单随机数字表法分为对照组以及观察组,对照组53例使用针刺治疗...目的探讨扶正祛瘀汤联合针刺治疗宫颈癌术后放疗患者的效果分析。方法选取河北省沧州中西医结合医院2020年1月—2022年5月收诊的106例宫颈癌术后放疗患者作为研究对象,按照简单随机数字表法分为对照组以及观察组,对照组53例使用针刺治疗,观察组53例使用扶正祛瘀汤联合针刺治疗。评估治疗前、治疗30 d后两组患者的临床疗效、中医证候积分、生存质量以及不良反应,并比较两组患者的免疫因子。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值、生存质量[癌症患者生命质量测定量表体系之宫颈癌量表(The Quality of Life Instrument for Cervical Cancer Patients,QLICP-CE)]评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组的中医证候积分、CD_(8)^(+)下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正祛瘀汤联合针刺治疗宫颈癌术后放疗患者具有明显的临床疗效,可以改善患者的免疫功能、中医证候积分,提高患者的生存质量,降低不良反应发生率。展开更多
目的观察扶正解毒汤辅治脓毒症休克(septic shock,SS)的效果及对炎性因子和可溶性白细胞分化抗原14(soluble cluster of differentiation antigen 14,sCD14)、高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1,HMGB1)水平的影响。方法选取201...目的观察扶正解毒汤辅治脓毒症休克(septic shock,SS)的效果及对炎性因子和可溶性白细胞分化抗原14(soluble cluster of differentiation antigen 14,sCD14)、高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1,HMGB1)水平的影响。方法选取2018年3月—2022年3月本院接诊的SS患者109例,以随机数字表法分为常规组54例(常规治疗)、联合组55例(常规治疗联合扶正解毒汤)。检测炎性因子[超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)]、sCD14、HMGB1、急性生理与慢性健康评分(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)、ICU入住时间、临床疗效、安全性变化。结果治疗后,两组血清hs-CRP、PCT、sCD14、HMGB1水平及APACHEⅡ评分均降低,以联合组更明显(P<0.05)。联合组ICU入住时间短于常规组(P<0.05)。联合组临床总有效率高于常规组(P<0.05)。常规组与联合组肝肾功能异常、血小板损伤、皮疹、呕吐、腹泻发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正解毒汤可减轻SS患者炎症反应及危重症状,降低sCD14、HMGB1水平,加快恢复速度,提高临床疗效,且安全可靠。展开更多
文摘目的探讨扶正祛风汤联合督脉灸治疗阳虚质慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的效果。方法选取2020年1月—2022年1月收治的72例阳虚质慢性荨麻疹作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组36例(扶正祛风汤联合督脉灸治疗)和对照组36例(给予氯雷他定治疗)。观察两组的临床疗效、症状积分、荨麻疹活动性评分(urticaria activity score,UAS)、皮肤病生活质量量表(dermatosis quality of life scale,DQLS)以及免疫功能(T淋巴细胞亚群:CD4^(+)、CD8^(+))。结果治疗后,观察组总有效率为94.44%(34/36),高于对照组患者的75.00%(27/36)(P<0.05)。治疗前,两组患者的风团数目、最大直径、风团发作频率、持续时间等症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的风团数目、最大直径、风团发作频率、持续时间等症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的瘙痒程度、风团数目评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的瘙痒程度、风团数目评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周、1个月、2个月,观察组患者的皮肤病生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD4^(+)、CD8^(+)值以及CD4^(+)/CD8^(+)值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)值高于对照组(P<0.05);观察组患者的CD8^(+)值低于对照组(P<0.05)。结论扶正祛风汤联合督脉灸能够提高阳虚质慢性荨麻疹患者的临床疗效,改善临床症状,降低荨麻疹活动性评分,提高皮肤病生活质量,改善免疫功能,值得临床推广。
文摘目的探讨扶正祛瘀汤联合针刺治疗宫颈癌术后放疗患者的效果分析。方法选取河北省沧州中西医结合医院2020年1月—2022年5月收诊的106例宫颈癌术后放疗患者作为研究对象,按照简单随机数字表法分为对照组以及观察组,对照组53例使用针刺治疗,观察组53例使用扶正祛瘀汤联合针刺治疗。评估治疗前、治疗30 d后两组患者的临床疗效、中医证候积分、生存质量以及不良反应,并比较两组患者的免疫因子。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值、生存质量[癌症患者生命质量测定量表体系之宫颈癌量表(The Quality of Life Instrument for Cervical Cancer Patients,QLICP-CE)]评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组的中医证候积分、CD_(8)^(+)下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正祛瘀汤联合针刺治疗宫颈癌术后放疗患者具有明显的临床疗效,可以改善患者的免疫功能、中医证候积分,提高患者的生存质量,降低不良反应发生率。
文摘目的观察扶正解毒汤辅治脓毒症休克(septic shock,SS)的效果及对炎性因子和可溶性白细胞分化抗原14(soluble cluster of differentiation antigen 14,sCD14)、高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1,HMGB1)水平的影响。方法选取2018年3月—2022年3月本院接诊的SS患者109例,以随机数字表法分为常规组54例(常规治疗)、联合组55例(常规治疗联合扶正解毒汤)。检测炎性因子[超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)]、sCD14、HMGB1、急性生理与慢性健康评分(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)、ICU入住时间、临床疗效、安全性变化。结果治疗后,两组血清hs-CRP、PCT、sCD14、HMGB1水平及APACHEⅡ评分均降低,以联合组更明显(P<0.05)。联合组ICU入住时间短于常规组(P<0.05)。联合组临床总有效率高于常规组(P<0.05)。常规组与联合组肝肾功能异常、血小板损伤、皮疹、呕吐、腹泻发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正解毒汤可减轻SS患者炎症反应及危重症状,降低sCD14、HMGB1水平,加快恢复速度,提高临床疗效,且安全可靠。
