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非肽类血管紧张素ⅡAT_1受体拮抗剂的定量构效关系研究
被引量：
6
1
作者
徐进宜
吉念宁
+1 位作者
华维一
吴晓明
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期99-105,共7页
目的:寻找新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂。方法:对已上市及正处于临床研究阶段的4 2个AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系的研究。首先将分子的几何结构进行能量优化,获得了化合物的优势构象,在此基础上,分别应用MM2 程...
目的:寻找新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂。方法:对已上市及正处于临床研究阶段的4 2个AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系的研究。首先将分子的几何结构进行能量优化,获得了化合物的优势构象,在此基础上,分别应用MM2 程序和CNDO/ 2程序计算了所选化合物的分子力学结构参数和量子化学结构参数,以所得分子力学结构参数和量子化学结构参数为变量,对化合物抑制AⅡ诱导的兔胸主动脉环收缩的AT1受体拮抗活性(pA2 值)进行了回归分析。结果:获得了这些化合物分子力学结构参数与生物活性之间的QSAR方程以及量子化学结构参数与生物活性的QSAR方程。结论:通过对所得QSAR方程进行分析,为进一步设计新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂提供了参考信息。
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关键词
AT1受体拮抗剂
血管紧张素Ⅱ
构效关系研究
非肽类
qsar方程
结构参数
定量构效关系
量子化学
分子力学
CNDO/2
主动脉环收缩
生物活性
化合物
临床研究
几何结构
优势构象
程序计算
回归分析
拮抗活性
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题名
非肽类血管紧张素ⅡAT_1受体拮抗剂的定量构效关系研究
被引量：
6
1
作者
徐进宜
吉念宁
华维一
吴晓明
机构
中国药科大学药物化学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期99-105,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No 3 0 3 71688)
教育部重点基金资助项目 (No 0 3 0 89)~~
文摘
目的:寻找新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂。方法:对已上市及正处于临床研究阶段的4 2个AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系的研究。首先将分子的几何结构进行能量优化,获得了化合物的优势构象,在此基础上,分别应用MM2 程序和CNDO/ 2程序计算了所选化合物的分子力学结构参数和量子化学结构参数,以所得分子力学结构参数和量子化学结构参数为变量,对化合物抑制AⅡ诱导的兔胸主动脉环收缩的AT1受体拮抗活性(pA2 值)进行了回归分析。结果:获得了这些化合物分子力学结构参数与生物活性之间的QSAR方程以及量子化学结构参数与生物活性的QSAR方程。结论:通过对所得QSAR方程进行分析,为进一步设计新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂提供了参考信息。
关键词
AT1受体拮抗剂
血管紧张素Ⅱ
构效关系研究
非肽类
qsar方程
结构参数
定量构效关系
量子化学
分子力学
CNDO/2
主动脉环收缩
生物活性
化合物
临床研究
几何结构
优势构象
程序计算
回归分析
拮抗活性
Keywords
AT1 receptor antagonists
Antihypertensive
Heart failure
qsar
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非肽类血管紧张素ⅡAT_1受体拮抗剂的定量构效关系研究
徐进宜
吉念宁
华维一
吴晓明
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
6
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