Q-T间期延长综合征患者的全身麻醉 被引量：2

1

作者 王家和 王惠军 成文聪 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期490-492,共3页

目的总结Q-T间期延长综合征(LQTS)患者全身麻醉的经验。方法LQTS患者36例,采用咪唑安定0.1mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、芬太尼5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg麻醉诱导,插管后吸入60%N2O和1%～2%异氟醚,并间断追加芬太尼和维库溴铵维持麻醉。... 目的总结Q-T间期延长综合征(LQTS)患者全身麻醉的经验。方法LQTS患者36例,采用咪唑安定0.1mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、芬太尼5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg麻醉诱导,插管后吸入60%N2O和1%～2%异氟醚,并间断追加芬太尼和维库溴铵维持麻醉。持续监测BP、HR、SpO2和PETCO2。记录麻醉前和术中ECG,测量Q-T值并计算出Q-Tc值。术后应用芬太尼、咪唑安定静脉镇痛镇静。结果所有患者各时点BP、HR差异无统计学意义。与麻醉前相比,个别患者麻醉诱导后Q-Tc值有轻微下降,但Q-T间期无明显延长;术中无心律失常等心血管意外发生。结论此种麻醉方式及用药对LQTS患者是安全有效的。 展开更多

关键词 q-t间期 q-t间期延长综合征 麻醉

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先天性Q-T间期延长综合征3例分析并文献复习 被引量：1

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作者 史瑞明 马爱群 +2 位作者 张艳敏 周熙惠 刘小红 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期570-574,共5页

目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型... 目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型临床症状是尖端扭转性室性心动过速引起的反复短暂性晕厥和心脏性猝死。心电图改变主要特点是Q-T间期延长,以及T波和U波改变。该病的发病机制目前认为与编码心肌细胞离子通道基因异常有关。标准治疗是β-受体阻断剂抗肾上腺素能治疗和(或)左心交感神经切除术,少数需要辅以起搏器或埋藏式心脏复律除颤器治疗。结论 cLQTS可以在儿童期起病,临床医师应加强对该病的认识,早期诊断,正确治疗。 展开更多

关键词 先天性q-t间期延长综合征 儿童 临床表现

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先天性Q-T间期延长综合征研究进展 被引量：3

3

作者 王烁 潘世芬 《中国心血管杂志》 2005年第1期62-65,共4页

先天性Q- T间期延长综合征是一组家族遗传性疾病。本综述回顾了该疾病的病因、临床特点和治疗等方面的新进展 ,为进一步深刻认识该疾病提供有益的帮助。

关键词 先天性q-t间期延长综合征

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交感神经节切除治疗Q-T间期延长综合征4例的护理

4

作者 戴冬梅 李海燕 +1 位作者 曹爱芳 袁彬娥 《解放军护理杂志》 2005年第10期91-92,共2页

关键词 交感神经干切除 q-t间期延长综合征 护理 交感神经节切除术 整体护理 切除治疗 左心交感神经切除术 尖端扭转性室速 室性心律失常 β受体阻滞剂

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先天性长Q-T间期综合征并尖端扭转型室速电复律成功1例 被引量：4

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作者 许飞 吴熙 +2 位作者 邹峥 段君凯 张玉兰 《实用医学杂志》 CAS 2005年第18期2010-2010,共1页

关键词 先天性长q-t间期综合征 尖端扭转型室速 电复律 心电图 美西律 起搏器

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特发性QT间期延长综合征一大家系报道 被引量：1

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作者 杨春梅 李运有 +1 位作者 马文珠 梁玉荣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第5期486-488,共3页

报道了Ｒｏｍａｎｏ－Ｗａｒｄ型综合征１个大家系。共６２人，其中１７人ＱＴｃ延长，１１人发病，３人猝死。遗传方式为显性遗传，外显率高。详细叙述了患者病史，讨论了此病的流行病学情况、基因诊断情况及病理生理机制。

关键词 特发性 QT间期延长 综合征 先天性心脏病

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QT间期延长综合征 被引量：2

7

作者 钱卫民 《实用医学杂志》 CAS 2002年第9期916-917,共2页

关键词 QT间期延长综合征 先天性 继发性 诊断 治疗

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β阻滞剂对QT间期延长综合征QT离散度的影响（摘要） 被引量：1

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作者 赵芙 《中国循环杂志》 CSCD 1996年第9期554-555,共2页

β阻滞剂对ＱＴ间期延长综合征ＱＴ离散度的影响（摘要）广东省广州市第一人民医院内科赵芙ＱＴ离散度是心室恢复时间的分散程度，在标准１２导联心电图中，是ＱＴ间期最大值与最小值之差。有报道ＱＴ离散度可预示ＱＴ间期延长综合征... β阻滞剂对ＱＴ间期延长综合征ＱＴ离散度的影响（摘要）广东省广州市第一人民医院内科赵芙ＱＴ离散度是心室恢复时间的分散程度，在标准１２导联心电图中，是ＱＴ间期最大值与最小值之差。有报道ＱＴ离散度可预示ＱＴ间期延长综合征所致心律失常的危险和抗心律失常药的... 展开更多

关键词 Β受体阻滞剂 QT间期延长 综合征 QT离散度

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QT间期延长综合征病人ankyrin-B基因突变的解析(英文)

9

作者 周翔 清水贤巳 +10 位作者 今野哲雄 井野秀一 藤野阳 内山胜晴 马渊智仁 金田朋也 藤田崇志 舜田英一 加藤大雅 舟田晃 马渊宏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期901-903,909,共4页

目的确定ankyrin-B基因突变在日本人群QT间期延长综合征中的发病率以及ankyrin-B基因突变与QT间期延长综合征之间的关系。方法我们对相互之间无血缘关系的日本人群已确诊的QT间期延长综合征患者78例(男28例,女50例)进行了研究。在征得... 目的确定ankyrin-B基因突变在日本人群QT间期延长综合征中的发病率以及ankyrin-B基因突变与QT间期延长综合征之间的关系。方法我们对相互之间无血缘关系的日本人群已确诊的QT间期延长综合征患者78例(男28例,女50例)进行了研究。在征得患者的同意之后,从其白细胞中提取纯化基因组DNA并行多聚酶链式反应(PCR)扩增。随即对扩增的DNA行单链构像多态性(SSCP)分析。而后将突变或异常的SSCP产物分离后,采用自动荧光测序仪检测DNA序列。最后再用150例正常健康人的DNA作为对照,对上述经测序确认的误义点突变进行PCR-限制性片段长度多态性分析,以进一步证实误义点突变的真实性和可靠性。结果我们在一例确诊的QT间期延长综合征患者的ankyrin-B基因的4603碱基位点上发现了从T到A的突变(T4603A)。出现于基因的第40号外显子上的该误义点突变,导致了氨基酸序列第1535位点上的色氨酸残基被精氨酸残基所取代(W1535R)。而该氨基酸序列正位于ankyrin-B基因高度保守的调节区域。结论新发现的位于ankyrin-B基因调节区域的误义点突变可能是导致4型QT间期延长综合征的原因之一,而该突变似乎并不是导致日本人群4型QT间期延长综合征的主要病因。 展开更多

关键词 基因突变 QT间期延长综合征 ankyrin-B基因

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先天性长Q-T间期综合征9例报告

10

作者 孙标龙 高伟 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期203-204,共2页

先天性长Q-T间期综合征(LQTS)是一组伴有室性心律失常(常为尖端扭转型室速,Tdp)、晕厥发作或心源性猝死的综合征。本文就9例先天性LQTS临床分析如下。

关键词 先天性 q-t延长综合征 LQTS 儿童

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儿童特发性Q－T间期延长综合征五例临床分析

11

作者 王建华 张淑英 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1994年第2期244-245,共2页

儿童特发性Ｑ－Ｔ间期延长综合征五例临床分析第一附属医院儿科王建华，张淑英关键词Ｑ－Ｔ间期延长，晕厥，儿童特发性Ｑ－Ｔ间期延长综合征是一种心电图具有Ｑ－Ｔ间期延长、晕厥发作、伴有或不伴有耳聋的遗传性疾病。早期诊断及合理... 儿童特发性Ｑ－Ｔ间期延长综合征五例临床分析第一附属医院儿科王建华，张淑英关键词Ｑ－Ｔ间期延长，晕厥，儿童特发性Ｑ－Ｔ间期延长综合征是一种心电图具有Ｑ－Ｔ间期延长、晕厥发作、伴有或不伴有耳聋的遗传性疾病。早期诊断及合理治疗可防止因心室颤动、心脏停搏等引... 展开更多

关键词 q-t间期延长 晕厥 儿童

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原发性Q—T间期延长综合征四例报告

12

作者 连晶波 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1995年第6期580-580,共1页

原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征四例报告省武警医院内科连晶波原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征（ＬＱＴＳ）有两种遗传方式：Ｊｅｒｖｅｌｌ—Ｌａｎｇ—Ｎｉｅｌｓｅｎ综合征，伴有神经性耳聋及Ｑ—Ｔ间期延长，本病属常染色体隐性遗传，该种... 原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征四例报告省武警医院内科连晶波原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征（ＬＱＴＳ）有两种遗传方式：Ｊｅｒｖｅｌｌ—Ｌａｎｇ—Ｎｉｅｌｓｅｎ综合征，伴有神经性耳聋及Ｑ—Ｔ间期延长，本病属常染色体隐性遗传，该种类型极为罕见；Ｋｏｍａｎｏ—Ｗａｒ... 展开更多

关键词 q-t间期延长 综合征 原发性 病例报告

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特发性QT间期延长综合征1例家谱调查

13

作者 舒娟 刘淑媛 +2 位作者 祝家庆 陕桂香 杨鼎颐 《西安医科大学学报》 CSCD 1998年第2期248-249,共2页

观察了1例特发性QT延长综合征的家族，家族中11人有5例QT校正值延长。本文资料提示其发病机理可能与交感平衡及复极内在异常有关。用β-受体阻滞剂治疗效果较好。

关键词 特发性 QT间期延长 治疗 综合征 遗传学

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儿童特发性长Q-T综合征11例报告

14

作者 刘颖 王兰菊 +1 位作者 王芳韵 梁翊常 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期202-203,共2页

自50年代首先报道了特发性Q-T延长综合征(LQTS)之后,国内外对其发病机制、诊断、治疗有了许多报道。进入90年代,有关诊断又有了新的评分标准,并在发病机制的基因学上有了突破性的进展,已转化和应用于临床研究。现将我院1981年～1997年11... 自50年代首先报道了特发性Q-T延长综合征(LQTS)之后,国内外对其发病机制、诊断、治疗有了许多报道。进入90年代,有关诊断又有了新的评分标准,并在发病机制的基因学上有了突破性的进展,已转化和应用于临床研究。现将我院1981年～1997年11例LQTS住院病儿的诊断、心电图、治疗及随访结果报告如下。 展开更多

关键词 儿童 q-t延长综合征 LQTS 诊断 治疗

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肝硬化患者Q-Tc间期延长的机制 被引量：3

15

作者 徐晓丹 孙丹莉 张予蜀 《临床肝胆病杂志》 CAS 2007年第6期470-472,共3页

关键词 肝硬化患者 q-tC间期延长 QTC间期延长 电解质紊乱 长QT综合征 血管加压素 QTC延长 QT间期

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含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核致Q-T/QTc间期延长临床分析 被引量：12

16

作者 韩丹 杨澄清 +2 位作者 彭军 梁军 周美兰 《医药导报》 CAS 2016年第8期882-885,共4页

目的 分析含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核（MDR-TB）导致Q-T间期延长的临床特点及处理方法,为安全用药提供参考。方法 对2010年4月—2014年8月武汉市结核病防治所含左氧氟沙星方案治疗MDR-TB致Q-T/QTc间期延长6例患者的临床资料进行... 目的 分析含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核（MDR-TB）导致Q-T间期延长的临床特点及处理方法,为安全用药提供参考。方法 对2010年4月—2014年8月武汉市结核病防治所含左氧氟沙星方案治疗MDR-TB致Q-T/QTc间期延长6例患者的临床资料进行分析。结果 左氧氟沙星致Q-T/QTc间期延长病例所占比例为3.0%,发生时间在用药后2~8个月,QTc间期延长前为397~439 ms,平均（410.17±14.62）ms,延长后为470~486 ms,平均（476.33±6.16）ms,延长值为47~85 ms,平均（66±11.48）ms。均未发生尖端扭转型（室性）心动过速（Tdp）事件。结论 在MDRTB治疗中左氧氟沙星大剂量、长疗程的应用,对Q-T/QTc间期的影响应引起临床高度重视。建议将电解质、心电图检查作为用药前和随访治疗中常规监测项目,以早期发现Q-T/QTc间期异常。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 耐多药肺结核 q-t间期延长

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新生儿长Q-T综合征引发2:1房室传导1例报告

17

作者 赵金章 刘玲 +2 位作者 张莉 郭金珍 李占魁 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期795-796,共2页

新生儿长Q-T综合征（LQTS）是指心电图上表现为Q-T间期延长（＞0.44s）、易产生恶性室性心律失常的一组综合征，可导致患儿晕厥、抽搐或猝死。临床上此病并不少见，但由于部分患儿临床表现不典型，易漏诊误诊。西北妇女儿童医院收治了1... 新生儿长Q-T综合征（LQTS）是指心电图上表现为Q-T间期延长（＞0.44s）、易产生恶性室性心律失常的一组综合征，可导致患儿晕厥、抽搐或猝死。临床上此病并不少见，但由于部分患儿临床表现不典型，易漏诊误诊。西北妇女儿童医院收治了1例LQTS引发2:1房室传导患儿，现将其病例资料报告如下。 展开更多

关键词 长q-t综合征 2:1房室传导 新生儿 引发 临床表现不典型 恶性室性心律失常 q-t间期延长 LQTS

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继发性Q—T间期延长124例临床分析 被引量：10

18

作者 郭新雯 殷庆江 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1992年第1期74-75,共2页

Q-T间期延长的临床意义在于其可能导致恶性室性心律失常。但并非所有Q—T间期延长都与室性心律失常的发生有同等关系,心肌缺血尤其是急性心肌梗塞、低血钾所致之Q-T间期延长因伴有心肌复极不均匀,故不但心律失常的发生率高且可致室速或... Q-T间期延长的临床意义在于其可能导致恶性室性心律失常。但并非所有Q—T间期延长都与室性心律失常的发生有同等关系,心肌缺血尤其是急性心肌梗塞、低血钾所致之Q-T间期延长因伴有心肌复极不均匀,故不但心律失常的发生率高且可致室速或室颤,为猝死的危险因素。乙胺碘呋酮因使心肌复极均匀一致的延长,故较少诱发其他心律失常,治疗中使该药所致的Q-T问期延长控制在不超过服药前的30％是较安全的。本文还观察到冠心病患者出现Q-T间期延长较多见,有些平时Q-T间期正常者当心绞痛发作时Q-T间期即明显延长,此现象提示Q-T间期延长在冠心病诊断中的意义值得重视并进一步探讨。 展开更多

关键词 q-t间期延长 心肌缺血 乙胺碘呋酮

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西酞普兰诱发QT间期延长并尖端扭转性室性心动过速一例 被引量：5

19

作者 华先平 吴瑞霞 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期373-374,共2页

某些药物的应用，可能是获得性长QT间期综合征常见的原因之一。QT间期延长容易诱发尖端扭转性室性心动过速而导致猝死，危害极大。目前有研究表明，5-羟色胺冉摄取抑制剂可能降低冠心病的发病率和病死率。我们报道1例患者应用西酞普兰... 某些药物的应用，可能是获得性长QT间期综合征常见的原因之一。QT间期延长容易诱发尖端扭转性室性心动过速而导致猝死，危害极大。目前有研究表明，5-羟色胺冉摄取抑制剂可能降低冠心病的发病率和病死率。我们报道1例患者应用西酞普兰后诱发QT间期延长并尖端扭转性室性心动过速，以引起临床医师的重视。 展开更多

关键词 尖端扭转性室性心动过速 QT间期延长 西酞普兰 诱发 长QT间期综合征 摄取抑制剂 5-羟色胺 临床医师

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6例Brugada综合征患者的麻醉处理体会 被引量：1

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作者 曾金 吴惊雷 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1126-1127,共2页

Bmgada综合征是一种心肌细胞上Na^＋矿通道基因缺陷的遗传性疾病。患者可在安静状态下发生不明原因的晕厥（非缺血性、非预激综合征、非QT间期延长或非短暂性脑缺血）。该类患者在安静状态下突发晕厥或猝死，心脏电生理表现为恶性室性... Bmgada综合征是一种心肌细胞上Na^＋矿通道基因缺陷的遗传性疾病。患者可在安静状态下发生不明原因的晕厥（非缺血性、非预激综合征、非QT间期延长或非短暂性脑缺血）。该类患者在安静状态下突发晕厥或猝死，心脏电生理表现为恶性室性心律失常[多型性室速（VT）或室颤（VF）]时，极少数能自行转为窦性心律，而且，药物治疗的效果较差，应立即进行人工胸外心脏按压或心脏电击除颤等抢救措施， 展开更多

关键词 BRUGADA综合征 麻醉处理 患者 BMGADA综合征 恶性室性心律失常 心脏电击除颤 短暂性脑缺血 QT间期延长

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