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Q-T间期延长综合征患者的全身麻醉
被引量:
2
1
作者
王家和
王惠军
成文聪
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期490-492,共3页
目的总结Q-T间期延长综合征(LQTS)患者全身麻醉的经验。方法LQTS患者36例,采用咪唑安定0.1mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、芬太尼5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg麻醉诱导,插管后吸入60%N2O和1%~2%异氟醚,并间断追加芬太尼和维库溴铵维持麻醉。...
目的总结Q-T间期延长综合征(LQTS)患者全身麻醉的经验。方法LQTS患者36例,采用咪唑安定0.1mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、芬太尼5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg麻醉诱导,插管后吸入60%N2O和1%~2%异氟醚,并间断追加芬太尼和维库溴铵维持麻醉。持续监测BP、HR、SpO2和PETCO2。记录麻醉前和术中ECG,测量Q-T值并计算出Q-Tc值。术后应用芬太尼、咪唑安定静脉镇痛镇静。结果所有患者各时点BP、HR差异无统计学意义。与麻醉前相比,个别患者麻醉诱导后Q-Tc值有轻微下降,但Q-T间期无明显延长;术中无心律失常等心血管意外发生。结论此种麻醉方式及用药对LQTS患者是安全有效的。
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关键词
q-t
间期
q-t
间期
延长
综合征
麻醉
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职称材料
先天性Q-T间期延长综合征3例分析并文献复习
被引量:
1
2
作者
史瑞明
马爱群
+2 位作者
张艳敏
周熙惠
刘小红
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期570-574,共5页
目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型...
目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型临床症状是尖端扭转性室性心动过速引起的反复短暂性晕厥和心脏性猝死。心电图改变主要特点是Q-T间期延长,以及T波和U波改变。该病的发病机制目前认为与编码心肌细胞离子通道基因异常有关。标准治疗是β-受体阻断剂抗肾上腺素能治疗和(或)左心交感神经切除术,少数需要辅以起搏器或埋藏式心脏复律除颤器治疗。结论 cLQTS可以在儿童期起病,临床医师应加强对该病的认识,早期诊断,正确治疗。
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关键词
先天性
q-t
间期
延长
综合征
儿童
临床表现
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职称材料
先天性Q-T间期延长综合征研究进展
被引量:
3
3
作者
王烁
潘世芬
《中国心血管杂志》
2005年第1期62-65,共4页
先天性Q- T间期延长综合征是一组家族遗传性疾病。本综述回顾了该疾病的病因、临床特点和治疗等方面的新进展 ,为进一步深刻认识该疾病提供有益的帮助。
关键词
先天性
q-t
间期
延长
综合征
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职称材料
交感神经节切除治疗Q-T间期延长综合征4例的护理
4
作者
戴冬梅
李海燕
+1 位作者
曹爱芳
袁彬娥
《解放军护理杂志》
2005年第10期91-92,共2页
关键词
交感神经干切除
q-t
间期
延长
综合征
护理
交感神经节切除术
整体护理
切除治疗
左心交感神经切除术
尖端扭转性室速
室性心律失常
β受体阻滞剂
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职称材料
儿童特发性长Q-T综合征11例报告
5
作者
刘颖
王兰菊
+1 位作者
王芳韵
梁翊常
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期202-203,共2页
自50年代首先报道了特发性Q-T延长综合征(LQTS)之后,国内外对其发病机制、诊断、治疗有了许多报道。进入90年代,有关诊断又有了新的评分标准,并在发病机制的基因学上有了突破性的进展,已转化和应用于临床研究。现将我院1981年~1997年11...
自50年代首先报道了特发性Q-T延长综合征(LQTS)之后,国内外对其发病机制、诊断、治疗有了许多报道。进入90年代,有关诊断又有了新的评分标准,并在发病机制的基因学上有了突破性的进展,已转化和应用于临床研究。现将我院1981年~1997年11例LQTS住院病儿的诊断、心电图、治疗及随访结果报告如下。
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关键词
儿童
q-t延长综合征
LQTS
诊断
治疗
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职称材料
先天性长Q-T间期综合征9例报告
6
作者
孙标龙
高伟
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期203-204,共2页
先天性长Q-T间期综合征(LQTS)是一组伴有室性心律失常(常为尖端扭转型室速,Tdp)、晕厥发作或心源性猝死的综合征。本文就9例先天性LQTS临床分析如下。
关键词
先天性
q-t延长综合征
LQTS
儿童
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职称材料
兄弟俩同患蓝巩膜脆骨耳聋综合征
7
作者
王秀珍
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第6期378-379,共2页
关键词
蓝巩膜-脆骨-耳聋
综合征
q-t
间期
延长
综合征
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职称材料
题名
Q-T间期延长综合征患者的全身麻醉
被引量:
2
1
作者
王家和
王惠军
成文聪
机构
首都医科大学附属北京同仁医院麻醉科
出处
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期490-492,共3页
文摘
目的总结Q-T间期延长综合征(LQTS)患者全身麻醉的经验。方法LQTS患者36例,采用咪唑安定0.1mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、芬太尼5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg麻醉诱导,插管后吸入60%N2O和1%~2%异氟醚,并间断追加芬太尼和维库溴铵维持麻醉。持续监测BP、HR、SpO2和PETCO2。记录麻醉前和术中ECG,测量Q-T值并计算出Q-Tc值。术后应用芬太尼、咪唑安定静脉镇痛镇静。结果所有患者各时点BP、HR差异无统计学意义。与麻醉前相比,个别患者麻醉诱导后Q-Tc值有轻微下降,但Q-T间期无明显延长;术中无心律失常等心血管意外发生。结论此种麻醉方式及用药对LQTS患者是安全有效的。
关键词
q-t
间期
q-t
间期
延长
综合征
麻醉
Keywords
q-t
interval
Long
q-t
interval syndrome
Anesthesia
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
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职称材料
题名
先天性Q-T间期延长综合征3例分析并文献复习
被引量:
1
2
作者
史瑞明
马爱群
张艳敏
周熙惠
刘小红
机构
西安交通大学医学院第一附属医院
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期570-574,共5页
文摘
目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型临床症状是尖端扭转性室性心动过速引起的反复短暂性晕厥和心脏性猝死。心电图改变主要特点是Q-T间期延长,以及T波和U波改变。该病的发病机制目前认为与编码心肌细胞离子通道基因异常有关。标准治疗是β-受体阻断剂抗肾上腺素能治疗和(或)左心交感神经切除术,少数需要辅以起搏器或埋藏式心脏复律除颤器治疗。结论 cLQTS可以在儿童期起病,临床医师应加强对该病的认识,早期诊断,正确治疗。
关键词
先天性
q-t
间期
延长
综合征
儿童
临床表现
Keywords
congenital long QT syndrome
children
clinical manifestations
分类号
R541.7 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
先天性Q-T间期延长综合征研究进展
被引量:
3
3
作者
王烁
潘世芬
机构
首都医科大学附属北京朝阳医院急诊科
出处
《中国心血管杂志》
2005年第1期62-65,共4页
文摘
先天性Q- T间期延长综合征是一组家族遗传性疾病。本综述回顾了该疾病的病因、临床特点和治疗等方面的新进展 ,为进一步深刻认识该疾病提供有益的帮助。
关键词
先天性
q-t
间期
延长
综合征
Keywords
Congenital long QT syndrome
分类号
R541.1 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
交感神经节切除治疗Q-T间期延长综合征4例的护理
4
作者
戴冬梅
李海燕
曹爱芳
袁彬娥
机构
第二军医大学长海医院心内科
第二军医大学长海医院护理部
出处
《解放军护理杂志》
2005年第10期91-92,共2页
关键词
交感神经干切除
q-t
间期
延长
综合征
护理
交感神经节切除术
整体护理
切除治疗
左心交感神经切除术
尖端扭转性室速
室性心律失常
β受体阻滞剂
分类号
R541.7 [医药卫生—心血管疾病]
R651 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
儿童特发性长Q-T综合征11例报告
5
作者
刘颖
王兰菊
王芳韵
梁翊常
机构
北京儿童医院
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期202-203,共2页
文摘
自50年代首先报道了特发性Q-T延长综合征(LQTS)之后,国内外对其发病机制、诊断、治疗有了许多报道。进入90年代,有关诊断又有了新的评分标准,并在发病机制的基因学上有了突破性的进展,已转化和应用于临床研究。现将我院1981年~1997年11例LQTS住院病儿的诊断、心电图、治疗及随访结果报告如下。
关键词
儿童
q-t延长综合征
LQTS
诊断
治疗
分类号
R725.411 [医药卫生—儿科]
在线阅读
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职称材料
题名
先天性长Q-T间期综合征9例报告
6
作者
孙标龙
高伟
机构
上海市青浦中心医院
上海第二医科大学附属新华医院
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期203-204,共2页
文摘
先天性长Q-T间期综合征(LQTS)是一组伴有室性心律失常(常为尖端扭转型室速,Tdp)、晕厥发作或心源性猝死的综合征。本文就9例先天性LQTS临床分析如下。
关键词
先天性
q-t延长综合征
LQTS
儿童
分类号
R725.411 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
兄弟俩同患蓝巩膜脆骨耳聋综合征
7
作者
王秀珍
机构
广东省东莞东华医院儿科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第6期378-379,共2页
关键词
蓝巩膜-脆骨-耳聋
综合征
q-t
间期
延长
综合征
分类号
R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Q-T间期延长综合征患者的全身麻醉
王家和
王惠军
成文聪
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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职称材料
2
先天性Q-T间期延长综合征3例分析并文献复习
史瑞明
马爱群
张艳敏
周熙惠
刘小红
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
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职称材料
3
先天性Q-T间期延长综合征研究进展
王烁
潘世芬
《中国心血管杂志》
2005
3
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职称材料
4
交感神经节切除治疗Q-T间期延长综合征4例的护理
戴冬梅
李海燕
曹爱芳
袁彬娥
《解放军护理杂志》
2005
0
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下载PDF
职称材料
5
儿童特发性长Q-T综合征11例报告
刘颖
王兰菊
王芳韵
梁翊常
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
6
先天性长Q-T间期综合征9例报告
孙标龙
高伟
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
0
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职称材料
7
兄弟俩同患蓝巩膜脆骨耳聋综合征
王秀珍
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000
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职称材料
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