微波合成条件对催化剂Pt_2Mo/C的结构和甲醇氧化催化性能的影响 被引量：2

1

作者 曾鑫 原鲜霞 +3 位作者 夏晓芸 杜娟 张慧娟 马紫峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期359-364,共6页

为了改善Pt/C催化剂的甲醇氧化催化性能,采用快速高效的微波加热技术合成了Mo修饰的Pt基催化剂Pt2Mo/C,并对比研究了微波反应时间和超声分散时间等条件对Pt2Mo/C的晶体结构、微观形貌和甲醇氧化催化性能的影响.结果表明:Pt2Mo/C的晶体... 为了改善Pt/C催化剂的甲醇氧化催化性能,采用快速高效的微波加热技术合成了Mo修饰的Pt基催化剂Pt2Mo/C,并对比研究了微波反应时间和超声分散时间等条件对Pt2Mo/C的晶体结构、微观形貌和甲醇氧化催化性能的影响.结果表明:Pt2Mo/C的晶体结构主要是由微波反应时间决定的,超声分散时间对其几乎没有影响;Pt2Mo/C的微观形貌受微波反应时间和超声分散时间的共同影响.在本实验的研究范围内,微波反应时间和超声分散时间对催化剂Pt2Mo/C的甲醇氧化催化性能的影响顺序分别为10min>15min>20min>5min和60min>100min>30min>0min;制备高活性甲醇氧化催化剂Pt2Mo/C的最佳条件为微波反应10min和超声分散60min. 展开更多

关键词 微波合成条件 pt2mo/c催化剂 甲醇氧化

在线阅读 下载PDF 职称材料

气氛条件对Pt-Mo_2C催化剂脱硝性能的影响 被引量：1

2

作者 仇思敏 陶亚秋 +2 位作者 严维涛 夏忠怀 潘志刚 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第3期12-17,共6页

采用程序升温碳化、等体积浸渍等方法制备不同的Pt-Mo_2C催化剂,考察催化剂的催化脱硝性能。采用X线衍射仪(XRD)、比表面积测试仪、扫描电子显微镜(SEM)、X线光电子能谱仪(XPS)等手段表征催化剂的物理化学性能。以H_2作为催化反应还原剂... 采用程序升温碳化、等体积浸渍等方法制备不同的Pt-Mo_2C催化剂,考察催化剂的催化脱硝性能。采用X线衍射仪(XRD)、比表面积测试仪、扫描电子显微镜(SEM)、X线光电子能谱仪(XPS)等手段表征催化剂的物理化学性能。以H_2作为催化反应还原剂,在不同n(H_2)/n(NO)及无氧或富氧条件下测试Pt-Mo_2C的催化脱硝性能。结果表明:相比于掺杂Pt元素的Mo_2C催化剂,直接负载氯铂酸钾的Mo_2C催化剂效果最好,在无氧条件下n(H_2)/n(NO)=1和5时,NO的转化率最高分别可达到60.3%和100%,富氧条件下NO的转化率最高分别可达到40.1%和92.1%。富氧条件降低了催化剂的催化性能,而较高的n(H_2)/n(NO)有利于提升NO的转化率并拓宽反应温度区间。 展开更多

关键词 pt-mo2c催化剂 脱硝 H2 pt mo2c

在线阅读 下载PDF 职称材料

Mo掺杂对Pt/C催化剂乙醇氧化催化性能的影响 被引量：4

3

作者 李琳 原鲜霞 +3 位作者 夏小芸 杜娟 马忠 马紫峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1044-1048,共5页

直接乙醇燃料电池(DEFC)由于其高能量密度、绿色无污染等优势受到广泛关注,寻找和开发具有高乙醇氧化催化活性和抗CO中毒能力的阳极催化剂对DEFC的未来发展和商业应用具有重要意义。本研究采用微波法合成了一系列Mo掺杂的Pt/C催化剂,并... 直接乙醇燃料电池(DEFC)由于其高能量密度、绿色无污染等优势受到广泛关注,寻找和开发具有高乙醇氧化催化活性和抗CO中毒能力的阳极催化剂对DEFC的未来发展和商业应用具有重要意义。本研究采用微波法合成了一系列Mo掺杂的Pt/C催化剂,并通过循环伏安法、交流阻抗法、计时电流法等电化学技术考察了Mo的掺杂量对Pt/C催化剂乙醇氧化催化活性和稳定性的影响。结果表明:Pt2Mo/C催化剂在乙醇氧化催化过程中表现出与Pt/C相当的起始电位、最大的峰电流密度和最慢的衰减速度,说明该催化剂具有最高的乙醇氧化催化活性和最稳定的工作性能。 展开更多

关键词 mo掺杂pt/c催化剂 微波合成法 乙醇氧化

在线阅读 下载PDF 职称材料

反应pH值对微波法合成的Mo修饰的Pt/C催化剂结构和乙醇电氧化催化性能的影响 被引量：2

4

作者 马忠 原鲜霞 +3 位作者 夏小芸 杜娟 李琳 马紫峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期973-979,共7页

通过调节微波反应溶液的pH值合成了一系列Mo修饰的Pt/C催化剂并用于乙醇的电氧化催化反应.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)对催化剂的晶型结构、微观形貌、粒径尺寸和表面电子结构进行了表征,并采用循... 通过调节微波反应溶液的pH值合成了一系列Mo修饰的Pt/C催化剂并用于乙醇的电氧化催化反应.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)对催化剂的晶型结构、微观形貌、粒径尺寸和表面电子结构进行了表征,并采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和电化学阻抗谱(EIS)对催化剂的乙醇电氧化催化性能进行了测试.结果表明,碱性环境有利于催化剂组分在碳载体上的均匀分布,pH值为14时制得的催化剂组分颗粒尺寸最小,且分布最均匀.该催化剂不仅表现出了最大的有效电化学比表面积和最高的乙醇电氧化催化活性,而且具有最稳定的乙醇氧化催化性能. 展开更多

关键词 乙醇电氧化 mo修饰的pt c催化剂 微波合成法 pH值

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pt-ZrO_2/C催化剂对CO电氧化机理探讨 被引量：1

5

作者 李金峰 邱新平 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期209-211,共3页

采用传统的浸渍还原法制备了Pt-ZrO2/C[20% Pt-ZrO2(质量分数)]催化剂并研究了其对CO电氧化的催化活性。CO溶出实验结果表明:ZrO2的加入使吸附在催化剂表面的CO氧化电位向低电位方向移动,有利于提高催化剂的抗CO中毒能力。利用平均场模... 采用传统的浸渍还原法制备了Pt-ZrO2/C[20% Pt-ZrO2(质量分数)]催化剂并研究了其对CO电氧化的催化活性。CO溶出实验结果表明:ZrO2的加入使吸附在催化剂表面的CO氧化电位向低电位方向移动,有利于提高催化剂的抗CO中毒能力。利用平均场模型和RO-PG模型对吸附在Pt-ZrO2/C电极表面的CO氧化机理进行了模拟,结果表明在Pt-ZrO2/C电极表面吸附的CO氧化遵从平均场模型。 展开更多

关键词 cO 催化剂 pt—ZrO2/c 直接甲醇燃料电池

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pt-CeO_2/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性

6

作者 闫鹏 赵辉 +2 位作者 霍丽华 高山 赵经贵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1378-1382,共5页

将CeO2溶胶与Pt／C催化剂机械混合制备了Pt-CeO2／C催化剂，研究了酸性条件下Pt-CeO2／C催化剂对甲醇氧化的电催化活性。结果表明，与Pt／C催化剂相比，Pt-CeO2／C催化剂对甲醇展现出更好的催化活性。XRD和TEM测试结果表明，Pt-CeO2／C... 将CeO2溶胶与Pt／C催化剂机械混合制备了Pt-CeO2／C催化剂，研究了酸性条件下Pt-CeO2／C催化剂对甲醇氧化的电催化活性。结果表明，与Pt／C催化剂相比，Pt-CeO2／C催化剂对甲醇展现出更好的催化活性。XRD和TEM测试结果表明，Pt-CeO2／C催化剂中Pt与CeO2的平均粒径均为3-4nm。对CeO2含量不同的Pl-CeO2／C催化剂在CH3OH-H2SO4中进行循环伏安测试发现，Pt-CeO2／C催化剂对甲醇氧化的电催化活性较高，其中Pt与CeO2质量比为1：1时，催化剂的催化活性最高，对甲醇氧化的峰电流密度达到0．112A／cm^2。 展开更多

关键词 纳米cEO2 甲醇 燃料电池 pt c催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

直接甲醇燃料电池高稳定性Pt/RuO_2/C阴极催化剂研究

7

作者 杜春雨 董涛 +1 位作者 尹鸽平 史鹏飞 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期412-417,共6页

应用湿化学法制备RuO2/C纳米复合物,并以其为载体借助微波法制备成Pt/RuO2/C催化剂.使用透射电镜和X射线衍射分析RuO2/C载体、Pt/RuO2/C催化剂的形貌及晶体结构;循环伏安、稳态阳极腐蚀和旋转圆盘电极等测试电化学性能.结果表明,Pt/RuO... 应用湿化学法制备RuO2/C纳米复合物,并以其为载体借助微波法制备成Pt/RuO2/C催化剂.使用透射电镜和X射线衍射分析RuO2/C载体、Pt/RuO2/C催化剂的形貌及晶体结构;循环伏安、稳态阳极腐蚀和旋转圆盘电极等测试电化学性能.结果表明,Pt/RuO2/C催化剂具有良好的耐甲醇渗透性和稳定性,可有效延长催化剂的使用寿命.本文为探索新型高性能DMFC阴极催化剂之制备提供了一条较好的途径. 展开更多

关键词 直接甲醇燃料电池 阴极催化剂 RuO2/c载体 pt/RuO2/c催化剂 微波法

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pt-TiO_2/C催化剂在高温PEMFC中的耐久性 被引量：6

8

作者 刘欣 刘刚 +1 位作者 陈剑 张华民 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期123-125,共3页

通过两步法制备了掺杂磷酸的聚苯并咪唑(PBI)高温质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极用的Pt-TiO2/C催化剂。通过对比加速老化实验(AAT)前后电池的输出性能和催化剂形貌,研究了Pt-TiO2/C与Pt/C催化剂在PEMFC中的耐久性。当电流密度为1000 mA/... 通过两步法制备了掺杂磷酸的聚苯并咪唑(PBI)高温质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极用的Pt-TiO2/C催化剂。通过对比加速老化实验(AAT)前后电池的输出性能和催化剂形貌,研究了Pt-TiO2/C与Pt/C催化剂在PEMFC中的耐久性。当电流密度为1000 mA/cm2时,AAT导致用Pt-TiO2/C催化剂的单体电池的输出电压降低48 mV,低于用Pt/C催化剂的85 mV。AAT导致Pt/C催化剂的平均粒径由4.8 nm增大到16.9 nm;而Pt-TiO2/C催化剂仅由6.0 nm增大到9.6 nm。 展开更多

关键词 质子交换膜燃料电池(PEMFc) pt-TiO2/c催化剂 pt/c催化剂 耐久性

在线阅读 下载PDF 职称材料

微波合成Pd/C和Pd_2Pt/C电催化剂及其对甲酸氧化的电催化性能 被引量：1

9

作者 肖玉风 黄思玉 陈卫祥 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1327-1331,共5页

采用氨水调节的微波多元醇法合成了Pd/C和Pd2Pt/C催化剂,并使用透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征.结果显示,在微波合成的电催化剂中Pd和Pd2Pt纳米粒子具有均匀的粒径,并高度分散在XC-72纳米碳载体上,P... 采用氨水调节的微波多元醇法合成了Pd/C和Pd2Pt/C催化剂,并使用透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征.结果显示,在微波合成的电催化剂中Pd和Pd2Pt纳米粒子具有均匀的粒径,并高度分散在XC-72纳米碳载体上,Pd和Pd2Pt纳米粒子的平均粒径分别为5.4和4.9 nm.电化学测试结果显示,甲酸在Pd/C催化剂上氧化的起始电位和峰电位大大低于Pt/C催化剂,这是由于甲酸在Pd/C和Pt/C催化剂上不同的氧化途径引起的.结果还显示,甲酸在Pd2Pt/C催化剂和Pd/C催化剂上氧化的起始电位相同,而且在0.24和0.80 V有两个分别对应于甲酸在Pd和Pt催化剂的氧化,说明微波合成的Pd/C和Pd2Pt/C催化剂对甲酸的氧化具有良好的电催化性能. 展开更多

关键词 PD/c催化剂 Pd2pt/c催化剂 甲酸电化学氧化 微波多元醇法

在线阅读 下载PDF 职称材料

C_1-C_4在Pt催化剂上的多相反应机理 被引量：7

10

作者 熊鹏飞 钟北京 杨帆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2200-2208,共9页

提出并构建了H2和C1-C4碳氢燃料在Pt表面上的详细催化反应机理, 对所构建的机理分别用CH4、C2H6、C3H8以及C4H10等碳氢燃料进行了数值模拟; 并用文献中给定的部分碳氢燃料(如CH4、C2H6 加H2与不加H2, C3H8加H2与不加H2, 以及C4H10加H2)... 提出并构建了H2和C1-C4碳氢燃料在Pt表面上的详细催化反应机理, 对所构建的机理分别用CH4、C2H6、C3H8以及C4H10等碳氢燃料进行了数值模拟; 并用文献中给定的部分碳氢燃料(如CH4、C2H6 加H2与不加H2, C3H8加H2与不加H2, 以及C4H10加H2)的催化着火与燃烧的实验结果与数值模拟结果进行了对比, 对比结果表明H2会对C3H8以及C4H10的催化起燃以及C2H6的催化燃烧起促进作用, 但所起作用的动力学过程并不是相同的. 此机理能够有效地反映上述燃料的主要催化着火以及催化燃烧特征, 并可以对着火与燃烧整个过程进行动力学分析, 用其来描述C1-C4碳氢燃料的催化着火与燃烧具有一定的合理性. 展开更多

关键词 催化燃烧 H2和c1-c4催化反应机理 实验对比验证 H2辅助催化起燃 pt催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同方法制备的Ni修饰介孔碳负载的β-Mo_2C催化CO加氢反应制备混合醇 被引量：5

11

作者 胡瑞珏 赵娜娜 +4 位作者 李佳佳 张幔娣 李建立 苏海全 谷晓俊 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期825-834,共10页

通过浸渍法和碳热还原法制备了以K2CO3为助剂、以Ni修饰介孔碳为载体的碳化钼(β-Mo_2C)催化剂。在合成气原料比n(H2)/n(CO)=1.0、反应压力p=8.0 MPa、合成气气体空速GHSV=3000h-1和反应温度T=300℃的反应条件下,进行了β-Mo_2C催化CO... 通过浸渍法和碳热还原法制备了以K2CO3为助剂、以Ni修饰介孔碳为载体的碳化钼(β-Mo_2C)催化剂。在合成气原料比n(H2)/n(CO)=1.0、反应压力p=8.0 MPa、合成气气体空速GHSV=3000h-1和反应温度T=300℃的反应条件下,进行了β-Mo_2C催化CO加氢反应制备混合醇的催化反应评价。评价结果表明,镍/介孔碳(Ni/NC)载体的不同制备方法对β-Mo_2C催化合成低碳混合醇催化性能有显著影响。由软模板一步法制备的前驱体OSM-Ni/NC组成的催化剂K-β-Mo_2C-OSM-Ni/NC的总醇选择性(40.0%)高于由软模板浸渍法制备的前驱体IM-Ni/NC组成的催化剂K-β-Mo_2C-IM-Ni/NC的总醇选择性(28.5%),其原因是前者的活性组分分散度高且在孔道内部分布较多,并且前者中存在的Mo0.84Ni0.16相比后者中存在的MoNi4对低碳醇生成的促进作用更强。 展开更多

关键词 合成醇 负载型催化剂 介孔材料 mo2c 合成气

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pt-MnO_2/C的制备及对乙醇电催化活性的研究 被引量：4

12

作者 赵红晓 王淑敏 +1 位作者 张雷勇 蒋瑞霞 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期98-99,112,共3页

采用水热法制备了MnO2纳米棒,然后电沉积Pt合成了Pt-MnO2/C复合物。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对MnO2的晶型和形貌进行了表征,并运用循环伏安(CV)法考察了Pt-MnO2/C在不同条件下对乙醇的电催化活性。实验结果表明,该催... 采用水热法制备了MnO2纳米棒,然后电沉积Pt合成了Pt-MnO2/C复合物。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对MnO2的晶型和形貌进行了表征,并运用循环伏安(CV)法考察了Pt-MnO2/C在不同条件下对乙醇的电催化活性。实验结果表明,该催化剂在乙醇浓度为0.5mol/L,H2SO4浓度为0.5mol/L,电沉积Pt40段时对乙醇的电催化活性最好。 展开更多

关键词 直接乙醇燃料电池 乙醇氧化 阳极催化剂 pt—MnO2/c

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pt基直接乙醇燃料电池阳极催化剂的性能研究 被引量：5

13

作者 王旭红 纪网金 +2 位作者 阮世栋 曹晨 陈梦珺 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2786-2791,共6页

采用水热法制备了高分散碳载Pt/C和Pt-SnO2/C电催化剂。采用XRD、SEM、TEM和激光粒度仪等方法对制得的纳米催化剂进行了表面微观结构分析。采用电化学工作站测试循环伏安曲线(CV)等表征Pt/C和Pt-SnO2/C纳米催化剂电催化活性。测试结果表... 采用水热法制备了高分散碳载Pt/C和Pt-SnO2/C电催化剂。采用XRD、SEM、TEM和激光粒度仪等方法对制得的纳米催化剂进行了表面微观结构分析。采用电化学工作站测试循环伏安曲线(CV)等表征Pt/C和Pt-SnO2/C纳米催化剂电催化活性。测试结果表明,Pt-SnO2/C纳米催化剂的峰电流密度(131.05 m A·cm-2)是Pt/C催化剂的峰电流密度(65.48 m A·cm-2)的2倍;Pt-SnO2/C催化的电化学表面积(108.4 m2·g-1)远高于Pt/C催化剂的电化学表面积(99.14 m2·g-1);Pt-SnO2/C纳米粒子比Pt/C纳米粒子具有更强的抗CO中毒能力和更高的电催化活性。 展开更多

关键词 水热法 pt/c电催化剂 pt-SnO2/c电催化剂 直接乙醇燃料电池

在线阅读 下载PDF 职称材料

Mo_(2)C/ZnIn_(2)S_(4)复合材料的制备及其光催化产氢性能研究 被引量：3

14

作者 刘超 谢潇琪 +1 位作者 范鹏凯 李艳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1075-1083,共9页

以钼酸铵和二氰二胺为原料,通过高温固相法制备了Mo_(2)C。以合成的Mo_(2)C为原料,通过原位法合成了Mo_(2)C/ZnIn_(2)S_(4)复合光催化材料。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射(UVvis)、开尔文探... 以钼酸铵和二氰二胺为原料,通过高温固相法制备了Mo_(2)C。以合成的Mo_(2)C为原料,通过原位法合成了Mo_(2)C/ZnIn_(2)S_(4)复合光催化材料。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射(UVvis)、开尔文探针(KP)等对材料的组成、结构和性能进行了表征。结果表明,ZnIn_(2)S_(4)在Mo_(2)C颗粒表面原位生长并形成异质结。Mo_(2)C/ZnIn_(2)S_(4)复合材料析氢速率可达到1.33 mmol/(g·h),是纯ZnIn_(2)S_(4)析氢速率的5.1倍。光催化机理分析认为,Mo_(2)C作为助催化剂具有类金属特性,较高的导电性能和高的表面功函,与ZnIn_(2)S_(4)形成Mo_(2)C/ZnIn_(2)S_(4)异质界面后,可以有效促进ZnIn_(2)S_(4)光生电荷的分离和迁移。同时,由于Mo_(2)C较低的析氢过电位使其成为析氢反应的活性位点,有效降低了ZnIn_(2)S_(4)在析氢反应中的过电势,进而提高材料的光催化析氢性能。 展开更多

关键词 mo2c 助催化剂 ZnIn2S4 原位复合 光催化产氢

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲烷无氧芳构化催化剂的活性相生成研究 被引量：5

15

作者 马丁 苏玲玲 +2 位作者 舒玉瑛 徐奕德 包信和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1535-1538,共4页

利用在线质谱分析检测了在各种催化剂上甲烷的程序升温表面反应 ( TPSR)过程中不同物种的行为 .结果表明 ,Mo O3向 Mo2 C的转变阻碍了甲烷的活化及其芳构化 .如果这个转变过程在 TPSR反应前发生 ,甲烷活化和苯生成的温度将大大降低 (分... 利用在线质谱分析检测了在各种催化剂上甲烷的程序升温表面反应 ( TPSR)过程中不同物种的行为 .结果表明 ,Mo O3向 Mo2 C的转变阻碍了甲烷的活化及其芳构化 .如果这个转变过程在 TPSR反应前发生 ,甲烷活化和苯生成的温度将大大降低 (分别为 760 K和 84 7K) .通过比较担载在不同分子筛上钼物种的催化行为发现 ,甲烷的初始活化是这个反应速率的决定步骤 .只有具备合适的钼价态 。 展开更多

关键词 甲烷 诱导期 mo2c McM-22 ZSM-5 TPSR 无氧芳构化 负载型催化剂 催化活性 碳化钼 分子筛 活性相

在线阅读 下载PDF 职称材料

直接乙醇燃料电池阴极催化剂的开发及其性能研究

16

作者 顾兴佳 柴弘伟 +4 位作者 冯婷 付晓宇 仵菲 黄如玉 王芳 《塔里木大学学报》 2019年第3期50-56,共7页

以多壁碳纳米管(MWCNT)为载体,FeCl3·6H2O、CoCl2·6H2O为前驱体制备三种不同催化剂Fe3O4@MWCNT、Co3O4@MW-CNT、CoFe2O4@MWCNT。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、BET等手段对制备的催化剂进行表征。以商品化Pt/C为参照,... 以多壁碳纳米管(MWCNT)为载体,FeCl3·6H2O、CoCl2·6H2O为前驱体制备三种不同催化剂Fe3O4@MWCNT、Co3O4@MW-CNT、CoFe2O4@MWCNT。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、BET等手段对制备的催化剂进行表征。以商品化Pt/C为参照,对各催化剂的电催化活性及稳定性进行测试,结果表明:CoFe2O4@MWCNT在通入氧气、50mV/s的扫描速度下循环伏安曲线中出现了明显的还原峰;在扫描速度为10mV/s、转速为1600rpm的LSV曲线中催化剂CoFe2O4@MWCNT具有较高电流密度-5mA·cm^-2,在催化ORR反应过程中近似为4e-体系。因此制备的CoFe2O4@MWCNT催化剂具有优异的电催化性能及稳定性,并且为新型阴极催化剂的开发奠定了基础。 展开更多

关键词 碳纳米管 pt/c 阴极催化剂 coFe2O4@MWcNT

在线阅读 下载PDF 职称材料

Mo_2C/Al_2O_3催化剂用于甲烷部分氧化(POM)制合成气的研究 被引量：17

17

作者 朱全力 杨建 +2 位作者 季生福 王嘉欣 汪汉卿 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期118-123,共6页

制备了一系列不同Mo2C担载量的Mo2C/Al2O3催化剂,利用微型固定床反应器对其POM反应进行了活性评价,并采用XRD、SEM和BET等方法进行了结构表征.实验结果表明,纯Mo2C催化剂在反应初期有较高的CH4转化率,但CO和H2的选择性很低,随着反应时... 制备了一系列不同Mo2C担载量的Mo2C/Al2O3催化剂,利用微型固定床反应器对其POM反应进行了活性评价,并采用XRD、SEM和BET等方法进行了结构表征.实验结果表明,纯Mo2C催化剂在反应初期有较高的CH4转化率,但CO和H2的选择性很低,随着反应时间的增加,CH4转化率急剧下降.Mo2C担载量小于24.8%的催化剂,随担载量增加,CH4转化率明显升高.同时,随着反应时间的增加,CH4转化率有所下降,CO和H2的选择性则明显升高.Mo2C担载量在35.4%～42.5%的催化剂,具有好的CH4转化率和CO、H2选择性,但担载量过高时,CH4转化率会随反应时间的增加而下降.结构表征表明,未担载的和担载的碳化物催化剂均为β-Mo2C,担载量小于10.6%时,Mo2C高度分散于Al2O3表面,担载量较高时,Mo2C颗粒变大,比表面减小. 展开更多

关键词 mo2c/A12O3催化剂 甲烷 部分氧化 合成气 XRD SEM BET 碳化钼 氧化铝 天然气 转化

原文传递

反应条件对Mo_2C/Al_2O_3催化的POM制合成气的影响 被引量：3

18

作者 朱全力 杨建 +2 位作者 季生福 王嘉欣 汪汉卿 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期362-366,共5页

考察了反应温度、气体空速和进料中CH4∶O2比值对Mo2C/Al2O3催化的POM反应制合成气的影响.结果发现较高的温度具有较高的甲烷转化率、CO和H2的选择性;而在较低的温度下,对CO的选择性比对H2的影响更大.反应气体的空速较小时对于甲烷的转... 考察了反应温度、气体空速和进料中CH4∶O2比值对Mo2C/Al2O3催化的POM反应制合成气的影响.结果发现较高的温度具有较高的甲烷转化率、CO和H2的选择性;而在较低的温度下,对CO的选择性比对H2的影响更大.反应气体的空速较小时对于甲烷的转化率、CO和H2的选择性是有利的;而在较高的气体空速下,氢气的选择性则更低.进料中CH4∶O2比值稍高于2∶1时有利于获得高的甲烷转化率、CO和H2的选择性,并且还可以增加催化剂的稳定性.当CH4∶O2比值低于2∶1时,甲烷转化率、CO和H2选择性随反应的进行急剧下降,而当此比值调整到高于2∶1时,转化率和选择性都可以得到恢复. 展开更多

关键词 mo2c/Al2O3催化剂 甲烷部分氧化 合成气 反应条件的影响

原文传递