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Pt催化剂的不同碳载体对膜电极性能的影响
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作者 王珺 杜真真 +2 位作者 于帆 王旭东 李炯利 《材料工程》 北大核心 2025年第6期198-209,共12页
不同碳载体载Pt催化剂对质子交换膜燃料电池膜电极性能的影响不同。本文分别制备石墨烯和Vulcan XC-72担载的Pt催化剂(Pt/G和Pt/C),对它们的形貌和物理特性进行表征,并作为膜电极阴极催化剂,通过极化曲线性能测试和阻抗测试探究Pt/G和P... 不同碳载体载Pt催化剂对质子交换膜燃料电池膜电极性能的影响不同。本文分别制备石墨烯和Vulcan XC-72担载的Pt催化剂(Pt/G和Pt/C),对它们的形貌和物理特性进行表征,并作为膜电极阴极催化剂,通过极化曲线性能测试和阻抗测试探究Pt/G和Pt/C在不同I/C比下对膜电极性能的影响,以及不同Pt载量下Pt/G和Pt/C的性能变化趋势,并进行循环伏安曲线测试和加速耐久性测试,通过电化学活性面积和极化曲线性能的变化进一步评估不同碳载体载Pt催化剂在燃料电池操作环境下对膜电极稳定性的影响。结果表明,Pt/G和Pt/C最佳I/C比分别为0.5和0.6;随着Pt载量的升高,极化性能曲线均呈现先升高后降低的趋势,且均在0.8 mgPt/cm^(2)时,达到最大值;Pt/G经历30000次三角波循环后,ECSA损失率为63%,峰值功率保有率高达60%,与Pt/C相比,石墨烯是稳定性优于无定形碳Vulcan XC-72的燃料电池膜电极催化剂载体。 展开更多
关键词 电极 pt催化剂 质子交换膜 燃料电池 石墨烯 碳载体
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Pt-Sn/Pt电极对乙二醇的电催化氧化
2
作者 王国富 刘跃龙 +6 位作者 丁月敏 饶贵仕 吴志祥 易飞 钟起玲 任斌 田中群 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期810-814,共5页
采用常规电化学方法研究了Pt/Pt与Pt和Sn配比不同的Pt-Sn/Pt电极对乙二醇(EG)的电催化氧化行为。结果表明,EG在Pt/Pt和Pt-Sn/Pt电极上均能自发氧化解离,产生强吸附中间体COad。而Sn的加入,可抑制EG的自发氧化解离,且在一定范围内随着Sn... 采用常规电化学方法研究了Pt/Pt与Pt和Sn配比不同的Pt-Sn/Pt电极对乙二醇(EG)的电催化氧化行为。结果表明,EG在Pt/Pt和Pt-Sn/Pt电极上均能自发氧化解离,产生强吸附中间体COad。而Sn的加入,可抑制EG的自发氧化解离,且在一定范围内随着Sn含量的逐渐增加(Sn/Pt从0.25增加至0.67),EG在Pt-Sn/Pt电极上自发氧化解离所产生的CO吸附量逐渐减少,Pt-Sn/Pt电极对EG电催化氧化的活化能逐渐降低(从44.21降至32.11kJ/mol)。与Pt/Pt电极相比,Pt-Sn/Pt(Sn/Pt=0.67)电极对EG电催化氧化的活性得到明显提高。 展开更多
关键词 pt-sn/pt电极 乙二醇 自发解离 电氧化
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Pt掺杂对Ti/SnO_(2)-Sb-Nd纳米球状电极性能的影响
3
作者 李阳 丁家正 +2 位作者 谢文玉 李长刚 梁家豪 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2071-2077,共7页
采用一步水热法成功制备出不同Pt掺杂量下Ti/SnO_(2)-Sb-Nd-Pt纳米球状电极,通过SEM、XRD和XPS表征电极表面的形貌、结构和化学组成,LSV、CV和加速寿命(ALT)测试电极的电化学性能和稳定性,并通过降解硝基苯(NB)能力验证电极催化活性。... 采用一步水热法成功制备出不同Pt掺杂量下Ti/SnO_(2)-Sb-Nd-Pt纳米球状电极,通过SEM、XRD和XPS表征电极表面的形貌、结构和化学组成,LSV、CV和加速寿命(ALT)测试电极的电化学性能和稳定性,并通过降解硝基苯(NB)能力验证电极催化活性。结果表明,Pt掺杂不会改变电极的SnO_(2)晶型结构,适量Pt掺杂可以使电极表面涂层更加均匀致密,提高电极稳定性,但降低了涂层中吸附氧含量,使得电极催化活性降低。掺杂1.5%Pt后,电极ALT由28.0 min延长至78.2 h,虽然NB去除率由96.53%降至80.61%,但在电极实际使用寿命内,NB理论降解总量由62.6 mg/cm^(2)增至8 754.1 mg/cm^(2)。显示了该电极具有良好的应用潜力,为开发高效、稳定的电极材料提供了参考。 展开更多
关键词 Ti/SnO_(2)-Sb-Nd电极 pt掺杂 表征 电催化性能 稳定性
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钛基铂涂层电极用于海洋氧化还原电位的长期监测
4
作者 王泽 贾永刚 +1 位作者 徐海波 芦永红 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第8期102-110,共9页
本研究旨在开发一种高强度、低成本的钛基铂涂层电极,用于海洋环境氧化还原电位(ORP)的长期监测。电极采用热分解-氢还原法制备,扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)显示,电极表面均匀致密,存在大量的Ti 3 Pt纳米晶粒,平均粒度约42 nm... 本研究旨在开发一种高强度、低成本的钛基铂涂层电极,用于海洋环境氧化还原电位(ORP)的长期监测。电极采用热分解-氢还原法制备,扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)显示,电极表面均匀致密,存在大量的Ti 3 Pt纳米晶粒,平均粒度约42 nm,涂层厚度仅2μm,析氢强化寿命证实了这种金属间化合物涂层具有高强度。对比商品铂电极,电化学开路电位(OCP)和循环伏安(CV)测试表明,涂层电极在标准液中的快速平衡方便现场校验,海水中则平衡建立缓慢(0.5~4 h),使得ORP的半定量评估更为重要。海水中,涂层电极对pH值的Nernst响应灵敏度接近每pH单位-43 mV,温度系数为-2.1 mV·℃^(-1),便于在使用中进行校准。氧浓度会影响到电极表面状态变化和ORP过程的建立,使得绝对电位的比较缺乏基准。海水中浸泡104 d后发现,电极表面氧化膜1~2 d后快速生成并对污染物有一定的吸附作用,涂层电极的电位更易稳定。因此,低铂载量、高强度的涂层电极能够为海洋ORP长期监测提供有效的新型指示电极解决方案。 展开更多
关键词 氧化还原电位 钛基铂涂层电极 Ti 3 pt纳米晶粒 海洋环境 长期监测
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不同Pt与Ni质量比的Pt-Ni复合电极析氢性能实验
5
作者 孙金栋 贾欣欣 +2 位作者 刘阳 王昊锋 苏虹茜 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期141-150,共10页
为降低PEM制氢Pt电极成本,采用电化学沉积法制备以泡沫镍为基材微量Pt沉积的Pt-Ni复合电极。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光谱仪对制备的Pt-Ni复合电极进行表征,采用电化学工作站和PEM电解池对Pt与Ni质量比分别为1∶7、1∶11... 为降低PEM制氢Pt电极成本,采用电化学沉积法制备以泡沫镍为基材微量Pt沉积的Pt-Ni复合电极。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光谱仪对制备的Pt-Ni复合电极进行表征,采用电化学工作站和PEM电解池对Pt与Ni质量比分别为1∶7、1∶11、1∶12、1∶14和1∶23的5种不同复合电极及泡沫镍电极的析氢性能进行电化学对比分析实验和PEM制氢对比实验。结果表明:以泡沫镍为基材,采用电化学沉积法制备的Pt-Ni复合电极性能稳定,沉积Pt质量的多少对Pt-Ni复合电极的析氢性能有较大影响;存在一个最佳Pt与Ni质量比,实验条件下的最佳Pt与Ni质量比为1∶12,沉积Pt量过多和过少都会使其析氢性能降低,过多造成的Pt沉积堆叠相比较少对析氢性能的影响更加明显。在制备微量Pt沉积的Pt-Ni复合电极时,要坚持以最佳Pt与Ni质量比为基准和沉积Pt量“宁少毋多”的原则,实际工程应用中应避免“沉积Pt量越多电极性能越好”的误区。 展开更多
关键词 最佳pt与Ni质量比 pt-Ni复合电极 析氢性能 电化学分析实验 电解池实验 泡沫镍
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甲醇在欠电位沉积Sn/Pt电极上催化氧化 被引量:14
6
作者 魏子栋 三木敦史 +1 位作者 大森唯义 大泽雅俊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1120-1124,共5页
在欠电位沉积(upd)锡修饰的铂电极(upd-Sn/Pt)上,对甲醇电化学催化氧化过程进行了研究.发现当Pt表面upd-Sn的覆盖率在20%附近时,对甲醇的催化氧化的增强作用最为明显;在电位低于0.35V(vsRHE)时,甲醇在Pt与upd-Sn/Pt电极上氧化只进行到... 在欠电位沉积(upd)锡修饰的铂电极(upd-Sn/Pt)上,对甲醇电化学催化氧化过程进行了研究.发现当Pt表面upd-Sn的覆盖率在20%附近时,对甲醇的催化氧化的增强作用最为明显;在电位低于0.35V(vsRHE)时,甲醇在Pt与upd-Sn/Pt电极上氧化只进行到脱氢生成CO的步骤;在0.35V以后,表面Sn-OH形成,反应Sn-OH+COads=Sn+CO2+H++e有利于表面CO的去除;而Pt电极上,只有0.6V以后,才有反应Pt-OH+COads=Pt+CO2+H++e发生.因此,Sn的存在有利于甲醇在较低的电位下氧化;Pt电极上CH3OH脱氢并释放出电子的过程是一个快速的过程,表面CO的去除是甲醇氧化过程的控制步骤;甲醇氧化产生的表面吸附态CO以线式吸附为主,少量的桥式吸附态CO在反应初期即达到吸附饱和;Pt表面上upd-Sn表现的催化增强作用,在光亮铂电极和在高分散铂黑电极上是一致的. 展开更多
关键词 Sn/pt电极 催化氧化 直接甲醇燃料电池 甲醇 欠电位沉积 pt-sn合金 锡/铂电极
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Pt和Sb、S吸附原子修饰的Pt电极上正丙醇氧化的CV和EQCM研究 被引量:8
7
作者 陈国良 林珩 +2 位作者 郑杏红 陈声培 孙世刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期147-151,共5页
运用电化学循环伏安法和石英晶体微天平研究了正丙醇在Pt电极和以Sb、S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化角度指出正丙醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系.Pt电极表面Sb吸附原子能... 运用电化学循环伏安法和石英晶体微天平研究了正丙醇在Pt电极和以Sb、S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化角度指出正丙醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系.Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧,可显著提高正丙醇电催化氧化活性,与在Pt电极上相比较,正丙醇氧化的峰电位负移了0.29V,峰电流增加了近2倍.相反,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,饱和吸附S原子的Pt电极上正丙醇的电氧化受到抑制.本文从表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的新数据. 展开更多
关键词 石英晶体微天平 EQCM pt电极 修饰电极 正丙醇 循环伏安 CV 氧化 电催化反应机理 吸附原子
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硫酸溶液中Pt电极表面过程的EQCM研究 被引量:11
8
作者 林珩 陈声培 +2 位作者 林进妹 林爱兰 陈国良 《电化学》 CAS CSCD 2003年第1期47-53,共7页
 应用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)方法研究了0.1mol·L-1硫酸溶液中Pt电极表面的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化的结果分析,可认为正向电位扫描时氢区表面质量的增加是由于水分子取代Had引起的,而双电层区的质量增...  应用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)方法研究了0.1mol·L-1硫酸溶液中Pt电极表面的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化的结果分析,可认为正向电位扫描时氢区表面质量的增加是由于水分子取代Had引起的,而双电层区的质量增加则是由于水的吸附模式逐渐由氢端吸附转向氧端吸附所致.根据频率变化和电量数据,进一步推算出水在双电层区是以低放电吸附形式出现的,1molPt原子和水分子只发生0.054mol的电荷转移.本文结果可为认识Pt电极表面过程提供定量的新数据. 展开更多
关键词 硫酸溶液 pt电极 EQCM 电化学石英晶体微天平 表面过程 电极 电化学 硫酸溶液
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纳米Pt/聚吡咯/HRP酶共固定微电极传感器及对血清中H2O2的快速测定 被引量:5
9
作者 干宁 王峰 +2 位作者 李天华 杨欣 江千里 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1493-1497,共5页
将聚吡咯(PPy)和辣根过氧化物酶(HRP)以电聚合的方式沉积在微Pt电极(φ=10μm)上,再以电化学沉积法将纳米Pt颗粒沉积在电极表面,由此制备出纳米Pt/HRP-PPy共固定微电极传感器(Pt/HRP-PPy-nano Pt CME),研究了其电化学行为。在除O2的磷... 将聚吡咯(PPy)和辣根过氧化物酶(HRP)以电聚合的方式沉积在微Pt电极(φ=10μm)上,再以电化学沉积法将纳米Pt颗粒沉积在电极表面,由此制备出纳米Pt/HRP-PPy共固定微电极传感器(Pt/HRP-PPy-nano Pt CME),研究了其电化学行为。在除O2的磷酸盐缓冲液(PBS)中,该电极加速了H2O2还原反应,而沉积在PPy上的纳米Pt显著催化了该反应。以计时电流法定量分析H2O2,在30℃的0.02mol/LpH=7.0PBS中检测H2O2,在0.001~0.3mmol/L浓度范围呈现线性响应,相关系数为0.9972,检测下限达0.3μmol·L-1(S/N=3)。该传感器对H2O2电流响应灵敏度高(0.42mA.cm-2·mmol·L-1)、迅速(7.3s)、稳定性好。此传感器表现出Michaelis-Menten行为,KaMpp为0.033mmol·L-1。较小的KaMpp值表明固定在微Pt电极表面的纳米Pt/HRP对H2O2具有较高亲和性。检测了实际人血清样品中H2O2,结果和对照方法一致,本电极可用作痕量H2O2生医传感器。 展开更多
关键词 聚吡咯 纳米pt HRP酶 生物传感器 电极
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Pt/H_xMoO_3电极上甲醇的催化氧化 被引量:8
10
作者 田立朋 李伟善 李红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期107-110,共4页
铂电极在c(K2 PtCl6) =2 .5× 10 -3 mol/L、c(Na2 MoO4 ) =0 .0 5mol/L、c(H2 SO4 ) =0 .5mol/L的溶液中 ,电位为 +1 1~ - 0 2V(vs.SCE) ,以 2 0mV/s的速度循环扫描 10min ,可制得一种Pt/HxMoO3 电极。用循环伏安和电位阶跃方法... 铂电极在c(K2 PtCl6) =2 .5× 10 -3 mol/L、c(Na2 MoO4 ) =0 .0 5mol/L、c(H2 SO4 ) =0 .5mol/L的溶液中 ,电位为 +1 1~ - 0 2V(vs.SCE) ,以 2 0mV/s的速度循环扫描 10min ,可制得一种Pt/HxMoO3 电极。用循环伏安和电位阶跃方法研究了在所制备电极上甲醇的氧化。实验结果表明 ,所制备电极对甲醇的氧化有催化作用 :(1)氧化电位比在Pt/Pt电极上降低 0 12 5V ;(2 )氧化电流为Pt/Pt电极的 6倍。讨论了Pt/HxMoO3 电极对甲醇氧化的催化机理。 展开更多
关键词 pt/HxMoO3电极 催化 甲醇氧化
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甲醇在Pt-Sn/GC上的电催化氧化 被引量:2
11
作者 何晓英 朱文帅 +2 位作者 朱林 董军 蔡铎昌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期520-522,共3页
The preparation for Pt and Pt-Sn modified Glassy Carbon Electrode by Cyclic voltammerty method was studied in methanol solution.The results indicated that the catalysis effect of Pt-Sn/GC on the onidation of methanol ... The preparation for Pt and Pt-Sn modified Glassy Carbon Electrode by Cyclic voltammerty method was studied in methanol solution.The results indicated that the catalysis effect of Pt-Sn/GC on the onidation of methanol was best when it made by 4∶1 of H2PtCl6 and SnCl4 solution.And the catalysis activation was also changed with the Pt-Sn quantity and the temperature.The reaction mechanism and parameter of kinetics were detected by different scan rates. 展开更多
关键词 循环伏安法 pt-sn/GC pt/GC 甲醇 电催化氧化
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Pt及其修饰电极对丙三醇氧化的电催化性能研究 被引量:3
12
作者 陈国良 陈声培 +3 位作者 林珩 许振芳 林洵 孙世刚 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期211-216,共6页
运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了丙三醇在Pt电极和以Sb ,S吸附原子修饰的Pt (Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的吸附和氧化过程 .结果表明丙三醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系 .Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附... 运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了丙三醇在Pt电极和以Sb ,S吸附原子修饰的Pt (Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的吸附和氧化过程 .结果表明丙三醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系 .Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧 ,可显著提高丙三醇电催化氧化活性 ,与Pt电极相比较 ,Sb吸附原子修饰的Pt电极使丙三醇氧化的峰电位负移了 0 .14V .相反 ,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种 ,几乎完全抑制了丙三醇的电氧化 . 展开更多
关键词 石英晶体微天平 pt电极 修饰电极 丙三醇 吸附 氧化 电催化氧化活性 电化学循环伏安法
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甲醇在欠电位沉积Ru修饰Pt电极上的催化氧化 被引量:7
13
作者 李兰兰 魏子栋 +3 位作者 严灿 罗义辉 尹光志 孙才新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期723-727,共5页
采用欠电位沉积(upd)方法在Pt表面沉积亚单层的Ru制备出upd-Ru/Pt电极.通过欠电位沉积前后电极在0.5mol·L^(-1)H_2SO_4溶液中循环伏安图-152-128mV(vsAg/AgCl)电位范围内对氢区的数值积分确定Pt表面Ru的覆盖度.用电化学方法测试了... 采用欠电位沉积(upd)方法在Pt表面沉积亚单层的Ru制备出upd-Ru/Pt电极.通过欠电位沉积前后电极在0.5mol·L^(-1)H_2SO_4溶液中循环伏安图-152-128mV(vsAg/AgCl)电位范围内对氢区的数值积分确定Pt表面Ru的覆盖度.用电化学方法测试了甲醇在upd-Ru/Pt电极上的催化氧化,并讨论分析了欠电位沉积电位和Ru的表面覆盖度对甲醇氧化的影响.结果表明,Ru能够欠电位沉积到Pt表面.Pt表面欠电位沉积少量的Ru即能大大促进甲醇的氧化.只要控制upd-Ru的沉积量,upd-Ru原子就能大大促进甲醇氧化而与沉积电位无关.Ru原子对甲醇氧化的促进作用与Ru和Pt是否形成合金无关,而取决于Ru在Pt表面的百分含量. 展开更多
关键词 欠电位沉积 甲醇电化学氧化 欠电位沉积(upd)-Ru/pt电极
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Pt/ZrO_2电极的极化机制 被引量:4
14
作者 夏风 钱晓良 +2 位作者 杨欣 刘光葵 孙尧卿 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期827-832,共6页
用“三电极”法测量 Pt/ZrO2电极的过电位,利用反应级数分析和多步骤反应理论寻找电极的极化机制,发现Pt/ZrO2电极在400~600℃温度范围内的极化机制为自由电子由电极材料铂向ZrO2表层的传输过慢.
关键词 pt ZRO2 氧传感器 铂/二氧化锆电极 极化机制 气体氧传感器
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葡萄糖在纳米Pt/C电极上的电催化氧化 被引量:5
15
作者 陈翠莲 魏小兰 沈培康 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期20-24,共5页
用交替微波法制备纳米PVC催化剂,研究和比较葡萄糖在光亮Pt和纳米Pt/C电极上的氧化行为.实验表明,Pt纳米化后,电极反应过电位降低,动力学速率相应提高,从而使电化学性能得到改善.其催化活性和抗毒化能力大于光亮Pt的可能原因即在Pt纳米... 用交替微波法制备纳米PVC催化剂,研究和比较葡萄糖在光亮Pt和纳米Pt/C电极上的氧化行为.实验表明,Pt纳米化后,电极反应过电位降低,动力学速率相应提高,从而使电化学性能得到改善.其催化活性和抗毒化能力大于光亮Pt的可能原因即在Pt纳米化后,大幅度提高了表面积,结果不仅增加其电极活性,而且含氧物也容易接近受毒化的反应点,从而较易氧化毒化物而使电极再次活化. 展开更多
关键词 燃料电池 葡萄糖 电催化 pt/C电极 纳米材料
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Pt/SPE电极的制备及其电化学性能 被引量:2
16
作者 马淳安 张文魁 +2 位作者 黄辉 甘永平 高晓萍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期701-704,共4页
采用 SEM、EDS和电化学方法研究了渗透法和浸渍法制备工艺对 Pt/SPE电极的表面形貌、组成的影响 ,并考察了苯甲醇在 Pt/SPE电极上的电化学氧化性能 .结果表明 ,浸渍法可以有效降低电极的载 Pt量 ,增加 Pt的分散度 ,电极的真实表面积 ,... 采用 SEM、EDS和电化学方法研究了渗透法和浸渍法制备工艺对 Pt/SPE电极的表面形貌、组成的影响 ,并考察了苯甲醇在 Pt/SPE电极上的电化学氧化性能 .结果表明 ,浸渍法可以有效降低电极的载 Pt量 ,增加 Pt的分散度 ,电极的真实表面积 ,并降低电化学反应的表观活化能 .浸渍法制备的 展开更多
关键词 固态电解质 pt/SPE电极 制备 电化学性能 电极 苯甲醇 电氧化
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纳米TiO_2-Pt修饰电极上甲醇的电催化氧化研究 被引量:8
17
作者 顾家山 褚道葆 董宗木 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期756-758,771,共4页
用电化学法合成前驱体Ti(OEt)4,经直接水解法制备纳米TiO2膜,通过直接在纳米TiO2膜上电沉积Pt微粒得到纳米TiO2 Pt复合催化电极。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析结果表明,纳米TiO2的晶形为锐钛矿型,粒径约30nm,电沉积纳米Pt粒... 用电化学法合成前驱体Ti(OEt)4,经直接水解法制备纳米TiO2膜,通过直接在纳米TiO2膜上电沉积Pt微粒得到纳米TiO2 Pt复合催化电极。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析结果表明,纳米TiO2的晶形为锐钛矿型,粒径约30nm,电沉积纳米Pt粒子(平均粒径约60nm)均匀地分散在纳米TiO2膜表面。循环伏安和计时电位测试表明,纳米TiO2 Pt修饰电极对甲醇的电氧化具有高催化活性和稳定性,Pt载量为0 68mg/cm2时,室温下甲醇氧化电流达到190mA/cm2,是纯Pt电极上的7 6倍。 展开更多
关键词 纳米TiO2-pt电极 电催化氧化 直接甲醇燃料电池 电沉积pt 电化学合成
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高温烧制时间对Pt/YSZ电极性能的影响 被引量:2
18
作者 王光伟 李和平 +3 位作者 徐丽萍 张磊 张艳清 窦静 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期2115-2121,共7页
借助交流阻抗测试技术以及循环伏安、计时电流和扫描电镜方法,研究用Pt浆法制备Pt/YSZ电极过程中高温(850℃)烧制时间对其性能的影响。研究结果表明:在Pt/YSZ电极制作时,随着高温烧制时间的增加,电极界面阻抗和氧传感器响应时间均先... 借助交流阻抗测试技术以及循环伏安、计时电流和扫描电镜方法,研究用Pt浆法制备Pt/YSZ电极过程中高温(850℃)烧制时间对其性能的影响。研究结果表明:在Pt/YSZ电极制作时,随着高温烧制时间的增加,电极界面阻抗和氧传感器响应时间均先减小后增大,当烧制时间为10 h时,电极阻抗最小,响应最快,活性最强;Pt/YSZ电极反应激活能受高温烧制时间的影响较小,为200~220 kJ/mol,其速率控制步骤可能为气相O2在PtOx/YSZ界面伴随电荷转移的解离过程。 展开更多
关键词 pt/YSZ电极 烧制时间 阻抗谱 循环伏安 计时电流法
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PMo_(12)修饰Pt/C电极对甲醇的催化氧化研究 被引量:2
19
作者 王芳 于海峰 +3 位作者 魏杰 申雪花 陈明鸽 洪远新 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期473-475,共3页
为了提高直接甲醇燃料电池阳极催化活性,通过浸渍法制备了PMo12修饰Pt/C电极,并采用粉末微电极技术比较研究了PMo12修饰Pt/C电极在硫酸溶液中的电化学性质及其对甲醇氧化反应的电催化性能。结果表明,甲醇在PMo12修饰Pt/C电极上的氧化速... 为了提高直接甲醇燃料电池阳极催化活性,通过浸渍法制备了PMo12修饰Pt/C电极,并采用粉末微电极技术比较研究了PMo12修饰Pt/C电极在硫酸溶液中的电化学性质及其对甲醇氧化反应的电催化性能。结果表明,甲醇在PMo12修饰Pt/C电极上的氧化速度能够明显提高。 展开更多
关键词 甲醇氧化 电催化 PMo12修饰 pt/C电极
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不同介质中甲醛在Aucore@Ptshell/Pt电极上氧化的原位SERS研究 被引量:2
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作者 饶贵仕 章磊 +3 位作者 柯慧贤 钟起玲 任斌 田中群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1205-1209,共5页
应用化学还原法合成了Aucore@Ptshell纳米粒子,并用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散光谱(EDS)对其进行了表征;采用电化学原位表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术研究了不同介质中甲醛在Aucore@Ptshell/Pt电极上的电催化氧化行为,获得了不同... 应用化学还原法合成了Aucore@Ptshell纳米粒子,并用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散光谱(EDS)对其进行了表征;采用电化学原位表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术研究了不同介质中甲醛在Aucore@Ptshell/Pt电极上的电催化氧化行为,获得了不同介质中甲醛在Aucore@Ptshell/Pt电极上电催化氧化行为的原位SERS谱.研究结果表明,不论在酸性、中性还是碱性介质中,甲醛均能在Aucore@Ptshell/Pt电极上自发氧化解离出强吸附中间体CO,只是在碱性介质中桥式吸附CO的比例明显增大,且桥式吸附比线形吸附CO更易被氧化,使CO在碱性介质中基本氧化完毕的电位比在中性及酸性介质中提前了约950 mV.分子水平的研究结果表明,CO和甲醛在碱性介质中比在中性和酸性介质中更易被氧化. 展开更多
关键词 表面增强拉曼散射光谱 甲醛 电催化 氧化 Aucore@ptshell/pt电极
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