Ce修饰对低负载Pt/γ-Al _(2)O _(3)催化剂上对硝基苯甲醚加氢性能的影响

1

作者 吴世超 陈长林 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期178-185,共8页

通过分步浸渍焙烧法制备了一系列不同质量分数Ce修饰的低Pt负载量的Pt/γ-Al _(2)O _(3)催化剂。采用X线衍射(XRD)、N _(2)物理吸脱附(BET)、CO脉冲吸附、H _(2)程序升温还原(H _(2) TPR)和X线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征。采用固... 通过分步浸渍焙烧法制备了一系列不同质量分数Ce修饰的低Pt负载量的Pt/γ-Al _(2)O _(3)催化剂。采用X线衍射(XRD)、N _(2)物理吸脱附(BET)、CO脉冲吸附、H _(2)程序升温还原(H _(2) TPR)和X线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征。采用固定床反应器评价了每种催化剂催化对硝基苯甲醚连续加氢制备对氨基苯甲醚的性能。结果表明:Ce的引入不影响γ-Al _(2)O _(3)载体的晶相结构,但随着Ce负载量的增加,萤石结构的CeO _(2)团聚体在载体表面逐渐形成,致使催化剂的比表面积和孔容下降,但平均孔径未受明显影响。引入一定量的Ce可以促进贵金属Pt在载体表面的分散、增强贵金属Pt与载体的相互作用以及提高催化剂表面的氧空位浓度。Ce的引入可以提高催化剂的对硝基苯甲醚转化率和对氨基苯甲醚收率,在本次研究的所有催化剂中,引入Ce质量分数为6%的Pt/γ-Al _(2)O _(3)催化剂,在连续54 h内,催化对硝基苯甲醚加氢反应中表现出最优的催化性能,对硝基苯甲醚转化率为100%,对氨基苯甲醚收率保持在99%。 展开更多

关键词 对硝基苯甲醚 催化加氢 低贵金属负载量 pt/n ce/γ-Al_(2)O_(3)催化剂

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Pd/Ce基催化剂催化氧化氯苯的性能 被引量：6

2

作者 梁文俊 杜晓燕 +2 位作者 任思达 李坚 何洪 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期4574-4581,共8页

采用等体积浸渍法制备Pd/Al2O3系列催化剂,考察不同Pd负载量对催化剂催化氯苯活性的影响,结果表明0.75%Pd/Al2O3催化剂活性最优,采用BET、H2-TPR、SEM等对催化剂进行表征分析,表明添加Ce后氧化能力增强,催化氧化效率提高。对催化产物进... 采用等体积浸渍法制备Pd/Al2O3系列催化剂,考察不同Pd负载量对催化剂催化氯苯活性的影响,结果表明0.75%Pd/Al2O3催化剂活性最优,采用BET、H2-TPR、SEM等对催化剂进行表征分析,表明添加Ce后氧化能力增强,催化氧化效率提高。对催化产物进行分析,使用离子色谱分析了无机Cl-生成情况及其选择性,使用GC-MS定性分析了有机副产物,发现350℃时有少量苯生成。同时考察了焙烧温度、氯苯浓度、空速对催化活性的影响,结果表明焙烧温度过高或过低都会影响催化剂的活性,在550℃焙烧的催化剂活性更优,400℃时氯苯转化率为96%;氯苯入口处质量浓度在1500~6000mg/m^3时,浓度升高,催化氯苯活性降低;空速在15000~30000h-1时,空速对氯苯催化活性影响不大,但继续提高空速会明显降低催化活性。 展开更多

关键词 氯苯 pd/ce基催化剂 活性 产物分析

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稀土Ce改性Pt/Hβ-HZSM-5异构化催化剂的性能 被引量：4

3

作者 张孔远 崔程鑫 +2 位作者 赵兴涛 杨志超 刘晨光 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期524-529,共6页

采用共浸渍法制备了不同Ce含量改性的Ce-Pt/Hβ-HZSM-5异构化催化剂。通过BET,XRD,NH_3-TPD,Py-IR,TEM等手段对催化剂试样进行了表征,在固定床微反装置上考察了催化剂对正己烷的异构化反应活性。实验结果表明,稀土助剂Ce的引入导致催化... 采用共浸渍法制备了不同Ce含量改性的Ce-Pt/Hβ-HZSM-5异构化催化剂。通过BET,XRD,NH_3-TPD,Py-IR,TEM等手段对催化剂试样进行了表征,在固定床微反装置上考察了催化剂对正己烷的异构化反应活性。实验结果表明,稀土助剂Ce的引入导致催化剂的比表面积和孔体积降低,B酸量和总酸量增加,活性Pt物种的分散性得到改善,优化了催化剂的正己烷异构化性能。在反应压力1.5 MPa、体积空速1 h^(-1)、氢油体积比500、反应温度280℃的条件下,Ce含量1%(w)、Pt含量0.4%(w)的Ce-Pt/Hβ-HZSM-5催化剂活性最高,正己烷转化率为81.90%,异构化率为81.78%。 展开更多

关键词 ce—pt/Hβ-HZSM-5催化剂 正己烷 异构化

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非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅷ.Ce和Sn的添加量对Pd/La_(0.62)Pb_(0.38)MnO_3催化剂性能的影响 被引量：1

4

作者 张光旭 吴元欣 +2 位作者 马沛生 吴广文 李定或 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期33-37,共5页

通过XRD对不同的Ce和Sn添加量所得催化剂的物相进行了表征,结果表明当Sn的负载量大于14 3%,Ce的添加量大于5%时,所得催化剂中主要物相仍为La0 62Pb0 38MnO3,同时也有物相CeXSn1-xO2少量存在,且其随Ce的负载量的增大而减少,x值也降低,此... 通过XRD对不同的Ce和Sn添加量所得催化剂的物相进行了表征,结果表明当Sn的负载量大于14 3%,Ce的添加量大于5%时,所得催化剂中主要物相仍为La0 62Pb0 38MnO3,同时也有物相CeXSn1-xO2少量存在,且其随Ce的负载量的增大而减少,x值也降低,此外存在其他杂相。由SEM、TEM及ChemBET3000比表面仪测试结果可知,当Ce的添加量为5%,Sn的负载量为14 3%时,催化剂的比表面积、空隙率较大,粒度分布较好。用DPC的合成实验对不同催化剂的活性及催化剂的寿命进行评价,结果表明无论是催化剂的活性还是催化剂的寿命当Ce的添加量为5%,Sn的负载量为14 3%时所得的催化剂的活性和寿命都较好。 展开更多

关键词 碳酸二苯酯 pd负载催化剂 ce添加量

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Re／Pt／Ce0．8Zr0．2O2／蜂窝整体催化剂上低温水煤气变换反应动力学研究 被引量：1

5

作者 杜霞茹 高典楠 +1 位作者 袁中山 王树东 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期625-630,共6页

采用微分反应器,研究了新型Re/Pt/Ce0.8Zr0.2O2/蜂窝催化剂上低温水煤气变换反应的动力学行为。利用非线性最小二乘法处理正交设计的实验数据,获得了动力学方程的模型参数。所得的结果符合幂函数型动力学方程,经F检验和相关指数检验,实... 采用微分反应器,研究了新型Re/Pt/Ce0.8Zr0.2O2/蜂窝催化剂上低温水煤气变换反应的动力学行为。利用非线性最小二乘法处理正交设计的实验数据,获得了动力学方程的模型参数。所得的结果符合幂函数型动力学方程,经F检验和相关指数检验,实验值和模拟计算值符合较好。在该催化剂上水煤气变换反应的活化能为70 kJ/mol,与文献中报道的数值相吻合。该催化剂上反应速率对CO、H2O、H2和CO2的反应级数分别为0.09、0.88、-0.54和-0.11,与传统的Cu基低变催化剂上的反应级数相差较大。这表明,低温水煤气变换反应在两种催化剂上遵循不同的反应机理。 展开更多

关键词 低温水煤气变换 整体催化剂 pt ce0.8Zr0.2O2 动力学

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活性组分对Pd-Pt/Al_2O_3混合芳烃选择加氢脱烯烃催化剂性能的影响 被引量：1

6

作者 张孔远 唐守军 刘晨光 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1455-1459,共5页

采用等体积浸渍法,通过改变Pd/Pt质量比和负载量,制备了一系列Pd-Pt/Al_2O_3催化剂,研究了Pd/Pt质量比和活性组分负载量对催化剂性能的影响。采用TEM和H_2-TPR技术对活性组分的分散情况及还原性质进行了表征。实验结果表明,Pd/Pt质量比... 采用等体积浸渍法,通过改变Pd/Pt质量比和负载量,制备了一系列Pd-Pt/Al_2O_3催化剂,研究了Pd/Pt质量比和活性组分负载量对催化剂性能的影响。采用TEM和H_2-TPR技术对活性组分的分散情况及还原性质进行了表征。实验结果表明,Pd/Pt质量比和负载量均影响金属粒子的分散度和粒径大小以及烯烃加氢活性;小粒径和高金属分散性的催化剂具有较高的烯烃双键加氢反应活性;在所考察的Pd-Pt负载量范围内,随活性金属负载量的增加,催化剂的烯烃加氢活性逐渐增加;Pd-Pt负载量对催化剂烯烃加氢活性的影响大于Pd/Pt质量比。 展开更多

关键词 pd—pt/Al2O3催化剂 混合芳烃 加氢脱烯烃

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Pt/HM和Pd/HM催化剂表面氧的恢复与供出活化能测定 被引量：3

7

作者 郑小明 顾越鹏 金松寿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期125-128,共4页

催化氧化是最重要的工业催化反应之一。七十年代以来,关于氧化催化剂的基础研究取得了长足的进步,采用各种手段对氧化催化剂的表面及体相氧种进行了考察。本文作者根据研究实用氧化催化剂的经验,结合控制论方法,亦提出了多相催化氧化反... 催化氧化是最重要的工业催化反应之一。七十年代以来,关于氧化催化剂的基础研究取得了长足的进步,采用各种手段对氧化催化剂的表面及体相氧种进行了考察。本文作者根据研究实用氧化催化剂的经验,结合控制论方法,亦提出了多相催化氧化反应的集团结构适应性规律。近年来,作者用TPD和吸附平衡法研究了V_2O_5/SiO_2催化剂表面氧的种类、数目和供出活性,较好地关联了催化氧化的一些事实,使以上规律更趋于半定量化。在多相氧化反应中,催化剂表面活性氧不断处于供出和恢复的循环之中。 展开更多

关键词 氧化 催化剂 pt/HM pd/HM 活化能

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Pt/Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2催化剂在水煤气变换反应中的电导研究

8

作者 毕亚东 徐恒泳 李文钊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期945-948,共4页

采用浸渍法制备了不同载体(Ce0.6Zr0.4O2,CeO2和ZrO2)负载的Pt基水煤气变换反应(WGSR)催化剂,并对其进行了活性评价.利用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)和原位电导等技术对样品进行了表征.结果表明,Ce0.6Zr0.4O2固溶体具有比CeO2更... 采用浸渍法制备了不同载体(Ce0.6Zr0.4O2,CeO2和ZrO2)负载的Pt基水煤气变换反应(WGSR)催化剂,并对其进行了活性评价.利用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)和原位电导等技术对样品进行了表征.结果表明,Ce0.6Zr0.4O2固溶体具有比CeO2更高的氧转移能力,因此促进了Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂的WGSR活性. 展开更多

关键词 pt/ce0.6Zr0.4O2催化剂 水煤气变换反应 程序升温还原 电导

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Pt/HM、Pd/HM催化剂上CO氧化反应活性和动力学研究 被引量：7

9

作者 郑小明 吕伯升 +1 位作者 洪情美 金唯军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第3期381-385,共5页

研究了Pt/HM、Pd/HM催化剂上CO氧化反应的活性,求出了各种催化剂的CO氧化反应动力学方程。考察了不同气氛下CO氧化活性的演变规律和V^(4-)、Co^(2+)离子对Pt、Pd的助催化作用,并用催化剂集团结构适应模型对以上结果作出了解释。

关键词 pt/HM pd/HM 催化剂 CO 氧化反应

全文增补中

微波合成Pd/C和Pd_2Pt/C电催化剂及其对甲酸氧化的电催化性能 被引量：1

10

作者 肖玉风 黄思玉 陈卫祥 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1327-1331,共5页

采用氨水调节的微波多元醇法合成了Pd/C和Pd2Pt/C催化剂,并使用透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征.结果显示,在微波合成的电催化剂中Pd和Pd2Pt纳米粒子具有均匀的粒径,并高度分散在XC-72纳米碳载体上,P... 采用氨水调节的微波多元醇法合成了Pd/C和Pd2Pt/C催化剂,并使用透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征.结果显示,在微波合成的电催化剂中Pd和Pd2Pt纳米粒子具有均匀的粒径,并高度分散在XC-72纳米碳载体上,Pd和Pd2Pt纳米粒子的平均粒径分别为5.4和4.9 nm.电化学测试结果显示,甲酸在Pd/C催化剂上氧化的起始电位和峰电位大大低于Pt/C催化剂,这是由于甲酸在Pd/C和Pt/C催化剂上不同的氧化途径引起的.结果还显示,甲酸在Pd2Pt/C催化剂和Pd/C催化剂上氧化的起始电位相同,而且在0.24和0.80 V有两个分别对应于甲酸在Pd和Pt催化剂的氧化,说明微波合成的Pd/C和Pd2Pt/C催化剂对甲酸的氧化具有良好的电催化性能. 展开更多

关键词 pd/C催化剂 pd2pt/C催化剂 甲酸电化学氧化 微波多元醇法

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Pt/Pd双涂层柴油车氧化催化剂催化性能的研究 被引量：1

11

作者 杨金 邹华 +1 位作者 朱荣 贾莉伟 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期57-61,共5页

考察Pt、Pd质量比(简称Pt/Pd)及不同涂层结构对柴油车氧化催化剂(DOC)处理模拟柴油车尾气的影响。结果表明:当Pt/Pd=3∶1时,新鲜态单涂层DOC的催化活性最高;当Pt/Pd=3∶1时,单、双涂层CO起燃温度(转化率为50%时对应的温度)分别为145、12... 考察Pt、Pd质量比(简称Pt/Pd)及不同涂层结构对柴油车氧化催化剂(DOC)处理模拟柴油车尾气的影响。结果表明:当Pt/Pd=3∶1时,新鲜态单涂层DOC的催化活性最高;当Pt/Pd=3∶1时,单、双涂层CO起燃温度(转化率为50%时对应的温度)分别为145、122℃,双涂层要优于单涂层;800℃、16h老化后,双涂层DOC的碳氢化合物(HC)起燃温度比单涂层低50℃左右,新鲜态和老化态双涂层DOC的BET比表面积更具有优势,双涂层DOC的耐热老化性能得到明显改善。 展开更多

关键词 柴油车尾气 起燃温度 pt/pd双涂层 柴油车氧化催化剂

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SnO2对氧还原催化剂（Ag,Pd,Pt）催化活性的增效研究

12

作者 王梦雪 王建设 +3 位作者 程相林 赵建宏 宋成盈 王留成 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第4期64-70,共7页

为进一步提高催化剂(Ag,Pd和Pt)对氧还原反应(ORR)的催化活性,通过原位还原法将催化剂选择性沉积在碳纳米管(CNTs)负载的SnO2表面,制得相应复合催化剂,同时制备了将SnO2溶解处理的催化剂以作比较.电化学测试结果显示,SnO2可显著改善贵... 为进一步提高催化剂(Ag,Pd和Pt)对氧还原反应(ORR)的催化活性,通过原位还原法将催化剂选择性沉积在碳纳米管(CNTs)负载的SnO2表面,制得相应复合催化剂,同时制备了将SnO2溶解处理的催化剂以作比较.电化学测试结果显示,SnO2可显著改善贵金属催化剂ORR催化活性,表明利用SnO2提高表面负载金属催化剂ORR活性有普适意义. 展开更多

关键词 氧还原反应 电催化剂 SNO2 AG pd pt

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Pt-Pd催化剂砷中毒原因的初步研究

13

作者 黄永生 尹燕华 郑邯勇 《舰船科学技术》 北大核心 2006年第1期95-98,共4页

以AsH3为毒物,H2-O2反应为模型反应,用流动法对Pt-Pd/-A l2O3催化剂活性进行评价。用X-光电子能谱(XPS)、X-射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等对新鲜催化剂及不同失活程度的催化剂进行了表征。分析认为,AsH3引起Pt-Pd/-A l2O3... 以AsH3为毒物,H2-O2反应为模型反应,用流动法对Pt-Pd/-A l2O3催化剂活性进行评价。用X-光电子能谱(XPS)、X-射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等对新鲜催化剂及不同失活程度的催化剂进行了表征。分析认为,AsH3引起Pt-Pd/-A l2O3催化剂失活是由于毒物AsH3发生氧化反应形成的As2O3覆盖了活性位以及非活性稳定物质在催化剂表面的形成,改变了催化剂表面组成及活性组分电子结构,导致催化剂完全失活。 展开更多

关键词 pt—pd催化剂 AsH3 失活

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Ce改性贵金属催化剂降低卷烟烟气中CO性能的研究 被引量：15

14

作者 聂聪 吕功煊 +2 位作者 赵乐 彭斌 刘建福 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2007年第3期11-17,共7页

以浸渍法制备了一系列添加CeO2的Pd-Ce/NaZSM-5负载型催化剂。以CO氧化为模型反应,考察了反应温度、Ce含量、预还原、空速及水蒸气等对CO氧化性能的影响,并利用XRD和XPS等手段对催化剂体相及表面结构进行了表征。结果表明:加入CeO2作助... 以浸渍法制备了一系列添加CeO2的Pd-Ce/NaZSM-5负载型催化剂。以CO氧化为模型反应,考察了反应温度、Ce含量、预还原、空速及水蒸气等对CO氧化性能的影响,并利用XRD和XPS等手段对催化剂体相及表面结构进行了表征。结果表明:加入CeO2作助剂可明显提高催化剂的活性,且催化转化率随着反应温度及Ce含量的增加而增加,随着空速的增加而降低,催化剂对水蒸气不敏感,在水蒸气存在的条件下反应可连续进行720h以上保持CO完全转化,H2还原作用使催化剂活性有所提高。XRD测试结果表明,催化剂中Pd组分处于高分散状态,CeO2的引入促进了Pd物种在NaZSM-5载体上的分散。表面XPS分析证实催化剂表面Pd物种处于较高的氧化状态,且CeO2与Pd物种间存在协同作用。Pd的高分散及其与CeO2的相互作用是催化剂具有高活性的关键。通过使用二元复合滤棒,考察了Pd-Ce/NaZSM-5负载型催化剂降低卷烟烟气中CO的作用。结果表明,与对照样相比,主流烟气CO释放量可降低22%。 展开更多

关键词 pd—ce/NaZSM-5 负载型催化剂 卷烟烟气 CO

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直接甲醇燃料电池阳极催化剂及电催化稳定性研究 被引量：5

15

作者 张曼 龙梅 +1 位作者 刘艳红 乌伊罕 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期59-60,共2页

直接甲醇燃料电池(DMFC)以其燃料来源广泛、能量转化率高、污染少、运输和储存方便而得到广泛关注。但是DMFC中甲醇的氧化速率过慢,需要合适的催化剂来提高其反应速率,构建高效且稳定的催化层,尤其是阳极催化层是DMFC的一个重要研究内容... 直接甲醇燃料电池(DMFC)以其燃料来源广泛、能量转化率高、污染少、运输和储存方便而得到广泛关注。但是DMFC中甲醇的氧化速率过慢,需要合适的催化剂来提高其反应速率,构建高效且稳定的催化层,尤其是阳极催化层是DMFC的一个重要研究内容。DMFC中常用的阳极催化剂分为铂(Pt)基和非Pt基催化剂两大类,从调控阳极催化剂的组成、形貌、结构等方面综述了这两大类催化剂的制备方法、改性方式及其催化稳定性研究,并对其研究前景进行了展望。 展开更多

关键词 催化剂 燃料电池 pt/pd基复合催化剂 甲醇

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四氯化碳液相催化加氢制氯仿多元金属催化剂的制备及其催化性能 被引量：2

16

作者 朱一明 张豪 +3 位作者 张军 米刚 宋帮才 杜西刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期242-244,共3页

以贵金属M(=Pd,Pt)为主要活性成分,掺加过渡金属Fe和Ni作为助剂,采取浸渍和氢气还原法制备了椰壳活性炭(ACcs)负载的单元金属(M/ACcs)、二元金属(M-Ni/ACcs、M-Fe/ACcs)和三元金属(M-Ni-Fe/ACcs)系列催化剂;通过CC_l4液相催化加氢制氯... 以贵金属M(=Pd,Pt)为主要活性成分,掺加过渡金属Fe和Ni作为助剂,采取浸渍和氢气还原法制备了椰壳活性炭(ACcs)负载的单元金属(M/ACcs)、二元金属(M-Ni/ACcs、M-Fe/ACcs)和三元金属(M-Ni-Fe/ACcs)系列催化剂;通过CC_l4液相催化加氢制氯仿反应考察了这些催化剂的催化活性和选择性。结果表明,Pd基催化剂的催化活性明显高于Pt基催化剂,但后者对氯仿的选择性优于前者;在前5 h加氢反应时段,两系列催化剂的活性顺序为:Pd-Ni-Fe/ACcs>Pd-Fe/ACcs>Pd/ACcs>Pd-Ni/ACcs和Pt/ACcs≈Pt-Fe/ACcs>Pt-Ni/ACcs>Pt-Ni-Fe/ACcs;总体上,引入Fe对于催化性能的改善效果要优于Ni,Ni的单独引入则会不同程度地降低催化活性。综合考量成本、活性和选择性等因素,优选Pd-Ni-Fe/ACcs作为催化剂,在393 K下反应5 h,可实现CC_l497.6%的转化率以及接近100%氯仿的选择性。 展开更多

关键词 四氯化碳 氯仿 液相加氢 pd/pt催化剂 催化性能 转化率

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Pt、Pd对Co-B/γ-Al_2O_3催化噻吩加氢脱硫性能的影响 被引量：2

17

作者 李治俊 石秋杰 李小玉 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期478-480,484,共4页

采用化学还原法制备Co-M-B/γ-Al2O3(M=Pt、Pd)催化剂,以噻吩加氢脱硫反应为探针,考察了Pt、Pd的添加对Co-B/Al2O3合金催化性能的影响;采用差热分析技术(DTA)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、程序升温还原(TPR)和程序升温脱附(TPD)等... 采用化学还原法制备Co-M-B/γ-Al2O3(M=Pt、Pd)催化剂,以噻吩加氢脱硫反应为探针,考察了Pt、Pd的添加对Co-B/Al2O3合金催化性能的影响;采用差热分析技术(DTA)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、程序升温还原(TPR)和程序升温脱附(TPD)等手段对催化剂进行了表征。研究结果表明,Co-Pt-B/Al2O3、Co-Pd-B/Al2O3的催化性能均优于Co-B/γ-Al2O3。其原因为Pt、Pd的存在改变了Co-B的合金组成,提高了催化剂的热稳定性;降低了Co-B/Al2O3的还原温度和H2的吸附强度,并增加了活性表面积及吸附中心的数量,从而有利于反应的进行。 展开更多

关键词 pt pd Co-B/Al2O3合金催化剂 加氢脱硫

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电化学去合金化Pt(Pd)-Cu对氧的电催化还原活性的研究 被引量：1

18

作者 杨瑞枝 Peter Strasser Michael Toney 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期146-150,共5页

应用电化学去合金法制备了表面覆盖有Pt(Pd)原子层的Pt(Pd)-Cu合金催化剂.研究该催化剂在0.1mol.L-1HClO4酸性溶液中对氧气电化学还原的催化活性,并采用同步辐射反常X-射线衍射法(Anomalous X-ray Diffraction,AXRD)和表面X-射线散射法(... 应用电化学去合金法制备了表面覆盖有Pt(Pd)原子层的Pt(Pd)-Cu合金催化剂.研究该催化剂在0.1mol.L-1HClO4酸性溶液中对氧气电化学还原的催化活性,并采用同步辐射反常X-射线衍射法(Anomalous X-ray Diffraction,AXRD)和表面X-射线散射法(Surface X-ray Scattering,SXS)从原子尺度研究了去合金化后催化剂的结构.分析对比纳米颗粒、薄膜和单晶3种不同形式的去合金化Pt-Cu的结构和催化活性以及Pt-Cu和Pd-Cu两种不同合金薄膜的结构和催化活性.结果表明,表面应力是影响催化剂催化活性的关键因素,而应力大小则与去合金化后所形成的表面Pt(Pd)层的厚度相关,材料尺寸和组成元素等都影响表面Pt(Pd)层的厚度.提出可利用调控材料表面的应力来设计高催化活性的催化剂. 展开更多

关键词 氧电化学还原 电化学去合金 pt(pd)-Cu合金 电催化剂

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废汽车尾气净化催化剂分析用标准样品的研制 被引量：2

19

作者 任传婷 方卫 +4 位作者 李青 马媛 游刚 毕向光 余建民 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期49-53,共5页

根据目前市场需求,设计了废汽车尾气净化催化剂分析用标准样品的组成及特性值Pt、Pd、Rh含量范围,建立了标准样品的制备工艺流程,对制备的标准样品进行了均匀性和稳定性检验、定值分析及量值溯源。经检验,均匀性符合要求;经t检验,在正... 根据目前市场需求,设计了废汽车尾气净化催化剂分析用标准样品的组成及特性值Pt、Pd、Rh含量范围,建立了标准样品的制备工艺流程,对制备的标准样品进行了均匀性和稳定性检验、定值分析及量值溯源。经检验,均匀性符合要求;经t检验,在正常的保存条件下样品是稳定的。采用ICP-AES法、分光光度法及火焰原子吸收光谱法对样品进行协作定值,确定了Pt、Pd、Rh的标准特性值并对其不确定度进行了评估。制备得到的标准样品,可作为废汽车尾气净化催化剂分析过程中仪器校准、测量方法评价、人员培训或给其它材料赋值等诸项工作提供依据。 展开更多

关键词 分析化学 废汽车尾气净化催化剂 标准样品 pt pd RH

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石墨烯基乙醇电氧化催化剂的研究概况

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作者 张仕欣 宋焕巧 罗明生 《电池》 CAS 北大核心 2022年第2期218-222,共5页

阳极催化剂活性低是阻碍直接乙醇燃料电池(DEFC)商业化的主要障碍之一。针对石墨烯的特点和乙醇电氧化过程中的问题,综述石墨烯基乙醇电氧化催化剂的研究概况。主要介绍DEFC阳极乙醇的电氧化机理;探寻降低Pt基催化剂成本及防止催化剂中... 阳极催化剂活性低是阻碍直接乙醇燃料电池(DEFC)商业化的主要障碍之一。针对石墨烯的特点和乙醇电氧化过程中的问题,综述石墨烯基乙醇电氧化催化剂的研究概况。主要介绍DEFC阳极乙醇的电氧化机理;探寻降低Pt基催化剂成本及防止催化剂中毒的方法;寻找性能较好的乙醇电氧化非Pt基催化剂;总结增加石墨烯载体与催化剂结合力的方法。对石墨烯基乙醇电氧化催化剂的发展进行展望。 展开更多

关键词 乙醇电氧化 催化剂 pt合金 pd合金 石墨烯载体 催化活性 稳定性 直接乙醇燃料电池(DEFC)

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