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CO和H在Pt/WC(0001)表面的吸附
被引量：
8
1
作者
马淳安
刘婷
陈丽涛
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期155-162,共8页
采用密度泛函理论(DFT)和周期平板模型,研究两种WC(0001)表面的几何结构和表面能,并对Pt原子单层(PtML)在两种WC(0001)表面的高对称性吸附位上的吸附能和分离功进行计算.结果发现,终止于W原子的WC(0001)为最稳定的WC(0001)表面,Pt原子...
采用密度泛函理论(DFT)和周期平板模型,研究两种WC(0001)表面的几何结构和表面能,并对Pt原子单层(PtML)在两种WC(0001)表面的高对称性吸附位上的吸附能和分离功进行计算.结果发现,终止于W原子的WC(0001)为最稳定的WC(0001)表面,Pt原子单层以hcp位的方式吸附于W终止的WC(0001)表面是PtML/WC(0001)体系最稳定的几何构型.在此基础上研究了CO分子和H原子分别在PtML/WC(0001)表面和具有相似表面结构的Pt(111)表面的吸附行为.在0.25 ML(monolayer)低覆盖度下,与在Pt(111)表面相比,在PtML/WC(0001)表面上的Pt—C间距明显拉长和CO分子吸附能减少,说明PtML/WC(0001)表面抗CO中毒能力比Pt(111)表面高;态密度分析进一步解释了CO分子与不同表面Pt原子的成键机理.在同一覆盖度下,H原子在PtML/WC(0001)表面的最大吸附能等于甚至略高于在Pt(111)表面的,表明Pt/WC对氢气氧化反应具有良好的催化活性,是一种很有前途的质子交换膜燃料电池(PEMFC)阳极催化剂.
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关键词
密度泛函理论
pt/
wc
(
0001
)
表面
CO中毒
态密度
氢气氧化反应
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下载PDF
职称材料
题名
CO和H在Pt/WC(0001)表面的吸附
被引量：
8
1
作者
马淳安
刘婷
陈丽涛
机构
浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期155-162,共8页
基金
浙江省国际合作重大科技专项(2008c14040)资助项目~~
文摘
采用密度泛函理论(DFT)和周期平板模型,研究两种WC(0001)表面的几何结构和表面能,并对Pt原子单层(PtML)在两种WC(0001)表面的高对称性吸附位上的吸附能和分离功进行计算.结果发现,终止于W原子的WC(0001)为最稳定的WC(0001)表面,Pt原子单层以hcp位的方式吸附于W终止的WC(0001)表面是PtML/WC(0001)体系最稳定的几何构型.在此基础上研究了CO分子和H原子分别在PtML/WC(0001)表面和具有相似表面结构的Pt(111)表面的吸附行为.在0.25 ML(monolayer)低覆盖度下,与在Pt(111)表面相比,在PtML/WC(0001)表面上的Pt—C间距明显拉长和CO分子吸附能减少,说明PtML/WC(0001)表面抗CO中毒能力比Pt(111)表面高;态密度分析进一步解释了CO分子与不同表面Pt原子的成键机理.在同一覆盖度下,H原子在PtML/WC(0001)表面的最大吸附能等于甚至略高于在Pt(111)表面的,表明Pt/WC对氢气氧化反应具有良好的催化活性,是一种很有前途的质子交换膜燃料电池(PEMFC)阳极催化剂.
关键词
密度泛函理论
pt/
wc
(
0001
)
表面
CO中毒
态密度
氢气氧化反应
Keywords
Density functional theory
pt/
wc
（
0001
） surface
CO poisoning
Density of state
Hydrogen oxidation reaction
分类号
O647.32 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
CO和H在Pt/WC(0001)表面的吸附
马淳安
刘婷
陈丽涛
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
8
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职称材料
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