野生型p53基因的抑癌活性在肿瘤患者中常存在被抑制的现象。最新研究发现,p53的抑癌活性由p53凋亡刺激蛋白(apoptosis-stimulating protein of p53,ASPP)家族调控。该家族包含3个成员:p53凋亡抑制蛋白(inhibitory member of the apoptos...野生型p53基因的抑癌活性在肿瘤患者中常存在被抑制的现象。最新研究发现,p53的抑癌活性由p53凋亡刺激蛋白(apoptosis-stimulating protein of p53,ASPP)家族调控。该家族包含3个成员:p53凋亡抑制蛋白(inhibitory member of the apoptosis-stimulating protein of p53,iASPP)、p53 ASPP1和p53 ASPP2。大量研究表明,iASPP是抑制p53活性和功能的重要因素,其表达和功能与肿瘤患者的临床表现、治疗效果和预后密切相关,在多种肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的促进作用。通过本篇综述,作者期望对iASPP的特性和功能有较全面的了解,为今后以iASPP为靶点的抗肿瘤治疗提供新的思路。展开更多
文摘野生型p53基因的抑癌活性在肿瘤患者中常存在被抑制的现象。最新研究发现,p53的抑癌活性由p53凋亡刺激蛋白(apoptosis-stimulating protein of p53,ASPP)家族调控。该家族包含3个成员:p53凋亡抑制蛋白(inhibitory member of the apoptosis-stimulating protein of p53,iASPP)、p53 ASPP1和p53 ASPP2。大量研究表明,iASPP是抑制p53活性和功能的重要因素,其表达和功能与肿瘤患者的临床表现、治疗效果和预后密切相关,在多种肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的促进作用。通过本篇综述,作者期望对iASPP的特性和功能有较全面的了解,为今后以iASPP为靶点的抗肿瘤治疗提供新的思路。
