目的分析免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)相关药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)发生情况与临床特征,以期为临床安全使用ICIs提供参考。方法收集某肿瘤医院2018年6月1日至2024年8月31日上报的159例ICIs相...目的分析免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)相关药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)发生情况与临床特征,以期为临床安全使用ICIs提供参考。方法收集某肿瘤医院2018年6月1日至2024年8月31日上报的159例ICIs相关ADR报告,分析并统计患者年龄、性别、ADR严重程度、发生时间、累及系统-器官及临床表现等。结果159例ADR报告中,患者年龄主要分布在41~70岁(74.84%),男性为女性的1.94倍。涉及ICIs药物共11种,严重ADR占比28.93%,80.63%的ADR发生在ICIs治疗的前5个周期。ADR累及系统-器官广泛,主要分布在皮肤及皮下组织类疾病。6种ICIs发生了说明书中未载明的ADR。结论ICIs引起的ADR广泛且复杂,建议实施基于风险评估的个性化监测策略,早期识别和干预ADR。展开更多
目的探讨白癜风的发生与程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗临床获益之间的关系,为临床安全用药和不良反应监测提供参考。方法分析1例肺腺癌患者应用信迪利单抗致白癜风病例,并检索PubMed、Web of Science、中国...目的探讨白癜风的发生与程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗临床获益之间的关系,为临床安全用药和不良反应监测提供参考。方法分析1例肺腺癌患者应用信迪利单抗致白癜风病例,并检索PubMed、Web of Science、中国知网全文数据库中自2000年1月1日至2024年9月1日PD-1/PD-L1抑制剂引起皮肤白癜风的报道进行讨论。结果本例患者在使用PD-1抑制剂33个月后发生白癜风。结合患者临床表现和用药时间的相关性,考虑白癜风很可能由信迪利单抗引起。经文献分析,纳入分析的患者共20例,首次使用PD-1/PD-L1抑制剂至发生白癜风最短时间为免疫治疗第1个月后,最长是第20个月后,15例出现在免疫治疗的3~8个月。结论临床应用PD-1/PD-L1抑制剂要关注发生白癜风的风险,白癜风的发生可能与免疫治疗预后良好密切相关。展开更多
文摘目的分析免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)相关药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)发生情况与临床特征,以期为临床安全使用ICIs提供参考。方法收集某肿瘤医院2018年6月1日至2024年8月31日上报的159例ICIs相关ADR报告,分析并统计患者年龄、性别、ADR严重程度、发生时间、累及系统-器官及临床表现等。结果159例ADR报告中,患者年龄主要分布在41~70岁(74.84%),男性为女性的1.94倍。涉及ICIs药物共11种,严重ADR占比28.93%,80.63%的ADR发生在ICIs治疗的前5个周期。ADR累及系统-器官广泛,主要分布在皮肤及皮下组织类疾病。6种ICIs发生了说明书中未载明的ADR。结论ICIs引起的ADR广泛且复杂,建议实施基于风险评估的个性化监测策略,早期识别和干预ADR。
文摘目的探讨白癜风的发生与程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗临床获益之间的关系,为临床安全用药和不良反应监测提供参考。方法分析1例肺腺癌患者应用信迪利单抗致白癜风病例,并检索PubMed、Web of Science、中国知网全文数据库中自2000年1月1日至2024年9月1日PD-1/PD-L1抑制剂引起皮肤白癜风的报道进行讨论。结果本例患者在使用PD-1抑制剂33个月后发生白癜风。结合患者临床表现和用药时间的相关性,考虑白癜风很可能由信迪利单抗引起。经文献分析,纳入分析的患者共20例,首次使用PD-1/PD-L1抑制剂至发生白癜风最短时间为免疫治疗第1个月后,最长是第20个月后,15例出现在免疫治疗的3~8个月。结论临床应用PD-1/PD-L1抑制剂要关注发生白癜风的风险,白癜风的发生可能与免疫治疗预后良好密切相关。
