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机械压力诱导髁突软骨细胞c-fos表达的实验研究 被引量:11
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作者 张旻 王美青 +1 位作者 王景杰 王捍国 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第5期337-339,共3页
目的 :探讨机械压力作用下髁突软骨细胞将生物力学信号转变为生物学效应的作用机理。方法 :消化法培养 2周新西兰白兔的髁突软骨细胞 ,用自行设计制作的可控液压细胞加载装置在 90kPa压强下持续加压 36 0min ,利用免疫组化技术对机械压... 目的 :探讨机械压力作用下髁突软骨细胞将生物力学信号转变为生物学效应的作用机理。方法 :消化法培养 2周新西兰白兔的髁突软骨细胞 ,用自行设计制作的可控液压细胞加载装置在 90kPa压强下持续加压 36 0min ,利用免疫组化技术对机械压力作用下兔髁突软骨细胞对细胞核内原癌基因c -fos蛋白在翻译水平的表达进行了初步研究。结果 :加力组髁突软骨细胞胞核呈棕黄色 ,圆形 ,胞浆不着色 ,细胞轮廓清晰 ,表现为c -fos阳性反应 ;对照组所有细胞核均未着色 ,c-fos免疫组化为阴性反应。结论 :90kPa持续 36 0min的机械压力作用可以激活兔髁突软骨细胞核内基因的进一步改变 ,提示c 展开更多
关键词 机械压力 诱导 髁突软骨细胞 C-FOS 表达 实验研究
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雌激素及压力对髁突软骨细胞增殖与碱性磷酸酶活性联合效应的研究 被引量:8
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作者 张旻 陈永进 +1 位作者 吕昕 赵蕊妮 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第4期365-369,共5页
目的:探讨雌激素及压力对髁突软骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的联合刺激效应。方法:体外培养髁突软骨细胞分为对照、90kPa/1h刺激、高、中、低浓度雌激素刺激及压力与各实验浓度雌激素联合刺激组,采用MTT法检测细胞增殖、酶动力学方法检... 目的:探讨雌激素及压力对髁突软骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的联合刺激效应。方法:体外培养髁突软骨细胞分为对照、90kPa/1h刺激、高、中、低浓度雌激素刺激及压力与各实验浓度雌激素联合刺激组,采用MTT法检测细胞增殖、酶动力学方法检测细胞ALP活性。结果:压力与雌激素都可促进MCCs的增殖与ALP活性,压力的存在并不影响外源性雌激素的促细胞增殖作用,但外源性雌激素可对压力的促增殖作用产生明显的抑制效应,双因素联合作用对ALP活性的促进作用最强。结论:雌激素与压力联合作用对髁突软骨细胞的增殖并不产生叠加效应,但对ALP活性显示出明显的叠加刺激效应。 展开更多
关键词 髁突软骨细胞 压力 雌激素 碱性磷酸酶 细胞增殖
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压力对髁突软骨细胞超微结构及可聚蛋白多糖分泌的影响 被引量:6
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作者 张旻 王美青 王景杰 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2004年第2期69-73,共5页
目的 探讨髁突软骨细胞超微结构及软骨可聚蛋白多糖 (aggrecan)分泌随压力的变化过程。 方法 体外培养髁突软骨细胞 ,采用可控液压细胞加载装置 90kPa压强下分别加载 6 0min、36 0min ,透射电镜观察细胞的超微结构 ,原位杂交方法观察... 目的 探讨髁突软骨细胞超微结构及软骨可聚蛋白多糖 (aggrecan)分泌随压力的变化过程。 方法 体外培养髁突软骨细胞 ,采用可控液压细胞加载装置 90kPa压强下分别加载 6 0min、36 0min ,透射电镜观察细胞的超微结构 ,原位杂交方法观察髁突软骨细胞 (MCC)中软骨可聚蛋白多糖mRNA的表达。结果 对照组细胞在透射电镜下生长良好 ,未见到细胞凋亡现象 ;90kPa加压 6 0min后细胞生长状态亦良好 ,多见到明显伸长盘绕的微绒毛 ;90kPa加压 36 0min后细胞部分出现明显的细胞凋亡指征 ;软骨可聚蛋白多糖mRNA在受压 6 0min后表达明显增强 ,加压时间延长到 36 0min后表达弱于 6 0min组但仍高于对照。结论 适宜的压力可使MCC结构及功能都发生一定的变化 ,aggrecan代谢水平升高。 展开更多
关键词 髁突软骨细胞 压力 软骨可聚蛋白多糖 透射电镜
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机械压力及细胞内钙释放通道阻滞对髁突软骨细胞骨架影响的研究 被引量:4
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作者 张旻 王美青 王景杰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第3期233-236,共4页
目的 :探讨髁突软骨细胞骨架随力学刺激的变化过程及其是否受到细胞内钙及其IP3 通道的影响。方法 :消化法培养 2周新西兰白兔的髁突软骨细胞 ,用自行设计制作的可控液压细胞加载装置分别在 90kPa压强下加载6 0min、36 0min、2 0g/L肝... 目的 :探讨髁突软骨细胞骨架随力学刺激的变化过程及其是否受到细胞内钙及其IP3 通道的影响。方法 :消化法培养 2周新西兰白兔的髁突软骨细胞 ,用自行设计制作的可控液压细胞加载装置分别在 90kPa压强下加载6 0min、36 0min、2 0g/L肝素阻断处理后再分别进行 90kPa压强下加载 6 0min、36 0min ,考马斯亮蓝染色方法观察各实验组细胞骨架形态的变化特征。结果 :对照组MCC细胞骨架系统显示为围绕胞核呈丝网状紧密有序排列 ,弥散性颗粒较均匀地分布其中 ;90kPa加压 6 0min后MCC细胞骨架增多且排列致密 ;加压时间延长至 36 0min时 ,MCC细胞骨架表达较 6 0min时减弱 ,且多呈网状排列结构 ;IP3 通道阻断后 ,再经 90kPa加压 6 0min ,MCC细胞骨架收缩聚集于胞膜周边 ,呈现稀疏、不连续的排列状态 ;加压时间延长至 36 0min时 ,MCC细胞骨架有序的网状结构重新出现 ,有些细胞出现特征性“鸟喙”样改变。结论 :MCC细胞骨架系统参与了髁突软骨细胞力学信号转导过程 ,适宜的压力可使骨架表达增强、排列致密 ,在此机械力导致MCC细胞骨架的重排过程中 ,细胞内钙及其IP3 展开更多
关键词 髁突软骨细胞 细胞骨架 机械压力 三磷酸肌醇受体
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G蛋白及蛋白激酶C在髁突软骨细胞力学信号转导过程中的作用 被引量:3
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作者 张旻 王美青 王景杰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期163-166,共4页
目的:探讨髁突软骨细胞 (mandibularcondylarchondrocytes,MCCs)在机械力的变化过程中G蛋白和PKC的表达和分布以及G蛋白在PKC信号通路中的作用。方法:体外培养髁突软骨细胞,采用可控液压细胞加载装置 90kPa压强下分别加载 60、360min,We... 目的:探讨髁突软骨细胞 (mandibularcondylarchondrocytes,MCCs)在机械力的变化过程中G蛋白和PKC的表达和分布以及G蛋白在PKC信号通路中的作用。方法:体外培养髁突软骨细胞,采用可控液压细胞加载装置 90kPa压强下分别加载 60、360min,WesternBlot方法检测G蛋白表达水平;免疫组化染色观察加压前后及用G蛋白拮抗剂阻断G蛋白信号后PKC的表达及分布变化。结果: 90kPa的压力负荷可促进MCC中Gαq/11蛋白的表达,其中以加压 60min表达量最高。PKC在对照组MCC中弱阳性表达,并在胞质中均匀分布; 90kPa加压 60min后PKC表达强阳性且出现PKC的转位到胞膜及部分胞核的现象;加压 360min后PKC在细胞中的分布又趋于均匀;G蛋白拮抗后再经 90kPa加压 60min,MCC中PKC未出现PKC的转位现象。结论:适宜的压力刺激可引起髁突软骨细胞中G蛋白表达的增强及PKC的激活,而且压力导致PKC通路的激活是由G蛋白所介导的。 展开更多
关键词 髁突软骨细胞 压力 G蛋白 蛋白激酶C
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