两种咔唑基-吡啶-N-氧化物内盐荧光极性探针研究

1

作者 梁文娟 王慧敏 +1 位作者 白云峰 冯锋 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1600-1606,共7页

合成了4-(9H-咔唑-9-基)吡啶1-氧化物(CPNO)和4-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶1-氧化物(CPPNO)两种咔唑基-吡啶-N-氧化物内盐,测定了它们在不同溶剂中的紫外-可见吸收和荧光光谱,均表现出对溶剂极性较好的敏感性。计算表明,两个化合物都... 合成了4-(9H-咔唑-9-基)吡啶1-氧化物(CPNO)和4-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶1-氧化物(CPPNO)两种咔唑基-吡啶-N-氧化物内盐,测定了它们在不同溶剂中的紫外-可见吸收和荧光光谱,均表现出对溶剂极性较好的敏感性。计算表明,两个化合物都具有较大的激发态偶极矩,是化合物溶剂极性敏感性的原因。研究为开发新型的荧光极性探针提供了一种新思路。 展开更多

关键词 咔唑基 吡啶 N氧化物内盐 溶剂效应 荧光极性探针

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单金属锰、铁卟啉对空气氧化α-蒎烯的催化作用及取代基效应 被引量：15

2

作者 阳卫军 郭灿城 +1 位作者 毛彦利 李国成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1695-1698,共4页

以α-蒎烯为底物,空气作氧化剂,研究了苯环上带有不同取代基团的单锰卟啉和单铁卟啉对空气氧化α-蒎烯的催化作用及反应中的取代基效应.结果表明,单锰卟啉及单铁卟啉催化氧化α-蒎烯得到双键和烯丙位一、二级碳氢键的氧化产物,没有烯丙... 以α-蒎烯为底物,空气作氧化剂,研究了苯环上带有不同取代基团的单锰卟啉和单铁卟啉对空气氧化α-蒎烯的催化作用及反应中的取代基效应.结果表明,单锰卟啉及单铁卟啉催化氧化α-蒎烯得到双键和烯丙位一、二级碳氢键的氧化产物,没有烯丙位三级碳氢键的氧化产物.环氧化合物是主要产物,而且氧化产物的产率随时间的变化呈较好的线性关系.随着苯环上meso位取代基Cl,CH3,OCH3和OH的供电子能力的增强,锰卟啉和铁卟啉对α-蒎烯的催化活性逐渐减弱,α-蒎烯的转化率逐渐降低.锰卟啉和铁卟啉的催化反应表观速率常数k与环外苯基上的取代基特性常数σ均呈良好的线性关系,Hammett关系式分别为lnk=1·2168σ-7·9968,lnk=0·6251σ-8·2426;线性相关系数分别为0·9507和0·9715. 展开更多

关键词 Α-蒎烯 金属卟啉 催化 氧化 取代基效应

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μ－氧代双锰（Ⅲ）卟啉氧化反应及取代基效应研究 被引量：5

3

作者 郭灿城 丁亮中 +1 位作者 梁本熹 陈新斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期558-561,共4页

用紫外－可见光谱对氧化剂ＰｈＩＯ、Ｈ_２Ｏ_２和空气对μ－氧代双四苯基卟吩合锰（［ＴＰＰ·Ｍｎ（Ⅲ）］_２Ｏ）的氧化过程进行监测，揭示了［ＴＰＰＭｎ（Ⅲ）］_２Ｏ在不同氧化剂作用下具有不同的反应过程。研究了８种取代μ... 用紫外－可见光谱对氧化剂ＰｈＩＯ、Ｈ_２Ｏ_２和空气对μ－氧代双四苯基卟吩合锰（［ＴＰＰ·Ｍｎ（Ⅲ）］_２Ｏ）的氧化过程进行监测，揭示了［ＴＰＰＭｎ（Ⅲ）］_２Ｏ在不同氧化剂作用下具有不同的反应过程。研究了８种取代μ－氧双四苯基卟吩合锰｛［ＴＸＰＰＭｎ（Ⅲ）］_２Ｏ，Ｘ＝ｐ－（ｉ－Ｐｒ），ｐ－ＣＨ_３，ｐ－Ｃｌ，ｐ－Ｆ，ｐ－ＯＣＨ_３，Ｈ，ｍ－Ｃｌ，ｏ－Ｃｌ｝与Ｈ_２Ｏ_２反应中的取代基效应和溶剂效应。结果表明：上述反应为卟啉环上的吸电子基所促进；且反应速率随着反应溶剂的亲核性能的增加而增加。 展开更多

关键词 氧化反应 取代基效应 溶剂效应 金属卟啉 锰

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金属卟啉的合成及其对细胞色素P-450的模拟(ⅪⅤ)——钴卟啉对环己烷的单充氧催化作用 被引量：15

4

作者 陈新斌 郭灿城 +2 位作者 梁本熹 饶宗海 杨治国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第7期1051-1054,共4页

报道了钴卟啉催化下PhIO对环己烷的单充氧反应及其反应动力学行为。探讨了反应温度和有机配体对该反应的影响。研究结果表明:在配体吡啶的作用下,钴卟啉对PhIO单充氧化环己烷具有催化活性,其催化性能与反应温度以及吡啶用量有关。反应... 报道了钴卟啉催化下PhIO对环己烷的单充氧反应及其反应动力学行为。探讨了反应温度和有机配体对该反应的影响。研究结果表明:在配体吡啶的作用下,钴卟啉对PhIO单充氧化环己烷具有催化活性,其催化性能与反应温度以及吡啶用量有关。反应速率随温度增加而增加,且表观反应速率常数与反应温度之间存在Arrhenius关系。反应产率随温度升高而降低。当吡啶与TPPCo(Ⅱ)用量为50:1时,TPPCo(Ⅱ)催化效果最好。 展开更多

关键词 卟啉 催化 氧化反应 钴 环己烷 吡啶 细胞色素

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水杨酰苯胺衍生物分子内电荷/质子转移荧光 被引量：4

5

作者 张煊 郭琳 江云宝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第F08期930-935,共6页

将苯甲酰苯胺(BA)类电荷转移(CT)反应基团耦合到具有激发态分子内质子转移(ESIPT)反应通道的水杨酸(SA)分子中,设计合成了苯胺对/间位取代的水杨酰苯胺及其羟基甲基化衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺,考察了环己烷、乙醚、乙腈和甲醇中两类水... 将苯甲酰苯胺(BA)类电荷转移(CT)反应基团耦合到具有激发态分子内质子转移(ESIPT)反应通道的水杨酸(SA)分子中,设计合成了苯胺对/间位取代的水杨酰苯胺及其羟基甲基化衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺,考察了环己烷、乙醚、乙腈和甲醇中两类水杨酰苯胺衍生物吸收光谱和荧光光谱的溶剂效应和取代基效应.结果表明,水杨酰苯胺的荧光为SA-型质子转移(PT)荧光,对取代基的依赖性较小;当电子给体苯胺基的给电子能力提高时,如N-甲基水杨酰苯胺分子,其荧光为BA-型CT荧光.而羟基甲基化后的衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺则表现出与BA类似的荧光光谱特性,具有明显的取代基效应.认为水杨酰苯胺衍生物的激发态存在着相互竞争的BA-型CT和SA-型PT通道,二者可经苯胺基上取代基的电子效应调控. 展开更多

关键词 苯甲酰苯胺 水杨酰苯胺 电荷转移 质子转移 取代基效应 溶剂效应

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掺硼金刚石电极电催化氧化酚类有机物的取代基效应 被引量：4

6

作者 何亚鹏 陈荣玲 +3 位作者 王超男 李红东 黄卫民 林海波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2253-2260,共8页

本文主要以当前水环境中存在酚类有机污染物为研究对象,探讨酚类有机污染物在掺硼金刚石(BDD)电极上的取代基效应,具体研究具有不同位置及种类官能团的取代酚类有机污染物在BDD电极上的电催化氧化过程,通过化学需氧量和浓度变化考察有... 本文主要以当前水环境中存在酚类有机污染物为研究对象,探讨酚类有机污染物在掺硼金刚石(BDD)电极上的取代基效应,具体研究具有不同位置及种类官能团的取代酚类有机污染物在BDD电极上的电催化氧化过程,通过化学需氧量和浓度变化考察有机污染物在电催化降解过程中的降解趋势,深入分析电极种类、官能团位置与种类与电催化氧化活性之间的联系的同时,研究阳极材料电催化氧化有机污染物的机理及动力学。结果表明,有机物在电极表面的电催化过程以电产生羟基自由基为媒介,对苯二酚在不同电极上的电催化活性与电极析氧电位及表面产生羟基自由基量有着重要的联系,BDD电极拥有最强的电催化氧化活性;不同取代基团的对位取代酚在BDD电极上的电化学降解实验显示电催化反应速率受取代官能团自身的电子效应制约,有机物矿化过程中羟基自由基首先进攻苯环的对位发生取代反应,同时取代基脱离苯环过程成为整个取代酚类电化学降解过程的决速步骤,且有机物的电催化反应速率与取代基特征Hammett常数σ呈近似线性关系。 展开更多

关键词 掺硼金刚石电极 电化学氧化 酚类污染物 取代基效应

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亚碘酰苯氧化Schiff碱配合物反应的取代基效应研究 被引量：2

7

作者 陈新斌 杨艳 +1 位作者 朱申杰 桂明德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期569-572,共4页

用紫外 -可见分光光度分析法测定了 Ph IO氧化系列新型 Schiff碱双核配合物的反应动力学及取代基效应 .结果表明 ,这些配合物与 Ph IO的反应在动力学上为一级反应 ;这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高抗氧化稳定... 用紫外 -可见分光光度分析法测定了 Ph IO氧化系列新型 Schiff碱双核配合物的反应动力学及取代基效应 .结果表明 ,这些配合物与 Ph IO的反应在动力学上为一级反应 ;这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高抗氧化稳定性 ,而给电子取代基的作用则相反 ;环上亚苯基上的取代基效应比环外苯基上的取代基效应更明显 ;氧化反应速率常数 k与环外苯基上的取代基特性常数σ(σm 或σp)及环上亚苯基上的取代基特性常数 (σm+σp)呈良好的线性关系 :-lgk =0 .52 1 5σ+1 .3 2 6;-lgk =0 .82 71 [(σm+σp) /2 ]+1 .50 展开更多

关键词 氧化反应 取代基效应 亚碘酰苯氧化西佛碱 锰 双核配合物 双金属单加氧酶 模拟酶

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环己烷氧化反应中的溶剂效应 被引量：3

8

作者 杨丹红 赵文军 高林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期136-139,共4页

以铁卟啉为催化剂,考察了乙酸、乙腈和离子液体为溶剂对环己烷氧化反应的影响。实验结果表明,乙酸、乙腈和离子液体作为溶剂均能提高环己烷的转化率,与乙酸和乙腈相比,离子液体为溶剂时环己烷的转化率最高,且环己烷的转化率随离子液体... 以铁卟啉为催化剂,考察了乙酸、乙腈和离子液体为溶剂对环己烷氧化反应的影响。实验结果表明,乙酸、乙腈和离子液体作为溶剂均能提高环己烷的转化率,与乙酸和乙腈相比,离子液体为溶剂时环己烷的转化率最高,且环己烷的转化率随离子液体酸性的增强而增加。在离子液体N-丁基磺酸吡啶硫酸盐25mL、反应温度145℃、反应时间3h、氧气压力0.8MPa、催化剂5mg条件下,环己烷的转化率可达20.8%,KA油(环己醇和环己酮)的选择性为82.6%。环己烷氧化产物可通过倾析与离子液体进行分离,离子液体脱水后可重复使用3次。 展开更多

关键词 环己烷 氧化反应 溶剂效应 离子液体 乙酸 乙腈

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亚碘酰苯氧化锰卟啉反应的取代基效应研究 被引量：2

9

作者 陈新斌 梁本熹 郭灿城 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1995年第2期55-57,82,共4页

报道了锰卟啉系列化合物被ＰｈＩＯ氧化开环的反应动力学和取代基效应对反应的影响规律．研究结果表明：单锰卟啉被ＰｈＩＯ氧化反应在动力学上为一级反应，且反应动力学常数ｋ与取代基特性常数σ之间存在线性关系．

关键词 锰卟啉 取代基效应 反应动力学

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Co-APO-5分子筛催化的环己烷选择氧化:溶剂和改性方法对其催化性能的影响（英文） 被引量：3

10

作者 荆补琴 李俊汾 秦张峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1249-1258,共10页

通过合成改性制备了系列Co-APO-5分子筛催化剂,用于环己烷选择氧化,研究了溶剂和改性方法对其催化性能的影响。结果表明,含有π键的极性溶剂对环己烷选择氧化反应有利,环己烷转化率随着π键极性的增加而提高。引入Si和F降低了Co-APO-5... 通过合成改性制备了系列Co-APO-5分子筛催化剂,用于环己烷选择氧化,研究了溶剂和改性方法对其催化性能的影响。结果表明,含有π键的极性溶剂对环己烷选择氧化反应有利,环己烷转化率随着π键极性的增加而提高。引入Si和F降低了Co-APO-5分子筛骨架中四配位钴的含量;引入F后Co-APO-5分子筛的结晶度有所提高,而引入Si则能改善Co物种的氧化和还原性,提升其催化反应活性。同时,Co-APO-5的催化活性与其骨架中四配位Co(II)的含量相关,说明骨架Co(II)是环己烷选择氧化的催化活性中心。 展开更多

关键词 Co-APO-5 环己烷 选择氧化 环己醇 环己酮 溶剂效应 分子筛改性

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反丁烯二酰基桥连的带不同取代基的卟啉二联体的合成与性质 被引量：1

11

作者 孙园园 单凝 +3 位作者 王彬彬 连文慧 于苗 师同顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期496-500,共5页

合成了反丁烯二酰基桥连的3种带不同取代基的卟啉二联体,通过红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振波谱和质谱对化合物的结构进行了确认,并研究了二联体的表面光电压谱、荧光光谱和激光拉曼光谱的变化.结果表明,取代基的类型对卟啉二联体... 合成了反丁烯二酰基桥连的3种带不同取代基的卟啉二联体,通过红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振波谱和质谱对化合物的结构进行了确认,并研究了二联体的表面光电压谱、荧光光谱和激光拉曼光谱的变化.结果表明,取代基的类型对卟啉二联体分子的荧光量子产率有显著影响,带供电子基团的甲氧基增强了荧光量子产率,而带吸电子基团的氯则降低了荧光量子产率,并且吸电子基团的氯比供电子基团的甲氧基对荧光的影响更大.取代基的电子效应对卟啉二联体的荧光性和激光拉曼光谱有较大影响. 展开更多

关键词 反丁烯二酰氯 卟啉二联体 拉曼光谱 荧光光谱 取代基效应

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混合溶剂中TS-1催化丙烯环氧化反应的研究 被引量：2

12

作者 程淑颖 米镇涛 徐大伟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期262-266,共5页

对甲醇、异丙醇混合溶剂中的TS 1催化丙烯环氧化过程进行了实验研究。通过单因素实验和正交实验 ,系统考察了溶剂组成 (甲醇质量 异丙醇质量 ) ,反应温度 ,H2 O2 浓度和TS 1催化剂浓度四个因素对反应的影响 ,得到了反应的最佳工艺条件... 对甲醇、异丙醇混合溶剂中的TS 1催化丙烯环氧化过程进行了实验研究。通过单因素实验和正交实验 ,系统考察了溶剂组成 (甲醇质量 异丙醇质量 ) ,反应温度 ,H2 O2 浓度和TS 1催化剂浓度四个因素对反应的影响 ,得到了反应的最佳工艺条件。在此条件下反应 30min ,H2 O2 转化率为 94 1% ,环氧丙烷选择性为 95 3% ,环氧丙烷收率为 89 7%。 展开更多

关键词 混合溶剂 丙烯 环氧化反应 TS-1催化剂 环氧丙烷 过氧化氢 溶剂效应 甲醇 异丙醇

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卟啉化合物的合成及其对细胞色素P-450的模拟 Ⅵ 金属卟啉催化的仿生氧化反应中的溶剂效应 被引量：1

13

作者 郭灿城 周朝吉 刘莲英 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1992年第4期331-336,共6页

本工作分别以TPPFe^(111)CI、TPPMn^(111)Cl、[TPPFe^(111)]_2O和[TPPMn^(111)]_2O作为细胞色素P-450模型化合物在温和条件下催化PhIO向环己烷转移一个氧原子的反应,研究了这些反应在不同溶剂中的反应动力学行为以及溶剂效应对反应速率... 本工作分别以TPPFe^(111)CI、TPPMn^(111)Cl、[TPPFe^(111)]_2O和[TPPMn^(111)]_2O作为细胞色素P-450模型化合物在温和条件下催化PhIO向环己烷转移一个氧原子的反应,研究了这些反应在不同溶剂中的反应动力学行为以及溶剂效应对反应速率,反应产率和产物选择性的影响. 展开更多

关键词 卟啉 生物模拟 细胞色素

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丙烯环氧化制环氧丙烷TS-1催化剂的制备及催化性能研究 被引量：1

14

作者 李军 赖崇伟 +1 位作者 王莉 周拥华 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期10-12,44,共4页

制备了丙烯环氧化制环氧丙烷TS-1分子筛催化剂,并对影响TS-1分子筛催化活性的因素进行了研究。结果表明,制备TS-1分子筛催化剂最佳硅源为正硅酸乙酯,最佳钛源为钛酸异丁酯,最佳催化剂焙烧温度和焙烧时间分别为540℃和8h。同时考察了甲... 制备了丙烯环氧化制环氧丙烷TS-1分子筛催化剂,并对影响TS-1分子筛催化活性的因素进行了研究。结果表明,制备TS-1分子筛催化剂最佳硅源为正硅酸乙酯,最佳钛源为钛酸异丁酯,最佳催化剂焙烧温度和焙烧时间分别为540℃和8h。同时考察了甲醇和异丙醇溶剂对丙烯环氧化制环氧丙烷反应的影响,结果显示甲醇能更好地提高催化剂活性。 展开更多

关键词 环氧丙烷 TS-1分子筛 丙烯 过氧化氢 溶剂影响

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外围取代基团对卟啉铂(Ⅱ)配合物发光性能的影响 被引量：2

15

作者 袁伟 任清江 +3 位作者 孙恒达 李慧 程延祥 马东阁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1229-1235,共7页

设计合成了具有不同外围取代基的卟啉铂（Ⅱ）配合物 PtTEMP, PtTBMP, PtOMPP 和 PtDMPP,并对其结构和光电性能进行了表征.晶体结构分析结果表明,这些卟啉铂（Ⅱ）配合物具有较理想的平面配位构型,β-位叔丁基的引入有效抑制了分子间的... 设计合成了具有不同外围取代基的卟啉铂（Ⅱ）配合物 PtTEMP, PtTBMP, PtOMPP 和 PtDMPP,并对其结构和光电性能进行了表征.晶体结构分析结果表明,这些卟啉铂（Ⅱ）配合物具有较理想的平面配位构型,β-位叔丁基的引入有效抑制了分子间的π-π相互作用.外围取代基几乎不影响配合物的吸收和发光性质,最大发射峰位于646~656 nm 之间,为配体中心的3π＊-π磷光发射.空间位阻效应更强的叔丁基取代配合物（PtTBMP）的溶液态荧光量子效率和外量子效率最高,分别为0.58和6.3%.3个甲氧基取代的 PtDMPP的发光效率优于2个甲氧基取代的 PtOMPP,二者的溶液态荧光量子效率分别为0.36和0.29,外量子效率分别为2.4%和1.7%. 展开更多

关键词 卟啉铂(Ⅱ)配合物 取代基 分子间相互作用 位阻效应 电致发光

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溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响 被引量：3

16

作者 李庆 易平贵 +4 位作者 陶洪文 李洋洋 张志于 彭文宇 李玉茹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1425-1432,共8页

合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律.... 合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律.结果表明,相比于非极性溶剂环己烷,随溶剂极性的增加及APBT-溶剂分子间氢键的形成,APBT的紫外-可见最大吸收峰和荧光最大发射峰均发生了一定程度的红移,并对APBT的ESIPT产生了影响.在APBT分子的氨基氮原子上引入不同的吸电子或斥电子取代基,对氮原子的电荷性质有较大的影响.在环己烷溶剂中,甲基取代后的APBT仅有单重荧光发射峰,体系未发生ESIPT过程;而COCH2Cl等吸电子基团能促进APBT的ESIPT,其荧光发射光谱出现了明显的双重峰,表明体系发生了激发态分子内质子转移反应.量子化学的理论计算较好地验证了光谱实验结果. 展开更多

关键词 质子转移 溶剂效应 取代基效应 量子化学计算

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吡啶与苄基溴衍生物Menschutkin反应的溶剂和取代基效应的理论研究 被引量：1

17

作者 王晗光 刘晓强 +1 位作者 田之悦 薛英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1312-1320,共9页

利用MP2/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-31+G(d,p)方法和SMD溶剂化模型研究苄基溴及其衍生物和吡啶在气相和乙腈溶剂中的Menschutkin反应机理,对其主要的两条反应途径:吡啶由溴的异侧或同侧进攻,进行理论计算,解释乙腈溶剂及取代基对反应机理... 利用MP2/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-31+G(d,p)方法和SMD溶剂化模型研究苄基溴及其衍生物和吡啶在气相和乙腈溶剂中的Menschutkin反应机理,对其主要的两条反应途径:吡啶由溴的异侧或同侧进攻,进行理论计算,解释乙腈溶剂及取代基对反应机理的影响。计算结果表明,在气相和乙腈中,吡啶从苄基溴的异侧进攻时为反应的优势途径,而且在乙腈中比在气相中更容易发生反应;该反应是一个协同非同步的反应;苄基溴及其衍生物随着取代基性质、位置不同,与吡啶在气相与溶剂中发生的反应机理相似;在乙腈中,取代基影响反应速率变化的趋势与实验结果相吻合。 展开更多

关键词 Menschutkin反应 取代基效应 溶剂效应 密度泛函理论(DFT) SMD模型

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二乙胺基尾式卟啉铁(Ⅲ)的电化学性质研究(Ⅰ)——二乙胺基尾式卟啉铁的溶剂效应 被引量：1

18

作者 曹锡章 王清民 张树国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期36-40,共5页

本文用循环伏安法研究了1种新型生物模型化合物——二乙胺基尾式卟啉铁(meso-MDBPTPPFe(Ⅲ)Cl)的电化学行为及溶剂效应。结果表明:二乙胺基尾式卟啉铁中尾端叔胺起着调谐电位作用,稳定了低价态。溶剂不同,尾式卟啉铁各电对的半波电位也... 本文用循环伏安法研究了1种新型生物模型化合物——二乙胺基尾式卟啉铁(meso-MDBPTPPFe(Ⅲ)Cl)的电化学行为及溶剂效应。结果表明:二乙胺基尾式卟啉铁中尾端叔胺起着调谐电位作用,稳定了低价态。溶剂不同,尾式卟啉铁各电对的半波电位也不同。实验发现,电对Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅰ)的半波电位与溶剂的给电子数(DN数)成规律性变化。 展开更多

关键词 卟啉 尾式卟啉铁 溶剂效应

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铁锰复合氧化物微米棒:合成中的溶剂效应及其砷吸附性能 被引量：2

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作者 张杰 白永波 郭小惠 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第12期2338-2343,共6页

采用溶剂热/水热法合成了一种铁锰复合氧化物微米棒,结果表明:溶剂中乙二醇和水的体积比可以有效控制材料的形貌,随着溶剂中水的体积比从V乙二醇/V水=3∶2变化到V乙二醇/V水=0∶5,材料的形貌由块状变化为长径比不同的棒状结构。该方法... 采用溶剂热/水热法合成了一种铁锰复合氧化物微米棒,结果表明:溶剂中乙二醇和水的体积比可以有效控制材料的形貌,随着溶剂中水的体积比从V乙二醇/V水=3∶2变化到V乙二醇/V水=0∶5,材料的形貌由块状变化为长径比不同的棒状结构。该方法合成的材料具有较高的比表面积及较均匀的铁锰元素分布,因此对水中砷化合物有较高的吸附能力。V乙二醇/V水=1∶4条件下合成的FMO-3材料可以在150 min内,对砷的吸附率达到97%以上。 展开更多

关键词 铁锰复合氧化物 溶剂效应 吸附 砷

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