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小叶杨原生质体培养植株再生及其同工酶的变化
被引量：
9
1
作者
王影
黄敏仁
+2 位作者
陈道明
卫志明
孙勇如
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期310-318,T001,共10页
从小叶杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ）胚性悬浮细胞分离得到大量有活力的原生质体，产量高达３．８×１０７ｇ－１ＦＷ。高密度（３×１０６／ｍＬ）液体浅层培养可促进小叶杨原生质体的分裂和生长；以葡萄糖为唯一碳源的...
从小叶杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ）胚性悬浮细胞分离得到大量有活力的原生质体，产量高达３．８×１０７ｇ－１ＦＷ。高密度（３×１０６／ｍＬ）液体浅层培养可促进小叶杨原生质体的分裂和生长；以葡萄糖为唯一碳源的Ｋｍ８ｐ培养基，有利于原生质体的持续分裂；在培养基中添加有机氮，有助于提高原生质体的植板率。原生质体形成细胞团后，逐步降渗和分皿培养，能有效促进细胞团的持续分裂。愈伤组织在不同分化培养基上的分化频率存在着明显的差异，同工酶分析说明，分化能力强的愈伤组织，其ＴＣＡ循环和磷酸戊糖途径较为活跃，ＧＯＴ、ＥＳＴ和ＰＥＲＯＸ的活性比较高。当芽伸长到２—３ｃｍ时，从基部切下转移到无激素的１／２ＭＳ培养基上诱导生根并形成完整植株。移入盒内，在温室生长良好。
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关键词
小叶杨
原生质体培养
植株再生
同工酶
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题名
小叶杨原生质体培养植株再生及其同工酶的变化
被引量：
9
1
作者
王影
黄敏仁
陈道明
卫志明
孙勇如
机构
南京林业大学
出处
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期310-318,T001,共10页
基金
林业部重点资助
文摘
从小叶杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ）胚性悬浮细胞分离得到大量有活力的原生质体，产量高达３．８×１０７ｇ－１ＦＷ。高密度（３×１０６／ｍＬ）液体浅层培养可促进小叶杨原生质体的分裂和生长；以葡萄糖为唯一碳源的Ｋｍ８ｐ培养基，有利于原生质体的持续分裂；在培养基中添加有机氮，有助于提高原生质体的植板率。原生质体形成细胞团后，逐步降渗和分皿培养，能有效促进细胞团的持续分裂。愈伤组织在不同分化培养基上的分化频率存在着明显的差异，同工酶分析说明，分化能力强的愈伤组织，其ＴＣＡ循环和磷酸戊糖途径较为活跃，ＧＯＴ、ＥＳＴ和ＰＥＲＯＸ的活性比较高。当芽伸长到２—３ｃｍ时，从基部切下转移到无激素的１／２ＭＳ培养基上诱导生根并形成完整植株。移入盒内，在温室生长良好。
关键词
小叶杨
原生质体培养
植株再生
同工酶
Keywords
populus simonii
,
protoplast culture
,
plant regeneration
,
isoenzyme
分类号
S792.116 [农业科学—林木遗传育种]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小叶杨原生质体培养植株再生及其同工酶的变化
王影
黄敏仁
陈道明
卫志明
孙勇如
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
1995
9
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