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含磷聚酸酐药物控制释放材料的研究 被引量:13
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作者 傅杰 卓仁禧 范昌烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期813-817,共5页
将二氯磷酸乙酯或苯酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了含磷酸酯键的二羧酸.将其转化为混合酸酐并通过熔融缩聚,合成了主链含磷酸酯键的聚酸酐.以含磷酸酯键二羧酸与1,3-双(4-羧基苯氧基)丙烷(CPP)熔融共聚,得到主链含磷酸酯... 将二氯磷酸乙酯或苯酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了含磷酸酯键的二羧酸.将其转化为混合酸酐并通过熔融缩聚,合成了主链含磷酸酯键的聚酸酐.以含磷酸酯键二羧酸与1,3-双(4-羧基苯氧基)丙烷(CPP)熔融共聚,得到主链含磷酸酯键的共聚酸酐.研究了两类聚酸酐的体外降解、酶促降解.这些聚酸酐的降解过程既包含酸酐键的断裂,也包含磷酸酯键断裂,前者比后者更容易断裂.核糖核酸酶和碱性磷酸酶能加速这类聚酸酐的降解.还研究了这些聚酸酐对广谱抗菌素环丙沙星的释放性能. 展开更多
关键词 聚酸酐 聚磷酸酯 环丙沙星 药物控释材料
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生物降解高分子材料——聚酸酐的研究进展 被引量:10
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作者 陈先红 郑建华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期31-34,39,共5页
聚酸酐由于其具有良好的表面溶蚀性能 ,作为药物控释体材料得到广泛的应用。文中综述了生物降解医用高分子材料——聚酸酐的分类、制备方法、研究进展及应用等。
关键词 生物降解 高分子材料 聚酸酐 研究进展 表面溶蚀性能 药物控释体 药物缓释
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聚酯酸酐的合成及其药物释放性能研究 被引量:6
3
作者 傅杰 卓仁禧 范昌烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期813-816,共4页
将对羟乙氧基苯甲酸分别与己二酰氯、癸二酰氯和对苯二甲酰氯反应,制备了含酯键的二羧酸.经熔融缩聚,合成了主链含酯键的新型聚酯酸酐.通过1HNMR、IR及元素分析对单体及聚酯酸酐的结构进行了表征.研究了聚酯酸酐的体外降解... 将对羟乙氧基苯甲酸分别与己二酰氯、癸二酰氯和对苯二甲酰氯反应,制备了含酯键的二羧酸.经熔融缩聚,合成了主链含酯键的新型聚酯酸酐.通过1HNMR、IR及元素分析对单体及聚酯酸酐的结构进行了表征.研究了聚酯酸酐的体外降解和药物释放性能,其降解速率和释药速率次序为:聚4,4′-(己二酰氧二乙氧基)双对苯二甲酸>聚4,4′-(癸二酰氧二乙氧基)双对苯二甲酸>聚4,4′-(对苯二甲酰氧二乙氧基)双对苯二甲酸. 展开更多
关键词 聚酯酸酐 药物控制释放 环丙沙星 合成 药物控释
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生物可降解聚磷酸酯的合成及其释药性能研究 被引量:9
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作者 罗毅 卓仁禧 范昌烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期932-934,共3页
生物可降解聚磷酸酯的合成及其释药性能研究罗毅,卓仁禧,范昌烈(武汉大学化学系,武汉,430072)关键词聚磷酸酯,5-氟尿嘧啶,药物控制释放高分子控制释放材料的研究、发展及其在药物制剂中的应用对提高药物的持续性和专一... 生物可降解聚磷酸酯的合成及其释药性能研究罗毅,卓仁禧,范昌烈(武汉大学化学系,武汉,430072)关键词聚磷酸酯,5-氟尿嘧啶,药物控制释放高分子控制释放材料的研究、发展及其在药物制剂中的应用对提高药物的持续性和专一性研究产生了突破,通过控制释放材料... 展开更多
关键词 聚磷酸酯 药物控制释放 生物降解
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主链含膦酸酯的聚酸酐药物控制释放材料研究 被引量:3
5
作者 傅杰 卓仁禧 范昌烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1706-1710,共5页
通过二氯膦甲(乙)酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,将其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚,合成了主链含膦甲(乙)酸乙酯的聚酸酐.以二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,分别与1,3-双(4-羧基苯... 通过二氯膦甲(乙)酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,将其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚,合成了主链含膦甲(乙)酸乙酯的聚酸酐.以二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,分别与1,3-双(4-羧基苯氧基)丙烷(CPP)及癸二酸(SA)共聚,得到相应的共聚酸酐.对所合成的单体和聚合物的结构进行了表征.研究了它们的体外降解、酶促降解及其对抗肿瘤药物5-氟尿嘧陡和氨甲蝶呤的释放性能. 展开更多
关键词 聚酸酐 5-FU MTX 药物控释材料
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主链含酪氨酸聚磷酸酯药物控制释放材料的研究 被引量:2
6
作者 范昌烈 胡斌 卓仁禧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1802-1805,共4页
采用溶液缩聚方法制备了含酪氨酸烷基酯的聚磷酸酯。
关键词 聚磷酸酯 酪氨酸 氨甲蝶呤 微胶囊 药物释放
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海藻酸钠海绵的制备及其药物控释性能
7
作者 伍甜甜 赵睿 +3 位作者 陈宇欣 蔡卓 喻湘华 李亮 《武汉工程大学学报》 CAS 2018年第5期534-537,共4页
通过对海藻酸钠溶液进行冷冻干燥,以氯化钙为交联剂,制备出海藻酸钠海绵,再以此海绵为载体,负载环丙沙星,制得载药海藻酸钠海绵。研究了海藻酸钠溶液质量分数对海绵力学性能与吸水性能的影响,探究其对载药海绵的药物释放的影响。并进一... 通过对海藻酸钠溶液进行冷冻干燥,以氯化钙为交联剂,制备出海藻酸钠海绵,再以此海绵为载体,负载环丙沙星,制得载药海藻酸钠海绵。研究了海藻酸钠溶液质量分数对海绵力学性能与吸水性能的影响,探究其对载药海绵的药物释放的影响。并进一步探索了载药海绵在不同外加电压下的药物释放行为。结果表明,随着海藻酸钠溶液质量分数的提高,所制得的海藻酸钠海绵的吸水率和吸水速度呈现先增加后减小的趋势,当海藻酸钠溶液质量分数为2.5%时,所得的海藻酸钠海绵的吸水率和吸水速度达到最大,药物释放率最高。海绵的药物释放速度和药物释放量随着电压的增大而加快,表明外加电压可以改变载药海绵的药物释放速率和释放量,从而为载药海藻酸钠海绵提供新的药物控释方法。 展开更多
关键词 海藻酸钠 载药海绵 环丙沙星 药物释放
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