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Poly(Glycidyl Methacrylates)-grafted Zinc Oxide Nanowire by Surface-initiated Atom Transfer Radical Polymerization
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作者 Bao Zhang Nantao Hu +4 位作者 Yanfang Wang Zi Wang Ying Wang Eric S.Kong Yafei Zhang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2010年第4期285-289,共5页
Poly(glycidyl methacrylates)(PGMA) was grafted from zinc oxide(ZnO) nanowires via surface-initiated atom transfer radical polymerization(SI-ATRP) technique.Firstly,the ZnO nanowires were synthesized by the one-pot hyd... Poly(glycidyl methacrylates)(PGMA) was grafted from zinc oxide(ZnO) nanowires via surface-initiated atom transfer radical polymerization(SI-ATRP) technique.Firstly,the ZnO nanowires were synthesized by the one-pot hydrothermal technique.Subsequently,the ZnO was functionalized with 3-aminopropyl triethoxysilane,which was converted to macroinitiator by the esterification of them with 2-bromopropionyl bromide.PGMA grafted ZnO nanowires(PGMA-ZnO) were then synthesized in an ATRP of the GMA with CuCl/2,2`-bipyridine as the catalyst system.Kinetics studies revealed an approximate linear increase in weight of polymer with reaction time,indicating that the polymerization process owned some "living" character.The structure and composition of PGMA-ZnO were characterized with scanning electron microscope(SEM),energy-dispersive X-ray(EDX) spectrometer,fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and thermogravimetric analysis(TGA). 展开更多
关键词 ATRP glycidyl methacrylates SURFACE-INITIATED Zinc oxide nanowires
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Effect of Low-Pressure Nitrogen DC Plasma Treatment on the Surface Properties of Biaxially Oriented Polypropylene, Poly (Methyl Methacrylate) and Polyvinyl Chloride Films 被引量:2
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作者 S. Hamideh MORTAZAVI Mahmood GHORANNEVISS +4 位作者 Soheil PILEHVAR Sina ESMAEILI Shamim ZARGHAM S. Ebrahim HASHEMI Hamzeh JODAT 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第4期362-367,共6页
In this study, commercial biaxially oriented polypropylene (BOPP), polyvinyl chlo- ride (PVC) and poly (methyl methacrylate) (PMMA) films were treated with nitrogen plasma over different exposure times in a Py... In this study, commercial biaxially oriented polypropylene (BOPP), polyvinyl chlo- ride (PVC) and poly (methyl methacrylate) (PMMA) films were treated with nitrogen plasma over different exposure times in a Pyrex tube surrounded by a DC variable magnetic field. The chemi- cal changes that appeared on the surface of the samples were investigated using Fourier transform infrared (FT4R) spectroscopy and attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR- FTIR) spectroscopy after treatment for 2 min, 4 min and 6 rain in a nitrogen plasma chamber. Effects of the plasma treatment on the surface topographies and contact angles of the untreated and plasma treated films were also analyzed by atomic force microscopy (AFM) and a contact angle measuring system. The results show that the plasma treated films become more hydrophilic with an enhanced wettability due to the formation of some new polar groups on the surface of the treated films. Moreover, at higher exposure times, the total surface energy in all treated films increased while a reduction in contact angle occurred. The behavior of surface roughness in each sample was completely different at higher exposure times. 展开更多
关键词 plasma surface treatment biaxially oriented polypropylene polyvinyl chlo-ride poly (methyl methacrylate) wettability
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Photochemical kinetics for holographic grating formation in phenanthrenequinone doped poly (methyl methacrylate) photopolymer
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作者 王健 孙秀冬 +2 位作者 骆素华 姜永远 孟庆鑫 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第10期4326-4332,共7页
The photochemical kinetics of phenanthrenequinone (PQ) doped poly (methyl methacrylate) photopolymer in holographic recording was studied theoretically and experimentally. The diffusion of PQ molecules during holo... The photochemical kinetics of phenanthrenequinone (PQ) doped poly (methyl methacrylate) photopolymer in holographic recording was studied theoretically and experimentally. The diffusion of PQ molecules during holographic recording was negligible because of its small diffusion coefficient at room temperature. A photochemical reaction kinetics model of PQ/PMMA was established. The analytical expressions for the temporal variations of transmittance and diffraction efficiency were derived. By fitting the experimental curves, some parameters related with the polymer components were obtained by the proposed model, which can be used to analyze the photochemical process and will be helpful to the optimization of material preparation. 展开更多
关键词 phenanthrenequinone doped poly(methyl methacrylate) photochemical reaction
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MOLECULAR MUTAGENESIS INDUCED BY GLYCIDYL METHACRYLATE
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作者 高惠兰 左谨 +1 位作者 谢大英 方福德 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1994年第1期1-7,共7页
Glycidyl methacrylate (GMA)is a recently recognized mutagen. In order to explore the mutagenicity and mechanism of GMA, plasmid PBR322 was used for in vitro binding, mutant screening, restriction enzyme mapping,and DN... Glycidyl methacrylate (GMA)is a recently recognized mutagen. In order to explore the mutagenicity and mechanism of GMA, plasmid PBR322 was used for in vitro binding, mutant screening, restriction enzyme mapping,and DNA sequencing. To explore the mechamism by which an initial premutational event is converted into a stable heritable mutation, pBR322 and GMA-bound pBR322 were transformed into E. coli HB101 , and the following results were obtained : 1) GMA-bound PBR322 induced phenotype changes in competent cells. Two stable and heritable mutants were isolated (Ap ̄RTc ̄S and Ap ̄STc ̄R). 2) When restriction enzyme mapping was used to analyze the mutant Ap ̄RTc ̄S , four of seven maps showed changes, but no large DNA insertion or deletion were observed.3) The frequency of deletion and insertion forms counted about 10%. Sequence specificity and hot spot regions were evident in the sequence analysis of mutated plasmid. The above results indicate that the premutagenic lesions of plasmid induced by GMA can be converted into point mutations in vivo. 展开更多
关键词 glycidyl methacrylate DNA binding gene mutation
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A novel method for fabricating polydimethylsiloxane microfluidic chip master molds
5
作者 甘婷婷 夏之宁 《Journal of Chongqing University》 CAS 2009年第2期139-144,共6页
We proposed a novel method of fabricating polydimethylsiloxane (PDMS) microfluidic chip polymer master molds in this paper. The method mainly includes two steps. First, a stainless steel slice was laser etched to form... We proposed a novel method of fabricating polydimethylsiloxane (PDMS) microfluidic chip polymer master molds in this paper. The method mainly includes two steps. First, a stainless steel slice was laser etched to form a metal model. Then, the organic solution of poly(methyl methacrylate) (PMMA) was casted onto the metal model to fabricate the PMMA master which subsequently would be used to fabricate PDMS chips. We systematically researched different laser parameters influencing the surface status of microchannels and obtained optimized etching parameters. We investigated and optimized the organic solution composition of PMMA while casting chip masters, and developed a method to form fine polymer masters using two different viscosity solutions to cast the model in turn, and studied the repeatable replication. Then, we investigated physical performance of this chip and evaluated the practicability by analyzing Rhodamine B. Compared with present methods, the proposed method does not need photolithography on photoresistant and chemical etching. The entire fabricating progress is simple, fast, low-cost and can be controlled easily. Only several minutes are required to make a metal model, 3 hours for a PMMA master, and one day for PDMS chips. 展开更多
关键词 microfluidic chip laser etching stainless steel model polyDIMETHYLSILOXANE poly(methyl methacrylate)
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有机玻璃表面硅树脂耐磨涂层的制备与表征 被引量:1
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作者 汪海平 赵志伟 +1 位作者 刘芸 胡思前 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期172-176,共5页
以纳米SiO_(2)溶胶、甲基三乙氧基硅烷(MTES)和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了一系列环氧烃基硅树脂;添加1-苄基-2-甲基咪唑(BMI)、乙酰丙酮铝、混合溶剂等,配成用于改善聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA... 以纳米SiO_(2)溶胶、甲基三乙氧基硅烷(MTES)和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了一系列环氧烃基硅树脂;添加1-苄基-2-甲基咪唑(BMI)、乙酰丙酮铝、混合溶剂等,配成用于改善聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)表面抗划伤性的有机硅涂料。研究了SiO_(2)溶胶与KH-560的配比、乙酰丙酮铝的用量等参数对涂层耐磨性、硬度、附着力及光学透光性等性能的影响。结果表明,制备的硅树脂涂层可以有效提高PMMA表面的硬度和耐磨性,当涂层原料SiO_(2)和KH-560的质量比为2∶1、乙酰丙酮铝用量为涂层液质量的0.4%时,涂层的铅笔硬度和附着力分别为4H和1级,耐磨性和透光性均较未涂覆的PMMA基材有所提高。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯 耐磨涂层 溶胶-凝胶法 硅树脂
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两性离子中间层调控的纳滤膜制备及其脱盐性能
7
作者 王晓磊 余姜涛 +2 位作者 王齐 孔志云 魏俊富 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2024年第5期16-23,共8页
为了打破纳滤膜的渗透性-选择性上限,制备兼具高渗透通量和高截留性能的薄层复合纳滤膜,首先在水解聚丙烯腈(HPAN)基膜表面沉积聚多巴胺/聚甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(PDA/PSBMA)中间层,然后利用哌嗪(PIP)和均苯三甲酰氯(TMC)进行界面聚... 为了打破纳滤膜的渗透性-选择性上限,制备兼具高渗透通量和高截留性能的薄层复合纳滤膜,首先在水解聚丙烯腈(HPAN)基膜表面沉积聚多巴胺/聚甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(PDA/PSBMA)中间层,然后利用哌嗪(PIP)和均苯三甲酰氯(TMC)进行界面聚合,制备聚酰胺(PA)层;对膜的化学结构、形貌和表面特性进行表征,研究纳滤膜的性能。结果表明:中间层亲水且带负电,对膜孔未造成严重堵塞,优化了界面聚合反应界面;聚酰胺层的厚度仅为65 nm左右,聚酰胺层内部及其与支撑层之间存在大量通道,使纳滤膜纯水渗透性高达21.82 L/(m^(2)·h·bar)(1 bar=100 kPa);纳滤膜对盐的截留顺序为Na_(2)SO_(4)(98.87%)>MgSO_(4)(96.92%)>MgCl_(2)(50.14%)>NaCl(30.60%),Na_(2)SO_(4)截留率基本不受操作压力和盐浓度的影响,NaCl和Na_(2)SO_(4)的分离因子为61.42;此外,纳滤膜具有良好的抗污染性和长期稳定性,在海水淡化、饮用水净化等领域具有应用潜力。 展开更多
关键词 聚多巴胺(PDA) 聚甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(PSBMA) 两性离子中间层 纳滤膜 脱盐
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贻贝仿生涂层修饰聚合物微球固定化脂肪酶的制备及应用 被引量:3
8
作者 王淑婧 曾祥冰 +6 位作者 孙西同 陈晓艺 李苗 王添誉 李岩 李佥 李宪臻 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第1期108-117,共10页
为构建新型固定化酶催化体系,以聚甲基丙烯酸缩水甘油酯为载体,利用贻贝仿生技术——多巴胺/聚乙烯亚胺共沉积进行修饰,采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、Zeta电位及红外光谱(FT-IR)表征所得材料,并研究其固定化近平滑假丝酵母CICC 33470... 为构建新型固定化酶催化体系,以聚甲基丙烯酸缩水甘油酯为载体,利用贻贝仿生技术——多巴胺/聚乙烯亚胺共沉积进行修饰,采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、Zeta电位及红外光谱(FT-IR)表征所得材料,并研究其固定化近平滑假丝酵母CICC 33470所产脂肪酶的表征及酶学性质。最佳酶固定化条件为:固定化温度为30℃,固定化pH为7.0,固定化时间为5 h,初始酶活为337.76 U/mL,载体添加量为0.2 g。固定化酶最佳反应温度为50℃,最佳反应pH为8.0,最佳反应时间为10 min,最优条件下固定化酶酶活为484.42±5.97 U/g-载体。固定化酶的稳定性明显提高,重复使用8次后,固定化酶仍有39.22%的初始酶活。进一步将固定化酶用于催化乙酰丙酸与十二醇的酯化反应,转化率可达75.94%,充分证明聚甲基丙烯酸缩水甘油酯经修饰后是固定化脂肪酶的优良载体,为未来扩大脂肪酶的应用范围提供了基础数据。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 固定化脂肪酶 多巴胺/聚乙烯亚胺共沉积 近平滑假丝酵母 酯化反应
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均相体系中改性纤维素的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能研究 被引量:2
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作者 谭磊 姚睿 +3 位作者 郝燕 杨卉 杨慧敏 马力通 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期218-222,229,共6页
为了开发低成本、环境友好的吸附材料用于吸附、分离水中的染料离子,在均相体系中,以纤维素为基材、过硫酸钾为引发剂、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,制备了纤维素接枝共聚物Cell-g-PGMA,并通过FT-IR、XRD和TGA对接枝共聚物进... 为了开发低成本、环境友好的吸附材料用于吸附、分离水中的染料离子,在均相体系中,以纤维素为基材、过硫酸钾为引发剂、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,制备了纤维素接枝共聚物Cell-g-PGMA,并通过FT-IR、XRD和TGA对接枝共聚物进行了表征。系统研究了接枝时间、温度、单体用量和引发剂用量对接枝率的影响。同时在不同吸附时间、温度、吸附剂用量和初始浓度下考察了Cell-g-PGMA对亚甲基蓝(MB)离子的吸附性能。研究表明,该吸附剂对MB表现出优异的吸附性能,理论最大吸附量为271.39mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温线。 展开更多
关键词 微晶纤维素 甲基丙烯酸缩水甘油酯 均相接枝改性 吸附 亚甲基蓝
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纳米氧化物@微晶纤维素的辐射制备及其对三氯乙酸的吸附去除
10
作者 付娌丽 王智俊 +4 位作者 刘坤 唐冬旭 杨金玉 陈黄琴 李月生 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2024年第4期43-51,共9页
作为饮用水消毒常见的非挥发性副产物,三氯乙酸(Trichloroacetic acid,TCA)对人体具有致癌的危害性。本研究通过预辐射接枝包埋法成功制备了4种纳米氧化物@微晶纤维素基吸附剂(P25@微晶纤维素、SiO_(2)@微晶纤维素(MCC-g-GMA@SiO_(2))、... 作为饮用水消毒常见的非挥发性副产物,三氯乙酸(Trichloroacetic acid,TCA)对人体具有致癌的危害性。本研究通过预辐射接枝包埋法成功制备了4种纳米氧化物@微晶纤维素基吸附剂(P25@微晶纤维素、SiO_(2)@微晶纤维素(MCC-g-GMA@SiO_(2))、Fe_(3)O_(4)@微晶纤维素和Fe_(2)O_(3)@微晶纤维素),探究其对饮用水中TCA的去除率。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)分析、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段对材料的微区形貌、表面结构及吸附性能进行了表征与测试,并系统对比探讨了不同单体浓度、包埋物浓度、吸收剂量等对其增重率的影响。通过对4种包埋的纳米氧化物进行吸附实验对比,得到了完整的静态吸附平衡曲线。结果表明:SiO_(2)@微晶纤维素性能明显优于其他3种吸附剂,且单体浓度体积百分数在30%、包埋物质量百分数为4%、吸收剂量在60 kGy时,对饮用水中TCA的去除率达到83.27%。该系列吸附材料在饮用水净化领域具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 微晶纤维素 甲基丙烯酸缩水甘油酯 三氯乙酸 预辐射接枝 包埋 吸附
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超韧聚乳酸/乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的制备与性能
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作者 周正 夏艺玮 +3 位作者 金杰 郑松祺 周思宇 赵桂艳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期529-537,共9页
向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数... 向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数对共混体系力学性能的影响。结果显示,未添加DMSA时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度仅为10.9 kJ/m^(2)。当DMSA质量分数为0.5%时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度高达63.1 kJ/m^(2)。共混物结构与形态表征结果表明,添加少量DMSA就能有效促进EBA-GMA上环氧基团与聚乳酸端基的反应活性,提高PLA/EBA-GMA共混物的冲击韧性。 展开更多
关键词 聚乳酸 乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物 催化剂 增韧
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PEGMA刷微图案诱导聚苯乙烯纳米颗粒阵列化
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作者 高浩 魏中华 +2 位作者 邓佳 陈涛 赵海利 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第14期270-276,共7页
基于光引发原子转移自由基聚合(ATRP)反应,在疏水性引发剂表面制备亲水性聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)聚合物刷微图案,以PEGMA聚合物刷图案化表面为模板,借助亲疏水区域间表面能的差异使聚苯乙烯(PS)纳米颗粒在亲水区域精准组装制备纳... 基于光引发原子转移自由基聚合(ATRP)反应,在疏水性引发剂表面制备亲水性聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)聚合物刷微图案,以PEGMA聚合物刷图案化表面为模板,借助亲疏水区域间表面能的差异使聚苯乙烯(PS)纳米颗粒在亲水区域精准组装制备纳米颗粒微阵列。采用X射线光电子能谱仪(XPS)与拉曼光谱仪(Raman)对各阶段基体表面化学组分进行表征,结果表明,聚多巴胺/3-(三甲氧基硅烷基)丙基2-溴-2-甲基丙酸酯(PDA/SiBr)复合涂层、PEGMA聚合物刷以及PS纳米颗粒微阵列被成功制备。采用扫描电子显微镜(SEM)和光学显微镜对PEGMA聚合物刷图案化表面及PS纳米颗粒阵列化表面进行观察,结果表明PS纳米颗粒在PEGMA聚合物刷微图案区域选择性组装。研究了PS纳米颗粒微阵列表面BSA蛋白吸附行为,荧光图像结果表明PS纳米颗粒在PEGMA聚合物刷微图案表面组装后可以有效促进BSA蛋白在该区域的黏附。相关研究工作拓展了图案化聚合物刷在纳米颗粒微阵列制备中的应用,为纳米颗粒在高质量生物微阵列、生物探针等领域的应用提供了技术支持。 展开更多
关键词 聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)刷微图案 亲疏水反差特性 聚苯乙烯(PS)纳米颗粒 微阵列 蛋白吸附
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环氧基团功能化弹性体增韧聚乳酸的性能 被引量:21
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作者 冯玉林 殷敬华 +1 位作者 姜伟 赵桂艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期400-403,共4页
以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型... 以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA与基体PLA之间具有良好的界面相互作用,当POE-g-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为72.4 kJ/m2,而E-MA-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为32.4 kJ/m2,结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA增韧效果明显优于嵌段型E-MA-GMA. 展开更多
关键词 聚乳酸 增韧 反应共混 弹性体 接枝型聚合物POE-g-GMA 嵌段型聚合物E-MA-GMA
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高韧性PET/PBT合金的制备及性能 被引量:12
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作者 曹宇飞 孙树林 +3 位作者 沙莎 郭菲 郝润佳 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期137-140,共4页
甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚(POE-g-GMA)用于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物的增韧改性,同时考察了PET、PBT组成变化对共混体系性能的影响。结果表明,加入15%~20%(质量分数,下同)... 甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚(POE-g-GMA)用于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物的增韧改性,同时考察了PET、PBT组成变化对共混体系性能的影响。结果表明,加入15%~20%(质量分数,下同)的POE—g-GMA共混体系发生脆韧转变,冲击强度最高可达890J/m,实现超韧;基体的剪切屈服和橡胶粒子的空洞化是增韧PET/PBT共混物主要形变机理。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 熔融接枝 乙烯-辛烯共聚物 增韧 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯
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PPO/PA6/PPO-g-GMA反应共混体系的形态及性能 被引量:8
15
作者 郭正虹 申瑜 +2 位作者 吴煜 程捷 方征平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期84-88,共5页
以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容... 以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容剂PPO-g-GMA后,PPO-g-GMA中的环氧基团与PA6分子链上的端氨基或端羧基发生反应,增强了界面粘附力,相形态由海-岛结构转变为双连续结构,共混物的拉伸强度和冲击强度提高,吸水性降低。在PPO-g-GMA添加量为5phr时,拉伸强度由42.0MPa增加到59.5MPa,冲击强度由2 kJ/m2增加到3.7 kJ/m2,同时吸水性由1.75%下降到1.46%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚苯醚 聚酰胺 接枝 增容
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聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料制备与性能 被引量:36
16
作者 张启卫 章永化 +2 位作者 陈守明 熊红兵 龚克成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期874-877,共4页
采用溶胶 -凝胶技术 ,以硅酸钠为原料制备聚硅酸 /四氢呋喃溶胶 ,再与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)及少许偶联剂 (甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 (MPTMS) )混合 ,经聚合、缩合和溶胶 -凝胶过程制备了有机 /无机两相间有— C—Si—O—键的杂化... 采用溶胶 -凝胶技术 ,以硅酸钠为原料制备聚硅酸 /四氢呋喃溶胶 ,再与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)及少许偶联剂 (甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 (MPTMS) )混合 ,经聚合、缩合和溶胶 -凝胶过程制备了有机 /无机两相间有— C—Si—O—键的杂化材料——聚甲基丙烯酸甲酯 /二氧化硅 (PMMA/Si O2 )。用红外光谱、透射电镜分析了杂化材料的结构 ;用 TGA和 DSC测试了材料的热性能及体系中 Si O2 含量对材料性能的影响。结果表明 ,制备的 PMMA/Si O2 杂化材料中 ,有机 /无机两相间的相容性好 ,不产生相分离 ,材料透明 ,透光率可达 80 %左右 ,且杂化材料的热稳定和玻璃化转变温度 (Tg)都比纯 展开更多
关键词 二氧化硅 制备 溶胶-凝胶 聚硅酸 聚甲基丙烯酸甲酯 杂化材料 热性能
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GMA固相接枝PP的研究 被引量:20
17
作者 阮吉敏 潘泳康 +1 位作者 陈其 周达飞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期80-83,共4页
系统地研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)固相接枝聚丙烯(PP)的反应工艺,探讨了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、反应时间和PP粒径等因素对接枝反应的影响关系。采用红外光谱表征了PPgGMA,并用WAXD、TGA... 系统地研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)固相接枝聚丙烯(PP)的反应工艺,探讨了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、反应时间和PP粒径等因素对接枝反应的影响关系。采用红外光谱表征了PPgGMA,并用WAXD、TGA等研究了接枝物的结晶性能和热性能。结果表明,在BPO引发下,于100~140℃范围内,GMA和PP可进行固相接枝反应,接枝率最高可达6%。接枝物阻碍了PPβ晶型的生成,并提高了热稳定性。 展开更多
关键词 聚丙烯 固相接枝 GmA 改性 接枝单体 接枝共聚
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胺基化PGMA交联微球对胆红素的吸附机理 被引量:9
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作者 陈志萍 高保娇 杨晓峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1417-1424,共8页
通过胺基与环氧键之间的开环反应,用己二胺及多乙烯多胺等小分子胺化试剂对聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)交联微球进行了化学改性,制得了胺基化的PGMA交联微球,研究了该功能微球对胆红素的吸附特性,考察了胺化试剂的分子结构、介质pH值... 通过胺基与环氧键之间的开环反应,用己二胺及多乙烯多胺等小分子胺化试剂对聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)交联微球进行了化学改性,制得了胺基化的PGMA交联微球,研究了该功能微球对胆红素的吸附特性,考察了胺化试剂的分子结构、介质pH值、离子强度及温度等因素对其吸附性能的影响,较深入地研究了吸附机理.实验结果表明,胺基化微球对胆红素具有强吸附作用,吸附容量可达17.80mg·g-1,等温吸附服从Freundlich方程.胺基化微球与胆红素分子之间的作用力以静电相互作用为主,同时也存在氢键作用与疏水相互作用.在pH值为6的介质中二者之间的静电作用最强,胆红素吸附容量最高.高离子强度不利于静电相互作用,盐度增大使吸附容量减小.温度升高有利于疏水相互作用而不利于氢键作用,两种作用中占优势者主导温度对吸附容量的影响.用己二胺改性的微球,由于疏水相互作用的强化以及较长连接臂导致较小的空间位阻,使其对胆红素的吸附能力明显高于多乙烯多胺改性的微球. 展开更多
关键词 胆红素 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 胺化作用 静电相互作用 吸附
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聚四氟乙烯的表面改性及粘接性能研究 被引量:10
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作者 顾军渭 张秋禹 +3 位作者 谢超 孔杰 韩颖 唐玉生 《西安石油大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期79-83,91,共6页
采用Ar等离子体技术对聚四氟乙烯(PTFE)片材表面预处理,再用热接枝的方法引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对其表面进行接枝改性.考察不同等离子体处理条件及接枝单体体积分数对PTFE与钢粘接强度和与水接触角的影响.同时,对接枝后的PTFE用... 采用Ar等离子体技术对聚四氟乙烯(PTFE)片材表面预处理,再用热接枝的方法引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对其表面进行接枝改性.考察不同等离子体处理条件及接枝单体体积分数对PTFE与钢粘接强度和与水接触角的影响.同时,对接枝后的PTFE用x射线光电子能谱(XPS)进行分析表征.研究结果表明,GMA单体成功地接枝到PTFE表面,当等离子体处理时间为5min、功率为50W、气氛压力为50Pa、单体接枝体积分数为20%时,改性后的PTFE与钢的拉剪强度由处理前的24.6N·cm-2增加到处理后的284.6N·cm-2. 展开更多
关键词 聚四氟乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 接枝 改性
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反应挤出条件对PP-g-GMA接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响 被引量:16
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作者 王勇 姚占海 +1 位作者 宋永贤 殷敬华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期466-468,共3页
用反应挤出法在聚丙烯 (PP)分子链上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯 (GMA) ,制备功能化聚丙烯 .重点讨论了单体浓度、引发剂浓度、反应温度及物料在螺杆中的停留时间等对接枝产物 PP-g-GMA的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响 .结果表明 ,P... 用反应挤出法在聚丙烯 (PP)分子链上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯 (GMA) ,制备功能化聚丙烯 .重点讨论了单体浓度、引发剂浓度、反应温度及物料在螺杆中的停留时间等对接枝产物 PP-g-GMA的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响 .结果表明 ,PP-g-GMA接枝率与加入的单体浓度成正比 ,与引发剂浓度无关 ,反应挤出的适宜温度窗口在 1 95~ 2 3 0℃之间 ,停留时间超过 1 min后接枝率与停留时间无关 ;PP-g-GMA的熔体流动速率与单体浓度成反比 ,与引发剂的用量成正比 ,在反应温度窗口内与反应挤出温度和物料停留时间关系不大 ;单体和引发剂的浓度、反应挤出温度及物料停留时间对 PP-g-GMA的接枝效率无显著影响 . 展开更多
关键词 聚丙烯 甲基丙烯酸环氧丙酯 反应挤出 接枝共聚 接枝率 接枝效率 熔体流动速率
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