期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
PRP对马关节软骨外植体炎性和分解代谢反应相关因子的影响
1
作者 侯佳骐 彭聪 +7 位作者 王宇诺 申佳仪 宋世豪 蒋辉 王炜 仲广智 李靖 朱怡平 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第7期69-75,共7页
为探索富血小板血浆(PRP)缓解软骨组织炎性反应和分解代谢反应的作用效果,本试验采集并培养健康马匹关节软骨外植体,通过添加白细胞介素-1β(IL-1β)体外诱导马骨关节炎(OA)样变化,并分为6个试验组,分别为阴性对照组、阳性对照组(曲安... 为探索富血小板血浆(PRP)缓解软骨组织炎性反应和分解代谢反应的作用效果,本试验采集并培养健康马匹关节软骨外植体,通过添加白细胞介素-1β(IL-1β)体外诱导马骨关节炎(OA)样变化,并分为6个试验组,分别为阴性对照组、阳性对照组(曲安奈德处理)、FP-PRP组(新鲜贫白细胞PRP处理)、DP-PRP组(冻干贫白细胞PRP处理)、FL-PRP组(新鲜富白细胞PRP处理)、DL-PRP组(冻干富白细胞PRP处理),通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法分别检测关节软骨外植体的培养基和软骨细胞的炎性反应和合成分解代谢反应相关指标。结果显示,与阴性对照组相比,FP-PRP、DP-PRP和FL-PRP组的环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素E合酶(PTGES)和软骨寡聚蛋白(COMP)基因相对表达量下降,但差异不显著(P>0.05),II型胶原α1链(COL2A1)基因相对表达量显著下降(P<0.05),培养基糖胺聚糖(GAG)含量极显著下降(P<0.01或P<0.001),基质金属蛋白酶13(MMP-13)基因相对表达量上升,但差异不显著(P>0.05),而DL-PRP组MMP-13基因相对表达量显著上升(P<0.05)。结果表明,使用FP-PRP和DP-PRP处理马OA模型能够缓解炎性反应,而使用DL-PRP处理后抗炎效果不佳。PRP能正向调节OA模型的合成分解代谢,具有减缓关节软骨外植体中软骨退化的潜力。 展开更多
关键词 骨关节炎(OA) 关节软骨外植体 富血小板血浆(prp) 炎性反应 代谢
在线阅读 下载PDF
富血小板血浆(PRP)对兔早期椎间盘退变(IDD)的干预作用 被引量:7
2
作者 桂柯科 俞永林 +3 位作者 任伟民 李新 董加纯 尹望平 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期204-211,229,共9页
目的采用纤维环穿刺法建立兔椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)模型,进行椎间盘内注射自体富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)干预,评价影像学及组织学干预效果。方法健康成年新西兰大白兔16只,随机分为PRP干预组(... 目的采用纤维环穿刺法建立兔椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)模型,进行椎间盘内注射自体富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)干预,评价影像学及组织学干预效果。方法健康成年新西兰大白兔16只,随机分为PRP干预组(A组)、磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)注射组(B组)、造模对照组(C组)和单纯对照组(D组),每组4只。A、B和C组采用纤维环穿刺法建立L4/5、L5/6IDD模型。在造模后2周,对各组实验动物进行二次干预。A组取耳中央动脉血,采用Landesberg法制备PRP,于L4/5、L5/6椎间隙分别注入0.1mL PRP;B组于L4/5、L5/6椎间隙分别注入0.1mL PBS;C组暴露椎间隙后不作特殊处理。干预后2周,进行X线及MRI检查。处死实验动物,取椎间盘组织进行HE染色、Masson染色、番红O染色以及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色,观察组织学改变。结果所有实验动物均存活至实验结束。PRP血小板计数约为外周血的3.69倍。随着时间推移,B组和C组的椎间隙高度逐渐下降、椎间盘信号逐渐降低,各时间点组内椎间盘高度指数百分数(disc height index percentage,%DHI)和MRI分级差异有统计学意义(P<0.05);A组和D组的椎间隙高度、椎间盘信号无明显变化,在初次手术后4周的时间点与B组和C组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组和C组的椎间盘组织病理学表现为髓核软骨细胞退行性变、坏死,形态不规则,分布不均匀,软骨基质逐步被纤维束取代,可见蛋白聚糖及Ⅱ型胶原减少;A组和D组的椎间盘组织形态变化不明显,在初次手术后4周的时间点与B组和C组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自体PRP注射治疗兔早期IDD模型的影像学及组织学评价满意,PRP早期干预可以有效抑制IDD进程。 展开更多
关键词 富血小板血浆(prp) 椎间盘退变(IDD) 生物学治疗
在线阅读 下载PDF
富血小板血浆对驴感染性子宫内膜炎的体外抑菌效果研究
3
作者 兰芯儿 刘思睿 +5 位作者 陈庆琳 蒋辉 彭聪 王子璇 朱怡平 李靖 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第7期3489-3495,共7页
【目的】探究富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)对驴感染性子宫内膜炎的抗炎和抑菌效果。【方法】选用健康驴的子宫内膜作为外植体进行体外培养,添加1.82×10^(7)CFU/mL马兽疫链球菌亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemi... 【目的】探究富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)对驴感染性子宫内膜炎的抗炎和抑菌效果。【方法】选用健康驴的子宫内膜作为外植体进行体外培养,添加1.82×10^(7)CFU/mL马兽疫链球菌亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus,S.zooepidimicus),诱导驴感染性子宫内膜炎外植体模型。试验分为7组,分别为空白对照组(MCG)、模型组(MG)、阳性药物对照组(PDCG)、25%PRP组、50%PRP组、MIX1组和MIX2组。试验结束后收集各组培养液和外植体,对培养液进行细菌培养和白细胞介素-1(IL-1)、IL-6浓度检测,对外植体进行组织学检查,比较各组培养液中细菌浓度、外植体组织学炎性变化和炎性因子水平,探究PRP的抑菌和抗炎效果。【结果】试验制备所得的PRP血小板浓度为4.69×10^(11)/L,血小板生长因子(PDGF)浓度为32.01 ng/mL,转化生长因子-β1(TGF-β1)浓度为49.37 ng/mL。模型组培养液中细菌浓度极显著高于空白对照组(P<0.01),25%PRP、50%PRP、MIX1和MIX2组培养液细菌浓度极显著低于模型组(P<0.01)。空白对照组外植体子宫内膜结构完整,多形核白细胞少量分布;模型组子宫内膜结构严重破坏,多形核白细胞大量浸润;与模型组相比,PRP处理组子宫内膜腔上皮细胞和腺体结构更完整,多形核白细胞浸润面积较小。模型组培养液中IL-1和IL-6浓度极显著高于空白对照组(P<0.01),PRP处理后培养液中IL-1和IL-6浓度极显著低于模型和阳性药物对照组(P<0.01)。【结论】本研究成功构建了马兽疫链球菌亚种诱导的驴感染性子宫内膜炎外植体模型,PRP可显著抑制外植体模型中细菌生长,下调炎性因子IL-1和IL-6的表达,减缓外植体组织炎性病变。 展开更多
关键词 富血浆血小板(prp) 感染性子宫内膜炎 外植体
在线阅读 下载PDF
盐酸川芎嗪联合不同剂量PRP与BMSCs体外增殖、成骨细胞分化的相关性研究
4
作者 许洁 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第4期1003-1005,I0013-I0015,共6页
目的:探讨盐酸川芎嗪联合不同比例的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人骨髓间充质干细胞(Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)体外增殖及其对成骨细胞分化的影响。方法:抽取已签订知情同意书的患者静脉血50 m L,二次... 目的:探讨盐酸川芎嗪联合不同比例的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人骨髓间充质干细胞(Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)体外增殖及其对成骨细胞分化的影响。方法:抽取已签订知情同意书的患者静脉血50 m L,二次离心法制备PRP,分别进行血小板计数分析。将体积分数为15%、30%、50%的PRP与80%盐酸川芎嗪按照1∶1.5混合加入骨髓间充质干细胞的培养液中,细胞达到80%融合,消化收集细胞,检测细胞的增殖状况;根据计数确定各组细胞培养,观察PRP和盐酸川芎嗪组对细胞培养的影响,并对PRP和盐酸川芎嗪组培养的细胞进行成骨诱导,确定其成骨分化特性。结果:各组PRP+盐酸川芎嗪促能够进MSCs增殖,达到80%融合时间更短,MSCs增殖明显优于对照组;MSCs增殖与PRP浓度呈正相关关系,随着PRP浓度增加细胞增殖效率显著增加。结论:PRP与盐酸川芎嗪对人骨髓间充质干细胞的体外增殖有促进作用,与PRP体积分数和作用时间呈正相关关系。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 富血小板血浆 盐酸川芎嗪 体外增殖 实验研究
在线阅读 下载PDF
组织工程用于修复慢性牙周组织缺损的动物实验研究 被引量:14
5
作者 闫福华 郑碧琼 +1 位作者 林敏魁 肖殷 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第6期593-597,共5页
目的:应用细胞型和/或非细胞型组织工程化牙周组织移植修复慢性牙周缺损的动物实验,探讨其用于牙周再生治疗的可行性。方法:人工构建5只成年杂种狗慢性牙周缺损病变模型,分别随机采用:引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss(GTR+PRP+... 目的:应用细胞型和/或非细胞型组织工程化牙周组织移植修复慢性牙周缺损的动物实验,探讨其用于牙周再生治疗的可行性。方法:人工构建5只成年杂种狗慢性牙周缺损病变模型,分别随机采用:引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss(GTR+PRP+B ioOss)、引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss+自体牙周膜细胞(GTR+PRP+B ioOss+PDLCs)、引导组织再生治疗术+自体牙周膜细胞(GTR+PDLCs)和GTR治疗,其中GTR组6颗牙,其余3组各为8颗牙。12周后作病理切片,HE染色观察牙周组织再生情况。结果:动物实验发现GTR组的新生牙槽骨、牙骨质和牙周组织高度分别为(0.52±0.21)mm、(0.8±0.13)mm、(1.9±0.10)mm。而另外3组的新生牙槽骨、牙骨质和牙周组织高度分别为GTR+PRP+B ioOss组:(1.36±0.17)mm、(1.92±0.18)mm、(2.62±0.16)mm;GTR+PRP+B ioOss+PDLCs组:(1.42±0.22)mm、(2.07±0.19)mm、(2.68±0.20)mm;GTR+PDLCs组:(1.39±0.19)mm、(1.82±0.16)mm、(2.55±0.12)mm,这3组牙槽骨、牙骨质和牙周组织的修复再生效果均明显优于GTR组(P<0.05),而它们之间的差别无显著性。结论:应用GTR技术结合组织工程可显著促进狗牙周组织缺损的再生。 展开更多
关键词 组织工程 引导组织再生 牙周膜细胞 富血小板血浆
在线阅读 下载PDF
牙周组织再生的临床研究进展 被引量:11
6
作者 李治邦 高丽娜 +1 位作者 毕春升 陈发明 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期855-860,共6页
近年来,生物信号分子的开发与组织工程技术的研究取得突飞猛进的发展,给牙周再生带来新的机遇和挑战。该文将就牙周组织再生的研究现状作一简述,重点介绍世界范围内生物信号分子和干细胞治疗牙周病的最新临床研究成果和进展。
关键词 牙周再生 临床研究 生长因子 细胞治疗 富血板血浆(prp) 釉基质衍生物(EMD)
在线阅读 下载PDF
富含血小板血浆和rhBMP-2复合物诱导兔下颌骨再生的实验 被引量:5
7
作者 蔡华雄 宋洁文 +3 位作者 赵小朋 阮毅 郑美华 李海刚 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期430-433,438,共5页
【目的】研究自体富含血小板血浆(PRP)和人重组骨形成蛋白(rhBMP-2)对下颌骨组织形成的促进作用。【方法】成年新西兰白兔45只,随机分为3组,每组15只,选择右侧下颌骨为实验侧、左侧下颌骨为对照侧。A组右侧下颌骨缺损区放置明胶海绵和PR... 【目的】研究自体富含血小板血浆(PRP)和人重组骨形成蛋白(rhBMP-2)对下颌骨组织形成的促进作用。【方法】成年新西兰白兔45只,随机分为3组,每组15只,选择右侧下颌骨为实验侧、左侧下颌骨为对照侧。A组右侧下颌骨缺损区放置明胶海绵和PRP,B组右侧下颌骨缺损区放置明胶海绵和rhBMP-2,C组右侧下颌骨缺损区放置明胶海绵、PRP和rhBMP-2,各组左侧下颌骨缺损区只放置明胶海绵。分别于术后2、4、8周各取5只兔子进行放射性核素99mTc-MDP骨显像、X线片和组织学切片检查。【结果】A组动物右侧放射性核素计数在术后2、4周时明显高于左侧(Ρ<0.05);B组动物右侧放射性核素计数在第4周时高于左侧(Ρ<0.05),而在第2、8周时低于左侧(Ρ<0.05);C组动物右侧放射性核素计数在第2、4周时均高于左侧(Ρ<0.05),在第8周时两侧没有明显差别(Ρ>0.05)。【结论】PRP单独或与rhBMP-2复合均能促进下颌骨组织的增长。 展开更多
关键词 富含血小板血浆 骨形成蛋白 骨再生
在线阅读 下载PDF
富血小板血浆复合软骨细胞用于聚氨酯支架成软骨的研究 被引量:4
8
作者 王忠山 秦海燕 +1 位作者 杜静 赵铱民 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期313-318,共6页
目的:以聚氨酯(polyurethane,PU)支架、富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)及兔耳廓软骨细胞于裸鼠皮下构建组织工程软骨。方法:分离培养新西兰大白兔耳廓软骨细胞;制备PRP含量为5%、10%、15%、20%、25%、30%6种浓度的培养液,MTT... 目的:以聚氨酯(polyurethane,PU)支架、富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)及兔耳廓软骨细胞于裸鼠皮下构建组织工程软骨。方法:分离培养新西兰大白兔耳廓软骨细胞;制备PRP含量为5%、10%、15%、20%、25%、30%6种浓度的培养液,MTT检测其对软骨细胞增殖的影响。支架分3组(n=6):A组:PU/PRP/软骨细胞复合组;B组:PU支架;C组:PU/软骨细胞复合组,将3组支架同时分别移植入裸鼠背部皮下;8周后取出,通过大体观察、硬组织切片、Realtime-PCR检测新生软骨。结果:不同浓度的PRP均促进了软骨细胞的增殖,25%、30%浓度组效果最明显(P<0.05);A组新生软骨与支架结合较紧密,牵拉组织不易与支架分离,B组无软骨形成,C组新生软骨容易与支架分离;A组硬组织切片可见大量成熟的软骨陷窝形成,而C组软骨陷窝较少;A组新生软骨中aggrecan、collagen II、Sox9基因的表达均较C组均有不同程度的上调(P<0.05)。结论:以PU支架、PRP及耳廓软骨细胞可用于构建组织工程软骨。 展开更多
关键词 富血小板血浆 聚氨酯支架 软骨再生 REAL-TIME PCR 富血小板凝胶
在线阅读 下载PDF
髓芯减压联合富血小板血浆对兔激素性股骨头坏死的疗效及对金属蛋白酶/基质金属蛋白酶组织抑制剂系统的影响 被引量:5
9
作者 于鹏 纪志华 +2 位作者 贾丙申 周立义 付昆 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期53-58,共6页
目的探讨髓芯减压联合富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对激素性股骨头坏死模型兔的疗效及对其组织基质金属蛋白酶/基质金属蛋白酶组织抑制剂(matrix metalloproteinase/tissue inhibitor of metalloproteinase,MMP/TIMP)的影响... 目的探讨髓芯减压联合富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对激素性股骨头坏死模型兔的疗效及对其组织基质金属蛋白酶/基质金属蛋白酶组织抑制剂(matrix metalloproteinase/tissue inhibitor of metalloproteinase,MMP/TIMP)的影响。方法将42只实验兔随机分为单纯减压组、联合组和对照三组各14只,对单纯减压组及联合组建立双侧激素性股骨头(steroid induced femoral head,SANFH)坏死模型并对联合组制备PRP,造模方式:静脉注射10μg/kg大肠杆菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)2次,注射间隔为24 h,在第2次注射LPS后,臀肌注射醋酸泼尼松龙20 mg/kg,注射3次,每次注射间隔为24 h;而对照组则同期仅在模型兔臀肌位置注入与醋酸泼尼松龙等量生理盐水。SANFH动物模型修复方法:减压组单纯接收髓芯减压,联合组接收髓芯减压联合PRP移植,对照组不予处置。减压组、联合组于术后2、6、10周拍摄双侧髋关节X线片,并进行Lane-Sandhu X线评分,计算新生骨面积百分比。于第10周拍片完成后抽取三组模型兔静脉血,然后同时处死三组模型兔,取出双侧股骨头,右侧股骨头骨组织检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2的mRNA表达水平,左侧股骨头统一观察病理学变化。结果术后减压组MMP-2和MMP-9均显著高于联合组和对照组,而TIMP-1和TIMP-2则低于联合组和对照组,差异有显著性(P<0.05);而减压组的IL-6和骨陷窝空缺率也显著高于联合组和对照组,同时联合组上述两项指标也高于对照组(P<0.05);X线评分方面,术后6周和10周,联合组均高于减压组,差异有显著性(P<0.05);而新生骨面积百分比上,术后2周、6周、10周联合组均高于减压组,差异有显著性(P<0.05)。减压组骨头骨组织切片HE染色可见大量不连续的骨碎片及骨髓坏死,骨小梁有断裂征象;联合组仅轻度炎性细胞浸润,但已可见成熟骨小梁及骨髓组织。结论髓芯减压联合PRP在治疗SANFH模型兔中能够对MMP/TIMP起到积极的正性作用,能有效促进组织修复,其机制值得更深入的研究。 展开更多
关键词 髓芯减压 富血小板血浆 激素性股骨头坏死 基质金属蛋白酶
在线阅读 下载PDF
富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞损伤模型影响的研究 被引量:2
10
作者 钟声 闫福华 +2 位作者 卢友光 林敏魁 赵欣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第5期504-506,共3页
目的:探讨应用富血小板血浆(PRP)对狗牙周膜成纤维细胞(PDLFs)损伤模型的愈合有无影响。方法:采用组织块法培养狗牙周膜成纤维细胞,取第四代细胞接种于12孔板,待细胞融合后制作直径约8 mm的损伤模型。用含1%PRP和10%PRP的培养液继续培养... 目的:探讨应用富血小板血浆(PRP)对狗牙周膜成纤维细胞(PDLFs)损伤模型的愈合有无影响。方法:采用组织块法培养狗牙周膜成纤维细胞,取第四代细胞接种于12孔板,待细胞融合后制作直径约8 mm的损伤模型。用含1%PRP和10%PRP的培养液继续培养,于损伤后第1、4、7、9、11天分别检测各组细胞数量及细胞覆盖损伤区的情况。结果:1%PRP和10%PRP均可促进损伤PDLFs的移行和增殖。结论:1%PRP和10%PRP均可促进牙周膜成纤维细胞损伤模型的愈合。 展开更多
关键词 富血小板血浆 牙周膜成纤维细胞 生长因子 损伤愈合模型
在线阅读 下载PDF
富血小板血浆-褪黑素复合物促进兔桡骨缺损修复的实验研究 被引量:1
11
作者 高云飞 李思敏 +1 位作者 郭良微 周晋 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第9期814-817,822,共5页
目的:探讨富血小板血浆-褪黑素-骨水泥复合物对兔桡骨缺损修复的作用。方法:40只新西兰兔分为A、B、C、D 4组,每组10只。切除兔桡骨中下段1.5cm的骨质,造成极限性骨缺损模型,分别植入富血小板血浆-磷酸钙骨水泥(PRP-CPC)、褪黑素-磷酸... 目的:探讨富血小板血浆-褪黑素-骨水泥复合物对兔桡骨缺损修复的作用。方法:40只新西兰兔分为A、B、C、D 4组,每组10只。切除兔桡骨中下段1.5cm的骨质,造成极限性骨缺损模型,分别植入富血小板血浆-磷酸钙骨水泥(PRP-CPC)、褪黑素-磷酸钙骨水泥(MT-CPC)、富血小板血浆-褪黑素-磷酸钙骨水泥(PRPMT-CPC)、磷酸钙骨水泥(CPC)于骨缺损处。另取2只桡骨同样部位和大小骨缺损旷置作为空白组。术后观察其一般情况并于8、12周每组分别处死5只实验动物,取材作X线片检查及组织学切片,观察成骨效果。扫描电镜下观察PRP-MT-CPC组、PRP-CPC组、MT-CPC组、CPC四组材料的表面结构。结果:术后8周和12周各组骨缺损区均有新骨形成,成骨量随时间的推移而增加。经影像学检查和组织学评估,各组的成骨能力依次为:PRP-MT-CPC组>PRP-CPC组/MT-CPC组>CPC组>空白对照组,有统计学差异(P<0.05),PRP-CPC组与MT-CPC组差别无显著性意义,其中PRP-MT-CPC组成骨能力最强。结论:PRP-MT-CPC复合物能够有效促进成年兔桡骨缺损的修复。 展开更多
关键词 富血小板血浆 褪黑素 磷酸钙骨水泥 兔桡骨缺损
在线阅读 下载PDF
富血小板血浆对脱位再植牙牙周组织愈合影响的研究
12
作者 钟声 闫福华 +2 位作者 卢友光 马忠雄 赵欣 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期659-664,共6页
目的:探讨局部应用富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对狗脱位牙再植后牙周组织愈合的影响。方法:将6只Beagle犬的第二切牙拔除,干燥放置60 min,按随机区组设计分为4组,A组为再植前根面及牙槽窝涂布PRP,7 d后行根管充填术;B组为涂... 目的:探讨局部应用富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对狗脱位牙再植后牙周组织愈合的影响。方法:将6只Beagle犬的第二切牙拔除,干燥放置60 min,按随机区组设计分为4组,A组为再植前根面及牙槽窝涂布PRP,7 d后行根管充填术;B组为涂布PRP,未行根管充填术;C组为未涂布PRP,7 d后行根管充填术;D组为未涂布PRP,未行根管充填术。12周后进行组织学观察,分别计算每颗牙的正常牙周膜指数(正常牙周膜位点的百分率)和3种吸收指数(3种吸收位点的百分率),结果进行统计学分析。结果:A、C 2组各种吸收指数和正常牙周膜指数差异不明显;B组替代性吸收发生率较D组明显减低,正常牙周膜率则比D组明显增高。结论:在一定条件下局部应用PRP可减少非根管治疗再植牙替代性吸收的发生,并可促进其牙周组织的正常愈合。 展开更多
关键词 富血小板血浆 牙脱位 牙再植 牙根吸收
在线阅读 下载PDF
膝关节骨关节炎治疗的研究进展 被引量:22
13
作者 王琦 易诚青 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期765-770,共6页
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种以关节软骨退行性改变和继发性骨增生为特征的慢性关节疾病,其中以膝关节骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)最为常见。目前针对KOA的非手术治疗仅能达到缓解疼痛、改善功能的目的。积极的手术治疗效... 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种以关节软骨退行性改变和继发性骨增生为特征的慢性关节疾病,其中以膝关节骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)最为常见。目前针对KOA的非手术治疗仅能达到缓解疼痛、改善功能的目的。积极的手术治疗效果虽好,但假体定位困难,手术难度高,因此急需新的治疗方式以改善患者预后。基于KOA的最新临床研究,本文对膝神经射频消融术、机器人辅助膝关节置换术、生物治疗和激光治疗等4种新的治疗方式开展评述。 展开更多
关键词 膝关节骨关节炎(KOA) 膝关节置换术(KA) 血小板血浆(prp) 间充质干细胞(MSC) 射频消融 激光治疗
在线阅读 下载PDF
骨髓间充质干细胞细胞膜片复合富血小板血浆促进种植体周围骨组织再生的研究 被引量:6
14
作者 刘茜 周炜 +3 位作者 刘欢 王忠山 李雪健 赵铱民 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期206-210,共5页
目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)细胞膜片聚集体与富血小板血浆(PRP)复合凝胶在种植体周围骨组织再生的能力。方法:全骨髓贴壁法培养SD大鼠BMSCs,诱导为细胞膜片并切割为1 mm2大的碎片(BMSCs);采集SD大鼠新鲜动脉血制备PRP;将BMSCs膜... 目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)细胞膜片聚集体与富血小板血浆(PRP)复合凝胶在种植体周围骨组织再生的能力。方法:全骨髓贴壁法培养SD大鼠BMSCs,诱导为细胞膜片并切割为1 mm2大的碎片(BMSCs);采集SD大鼠新鲜动脉血制备PRP;将BMSCs膜片与PRP复合后注入纯Ti种植体与β-TCP材料间隙中(BMSCs+PRP),分别植入裸鼠皮下(n=6);8周后取材观察成骨情况。结果:Micro CT及硬组织切片均显示BMSCs+PRP组在种植体周围有更多的新生骨形成,而单纯BMSCs膜片及单纯PRP组几乎无新生骨形成。结论:BMSCs膜片与PRP联合使用可以促进β-TCP种植体周围骨组织的再生。 展开更多
关键词 种植体 骨再生 富血小板血浆(prp) 骨髓间充质干细胞(BMSCs)
在线阅读 下载PDF
口腔组织补片和富血小板血浆处理拔牙创的临床研究 被引量:6
15
作者 冯萍 胡劲松 +3 位作者 佘小明 杨丽 王朝辉 陈高远 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期302-304,共3页
目的:观察口腔组织补片和富血小板血浆(PRP)处理阻生齿拔牙创的临床疗效。方法:将200例拔除下牙阻生齿的患者随机分为甲、乙、丙、丁四组。完成拔除术后,甲组:口腔组织补片置入拔牙创;乙组:PRP置入拔牙创;丙组:口腔组织补片+PRP置入拔牙... 目的:观察口腔组织补片和富血小板血浆(PRP)处理阻生齿拔牙创的临床疗效。方法:将200例拔除下牙阻生齿的患者随机分为甲、乙、丙、丁四组。完成拔除术后,甲组:口腔组织补片置入拔牙创;乙组:PRP置入拔牙创;丙组:口腔组织补片+PRP置入拔牙创;丁组:空白对照组。术后观察四组并发症发生情况。并于术后3个月观察X线结果,以Digra分析比较牙槽窝愈合情况。结果:与对照组比较,补片+PRP组对于预防术后出血、干槽症的发生以及促进牙槽骨的生长有意义(P<0.05)。结论:口腔组织补片和PRP联合应用对于阻生齿拔除后预防术后出血以及干槽症有一定疗效,同时对牙槽骨生长有促进作用。 展开更多
关键词 口腔组织补片 富血小板血浆 拔牙术
在线阅读 下载PDF
骨髓间充质干细胞复合脱细胞软骨和富血小板血浆的体内成骨实验 被引量:4
16
作者 冯晓珂 董岩 +2 位作者 李治冶 吴炜 赵铱民 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期148-151,共4页
目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)和富血小板血浆(PRP)复合物中加入脱细胞软骨碎块(DCM)后的成骨能力。方法:全骨髓贴壁法分离培养兔BMSCs;采集兔新鲜动脉血制备PRP;剪取新鲜兔耳碎化后用化学法脱细胞制备DCM,将BMSCs与PRP和DCM混合后... 目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)和富血小板血浆(PRP)复合物中加入脱细胞软骨碎块(DCM)后的成骨能力。方法:全骨髓贴壁法分离培养兔BMSCs;采集兔新鲜动脉血制备PRP;剪取新鲜兔耳碎化后用化学法脱细胞制备DCM,将BMSCs与PRP和DCM混合后注射到裸鼠皮下,8周后取材观察成骨情况。结果:体外实验显示本实验分离培养的BMSCs有较强的成骨、成脂分化能力,软骨碎块脱细胞效果理想,8周裸鼠体内结果取材苏木精-伊红染色(HE)和改良Massons染色显示类骨质和骨质较多,甲苯胺蓝(TB)染色显示剩余软骨成分较少。结论:BMSCs-PRP-DCM复合物诱导软骨内成骨。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞(BMSCs) 富血小板血浆(prp) 脱细胞软骨碎块(DCM) 软骨内成骨
在线阅读 下载PDF
富血小板凝胶上清对施万细胞活性的影响 被引量:1
17
作者 刘鑫鑫 彭基 周怡言 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2022年第5期544-548,共5页
目的:观察富血小板凝胶上清(PRP-r)对大鼠施万细胞(SCs)增殖和分泌神经再生相关活性物质的影响。方法:实验分为PRP-r组和control组。利用大鼠腹主动脉血制备富血小板血浆(PRP),用CaCl激活PRP得到PRP-r。CCK-8检测RSC96的增殖能力,ELISA... 目的:观察富血小板凝胶上清(PRP-r)对大鼠施万细胞(SCs)增殖和分泌神经再生相关活性物质的影响。方法:实验分为PRP-r组和control组。利用大鼠腹主动脉血制备富血小板血浆(PRP),用CaCl激活PRP得到PRP-r。CCK-8检测RSC96的增殖能力,ELISA检测RSC96培养上清中神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平,Western Blot检测RSC96细胞中神经细胞黏附分子(NCAM)、p75神经营养因子受体(p75NTR)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和S100钙结合蛋白B(S100B)的表达。结果:RSC96的增殖能力在PRP-r作用下显著提高,与对照组相比,培养上清中NGF、BDNF、GDNF水平增加,细胞中NCAM、p75NTR、GFAP、S100B蛋白表达上调。结论:PRP-r可以促进RSC96细胞增殖,促进神经营养因子分泌及相关蛋白的表达。 展开更多
关键词 富血小板凝胶 周围神经损伤 增殖 神经再生 RSC96细胞
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部