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pH值和离子强度对空间质量作用模型参数的影响 被引量:2
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作者 周盈 胡飞雄 孙彦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期237-241,共5页
以牛血清白蛋白 (BSA)为模型蛋白质研究了 pH值和离子强度对空间质量作用模型参数的影响。通过静态吸附实验确定了不同pH值和离子强度条件下BSA在阴离子交换剂DEAE SpherodexM上的吸附平衡 ,利用色谱实验及非线性最小二乘法确定模型参... 以牛血清白蛋白 (BSA)为模型蛋白质研究了 pH值和离子强度对空间质量作用模型参数的影响。通过静态吸附实验确定了不同pH值和离子强度条件下BSA在阴离子交换剂DEAE SpherodexM上的吸附平衡 ,利用色谱实验及非线性最小二乘法确定模型参数。研究发现 ,只有在 pH值远大于BSA等电点时 ,蛋白质的特征电荷数和空间因子才为常数 ;离子交换平衡常数不仅是pH值的函数 ,也受到液相离子强度的影响。 展开更多
关键词 空间质量作用模型 色谱 模型参数 牛血清白蛋白 离子交换平衡
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反气相色谱法测定离子液体1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐的热力学参数 被引量:6
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作者 邓丽霜 王强 +1 位作者 张正方 唐军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期169-173,共5页
采用反气相色谱法研究了343.15 ~ 373.15 K温度范围内离子液体1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([HMIM] OTF)的热力学参数.根据18种探针溶剂的保留时间计算出探针溶剂与[HMIM] OTF之间的摩尔吸附焓、无限稀释的摩尔混合焓、摩尔蒸发焓... 采用反气相色谱法研究了343.15 ~ 373.15 K温度范围内离子液体1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([HMIM] OTF)的热力学参数.根据18种探针溶剂的保留时间计算出探针溶剂与[HMIM] OTF之间的摩尔吸附焓、无限稀释的摩尔混合焓、摩尔蒸发焓、质量部分活度系数、Flory-Huggins相互作用参数及[HMIM] OTF的溶解度参数.结果表明,所选溶剂中正构烷烃、四氢呋喃、乙醚、环己烷和苯为[HMIM] OTF的不良溶剂;二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、四氯化碳、乙酸甲酯、甲苯和甲醇为[HMIM] OTF的良溶剂;运用外推法得到了室温(298.15K)时[HMIM] OTF的溶解度参数为20.74 (J/cm3)0.5.本研究为离子液体的应用及相关工作提供了参考. 展开更多
关键词 反气相色谱 离子液体 Flory-Huggins相互作用参数 溶解度参数
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反气相色谱法表征离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的热力学参数(英文) 被引量:3
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作者 李晓萍 王强 +1 位作者 李玲 丁艳萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期58-64,共7页
采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体(IL)1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([HMIM]BF4)在343.15-373.15 K温度范围内的热力学参数。使用了一系列不同化学结构的探针分子测定[ HMIM]BF4与溶剂之间的相互作用力。根据探针分子的保留时... 采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体(IL)1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([HMIM]BF4)在343.15-373.15 K温度范围内的热力学参数。使用了一系列不同化学结构的探针分子测定[ HMIM]BF4与溶剂之间的相互作用力。根据探针分子的保留时间计算得到探针分子与[ HMIM]BF4之间的 Flory-Huggins相互作用参数、摩尔吸附焓、无限稀释摩尔混合焓、摩尔蒸发焓、无限稀释活度系数以及[ HMIM]BF4的溶解度参数。结果表明,n-C6、n-C7、n-C8、n-C9、乙醚、四氢呋喃、苯、环己烷为[ HMIM]BF4的不良溶剂;甲苯、间二甲苯、甲醇、乙醇、二氯甲烷、四氯化碳、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯为[ HMIM]BF4的良溶剂。运用外推法得到了[ HMIM]BF4在室温(298.15K)时的溶解度参数为23.70(J·cm-3)0.5。实验结果证明反气相色谱法是一种简便准确的获得离子液体热力学参数的方法。获得的热力学参数体现了这种离子液体与探针分子之间的相互作用力。本研究为离子液体的进一步应用提供了参考。 展开更多
关键词 反气相色谱法 离子液体 Flory-Huggins相互作用参数 无限稀释活度系数 溶解度参数
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反气相色谱法表征离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的溶解度参数(英文) 被引量:5
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作者 马晓红 王强 +2 位作者 李晓萍 唐军 张正方 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1192-1198,共7页
采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)在333~373 K温度范围内的热力学参数。使用两组不同化学结构和性质的探针分子测定了[BMIM]BF4与溶剂之间的相互作用力。根据探针分子的保留时间计算得... 采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)在333~373 K温度范围内的热力学参数。使用两组不同化学结构和性质的探针分子测定了[BMIM]BF4与溶剂之间的相互作用力。根据探针分子的保留时间计算得到探针分子与[BMIM]BF4之间的摩尔吸附焓、质量分数活度系数、Flory-Huggins相互作用参数和[BMIM]BF4的溶解度参数。结果表明,所选溶剂中n-C10、n-C11、n-C12、四氯化碳,环己烷和甲苯为[BMIM]BF4的不良溶剂;二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸甲酯、乙醇、甲醇为[BMIM]BF4的良溶剂。运用外推法得到了[HMIM]BF4在室温(298.15K)时的溶解度参数为23.39(J/cm3)0.5。实验结果证明IGC法是一种简便准确的获得离子液体热力学参数的方法。本研究为离子液体的应用及相关工作提供了理论参考。 展开更多
关键词 反气相色谱法 离子液体 Flory-Huggins相互作用参数 溶解度参数
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反气相色谱法表征离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的溶解度参数(英文) 被引量:2
5
作者 田洛阳 陈亚丽 王强 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第6期827-835,共9页
采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([EMIM]PF_6)在343.15-373.15 K温度范围内的溶解度参数。各温度下溶解度参数分别为20.76(J/cm^3)^(0.5)(343.15 K),20.21(J/cm^3)^(0.5)(353.15 K),19.73(J/cm^3)^(0.5... 采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([EMIM]PF_6)在343.15-373.15 K温度范围内的溶解度参数。各温度下溶解度参数分别为20.76(J/cm^3)^(0.5)(343.15 K),20.21(J/cm^3)^(0.5)(353.15 K),19.73(J/cm^3)^(0.5)(363.15 K),19.24(J/cm^3)^(0.5)(373.15 K)。然后,通过外推法得到[EMIM]PF_6在室温(298.15 K)时的溶解度参数为23.01(J/cm^3)^(0.5)。同时,测定了探针溶剂与[EMIM]PF_6之间的质量分数活度系数、无限稀释活度系数和Flory-Huggins相互作用参数等热力学参数。结果表明,n-C_6,n-C_7,n-C_8,n-C_9和四氢呋喃为[EMIM]PF_6的不良溶剂;而苯、甲苯、乙醇、甲醇、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、四氯化碳、乙酸甲酯和环己烷为[EMIM]PF_6的良溶剂。 展开更多
关键词 离子液体 反气相色谱法 溶解度参数 Flory-Huggins相互作用参数
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反气相色谱法测定有机溶剂在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中的热力学参数(英文) 被引量:1
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作者 田洛阳 陈亚丽 王强 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第7期824-832,共9页
在343.15~373.15 K温度范围内,采用反气相色谱法(IGC)测试了18种有机溶剂在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF_6)中的热力学参数。在测试温度范围内计算了有机溶剂与[BMIM]PF_6之间的摩尔吸收焓、质量分数活度系数、Flory-H... 在343.15~373.15 K温度范围内,采用反气相色谱法(IGC)测试了18种有机溶剂在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF_6)中的热力学参数。在测试温度范围内计算了有机溶剂与[BMIM]PF_6之间的摩尔吸收焓、质量分数活度系数、Flory-Huggins相互作用参数、偏摩尔混合焓和无限稀释活度系数等热力学参数。结果表明,所选的有机溶剂中,正构烷烃、环己烷、四氢呋喃、乙醚和四氯化碳为[BMIM]PF_6的不良溶剂。相比之下,苯、甲苯、间二甲苯、二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙醇和甲醇是[BMIM]PF_6的良溶剂。 展开更多
关键词 反气相色谱法 离子液体 Flory-Huggins相互作用参数 无限稀释活度系数
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锌基液流电池电解液的体积性质 被引量:1
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作者 秦野 王晶 +3 位作者 赵海东 刘畅 张开悦 刘建国 《电池》 北大核心 2025年第1期37-43,共7页
体积性质作为电解液重要热力学性质之一,是研究溶液中离子间相互作用关系的重要指标。当温度为283.15~318.15 K时,测量质量摩尔浓度为0.3~2.4 mol/kg硫酸锌(ZnSO4)溶液的密度,进而计算得到ZnSO4溶液的热膨胀系数(α)、表观摩尔体积(φV_... 体积性质作为电解液重要热力学性质之一,是研究溶液中离子间相互作用关系的重要指标。当温度为283.15~318.15 K时,测量质量摩尔浓度为0.3~2.4 mol/kg硫酸锌(ZnSO4)溶液的密度,进而计算得到ZnSO4溶液的热膨胀系数(α)、表观摩尔体积(φV_(B))、表观摩尔膨胀率(φ_(E))和偏摩尔体积(VB)等热力学参数,并讨论离子间的相互作用关系。通过实验值,对Pitzer电解质溶液体积模型进行修正,得到ZnSO4溶液的Pitzer体积参数β_(MX)^((0)V)、β_(MX)^((1)V)和C_(MX)^(V),建立高精度的体积预测方程。该方程的预测值和实验值的相关系数高达0.9930。 展开更多
关键词 电解液 体积性质 pitzer模型 硫酸锌(ZnSO_(4)) 离子作用 锌基液流电池
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阴离子与非离子表面活性剂混合体系的胶束性质 被引量:31
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作者 孙志斌 张禹负 +3 位作者 李彩云 翁蕊 杨普华 罗幼松 《石油勘探与开发》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期125-128,共4页
为了研究化学驱中表面活性剂复配体系的混合胶束性质,给表面活性剂复配体系的色谱分离预测提供必要的参数,测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和TX 100混合体系的表面张力,考察了电解质浓度、种类和温度对混合体系临界胶束浓度(cmc)和相互作... 为了研究化学驱中表面活性剂复配体系的混合胶束性质,给表面活性剂复配体系的色谱分离预测提供必要的参数,测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和TX 100混合体系的表面张力,考察了电解质浓度、种类和温度对混合体系临界胶束浓度(cmc)和相互作用参数的影响。测试结果表明,混合表面活性剂的表面张力最低值介于两种表面活性剂之间。在相同表面张力下,混合表面活性剂的浓度比单一表面活性剂浓度低,说明SDBS与TX 100混合体系的表面活性剂在降低表面张力效率方面能够产生协同效应。在无机电解质浓度远大于表面活性剂浓度时,SDBS/TX 100混合表面活性剂临界胶束浓度可用规则溶液理论来描述,但测试中的温度、电解质浓度和种类的变化对该体系相互作用参数均产生影响,说明规则溶液理论有一定局限性。 展开更多
关键词 离子 离子 混合表面活性剂 表面张力 CFI^C 相互作用参数
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碳链长度对阴阳离子表面活性剂体系性质的影响 被引量:11
9
作者 刘纲勇 王军 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期10-13,共4页
研究了N -烷基 -N ,N ,N -三羟乙基氯化铵CnNE (其中n为 10 ,12 ,16 )与十二烷基聚氧乙烯 ( 3)硫酸钠AES混合体系的临界胶束浓度、混合胶束和混合单分子层的组成及相互作用参数 ( βs 和 βm)和沉淀浓度等性能。结果表明 ,对于阴阳离子... 研究了N -烷基 -N ,N ,N -三羟乙基氯化铵CnNE (其中n为 10 ,12 ,16 )与十二烷基聚氧乙烯 ( 3)硫酸钠AES混合体系的临界胶束浓度、混合胶束和混合单分子层的组成及相互作用参数 ( βs 和 βm)和沉淀浓度等性能。结果表明 ,对于阴阳离子表面活性剂体系 ,对于任何混合比 ,单一组分产生的偏表面压高者优先吸附。文章还总结和发现了碳链长度、相互作用参数。 展开更多
关键词 离子/阳离子表面活性剂 吸附 相互作用参数 性质 SAA 碳链长度
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两种稀土卟啉配合物与大肠杆菌作用的微量热研究 被引量:8
10
作者 侯安新 屈松生 +1 位作者 黄伟国 刘义 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期134-138,共5页
用LKB-2277生物活性检测系统测定了新合成的阳离子型稀土卟啉配合物狖犤Re(TMP)(H2O)3犦Cl,Re=Y、Yb,TMP=5,10,15,20-四(4'-甲氧基苯基)卟啉狚在37℃时对大肠杆菌作用的产热曲线,根据产热曲线求算了在稀土卟啉配合物作用下,大肠杆... 用LKB-2277生物活性检测系统测定了新合成的阳离子型稀土卟啉配合物狖犤Re(TMP)(H2O)3犦Cl,Re=Y、Yb,TMP=5,10,15,20-四(4'-甲氧基苯基)卟啉狚在37℃时对大肠杆菌作用的产热曲线,根据产热曲线求算了在稀土卟啉配合物作用下,大肠杆菌生长代谢的速率常数k,抑制率I,传代时间tG和半抑制浓度cI,50等热动力学参数.结果表明,稀土卟啉配合物在低浓度下对大肠杆菌有刺激作用,高浓度下为抑制作用,犤Yb(TMP)(H2O)3犦Cl的半抑制浓度cI,50为143mg·L-1,其对大肠杆菌的抑制作用优于犤Y(TMP)(H2O)3犦Cl. 展开更多
关键词 离子稀土(Ⅲ)卟啉配合物 微量热学 大肠杆菌 双向调节作用 热动力学参数
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PEP聚醚型非离子表面活性剂复配体系的研究 被引量:11
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作者 周莉 郝放琴 刘波 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第1期100-104,共5页
主要讨论了聚氧丙烯 -聚氧乙烯 -聚氧丙烯 (PEP)嵌段共聚醚型非离子表面活性剂分别与十二烷基硫酸钠 (SDS)、十六烷基三甲基溴化铵 (C16TAB)复配体系的水溶液的表面张力随浓度的变化及其盐效应的影响 ,计算了二元复配体系水溶液的表面... 主要讨论了聚氧丙烯 -聚氧乙烯 -聚氧丙烯 (PEP)嵌段共聚醚型非离子表面活性剂分别与十二烷基硫酸钠 (SDS)、十六烷基三甲基溴化铵 (C16TAB)复配体系的水溶液的表面张力随浓度的变化及其盐效应的影响 ,计算了二元复配体系水溶液的表面吸附层分子相互作用参数 ( βσ)及胶束中分子相互作用参数 ( βm)的值 ,比较了复配体系的协同效应 。 展开更多
关键词 PEP型嵌段共聚醚 表面张力 分子相互作用参数 协同效应 盐效应 离子表面活性剂
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全氟丁基磺酸钠与辛基三乙基溴化铵的相互作用 被引量:3
12
作者 周洪涛 邢航 +2 位作者 余海谦 吴剑 肖进新 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期572-578,共7页
通过测定辛基三乙基溴化铵(C8H17N(CH2CH3)3Br,C8NE)与全氟丁基磺酸钠(C4F9SO3Na,C4F)组成的不同混合比的碳氢-碳氟正负离子表面活性剂混合体系的表面张力,得到不同摩尔比时C8NE-C4F体系的临界胶束浓度(cmc)、cmc处的表面张力(γcmc)、... 通过测定辛基三乙基溴化铵(C8H17N(CH2CH3)3Br,C8NE)与全氟丁基磺酸钠(C4F9SO3Na,C4F)组成的不同混合比的碳氢-碳氟正负离子表面活性剂混合体系的表面张力,得到不同摩尔比时C8NE-C4F体系的临界胶束浓度(cmc)、cmc处的表面张力(γcmc)、总饱和吸附量、不同表面张力时表面吸附层的组成,利用Gibbs-Duhem方程求得cmc处的胶团组成。采用规则溶液理论计算了胶团中分子间相互作用参数(βm),并求得cmc以上的胶团组成。实验表明,C8NE-C4F复配体系的cmc远远小于单体系的cmc,这也体现在该体系的βm负值很大,胶团内分子相互作用很强。但是C4F与C8NE复配后γcmc较C4F单体系的变化幅度不是特别大(γcmc降低2~4mN/m),这是由于C8NE-C4F碳链的不对称性导致部分C8NE的碳链在溶液表面弯曲而覆盖了C4F端基CF3基团。表面吸附层中氟表面活性剂相对于本体溶液是富集的,即使对于C8NE大大过量的体系,表面吸附层组成也在等摩尔附近;对于C4F过量的体系,C4F在表面吸附层中的比例比溶液中的略高。随着表面张力的降低,表面吸附层的组成相对更偏向于氟表面活性剂。cmc处的胶团组成随着体系中C4F含量的增大偏向于形成显著富含C4F的胶团,对于C8NE大大过量的体系,胶团组成接近等摩尔。cmc之后的胶团组成接近等摩尔,主要归因于此时静电相互作用占主导,这和溶液配制过程中发现复配体系超过cmc一定浓度后就易生成沉淀的现象是相符的。 展开更多
关键词 正负离子表面活性剂 表面张力 氟表面活性剂 表面吸附 相互作用参数 盐效应
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β-环糊精与十四烷氧基羟丙基三甲基氯化铵的包结作用 被引量:4
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作者 魏西莲 桑青 +1 位作者 尹宝霖 孙得志 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期139-142,共4页
用测定表面张力的方法研究了β-环糊精(β-CD)与阳离子表面活性剂3-十四烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(R14TAC)的包结作用。研究发现,R14TAC溶液的表面张力随β-CD加入量的增加而升高,最大可接近水的表面张力值。β-CD与R14TAC主要形成... 用测定表面张力的方法研究了β-环糊精(β-CD)与阳离子表面活性剂3-十四烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(R14TAC)的包结作用。研究发现,R14TAC溶液的表面张力随β-CD加入量的增加而升高,最大可接近水的表面张力值。β-CD与R14TAC主要形成摩尔比为1∶1的包结物。实验体系的表观临界胶束浓度(cmc )与β-CD的浓度呈较好的线性关系。R14TAC/β-CD的包结常数随着温度的升高而增大。由Van tHoff方程计算了包结过程的热力学参数,看来此包结过程的驱动力主要由熵提供。 展开更多
关键词 β—环糊精 十四烷氧基羟丙基三甲基氯化铵 包结作用 季铵盐 包结常数 热力学参数 离子表面活性剂
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四氟乙烯五聚体氧基苯磺酸钠与辛基三乙基溴化铵的相互作用 被引量:1
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作者 周洪涛 邢航 +1 位作者 勾志明 肖进新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期849-853,共5页
研究不同摩尔比的正负离子碳氢-碳氟表面活性剂——辛基三乙基溴化铵[C8H17N(CH2CH3)3Br,C8NE]与四氟乙烯五聚体氧基苯磺酸钠(C10F19OC6H4SO3Na,6201)混合溶液的表面张力,得到其临界胶束浓度(CMC)、最低表面张力(γCMC)、总饱... 研究不同摩尔比的正负离子碳氢-碳氟表面活性剂——辛基三乙基溴化铵[C8H17N(CH2CH3)3Br,C8NE]与四氟乙烯五聚体氧基苯磺酸钠(C10F19OC6H4SO3Na,6201)混合溶液的表面张力,得到其临界胶束浓度(CMC)、最低表面张力(γCMC)、总饱和吸附量、不同表面张力时表面吸附层的组成;利用Gibbs-Duhem方程求得CMC处的胶团组成。采用规则溶液理论计算胶团中分子间相互作用参数(β^m)以及CMC后的胶团组成。C8NE-6201复配体系的CMC明显小于单体系,这与β^m负值很大相符(胶团内分子相互作用强)。但复配体系γCMC较6201单体系变化很小,这可能由于6201疏水链过长导致和C8NE复配后溶解性较差。6201自身的强疏水性使其成为表面吸附层和胶团在初始形成时的主导组分,而反电性C8NE参与提供协同作用。但是CMC后的胶团组成中6201的摩尔分数x6201^m基本维持在0.60.7附近,说明对于CMC后胶团的形成正负电性作用占主导。 展开更多
关键词 正负离子表面活性剂 表面张力 氟表面活性剂 表面吸附 相互作用参数 盐效应 胶团组成
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CME影响下L1点附近等离子体及共生微波爆发的射电辐射机制研究 被引量:1
15
作者 孙伟英 吴季 《空间科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期167-172,共6页
CME在产生和发展过程中与日冕和行星际介质相互作用并发出不同波长的射电辐射.在研究了无CME时空间等离子体的各种辐射机制基础上,统计分析了1999年2月至1999年8月期间有较大的CME发生情况下,在CME影响下L1拉格朗日点附近等离子体参数... CME在产生和发展过程中与日冕和行星际介质相互作用并发出不同波长的射电辐射.在研究了无CME时空间等离子体的各种辐射机制基础上,统计分析了1999年2月至1999年8月期间有较大的CME发生情况下,在CME影响下L1拉格朗日点附近等离子体参数发生变化后的射电辐射机制.分析结果表明,其射电辐射机制主要是轫致辐射、微量的回旋辐射和更加微弱的复合辐射.此外,分析讨论了1999年2月至1999年8月期间与CME共生的太阳微波爆发.分析结果表明,与CME共生的是微波逐渐型爆发、尖峰爆发,其辐射机制主要是轫致辐射、回旋共振辐射、等离子体辐射及电子回旋脉泽辐射. 展开更多
关键词 射电辐射 CME 机制研究 共生 1999年8月 辐射机制 空间等离子 离子参数 太阳微波爆发 电子回旋脉泽 离子体辐射 分析结果 轫致辐射 拉格朗日点 相互作用 星际介质 发展过程 发生情况 统计分析 发生变化 复合辐射
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强激光作用下的惰性气体击穿
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作者 冯贤平 《激光杂志》 CAS 1988年第5期270-274,共5页
理论上采用非平衡统计的观点,从磁流体力学方程出发,仔细地分析、研究了强激光场辐照下的惰性气体联级电离机制,简洁而明了地给出了击穿阈值与激光频率、光斑、电子复合、扩散以及其他等离子体参数的关系。
关键词 惰性气体 气体击穿 激光作用 磁流体力学方程 离子参数 非平衡统计 电离机制 强激光场 激光频率 击穿阈值
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寿阳地区15号煤层地下水动力场特征及控气作用 被引量:5
17
作者 王文升 张亚飞 +2 位作者 杜丰丰 韩冬 倪小明 《油气藏评价与开发》 CSCD 2022年第4期643-650,共8页
查明煤层气开发区的水文地质条件及其控气作用能为进一步开发井位部署提供依据。以寿阳地区松塔区块的15号煤层为研究对象,对11口煤层气井的产出水进行常规离子测试,得出了产出水的矿化度、离子分布特征;参考苏林分类法划分了产出水的类... 查明煤层气开发区的水文地质条件及其控气作用能为进一步开发井位部署提供依据。以寿阳地区松塔区块的15号煤层为研究对象,对11口煤层气井的产出水进行常规离子测试,得出了产出水的矿化度、离子分布特征;参考苏林分类法划分了产出水的类型;根据煤层气井排采初期的动液面高度,结合煤层底板标高,计算出各口煤层气井的等折算水位;在此基础上划分出滞流区、弱径流区和径流区。从水化学和水动力角度,分析了水文地质条件对15号煤层含气量的控制作用。结果表明:研究区水质类型主要为NaHCO_(3)型和CaCl_(2)型;自北向南可分为径流区、弱径流区和滞流区;当钠氯系数小于1.04,脱硫系数小于0.12,碳酸盐平衡系数小于10.39时,煤层气含气量大于12 m^(3)/t,为煤层气的富集区;水动力封闭型、水动力封堵型的地下水动力条件有利于煤层气的富集;水动力逸散型则导致煤层气含气量降低。该研究结果为研究区煤层气富集区优选及勘探开发提供了参考。 展开更多
关键词 水文地质 离子特征 水化学参数 控气作用 寿阳地区
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电弧等离子体射流对不同性质发射药的烧蚀特性 被引量:3
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作者 杭玉桦 李兴文 +1 位作者 原帅 贾申利 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2093-2099,共7页
为深入研究等离子体与不同性质发射药的相互作用,一个综合了热传导模型和动力学烧蚀模型的等离子体对发射药作用模型被用来评估不同性质的发射药的烧蚀特性。预估-校正算法被用来快速精确地求解模型,结合实验获得不同充电电压下不同类... 为深入研究等离子体与不同性质发射药的相互作用,一个综合了热传导模型和动力学烧蚀模型的等离子体对发射药作用模型被用来评估不同性质的发射药的烧蚀特性。预估-校正算法被用来快速精确地求解模型,结合实验获得不同充电电压下不同类型发射药的烧蚀质量,最终获得不同性质发射药的平均输入能流、烧蚀率和发射药表面温度。实验与仿真结果表明:热传导系数的大小决定了发射药的烧蚀量,因而含硝化棉(NC)发射药中,烧蚀量的大小正比于NC的含量;发射药的烧蚀焓增加,则平均输入能流变大,烧蚀率降低和发射药表面温度减少;在输入相同的电源能量下,传统双基发射药的烧蚀质量最大,高能量密度低敏感发射药次之,硝铵发射药最低;然而随着充电电压的提升,硝铵发射药的烧蚀效率提升最为显著。 展开更多
关键词 电热化学发射 离子体与发射药相互作用 预估-校正算法 物性参数 输入能流 烧蚀率 表面温度
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基于特性参数k·EC_(x)和均分射线法的二元混合物联合毒性研究 被引量:1
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作者 张欢乐 王娜 +4 位作者 马晓妍 张靖坤 孙嘉靖 杨鑫悦 西崇峰 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期415-425,共11页
混合物的联合毒性评估是环境安全领域研究热点。前期研究发现,特性参数k·EC_(x)可以预测二元混合物(等毒性配比)的联合毒性。本研究进一步探明k·EC_(x)在不同浓度比二元混合物中的预测能力。本研究以盐酸苯海拉明(diphenhydra... 混合物的联合毒性评估是环境安全领域研究热点。前期研究发现,特性参数k·EC_(x)可以预测二元混合物(等毒性配比)的联合毒性。本研究进一步探明k·EC_(x)在不同浓度比二元混合物中的预测能力。本研究以盐酸苯海拉明(diphenhydramine hydrochloride,DPH)、氯霉素(chloramphenicol,CAP)、多黏菌B硫酸盐(polymyxin B sulfate,PLB)、盐酸四环素(tetracycline hydrochloride,TC)、1-十二烷基-3-甲基咪唑氯盐(1-dodecyl-3-methylimidazolium chloride,IL)及其二元混合物体系DPH-PLB、DPH-IL、DPH-CAP和TC-DPH为研究对象,采用直接均分射线法设计二元混合物,通过微孔板法测定研究对象对费氏弧菌的急性毒性,借助独立作用模型(independent action,IA)和相对模型偏差百分比(relative model deviation ratio,rMDR)评价混合物的联合作用。结果表明,前期二元混合物的分类法具有普遍适用性;不同浓度比二元混合物的联合毒性具有浓度水平和浓度比依赖性。组合DPH-PLB、TC-DPH的参数k·EC_(x)的相对差异(Δ(k·EC_(x))%)的值域跨度分别为99.78%、61.94%,随着浓度配比的变化,混合物类型发生转变,而DPH-IL和DPH-CAP对应参数的值域跨度为52.37%和39.85%,随着浓度配比的变化,混合物类型未发生转变。简言之,Δ(k·EC_(x))%的值域跨度较大时,同一体系不同浓度比的二元混合物的类型/联合作用易发生转变,Δ(k·EC_(x))%的值域跨度较小时,同一体系不同浓度比的二元混合物的类型/联合作用不易发生转变。 展开更多
关键词 临床药品 离子液体 费氏弧菌 急性毒性 直接均分射线法 特性参数k·EC_(x) 联合作用转变
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基于Pitzer模型预测Na-K-Ca-Mg-Cl-H_(2)O溶液的密度
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作者 路淼 李东东 +2 位作者 李武 董亚萍 胡斌 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期179-186,共8页
天然水体系的体积性质与压力、温度、组成的相关性(PVTx性质)研究在地球化学、盐湖化工等领域有广泛的应用。密度是卤水最基本的体积性质,不仅可以通过实验测定,还可以用理论模型进行预测。建立富钾卤水密度与组成、温度的关联模型有助... 天然水体系的体积性质与压力、温度、组成的相关性(PVTx性质)研究在地球化学、盐湖化工等领域有广泛的应用。密度是卤水最基本的体积性质,不仅可以通过实验测定,还可以用理论模型进行预测。建立富钾卤水密度与组成、温度的关联模型有助于认识钾在复杂卤水中的富集、迁移规律。为了构建基于Pitzer离子相互作用模型的卤水密度预测方法,本文用高精度振荡管密度计测定了常压下KCl、CaCl_(2)纯盐溶液以及最高离子强度为11.8 mol·kg^(-1)的混合溶液在283~323 K下的密度,用所测得的密度通过Pitzer离子相互作用模型拟合得到多温下Pitzer单电解质参数和Pitzer混合参数。用Pitzer模型参数计算了Na-K-Ca-Mg-Cl-H_(2)O体系293~313 K的密度,计算密度值与实验值的相对偏差在±0.25%以内,计算的结果整体上要优于文献值,文献在计算中均未考虑Pitzer混合参数项。结果表明,K、Ca、Cl离子间的相互作用对于Na-K-Ca-Mg-Cl-H_(2)O溶液的密度有显著的影响,本文获得的Pitzer参数反映了这些离子间的相互作用,可用于计算含有K、Ca、Cl离子的复杂卤水密度的预测。 展开更多
关键词 密度 天然水 KCL CaCl_(2) pitzer离子相互作用模型
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