PTEN和hTERT在喉癌中的表达及意义

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作者 马鲲鹏 曲娜 《皖南医学院学报》 2025年第1期24-28,共5页

目的:研究喉癌中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白(PTEN)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)在喉癌中的表达特点。方法:应用Western blot及qRT-PCR研究喉癌组织和正常组织中PTEN和hTERT表达的相关性,以及与喉癌临床病理特征的关系。... 目的:研究喉癌中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白(PTEN)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)在喉癌中的表达特点。方法:应用Western blot及qRT-PCR研究喉癌组织和正常组织中PTEN和hTERT表达的相关性,以及与喉癌临床病理特征的关系。结果:Western blot检测喉癌组织中hTERT蛋白的表达高于正常组织(P<0.001),PTEN蛋白在正常组织的表达高于喉癌组织(P<0.001)。qRT-PCR检测喉癌组织中hTERT mRNA的表达高于正常组织(P<0.001);PTEN mRNA在正常组织的表达高于喉癌组织(P<0.001)。喉癌组织中PTEN和hTERT的表达均呈负相关(P<0.001)。结论:喉癌中PTEN的表达可能对hTERT起到调控作用,hTERT有可能成为喉癌早期诊断的分子标志物。 展开更多

关键词 喉癌 表达 端粒酶 第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白

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miR-21低表达对垂体瘤细胞系RC-4BC增殖、凋亡的影响及与PTEN靶向关系

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作者 宋志远 任洪波 +1 位作者 韩晓正 牛国栋 《山东医药》 CAS 2024年第9期24-28,共5页

目的观察微小RNA-21(miR-21)低表达对垂体瘤细胞系RC-4BC增殖、凋亡的影响,并分析其与第10号染色体丢失的张力蛋白同源磷酸酶基因(PTEN)的靶向关系。方法取对数生长期的RC-4BC细胞分为两组,沉默组转染miR-21抑制物miR-21 inhibitor,阴... 目的观察微小RNA-21(miR-21)低表达对垂体瘤细胞系RC-4BC增殖、凋亡的影响,并分析其与第10号染色体丢失的张力蛋白同源磷酸酶基因(PTEN)的靶向关系。方法取对数生长期的RC-4BC细胞分为两组,沉默组转染miR-21抑制物miR-21 inhibitor,阴性对照组转染抑制物阴性对照NC-inhibitor,采用RT-PCR法检测miR-21、第10号染色体丢失的张力蛋白同源磷酸酶基因(PTEN)mRNA,采用CCK8实验观察两组细胞增殖能力(以OD值表示),采用平板克隆实验观察两组细胞集落形成能力(以集落形成数表示),采用流式细胞术观察两组细胞凋亡率并观察细胞周期分布情况。收集RC-4BC细胞制备单细胞悬液,分别将miR-21 mimics或NC-mimics与PTEN-WT或PTEN-MUT共转染至RC-4BC细胞,转染后细胞标记为miR-21 mimics+PTEN-WT组、NC-mimics+PTEN-WT组、miR-21 mimics+PTEN-MUT组、NC-mimics+PTEN-MUT组,采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-21与PTEN的靶向关系。结果沉默组RC-4BC细胞中miR-21、PTEN mRNA相对表达量分别为0.30±0.08、2.89±0.14,阴性对照组RC-4BC细胞中miR-21、PTEN mRNA相对表达量分别为1.01±0.02、0.99±0.03,两组相比,P均<0.05。沉默组RC-4BC细胞24 h、48 h、72 h时OD值均低于阴性对照组(P均<0.05)。沉默组RC-4BC细胞集落形成数低于阴性对照组(P<0.05)。沉默组RC-4BC细胞凋亡率高于阴性对照组(P<0.05)。沉默组RC-4BC细胞G0/G1期占比65.65%±7.82%、S期占比19.25%±3.70%,阴性对照组RC-4BC细胞G0/G1期占比45.62%±5.03%、S期占比35.72%±4.67%,两组相比,P均<0.05。miR-21 mimics+PTEN-WT组、NC-mimics+PTEN-WT组、miR-21 mimics+PTEN-MUT组、NC-mimics+PTEN-MUT组细胞的相对荧光素酶活性分别为0.39±0.07、1.02±0.03、1.01±0.04、1.00±0.03,其中miR-21 mimics+PTEN-WT组相对荧光素酶活性与其他各组相比,P均<0.05。结论沉默miR-21能够移至垂体瘤细胞系RC-4BC的增殖、促进其凋亡,其机制可能与靶向调控PTEN基因有关。 展开更多

关键词 微小RNA-21 垂体瘤 RC-4BC细胞 第10号染色体丢失的张力蛋白同源磷酸酶基因 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期

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p53、PTEN和VEGF在胃癌组织中的表达及意义 被引量：6

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作者 孙晓春 孙镇江 +2 位作者 吴乐乐 谢岩 朱伟 《山东医药》 CAS 2012年第7期18-20,共3页

目的探讨p53、PTEN、VEGF表达在胃癌发生、发展中的作用及其相关影响因素。方法采用免疫组织化学法检测80份胃癌组织中p53、PTEN、VEGF表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果 p53、PTEN、VEGF在胃癌组织中的阳性表达率依次为55%(... 目的探讨p53、PTEN、VEGF表达在胃癌发生、发展中的作用及其相关影响因素。方法采用免疫组织化学法检测80份胃癌组织中p53、PTEN、VEGF表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果 p53、PTEN、VEGF在胃癌组织中的阳性表达率依次为55%(44/80)、92.5%(74/80)、52.5%(42/80);胃癌组织中p53、VEGF表达阳性率明显高于对照组,P<0.01。三者表达与性别、年龄、肿瘤分化程度、浸润情况、淋巴结转移等均无明显相关性;任意两个指标之间相关性亦不显著。结论 p53、VEGF对胃癌的诊断有一定价值;p53、VEGF、PTEN对胃癌肿瘤分化、浸润和转移等的诊断价值不大,各指标间的相关性不显著。 展开更多

关键词 P53 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因 血管内皮生长因子 胃肿瘤 胃癌

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子宫内膜增生中PTEN、ER、PR的表达与子宫内膜切除术预后的相关性 被引量：7

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作者 刘玉环 宋冬梅 +4 位作者 冯向东 夏恩兰 黄晓武 郑杰 彭雪冰 《山东医药》 CAS 2012年第12期23-25,共3页

目的探讨子宫内膜增生患者中第10号染色体同源丢失性磷酸酶—张力蛋白基因(PTEN)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达与宫腔镜子宫内膜切除术(TCRE)预后的相关性。方法采用免疫组化法对78例因功能失调性子宫出血行TCRE患者的子宫内... 目的探讨子宫内膜增生患者中第10号染色体同源丢失性磷酸酶—张力蛋白基因(PTEN)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达与宫腔镜子宫内膜切除术(TCRE)预后的相关性。方法采用免疫组化法对78例因功能失调性子宫出血行TCRE患者的子宫内膜行PTEN、ER、PR测定,其中增殖期内膜15例、单纯性增生内膜27例、复杂性增生内膜17例、不典型增生内膜19例。结果 PTEN、ER、PR在增殖期、单纯性增生、复杂性增生及不典型增生内膜中均有阳性表达,其阳性表达均呈递减趋势。等级相关分析结果显示PTEN、ER、PR表达异常与子宫内膜组织学分级均呈负相关。PTEN、ER、PR阳性表达的不同与TCRE预后有关,随着PTEN、ER、PR阳性表达强度的逐渐降低,TCRE术后复发率呈递增趋势。结论 PTEN、ER、PR与子宫内膜病变的发生发展密切相关,PTEN、ER、PR的表达减低与TCRE预后相关。 展开更多

关键词 子宫内膜增生 电外科手术 第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因 雌激素受体 孕激素受体 预后

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以PTEN为靶点的中药防治原发性肝癌研究进展 被引量：7

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作者 刘小美 方肇勤 潘志强 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第6期129-132,共4页

抑癌基因张力蛋白同源10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)是原发性肝癌及其他肿瘤发生和发展过程中的重要负性调控分子。中医药在原发性肝癌防治方面具有独特优势,本文综述近10年以PTEN为靶点的中药防治原发性肝癌研究进展,为深入研究及... 抑癌基因张力蛋白同源10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)是原发性肝癌及其他肿瘤发生和发展过程中的重要负性调控分子。中医药在原发性肝癌防治方面具有独特优势,本文综述近10年以PTEN为靶点的中药防治原发性肝癌研究进展,为深入研究及临床应用提供参考。 展开更多

关键词 张力蛋白同源10号染色体缺失的磷酸酶基因 中药 原发性肝癌 综述

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不同浓度二甲双胍对人乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭和PTEN表达的影响及其机制 被引量：3

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作者 梁君伟 李青山 +3 位作者 吕喜英 连相尧 刘兰芳 方志华 《山东医药》 CAS 2018年第47期40-43,共4页

目的观察不同浓度的二甲双胍对人乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭及PTEN表达的影响,并探讨其机制。方法将人乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞分为4组,分别加入0、5、10、20 mmol/L的二甲双胍,记为0 mmol/L组、5mmol/L组、10 mmol/L组、20 mmol/L组... 目的观察不同浓度的二甲双胍对人乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭及PTEN表达的影响,并探讨其机制。方法将人乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞分为4组,分别加入0、5、10、20 mmol/L的二甲双胍,记为0 mmol/L组、5mmol/L组、10 mmol/L组、20 mmol/L组。采用CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率,采用流式细胞术Annexin VFITC/PI双染法检测各组细胞凋亡率,采用Transwell侵袭实验检测各组细胞侵袭能力,采用q RT-PCR法检测各组细胞PTEN mRNA,采用Western blotting法检测各组细胞PTEN蛋白。结果 0 mmol/L组、5 mmol/L组、10 mmol/L组、20 mmol/L组细胞增殖抑制率分别为0. 0%±0. 0%、23. 7%±2. 2%、43. 2%±2. 9%、63. 9%±5. 6%,细胞凋亡率分别为5. 1%±0. 2%、18. 2%±1. 9%、26. 3%±2. 0%、40. 1%±2. 6%,细胞穿膜细胞数分别为(170±23)个、(112±14)个、(74±9)个、(30±5)个,细胞PTEN mRNA的相对表达量分别为1. 01±0. 04、2. 89±0. 27、4. 12±0. 23、5. 45±0. 49,细胞PTEN蛋白的相对表达水平分别为0. 13±0. 05、0. 41±0. 06、0. 61±0. 10、0. 94±0. 11,上述各指标组间相比,P均<0. 05。结论 5、10、20 mmol/L的二甲双胍对人乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭均可发挥调节作用,二甲双胍可能通过上调PTEN的表达调控乳腺癌细胞的增殖、凋亡和侵袭。 展开更多

关键词 二甲双胍 乳腺癌 增殖 凋亡 侵袭 第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源基因

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MicroRNA-181d-5p通过PTEN参与睾丸支持细胞间紧密连接损伤 被引量：2

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作者 张丽虹 王锋 +1 位作者 赵小贞 王玮 《解剖学杂志》 CAS 2021年第2期95-100,共6页

目的:探讨miR-181d-5p通过与人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因(PTEN)mRNA 3'UTR区相互作用,参与小鼠睾丸支持细胞TM4细胞间紧密连接损伤及其可能机制。方法:通过网站预测miR-181d-5p的靶基因为PTEN mRNA,采用双荧光... 目的:探讨miR-181d-5p通过与人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因(PTEN)mRNA 3'UTR区相互作用,参与小鼠睾丸支持细胞TM4细胞间紧密连接损伤及其可能机制。方法:通过网站预测miR-181d-5p的靶基因为PTEN mRNA,采用双荧光素酶报告基因分析实验在293T细胞上验证其与靶基因3'UTR区的结合;在TM4细胞上采用mimic过表达miR-181d-5p,引起PTEN蛋白表达降低,再进行p-FAK-Tyr397、p-Akt-Thr308等相关信号分子检测以及细胞间跨膜电阻(TER)值的测定。结果:MiR-181d-5p能与PTEN mRNA的3'UTR区结合,并降低其表达;在TM4细胞上过表达miR-181d-5p后,致使p-FAK-Tyr397和p-Akt-Thr308水平升高,以及TER值降低。结论:MiR-181d-5p通过与PTEN mRNA 3'UTR区结合降低其表达,引起p-FAK-Tyr397水平升高,以及PI3K/Akt信号通路激活,导致睾丸支持细胞间紧密连接损伤。 展开更多

关键词 microRNA-181d-5p 人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因 p-FAK-Tyr397 PI3K/AKT信号通路 SERTOLI细胞

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PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌肥厚中的表达 被引量：2

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作者 李琼 郭志坤 张光谋 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期172-175,共4页

目的：观察PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌组织中的表达,探讨该通路在心肌肥厚发生、发展中的作用.方法：皮下注射异丙肾上腺素（ISO）建立大鼠心肌肥厚模型,测定大鼠体质量、心质量、心肌细胞横径和横截面积;采用免疫组织化学方法检测大... 目的：观察PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌组织中的表达,探讨该通路在心肌肥厚发生、发展中的作用.方法：皮下注射异丙肾上腺素（ISO）建立大鼠心肌肥厚模型,测定大鼠体质量、心质量、心肌细胞横径和横截面积;采用免疫组织化学方法检测大鼠心肌组织中肥大标志因子β-肌球蛋白（β-MHC）及PTEN/PI3K信号通路上PTEN、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、蛋白激酶B（PKB）、死亡相关因子（BAD）蛋白表达;利用计算机图像处理系统对各种蛋白进行定量分析.结果：模型组大鼠全心质量/体质量、左室质量/体质量、心肌细胞横径、心肌细胞截面积较对照组明显增加.模型组大鼠的心肌组织与对照组相比,β-MHC、PI3K与PKB表达水平均升高,PTEN和BAD表达水平明显降低.结论：PTEN在心肌肥厚中表达明显降低,起负性调节作用;PI3K/PKB信号通路激活,可能是导致心肌肥厚的机制之一,BAD可望成为生物学治疗靶点. 展开更多

关键词 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因 磷脂酰肌醇3激酶 蛋白激酶B 死亡相关因子 心肌肥厚 大鼠

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PTEN对H_2O_2诱导的牙周膜细胞增殖凋亡的影响 被引量：1

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作者 赵媛 王姝 +1 位作者 韶波 高颖 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第8期889-892,共4页

目的:探讨第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)对过氧化氢(H2O2)诱导的牙周膜细胞增殖凋亡的影响。方法:分离培养人牙周膜细胞,转染PTEN小干扰RNA、小干扰RNA阴性对照,H2O2处理,Western blot检测PTEN表达水平。结果:人牙周膜... 目的:探讨第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)对过氧化氢(H2O2)诱导的牙周膜细胞增殖凋亡的影响。方法:分离培养人牙周膜细胞,转染PTEN小干扰RNA、小干扰RNA阴性对照,H2O2处理,Western blot检测PTEN表达水平。结果:人牙周膜细胞转染PTEN小干扰RNA后的细胞中PTEN表达受到抑制。结论:干扰PTEN表达能够拮抗H2O2诱导的人牙周膜细胞凋亡及人牙周膜细胞增殖抑制作用。 展开更多

关键词 牙周膜细胞 增殖 凋亡 第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白 过氧化氢

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胃癌组织PTEN、VEGF和MVD的表达及意义 被引量：1

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作者 郭强 姚晖 +1 位作者 徐亮 孙晓霞 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第36期5-6,共2页

目的观察胃癌组织中第10染色体缺失与张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(M VD)表达,探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法用免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN、VEGF、M VD的表达,分析各指标与胃癌临... 目的观察胃癌组织中第10染色体缺失与张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(M VD)表达,探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法用免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN、VEGF、M VD的表达,分析各指标与胃癌临床病理学特征的关系。结果①胃癌组织中PTEN的阳性表达率为46.7%,VEGF为66.6%,M VD为(64±26)条/HP;PTEN的表达与患者的术后生存时间呈正相关(r=0.556,P<0.01),与肿瘤大小、分型、淋巴结转移、分期有关(P均<0.05),与VEGF的表达无相关性(r=-0.136,P>0.05);VEGF和PTEN对胃癌患者预后有不同的影响。②VEGF和M VD的表达与胃癌的大小、分型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、分期有关(P均<0.05);与患者的术后生存时间呈负相关(r=-0.398,P<0.05)。结论PTEN、VEGF、M VD的表达与胃癌生物学行为及预后有密切关系。 展开更多

关键词 胃肿瘤 第10染色体缺失与张力蛋白同源的磷酸酶基因 血管内皮生长因子 微血管密度

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转染外源性PTEN基因人胃癌细胞生长情况及其对化疗药物敏感性的观察 被引量：2

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作者 刘晋 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第34期1-3,共3页

目的观察转染外源性PTEN基因人胃癌细胞的生长情况及其对化疗药物敏感性的影响。方法人胃癌BGC823细胞转染PEAK8空载质粒和PEAK8-PTEN质粒,稳定表达后予足叶乙甙和阿霉素干预;RT-PCR法检测PTEN mRNA表达,MTT法检测细胞生长活力,流式细... 目的观察转染外源性PTEN基因人胃癌细胞的生长情况及其对化疗药物敏感性的影响。方法人胃癌BGC823细胞转染PEAK8空载质粒和PEAK8-PTEN质粒,稳定表达后予足叶乙甙和阿霉素干预;RT-PCR法检测PTEN mRNA表达,MTT法检测细胞生长活力,流式细胞术分析细胞周期。结果转染PEAK8-PTEN质粒的BGC823细胞PTEN mRNA强表达,明显高于转染空载质粒和未转染细胞;PTEN转染后肿瘤细胞存活率下降(P<0.05),联合化疗药细胞存活率更低(P<0.01);转染PTEN加两种化疗药处理后均出现G2/M为0,细胞阻断于S期。结论转染PTEN基因的人胃癌BGC823细胞生长受抑制,对化疗药敏感性增加。 展开更多

关键词 胃肿瘤 第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白 基因转染 化学疗法

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PTEN蛋白和p27在胃癌中的表达和相关性研究 被引量：1

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作者 巩方明 刘洪俊 《中国现代普通外科进展》 CAS 2007年第2期138-141,共4页

目的:研究胃癌中抑癌基因PTEN和p27的表达和两者间的关系。方法:应用免疫组化方法检测36例胃癌组织、10例癌旁组织和8例正常胃组织中PTEN和p27蛋白的表达情况。结果:胃癌组织中PTEN和p27阳性表达率分别为61.1%(22/36)和63.9%(23/36)(P&g... 目的:研究胃癌中抑癌基因PTEN和p27的表达和两者间的关系。方法:应用免疫组化方法检测36例胃癌组织、10例癌旁组织和8例正常胃组织中PTEN和p27蛋白的表达情况。结果:胃癌组织中PTEN和p27阳性表达率分别为61.1%(22/36)和63.9%(23/36)(P>0.05),均低于正常胃组织阳性率100%(P<0.05)胃癌组织中PTEN和p27阳性表达存在正相关关系(r=0.3043P<0.05),结论:PTEN和p27基因的异常改变参与胃粘膜细胞的恶性转化过程,PTEN和p27蛋白表达水平可作为评价胃癌病理生物学行为的客观指标之一。 展开更多

关键词 胃肿瘤 第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白 P27

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抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及临床意义 被引量：1

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作者 梅新华 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第19期50-52,共3页

目的探讨胃癌组织中PTEN基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值。方法应用免疫组化SP技术和图像分析技术,研究PTEN在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-M... 目的探讨胃癌组织中PTEN基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值。方法应用免疫组化SP技术和图像分析技术,研究PTEN在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同表达水平对术后生存率的影响。结果发现胃癌组织PTEN表达阳性率、阳性面积、强阳性面积均明显低于正常胃黏膜组织(P<0.01)。胃癌组织PTEN表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴转移、肿瘤分期明显相关,术后3、5 a生存率低表达者明显低于高表达者(P均<0.05)。结论PTEN基因表达低下或丢失与胃癌发生、浸润、转移有关,可作为预测术后生存率的指标。 展开更多

关键词 胃肿瘤 基因 肿瘤抑制 基因 Pten 病理学 临床 存活率

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PTEN、VEGF在葡萄胎组织中的表达及临床意义

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作者 高健 宋剑婵 +2 位作者 师宜荃 杜秋越 刘易欣 《山东医药》 CAS 2012年第19期37-39,共3页

目的探讨人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)在葡萄胎组织中的表达及意义。方法选择我院手术切除的完全性葡萄胎(CHM)标本20份(CHM组)、部分性葡萄胎(PHM)标本20份(PHM组)、水肿性流产(HA)... 目的探讨人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)在葡萄胎组织中的表达及意义。方法选择我院手术切除的完全性葡萄胎(CHM)标本20份(CHM组)、部分性葡萄胎(PHM)标本20份(PHM组)、水肿性流产(HA)组织标本30份(HA组)及正常绒毛(NP)标本20份(NP组),采用免疫组化SP法检测各组标本中PTEN、VEGF的表达水平,并分析PTEN、VEGF在各组中表达的相关性。结果CHM组和PHM组PTEN、VEGF阳性表达率均明显高于HA组、NP组,P均<0.05;Spearman等级相关检验示PTEN和VEGF在CHM组、PHM组、HA组、NP组组织中表达均无明显相关性(P均>0.05)。结论 PTEN、VEGF在葡萄胎中的表达变化为其早期诊断提供一定参考依据。 展开更多

关键词 葡萄胎 水肿性流产 张力蛋白同源的基因 血管内皮生长因子

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抑癌基因PTEN在肝细胞癌中的表达及其意义 被引量：1

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作者 李向阳 《中国现代普通外科进展》 CAS 2005年第2期100-101,共2页

目的:探讨肝细胞癌(HCC)组织中抑癌基因 PTEN蛋白的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学SP法,检测53例HCC组织和癌周组织中PTEN蛋白的表达水平。结果:53 例 HCC中 PTEN蛋白阳性率(52. 8%)和阳性强度明显低于癌旁组织(92. 5%)(P<0. 0... 目的:探讨肝细胞癌(HCC)组织中抑癌基因 PTEN蛋白的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学SP法,检测53例HCC组织和癌周组织中PTEN蛋白的表达水平。结果:53 例 HCC中 PTEN蛋白阳性率(52. 8%)和阳性强度明显低于癌旁组织(92. 5%)(P<0. 01,P<0. 05);HCC组织中 PTEN蛋白的表达与HCC的分化程度密切相关(P<0 .05),HCC分化愈差,PTEN蛋白表达愈弱;PTEN蛋白表达还与癌拴形成有关(P<0. 005)。结论:PTEN的异常表达在 HCC发生、发展过程中可能起重要作用,其表达水平有可能作为反映HCC进展和预后的生物学指标。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 Pten 基因表达

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原发性支气管肺癌中PTEN基因的蛋白表达及意义

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作者 李雅莉 辛丽红 +3 位作者 杨侠 张洁 李家芝 刘云 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期420-423,共4页

目的研究抑癌基因PTEN在原发性肺癌中的蛋白表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测56例手术切除的肺癌石蜡标本及3例正常肺组织中的PTEN基因的蛋白表达情况。结果①正常肺组织中PTEN蛋白表达的阳性率明显高于肺癌患者,而在小... 目的研究抑癌基因PTEN在原发性肺癌中的蛋白表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测56例手术切除的肺癌石蜡标本及3例正常肺组织中的PTEN基因的蛋白表达情况。结果①正常肺组织中PTEN蛋白表达的阳性率明显高于肺癌患者,而在小细胞肺癌中的阳性表达低于非小细胞肺癌;②在56例肺癌患者中,随着分化程度的降低,PTEN的蛋白阳性表达率也随之下降;③Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者的PTEN蛋白阳性表达率高于Ⅲ、Ⅳ期患者;④在19例有转移的肺癌患者中,PTEN表达阳性率明显低于无转移的患者。结论PTEN基因的表达与肺癌的病理类型、组织的分化程度、临床分期以及有无淋巴结转移密切相关。 展开更多

关键词 肺癌 Pten基因 免疫组织化学

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兔晶状体皮质吸出后PTEN在细胞增殖中的作用

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作者 张瑞君 张劲松 +1 位作者 张娇 宁宏 《眼科新进展》 CAS 2006年第9期663-666,共4页

目的探讨具有磷酸酶活性的抑制基因—与张力蛋白同源的在10号染色体有缺失的磷酸酯酶(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10,PTEN)在兔晶状体上皮细胞增殖中的作用。方法将健康白色家兔21只随机分入实验组(18只)和... 目的探讨具有磷酸酶活性的抑制基因—与张力蛋白同源的在10号染色体有缺失的磷酸酯酶(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10,PTEN)在兔晶状体上皮细胞增殖中的作用。方法将健康白色家兔21只随机分入实验组(18只)和对照组(3只)。实验组兔行双眼透明晶状体皮质吸除术,对照组未做处理。在术后1d,3d1周,2周,1月和2月各处死3只。应用免疫组化和原位杂交技术检测赤道部晶状体上皮细胞中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及PTEN mRNA的表达。结果正常兔晶状体上皮细胞胞浆中PTEN mRNA的表达呈阳性。术后1d时A值为0.20±0.02,与对照组的0.54±0.03相比明显下降,差异有非常显著意义(P<0·01)。术后3d时,PTEN mRNAA值为0.19±0.02,表达仍处于低水平状态。随着时间的延长,术后1周时略有恢复,2周时趋于明显好转,1月、2月时恢复正常。结论PTEN mRNA在正常兔晶状体上皮细胞浆中有表达;推测PTEN参与晶状体上皮细胞的增殖代谢过程,在控制细胞增殖、生长的过程中起重要作用。 展开更多

关键词 晶状体 上皮细胞 Pten

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肿瘤抑制基因PTEN INPP4B双沉默BEAS-2B细胞系的构建 被引量：2

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作者 张明岩 徐晖 《浙江临床医学》 2020年第8期1082-1084,共3页

目的 构建肿瘤抑制基因PTEN、INPP4B双沉默肺支气管上皮细胞系,为今后细胞功能研究提供依据.方法 通过MSCV-PM-shINPP4B-2、MSCV-PM-shPTEN-1质粒分别构建稳定沉默PTEN、INPP4B的BEAS-2B细胞系,通过MSCV-PM-shINPP4B-2、MSCV-PM-shPTEN-... 目的 构建肿瘤抑制基因PTEN、INPP4B双沉默肺支气管上皮细胞系,为今后细胞功能研究提供依据.方法 通过MSCV-PM-shINPP4B-2、MSCV-PM-shPTEN-1质粒分别构建稳定沉默PTEN、INPP4B的BEAS-2B细胞系,通过MSCV-PM-shINPP4B-2、MSCV-PM-shPTEN-1质粒构建双沉默PTEN及INPP4B的BEAS-2B细胞系.应用MTT实验分别检测shFF2对照组,shPTEN-1沉默组,shINPP4B-2沉默组,shPTEN-1、shINPP4B-2双沉默组BEAS-2B细胞系的增殖情况.结果 Western blot结果显示PTEN、INPP4B基因在单沉默及双沉默细胞中蛋白表达量比相应的对照组均显著降低,表明PTEN、INPP4B沉默BEAS-2B细胞系构建成功.PTEN、INPP4B沉默组细胞增殖速度均高于对照组细胞,PTEN、INPP4B双沉默组细胞增殖速度低于对照组细胞.结论 PTEN与INPP4B双沉默BEAS-2B细胞系构建成功,双沉默组细胞增殖速度低于对照组细胞. 展开更多

关键词 肿瘤抑制基因 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因 磷酸肌醇4磷酸酶

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血清PTEN、BMP-9水平与胫骨平台骨折术后愈合延迟的关系 被引量：4

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作者 任伟民 李佳 +2 位作者 舒文 陈凯 黄劲东 《山东医药》 CAS 2022年第22期19-23,共5页

目的探讨血清第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因(PTEN)、骨形成蛋白-9(BMP-9)水平与胫骨平台骨折术后愈合延迟的关系。方法选择129例行内固定手术治疗的胫骨平台骨折患者,根据术后是否发生愈合延迟分为延迟愈合组(19例)和正... 目的探讨血清第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因(PTEN)、骨形成蛋白-9(BMP-9)水平与胫骨平台骨折术后愈合延迟的关系。方法选择129例行内固定手术治疗的胫骨平台骨折患者,根据术后是否发生愈合延迟分为延迟愈合组(19例)和正常愈合组(110例)。分别于术前、术后1、2、4周采用实时荧光定量聚合酶链反应检测血清PTENmRNA表达,采用酶联免疫吸附试验检测血清BMP-9水平。收集临床资料,多因素Logistic回归分析影响胫骨平台骨折术后愈合延迟的因素,绘制受试者工作特征曲线,分析PTENmRNA、BMP-9预测胫骨平台骨折术后愈合延迟的价值。结果两组手术前后血清PTENmRNA、BMP-9水平呈逐渐增高趋势(P均<0.05),延迟愈合组术后1、2、4周血清PTENmRNA、BMP-9均低于正常愈合组(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,骨质疏松、术后4周PTENmRNA、术后4周BMP-9与胫骨平台骨折患者术后延迟愈合有关(P均<0.05)。术后4周PTENmRNA、BMP-9预测胫骨平台骨折术后愈合延迟的曲线下面积为0.752、0.726,联合预测的曲线下面积为0.923,高于单独指标预测(Z分别为3.105、3.273,P均<0.05)。结论胫骨平台骨折术后延迟愈合患者血清PTEN mRNA、BMP-9水平均降低,术后4周PTENmRNA、BMP-9可作为预测骨折延迟愈合的指标。 展开更多

关键词 胫骨平台骨折 愈合延迟 第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因 骨形成蛋白-9

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腋窝淋巴结阴性乳腺癌组织中PTEN、p-Akt、P-gp表达及意义 被引量：2

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作者 王爱英 林晓燕 +1 位作者 王强修 李加美 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第31期19-21,共3页

目的进一步探讨磷酸化Akt(p-Akt)、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)及多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)在乳腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测81份腋窝淋巴结阴性(LNN)乳腺浸润性癌组织标本中p-Akt、PTE... 目的进一步探讨磷酸化Akt(p-Akt)、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)及多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)在乳腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测81份腋窝淋巴结阴性(LNN)乳腺浸润性癌组织标本中p-Akt、PTEN及P-gp表达,采用四格表的χ2检验、确切概率法和Cox比例风险模型分析三者与乳腺癌临床病理因素的关系。结果 LNN乳腺癌组织中p-Akt阳性表达率明显高于癌旁组织(P=0.034);PTEN阳性表达率显著低于癌旁组织(P=0.001);p-Akt过表达与PTEN低表达均与肿瘤分化、雌激素受体(ER)阴性、复发转移和5年生存率有关。P-gp在LNN乳腺癌组织中阳性表达率为39.5%,与肿瘤复发转移显著有关。多因素分析发现,p-Akt和PTEN是影响预后的独立因素,且p-Akt与P-gp表达呈正相关(r=0.548,P=0.045)。结论 p-Akt、PTEN及P-gp均参与了乳腺癌的发生、发展,检测三者水平有助于患者预后判断。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 磷酸化AKT 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因 P-糖蛋白

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