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正己烷异构化催化剂Pd/SAPO-11的研究 被引量：6
1
作者 李旭 王昕 +1 位作者 施力 韩松 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期211-213,共3页
通过临氢微型反应器中催化剂评价实验,对钯巴含量分别为0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％的Pd/SAPO-11催化剂进行了评价,其裂解率分别为:0.14％、0.25％、0.25％、0.09％、0.03％,说明该系列催化剂对裂解有抑制作用;在考察的范围内,... 通过临氢微型反应器中催化剂评价实验,对钯巴含量分别为0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％的Pd/SAPO-11催化剂进行了评价,其裂解率分别为:0.14％、0.25％、0.25％、0.09％、0.03％,说明该系列催化剂对裂解有抑制作用;在考察的范围内,催化剂的活性、选择性、异构化率均随着钯含量的增加而上升;钯含量在0.25％～0.50％时,催化剂稳定性良好,钯含量过低催化剂较易失活。说明在考察的范围内,钯含量为0.5％时具有较好的催化性能:活性64.2％,选择性7.1％,C_5异构化率67.0％,C_6异构化率62.3％。 展开更多
关键词 正己烷 异构化 催化剂 pd/sapo-11 催化性能 汽油 分子筛 裂解率
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Pd/SAPO-11双功能催化剂异构化性能研究 被引量：6
2
作者 张凤美 刘月明 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期85-89,共5页
以 n-C08 为探针分子 ,分别考察了 Pd载量、分子筛结晶度和分子筛中 Si含量对 Pd/SAPO-1 1双功能催化剂异构化性能的影响。结果表明 ,适宜的 Pd载量是催化剂发挥催化作用的基础 ;较低结晶度、中等 Si含量的SAPO-1 1分子筛异构化性能较好。
关键词 sapo-11 催化剂 临氢异构 异构化 性能 炼油
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SAPO-11分子筛的制备和表征及负载Pd催化正丁烷转化生产异丁烯的研究 被引量：1
3
作者 魏迎旭 刘中民 +3 位作者 王公慰 何艳丽 许磊 谢鹏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期357-359,共3页
AlPO-11和不同Si引入量的SAPO-11分子筛被合成,并表征其晶体结构、骨架元素组成及表面酸性.尽管所有合成试样具有一致的晶体结构,但由于Si引入量的不同,产生了不同的表面酸性.这些分子筛产品被负载Pd制备成催化正丁烷一步异构脱氢反应... AlPO-11和不同Si引入量的SAPO-11分子筛被合成,并表征其晶体结构、骨架元素组成及表面酸性.尽管所有合成试样具有一致的晶体结构,但由于Si引入量的不同,产生了不同的表面酸性.这些分子筛产品被负载Pd制备成催化正丁烷一步异构脱氢反应生产异丁烯的催化剂.为获得更高的异丁烯选择性,一个复合的催化剂体系用于这个反应,并因此提高了异丁烯的选择性. 展开更多
关键词 sapo-11 正丁烷 异丁烯
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Ce促进Ni/SAPO-11催化剂上正庚烷的临氢异构化 被引量：7
4
作者 所艳华 李秀敏 +3 位作者 陈刚 崔莹雪 孙羽佳 汪颖军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1252-1257,共6页
通过浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂,并进一步通过分步浸渍法制备了Ni-Ce/SAPO-11双金属催化剂,对其晶相结构和表面酸性进行了表征.实验结果表明,Ce的引入导致比表面积和孔容增大,总酸量升高而酸强度降低,金属Ni在载体SAPO-11表面的分散... 通过浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂,并进一步通过分步浸渍法制备了Ni-Ce/SAPO-11双金属催化剂,对其晶相结构和表面酸性进行了表征.实验结果表明,Ce的引入导致比表面积和孔容增大,总酸量升高而酸强度降低,金属Ni在载体SAPO-11表面的分散度提高.通过对正庚烷的临氢异构化反应研究发现,引入Ce可以显著提高异庚烷的选择性.在n(H2)/n(n-C7H16)=12,MHSV=3.52 h-1,催化剂量0.3 g,反应温度300℃条件下,Ni-2%Ce/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率可达25.4%,异庚烷的选择性可达90.4%. 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 Ni-Ce sapo-11催化剂 铈 镍 正庚烷 异构化
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稀土对SAPO-11分子筛结构与性能的影响 被引量：15
5
作者 张钺伟 沈美庆 +4 位作者 吴晓东 翁端 张志华 田然 迟克彬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1495-1500,共6页
分别采用浸渍法及离子交换法将稀土元素镧、铈引入SAPO-11分子筛,通过XRD、BET、孔分布、in-situ FTIR及NH3-TPD等表征手段考察了稀土对SAPO-11分子筛结构及表面性能的影响.结果表明,SAPO-11分子筛经稀土元素La、Ce改性后,分子筛摩尔组... 分别采用浸渍法及离子交换法将稀土元素镧、铈引入SAPO-11分子筛,通过XRD、BET、孔分布、in-situ FTIR及NH3-TPD等表征手段考察了稀土对SAPO-11分子筛结构及表面性能的影响.结果表明,SAPO-11分子筛经稀土元素La、Ce改性后,分子筛摩尔组成改变、结晶度下降,其中La3+离子交换改性带来的变化最为明显.在分子筛表面聚集的稀土元素可作为Lewis酸中心,造成分子筛L酸含量增多,B/L比值下降;同时,由于三价稀土离子吸引电子的能力弱于Al3+,改性后催化剂的桥连羟基强度下降.经稀土改性后,催化剂总酸量下降. 展开更多
关键词 sapo-11 LA CE 改性 表面特性 酸性
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SAPO-11构型分子筛的合成及结构研究 被引量：14
6
作者 徐翊华 胡启富 +2 位作者 陆玉琴 徐如人 马合元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第7期676-680,共5页
以二正丙胺及二异丙胺为模板剂,采用水热法制得了SAPO-11分子筛,对3种不同的合成方法——异丙醇铝法、上清液法和氟离子法的产物及杂晶情况作了讨论,采用红外和二次微分红外光谱、XRD多晶结构分析及真空吸附等方法研究了SAPO-11的骨架... 以二正丙胺及二异丙胺为模板剂,采用水热法制得了SAPO-11分子筛,对3种不同的合成方法——异丙醇铝法、上清液法和氟离子法的产物及杂晶情况作了讨论,采用红外和二次微分红外光谱、XRD多晶结构分析及真空吸附等方法研究了SAPO-11的骨架结构和孔结构。 展开更多
关键词 sapo-11 分子筛 合成 磷酸硅铝
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N iW/SAPO-11催化剂的异构化性能 被引量：14
7
作者 柯明 陈彦广 +1 位作者 宋昭峥 蒋庆哲 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期729-733,共5页
以SAPO-11分子筛为载体,采用共浸渍法制备了一系列N i和W含量不同的N iW/SAPO-11催化剂,并对催化剂进行了表征。以正辛烷为模型化合物,在连续微反装置上对催化剂的异构化性能进行了评价,考察了n(W)∶n(N i)和反应条件对催化剂的异构化... 以SAPO-11分子筛为载体,采用共浸渍法制备了一系列N i和W含量不同的N iW/SAPO-11催化剂,并对催化剂进行了表征。以正辛烷为模型化合物,在连续微反装置上对催化剂的异构化性能进行了评价,考察了n(W)∶n(N i)和反应条件对催化剂的异构化性能的影响。实验结果表明,当催化剂中n(W)∶n(N i)=2.0时,正辛烷的转化率最高,并且异构化性能好,在温度400℃、压力2.0M Pa、LHSV1.0h-1、V(H2)∶V(正辛烷)=400∶1的条件下,正辛烷的转化率约为70%、异构化产物选择性约为80%、芳构化产物选择性约为1.5%,并且催化剂的稳定性好。 展开更多
关键词 正辛烷 异构化 镍 钨 sapo-11催化剂 催化
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正庚烷与正十四烷在Pt/SAPO-11催化剂上临氢异构化 被引量：19
8
作者 张飞 耿承辉 +1 位作者 高志贤 周敬来 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期340-345,共6页
采用连续流动固定床反应装置,研究了0.6%Pt SAPO 11催化剂上正庚烷与正十四烷的临氢异构转化。实验结果表明,在反应温度200℃～420℃,压力0.5MPa,质量空速2.0h-1的反应条件下,两种原料在高转化时均可保持90%以上的异构化选择性。在转化... 采用连续流动固定床反应装置,研究了0.6%Pt SAPO 11催化剂上正庚烷与正十四烷的临氢异构转化。实验结果表明,在反应温度200℃～420℃,压力0.5MPa,质量空速2.0h-1的反应条件下,两种原料在高转化时均可保持90%以上的异构化选择性。在转化率小于55%时,C7与C14临氢异构所遵循的反应规律是一致的,即异构化和裂解的相对反应速率相同。依据产物分布组成随转化率变化的规律,提出了烷烃在Pt SAPO 11催化剂上加氢转化的反应网络。同时,实验结果支持烷烃异构化反应在分子筛孔道内进行的观点。 展开更多
关键词 临氢异构 sapo-11 正庚烷 正十四烷 产物分布
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SAPO-11分子筛的酸性及催化性能 被引量：14
9
作者 严爱珍 刘杨 +1 位作者 于振臣 须沁华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第12期1391-1395,共5页
用IR及TPD法研究了SAPO-11分子筛的表面酸性质,并以正庚烷裂解和乙醇脱水为探针研究其催化性能。结果表明,SAPO-11分子筛上既有L酸中心,又有B酸中心,表面上存在4个羟基峰。NH_3-TPD测定了SAPO-11的酸强度和酸中心数,并用矩形法求得脱附... 用IR及TPD法研究了SAPO-11分子筛的表面酸性质,并以正庚烷裂解和乙醇脱水为探针研究其催化性能。结果表明,SAPO-11分子筛上既有L酸中心,又有B酸中心,表面上存在4个羟基峰。NH_3-TPD测定了SAPO-11的酸强度和酸中心数,并用矩形法求得脱附活化能,SAPO-11系属中等酸强度的分子筛。 展开更多
关键词 sapo-11 分子筛 酸性 催化性能
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金属助剂对Pt/SAPO-11催化剂物化及异构性能的影响 被引量：14
10
作者 刘维桥 尚通明 +3 位作者 周全法 刘平 任杰 孙予罕 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期212-217,共6页
通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了LaPt/SAPO-11、CePt/SAPO-11和SnPt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、氢气化学吸附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。实验结果表明... 通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了LaPt/SAPO-11、CePt/SAPO-11和SnPt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、氢气化学吸附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。实验结果表明,助剂的引入导致了催化剂的比表面积和微孔孔容降低,B酸量减少而L酸量增加,总酸量有所下降,Pt组分的分散度提高。在360℃时,对正庚烷的临氢异构化反应中,Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率为65.14%,C7异构体收率为61.67%;当分别加入La和Ce,Pt/SAPO-11的正庚烷转化率提高至77.40%和78.12%,C7异构体收率分别提高至69.72%和68.48%;而加入Sn后,Pt/SAPO-11的正庚烷转化率和C7异构体收率分别降至63.22%和59.09%。 展开更多
关键词 Pt/sapo-11催化剂 稀土 助剂 正庚烷 临氢异构化反应
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Pt/SAPO-11催化剂上长链烷烃临氢异构化产物分布规律的研究 被引量：11
11
作者 耿承辉 张飞 +2 位作者 高志贤 周敬来 任杰 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期16-22,共7页
以正十四烷(C14)在Pt/SAPO11催化剂上的临氢异构化为模型反应,探索了长链烷烃临氢异构化反应机制和产物分布的变化规律。结果表明,反应遵循含过渡态的平行顺序反应机制。温度升高,转化率、多支链异构体和裂解产物的收率持续升高,单支链... 以正十四烷(C14)在Pt/SAPO11催化剂上的临氢异构化为模型反应,探索了长链烷烃临氢异构化反应机制和产物分布的变化规律。结果表明,反应遵循含过渡态的平行顺序反应机制。温度升高,转化率、多支链异构体和裂解产物的收率持续升高,单支链异构体收率呈先升高后降低的变化规律;压力升高,转化率降低,单甲基异构体选择性明显提高;空速或n(H2)/n(C14)升高,转化率降低,单甲基异构体选择性呈升高趋势。随着反应转化率的升高,支链靠近碳链中心的单甲基异构体分布先增多然后趋于稳定。在压力0.5～1.5MPa、温度310～330℃条件下进行反应,可获得较佳的产物分布。 展开更多
关键词 临氢异构化 sapo-11 长链烷烃 产物分布 催化剂
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Pt/SAPO-11临氢异构化催化剂反应特性的研究 被引量：13
12
作者 张飞 耿承辉 +1 位作者 高志贤 周敬来 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期309-313,共5页
以正庚烷为模型化合物,在10mL连续流动固定床反应装置上,考察了温度、压力、空速与氢烃摩尔比对0.4%Pt/SAPO-11催化剂临氢异构化反应性能的影响。结果表明,催化反应以烷烃异构化为主,正庚烷转化率达70%时异构产物选择性保持在90%以上,... 以正庚烷为模型化合物,在10mL连续流动固定床反应装置上,考察了温度、压力、空速与氢烃摩尔比对0.4%Pt/SAPO-11催化剂临氢异构化反应性能的影响。结果表明,催化反应以烷烃异构化为主,正庚烷转化率达70%时异构产物选择性保持在90%以上,压力和氢烃摩尔比较小时,产物的选择性较高;压力太高裂解产物生成量增多对异构化选择性不利。获得了正庚烷在Pt/SAPO-11催化剂上临氢异构化的优化反应条件为,360℃～380℃,0.5MPa～1.0MPa,2.1h1～4.1h1,H2/CH(摩尔比)2～6;烷烃临氢异构化反应的一个条件变化,需要其他条件的改变来达到最佳的匹配。 展开更多
关键词 Pt/sapo-11 临氢异构 正庚烷
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SAPO-11分子筛用i-Pr_2NH导向合成及其酸性研究 被引量：9
13
作者 田辉平 袁健兵 +4 位作者 朱泽霖 施力 杨春华 M.E.A.Bekheet 李承烈 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期514-518,共5页
以ＡｌＰＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＳｉＯ２等为原料采用单一模板剂ｉＰｒ２ＮＨ合成了ＳＡＰＯ１１分子筛，利用Ａｖｒａｍｉ方程等对合成过程进行了定量描述。还利用红外（ＩＲ）、程序升温脱附（ＴＰＤ）、线性丁烯骨架异构反应催化活性测... 以ＡｌＰＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＳｉＯ２等为原料采用单一模板剂ｉＰｒ２ＮＨ合成了ＳＡＰＯ１１分子筛，利用Ａｖｒａｍｉ方程等对合成过程进行了定量描述。还利用红外（ＩＲ）、程序升温脱附（ＴＰＤ）、线性丁烯骨架异构反应催化活性测试等手段表征了ＳＡＰＯ１１的酸性。结果表明，合成过程随温度有明显变化，晶化阶段的活化能远高于核化阶段的值。可用Ａｖｒａｍｉ方程的参数来表征合成过程的难易程度。分子筛中存在Ｂ酸和Ｌ酸位，主要在中等强度范围，从而对线性丁烯骨架异构反应有较好的催化活性。提高分子筛中硅含量可明显增大酸位浓度，酸强度也有轻度增强。 展开更多
关键词 sapo-11 分子筛 线性丁烯 骨架异构 催化剂
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MnO_x/SAPO-11催化剂的制备、表征及其低温NH_3-SCR活性 被引量：11
14
作者 刘小青 李时卉 +2 位作者 孙梦婷 喻成龙 黄碧纯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1236-1246,共11页
分别采用浸渍法、柠檬酸络合法以及沉淀法在SAPO-11分子筛上负载MnO_x,制备了一系列MnO_x/SAPO-11催化剂。考察了催化剂的低温NH_3选择性催化还原(SCR)(NH_3-SCR)NO_x的性能。结果表明,沉淀法制备的负载量为20%(w)的MnO_x/SAPO-11催化... 分别采用浸渍法、柠檬酸络合法以及沉淀法在SAPO-11分子筛上负载MnO_x,制备了一系列MnO_x/SAPO-11催化剂。考察了催化剂的低温NH_3选择性催化还原(SCR)(NH_3-SCR)NO_x的性能。结果表明,沉淀法制备的负载量为20%(w)的MnO_x/SAPO-11催化剂表现出最优异的低温NH_3-SCR性能及N_2选择性。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量散射谱(EDS)、原子吸收光谱(AAS)、N_2吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)以及NO/O_2程序升温脱附-质谱(NO/O_2-TPD-MS)等多种表征手段对催化剂的结构及表面性质进行分析。表征结果显示,采用不同方法制备催化剂时,其表面MnO_x的存在形式和晶相结构不同。沉淀法制备的催化剂表面存在无定型态MnO_x以及MnO_2晶型,具有较大的介孔及外表面积、更多比例的Mn^(4+)和化学吸附氧,同时表面存在对反应有利的中强酸以及强酸。因此,催化剂在低温SCR反应阶段能够生成重要中间产物NO_2,从而表现出最佳低温活性。同时,三种制备方法均能使MnO_x相对均匀分散在SAPO-11表面。SAPO-11对催化剂表面MnO_x物种的形成具有一定的影响,从而影响催化剂的酸性,拓宽了MnO_x的活性温度窗口,提高了催化剂的N_2选择性。 展开更多
关键词 选择性催化还原 氮氧化物 sapo-11分子筛 沉淀法 锰氧化物
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离子胶束诱导微波合成SAPO-11分子筛微球 被引量：5
15
作者 罗小林 陈亚芍 +2 位作者 常鹏梅 杨德锁 姜娈 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期137-144,共8页
以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与正丁醇(n-butanol)形成的胶束为外模板,采用微波法制备了SAPO-11分子筛微球.考察了CTAC浓度、晶化时间以及HF用量对SAPO-11分子筛形成的影响,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热分... 以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与正丁醇(n-butanol)形成的胶束为外模板,采用微波法制备了SAPO-11分子筛微球.考察了CTAC浓度、晶化时间以及HF用量对SAPO-11分子筛形成的影响,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热分析(TG-DTA)、电子衍射能谱(EDS)和N2物理吸附等技术对所得产物进行了系统表征.结果表明:当c(CTAC)+c(n-butanol)=0.180mol·L-1时可得到结晶度较高的SAPO-11分子筛微球;延长反应时间,所得产物结晶度逐渐提高;适量的HF,有助于分子筛中Si物种的取代以及分子筛微球的形成.通过对比实验,提出了离子胶束诱导微波合成SAPO-11分子筛微球的反应机理. 展开更多
关键词 胶束 sapo-11分子筛 微球 微波合成
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Ni对Pt/SAPO-11催化剂物化及异构性能影响 被引量：7
16
作者 刘维桥 刘平 +3 位作者 蒋海燕 尚通明 任杰 孙予罕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1218-1224,共7页
通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了Ni-Pt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。结果表明,助剂Ni的引入导致了催化剂的比表面积和孔容降低... 通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了Ni-Pt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。结果表明,助剂Ni的引入导致了催化剂的比表面积和孔容降低,同时,催化剂的B酸量、L酸量及总酸量均有所下降。在340℃时对正庚烷的临氢异构化反应中,当Pt含量0.2wt%时,Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率为45%,C7异构体收率为43%;而当Pt含量0.2wt%,同时Ni含量为0.2wt%时,Ni-Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率提高至72%,C7异构体收率提高至60%。 展开更多
关键词 Pt/sapo-11催化剂 NI 正庚烷 临氢异构化反应
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HZSM-5/SAPO-11复合分子筛的制备、表征及在异丁烷芳构化反应中的催化性能 被引量：7
17
作者 张瑞珍 温少波 +4 位作者 邢普 赵欣 王志翔 韩培德 赵亮富 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期126-132,共7页
将经聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)预处理的HZSM-5分子筛置于SAPO-11分子筛的合成母液中,在水热体系中原位制备了一系列HZSM-5/SAPO-11复合分子筛,并对分子筛的结构、形貌及酸性进行了表征,考察了其在异丁烷芳构化反应中的催化性能.结... 将经聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)预处理的HZSM-5分子筛置于SAPO-11分子筛的合成母液中,在水热体系中原位制备了一系列HZSM-5/SAPO-11复合分子筛,并对分子筛的结构、形貌及酸性进行了表征,考察了其在异丁烷芳构化反应中的催化性能.结果表明,所得复合分子筛由HZSM-5表面包覆约20 nm的SAPO-11微晶组成,且通过调变SAPO-11的Si含量可以有效调变复合分子筛的酸性,提高芳构化强弱酸协同催化作用,有效抑制裂解副反应.结合异丁烷芳构化转化率及液体收率结果可知,当SAPO-11合成溶胶中硅铝摩尔比为0.6时,HZSM-5/SAPO-11复合分子筛的芳构化活性及稳定性最佳. 展开更多
关键词 HZSM-5/sapo-11复合分子筛 异丁烷 芳构化
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酸、盐处理对Pt/SAPO-11物化及其催化性能的影响 被引量：6
18
作者 刘强 杜君臣 +4 位作者 张爱敏 郝亚杰 张少朋 陈玉保 赵云昆 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期337-344,共8页
采用不同酸和盐浸渍处理SAPO-11分子筛,然后负载Pt制成改性的Pt/SAPO-11催化剂,用XRF、XRD、N_2吸附-脱附、SEM、NH_3-TPD和Py-IR对催化剂进行表征,分析其物理化学性能。结果表明,酸和盐处理没有破坏SAPO-11的骨架结构,还提高了催化剂... 采用不同酸和盐浸渍处理SAPO-11分子筛,然后负载Pt制成改性的Pt/SAPO-11催化剂,用XRF、XRD、N_2吸附-脱附、SEM、NH_3-TPD和Py-IR对催化剂进行表征,分析其物理化学性能。结果表明,酸和盐处理没有破坏SAPO-11的骨架结构,还提高了催化剂的孔容、孔径、比表面积等性质,催化剂的酸性、酸量也明显发生了改变。在固定床反应器中,评价了改性的Pt/SAPO-11催化小桐子油一步加氢制异构烷烃性能;结合催化剂表征数据表明,颗粒粒径、比表面积、孔径、酸性和酸量影响催化剂的活性及产物分布。对比发现,经0.5 mol/L柠檬酸处理的Pt/SAPO-11催化剂孔径大小、酸性、B酸和L酸量分布合适,因此,一步加氢催化处理小桐子油性能优异;其中,生物航油组分(C_(8-16))的收率为32.47%,异构烷烃(C8-16)选择性为53.13%。 展开更多
关键词 Pt/sapo-11催化剂 改性 异构 柠檬酸
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SAPO-11分子筛在长链烷烃临氢反应中的选择效应 被引量：11
19
作者 柳云骐 田志坚 +1 位作者 徐竹生 林励吾 《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第5期88-90,93,共4页
以磷酸、拟薄水铝石、硅溶胶为原料 ,以正二丙胺为有机模板剂 ,采用水热法合成SAPO 11分子筛。以SAPO - 11分子筛为酸性载体、以贵金属为加氢活性组分制备出了双功能催化剂。以正十二烷为模型化合物 ,在高压微型反应装置上进行了长链... 以磷酸、拟薄水铝石、硅溶胶为原料 ,以正二丙胺为有机模板剂 ,采用水热法合成SAPO 11分子筛。以SAPO - 11分子筛为酸性载体、以贵金属为加氢活性组分制备出了双功能催化剂。以正十二烷为模型化合物 ,在高压微型反应装置上进行了长链烷烃在Pt M/SAPO 11催化剂上的加氢异构化反应规律研究。结果表明 ,对于助剂M促进的Pt M/SAPO 11催化剂 ,当正十二烷的的转化率为 90 %时 ,异构化选择性可达到 90 %,单甲基十一烷是主要的异构化产物。 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 长链烷烃 临氢反应 选择效应 Pt/sapo-11催化剂 正十二烷 加氢异构化 异构脱蜡 润滑油 脱蜡
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SAPO-11分子筛的合成 被引量：30
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作者 汪哲明 阎子峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期360-366,共7页
以二正丙胺(DPA)为模板剂、利用水热法合成SAPO 11分子筛,系统考察了硅源、硅含量、模板剂用量以及晶化条件(晶化温度、时间以及pH值)对SAPO 11分子筛合成的作用。研究结果表明:硅源是决定SAPO 11分子筛合成及结构的关键组分之一,其释... 以二正丙胺(DPA)为模板剂、利用水热法合成SAPO 11分子筛,系统考察了硅源、硅含量、模板剂用量以及晶化条件(晶化温度、时间以及pH值)对SAPO 11分子筛合成的作用。研究结果表明:硅源是决定SAPO 11分子筛合成及结构的关键组分之一,其释放出活性硅物种的速率要与磷酸铝分子筛的前驱体生成的速度相一致;酸性硅溶胶是合成SAPO 11的合适硅源;在SiO2/Al2O3=0～0 7,DPA/P2O5=0 8～1 8,pH=5 8～7 8条件下,可合成纯SAPO 11分子筛。此外,SAPO 11分子筛的合成,还存在明显的诱导期以及晶型的转化过程。在合成条件下,晶化时间4h时,SAPO 11开始晶化,至24h,SAPO 11分子筛可晶化完全。继续延长晶化时间,SAPO 11分子筛与SAPO 31分子筛之间发生转晶现象。 展开更多
关键词 sapo-11 硅源 晶化条件 水热合成
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