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γ-丁内酯α-烷基化的新方法(英文)
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作者 孟芫茹 关烨第 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期277-280,共4页
采用两步简单反应 ,顺利地得到α 取代的γ 丁内酯。首先 ,在醇钠存在下 ,严格控制反应温度为 0~ 10℃ ,以内酯与芳香醛类化合物 ,选择性地缩合为α 烯基内酯 ( 1a~ 1i)产率 4 0 %~99% ,进而采用催化转移氢化的方法 ,在Pd C存在下 ,... 采用两步简单反应 ,顺利地得到α 取代的γ 丁内酯。首先 ,在醇钠存在下 ,严格控制反应温度为 0~ 10℃ ,以内酯与芳香醛类化合物 ,选择性地缩合为α 烯基内酯 ( 1a~ 1i)产率 4 0 %~99% ,进而采用催化转移氢化的方法 ,在Pd C存在下 ,用NaH2 PO2 氢化还原上述缩合中间物 ,使有效地转化为α 烷基化γ 丁内酯 ,产率 5 5 %~ 99% ( 2a~ 2e)。该方法能有效地得到目标化合物 ,具有方法简单易行 ,操作方便 ,反应条件温和 ,试剂价廉和产率相对较高的特点。 展开更多
关键词 γ-丁内酯α-烷基化 缩合 pd/c-闪亚磷酸钠 催化转移氢化
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